超声疗法

摘要： 低强度脉冲超声(LIPUS)强度远低于传统超声,通常以低强度、脉冲式模式给予靶目标以热效应、空化效应及机械效应等无创性物理及生物刺激,可促进骨折愈合,刺激肌腱、韧带和软骨等软组织再生,并抑制炎症反应,促进骨骼肌修复。本文对LIPUS治疗平滑肌疾病及其作用机制研究进展进行综述。

摘要： 目的观察超声针联合微泡干预尿激酶溶解体外血凝块的效果。方法以10 ml牛全血制备体外血凝块,将40个血凝块随机分为5组(每组8个):对单纯超声组以超声针治疗8 min;对单纯尿激酶组注射2 ml尿激酶溶液(5000 IU/ml);对超声针+尿激酶组予以超声针治疗8 min+注射2 ml尿激酶溶液;对超声+生理盐水组予超声针治疗8 min+注射2 ml生理盐水;对超声针+尿激酶+微泡组于超声针+尿激酶组基础上向尿激酶溶液中加入0.01 ml自制微泡。以称重法计算各组血凝块溶解质量(W_(0))及溶解率;观察大体标本溶解情况,并于扫描电镜下观察血凝块微观变化。另取9个血凝块随机分为3组(每组3个):对照组,仅注入2 ml细胞膜特异性橙红色荧光染料1,1′-双十八烷基-3,3,3′,3′-四甲基吲哚羰花青高氯酸盐(DiI)溶液;超声组,超声针治疗8 min,同时注射2 ml DiI溶液;超声+微泡组,在超声组基础上于DiI溶液中额外加入0.01 ml自制微泡。于荧光显微镜下观察DiI渗透情况。结果干预前各组血凝块质量(W_(before))差异无统计学意义(P>0.05);干预后各组血凝块溶解质量(W_(0))及溶解率差异均有统计学意义(P均0.05)。相比单纯超声组和单纯尿激酶组,超声+尿激酶组和超声+尿激酶+微泡组血凝块明显破坏,后者更为显著。超声组和超声+微泡组血凝块组织疏松,DiI渗透深远,满视野荧光,针道扩大,表面破坏,以超声+微泡组更显著。结论超声针能显著提高尿激酶对体外血凝块的溶解能力;联合应用微泡后溶解质量未见显著增加。

摘要： 目的探讨超声引导下腹主动脉球囊阻断术在前置胎盘剖宫产中的应用。方法选取2018年6月至2021年1月在焦作市妇幼保健院30例凶险性前置胎盘产妇。入选产妇经过磁共振成像(MRI)、超声等检查,诊断为中央型前置胎盘,并且存在胎盘植入。在超声引导下,腹主动脉内预先置入球囊。术中实时监测腹主动脉、肾脏血流变化及球囊位置,在产科刀触及子宫时,充盈球囊阻断腹主动脉,进行剖宫、分娩出胎儿、止血、释放腹主动脉球囊。结果30例均顺利置入球囊,完成剖宫产。在手术过程中,术中阻断时间94~184 s,平均(138±45)s,球囊注液量5.6~7.8 ml,平均(6.7±0.8)ml,术中出血量238~822 ml,平均(406±174)ml,输血量225~653 ml,平均(165±225)ml,手术时间54~93 min,平均(60±19)min,产后住院时间2.2~5.0 d,平均(3.4±0.8)d,术中术后无发生肾功能损伤、血栓等情况,无其他严重并发症。结论在超声引导下,腹主动脉球囊阻断术应用于前置胎盘剖宫产,临床疗效显著,手术安全有效,值得进一步推广。

摘要： 目的观察超声联合微泡选择性破坏小鼠腹主动脉不稳定斑块内不成熟血管的可行性及其对斑块不稳定性的影响。方法以高脂饮食饲养30只8周载脂蛋白E(ApoE)基因敲除小鼠至30周龄,建立动脉不稳定斑块模型,随机分为实验组(n=12)、未干预组(n=12)及对照组(n=6)。对实验组经鼠尾静脉弹丸式注入0.1ml微泡后,以超声辐照腹主动脉斑块对应体表区域,并于治疗后24h和8周后各处死6只小鼠。对未干预组注入0.1ml微泡后行腹主动脉超声造影,检查结束后处死动物。对照组仅予超声辐照,于8周后处死。对各组腹主动脉斑块行病理检查,分析斑块易损性,计算易损指数和核/帽比值,评估斑块微血管密度(MVD)。对比实验组与未干预组斑块内微血管情况,以及实验组与对照组斑块易损性相关指标。结果实验组超声联合微泡治疗24h后斑块内不成熟血管MVD较未干预组降低(P0.05)。结论超声联合微泡可有效选择性破坏小鼠腹主动脉不稳定斑块内的不成熟血管,改善斑块不稳定性。

摘要： 目的 对比超声引导下肩关节腔联合喙肱韧带注射与超声引导下单纯肩关节腔注射治疗冻结肩的临床疗效. 方法 选取2019年9月至2020年6月于四川护理职业学院附属医院康复疼痛科住院治疗的老年冻结肩患者44例,随机分为试验组和对照组,每组各22例.试验组进行连续2次超声引导下肩关节腔联合喙肱韧带注射,对照组进行连续2次超声引导下单纯肩关节腔注射.评估患者治疗前、第1次注射治疗后1周(1周)、第2次注射治疗后1周(2周)、第2次注射治疗后10周(12周)肩关节被动活动度(PROM)、11点数字评分(NRS)以及肩关节疼痛和功能障碍指数(SPADI). 结果 试验组与对照组各项基线特征差异均无统计学意义(均P＞0.05),具有可比性.试验组治疗后前屈、外展、后伸、外旋较治疗前均显著增加,NRS及SPADI较治疗前显著降低(F=11.341、20.965、20.403、32.470、82.970、102.154,均P＜0.05);对照组与试验组情况相同(F=7.012、8.937、23.265、31.966、52.500、41.356,均P＜0.05).组间比较,试验组治疗后1周、2周、12周后伸活动度较对照组均显著增加(f =0.365、0.143、0.236,均P＜0.05);试验组外旋情况与后伸相同(t=0.205、0.620、2.751,均P＜0.05);试验组SPADI在12周时较对照组显著减低(t=2.063、P=0.045);试验组治疗后各时间点NRS、肩关节前屈及外展活动度较对照组差异均无统计学意义(均P＞0.05).两组在治疗过程中均未出现严重不良反应. 结论 超声引导下肩关节腔注射联合喙肱韧带注射与超声引导下单纯肩关节腔注射均能有效改善冻结肩患者疼痛及功能障碍,但联合喙肱韧带注射在后伸及外旋功能的改善方面更具优势,对于后伸及外旋受限明显的患者联合喙肱韧带注射可以取得更好的临床疗效.

摘要： 超声是一种频率＞20 kHz的机械波,需要弹性介质传输能量,可以安全地穿透组织而不出现明显衰减.声动力疗法是基于超声发展起来的新兴无创治疗方法,主要利用低强度超声激活声敏剂,促使其产生细胞毒性的活性氧杀伤细胞.与光动力疗法相比,声动力疗法克服了光对深部肿瘤穿透性较低的局限性.此外,它还可以联合光热治疗、化疗、免疫治疗和气体疗法协同治疗肿瘤.文章旨在论述声动力疗法在肿瘤治疗领域的最新进展.

摘要： 超声是一种无创和安全的治疗技术,对于多数神经病理性疼痛疾病具有一定疗效。神经病理性疼痛是世界公认较难治疗的疼痛综合症之一,病程长且严重影响患者的生活质量、认知、情绪和社会功能等。近年来随着研究不断开展,超声在治疗神经病理性疼痛上有着很大的潜力。对超声治疗可能的生物物理机制和在神经病理性疼痛中的应用研究及进展做一综述。

摘要： 目的:比较超声治疗仪配合手工器械龈下刮治与传统超声龈下刮治治疗慢性牙周炎患者的效果.方法:选取2016年7月—2020年7月医院收治的慢性牙周炎患者73例,随机分为对照组36例和研究组37例,对照组采用传统超声龈下刮治治疗,研究组采用超声治疗仪配合手工器械龈下刮治治疗.比较治疗前后2组患者牙周指标,主要包括牙周探诊深度(PD)、菌斑指数(PLI)、牙龈出血指数(BI)、附着水平(CAL),比较2组治疗后疼痛发生情况及临床疗效.结果:与治疗前比较,治疗后2组PD、PLI、BI均降低,CAL升高,且研究组PD、PLI、BI低于对照组,CAL高于对照组(P<0.05).与对照组比较,研究组疼痛发生率更低,且总有效率更高(P<0.05).结论:超声治疗仪配合手工器械龈下刮治法治疗慢性牙周炎的治疗效果优于传统超声龈下刮治治疗,值得在临床中推广使用.

摘要： 目的 观察肌骨超声引导刃针松解治疗神经根型颈椎病的临床疗效.方法 将120例神经根型颈椎病患者按照随机数字表法分为2组,治疗组60例予肌骨超声引导刃针松解治疗,对照组60例予非直视下刃针松解治疗.2组均隔3 d治疗1次,治疗5次.比较2组疗效;比较2组治疗前后田中靖久颈椎病症状量表(YT20)评分;观察2组治疗安全性及疗程结束后6个月随访时复发率.结果 治疗组脱落5例,实际完成55例,对照组脱落7例,实际完成53例.治疗组治愈率63.6％(35/55)、总有效率90.9％(50/55),对照组治愈率41.5％(22/53)、总有效率86.8％(46/53),治疗组疗效优于对照组(P<0.05).2组治疗后YT20评分均较本组治疗前升高(P<0.05),且治疗组升高更明显(P<0.05).治疗组不良反应发生率1.8％(1/55),对照组不良反应发生率11.3％(6/53),治疗组低于对照组(P<0.05).治疗组复发率5.7％(2/35),对照组复发率13.6％(3/22),治疗组复发率低于对照组(P<0.05).结论 肌骨超声引导刃针松解治疗神经根型颈椎病,可缓解患者临床症状,提高治愈率,降低复发率.

摘要： 目的 探索低频超声联合微泡(LFUSMB)通过磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)/蛋白激酶B(AKT)通路对乳腺癌耐药株MCF-7/阿霉素(ADR)多药耐药的逆转效果及机制.方法 CCK-8法筛选LFUSMB作用时间并测定ADR对MCF-7/ADR细胞的半抑制浓度(IC50).将MCF-7/ADR细胞分组为:对照(C)组,采用MCF细胞培养基正常培养;ADR组,采用加入ADR(终质量浓度20 mg/L)的MCF细胞培养基培养;LFUSMB+ADR组,采用加入ADR(终质量浓度20 mg/L)的MCF细胞培养基培养并经LFUSMB处理30 s;LFUSMB+ADR+740 YP(PI3K/AKT通路活化剂)组,采用加入ADR(终质量浓度20 mg/L)和740 YP(终质量浓度50 mg/L)的MCF细胞培养基培养并经LFUSMB处理30 s.Annexin V-FIFC/PI法检测MCF-7/ADR细胞凋亡率,Western blot检测P糖蛋白(P-gp)、抗多药耐药蛋白(MRP)1、MRP2、乳腺癌抗性蛋白(BCRP/ABCG2)、PI3K、AKT、p-PI3K、p-AKT蛋白表达.结果 采用LFUSMB干预30 s进行后续研究.LFUSMB 30 s组ADR对MCF/ADR细胞的IC50低于未超声处理组,相对耐药逆转倍数约为8.20倍.ADR组细胞凋亡率较C组增高(P<0.05),MRP1、MRP2、P-gp、BCRP/ABCG2、p-PI3K/PI3K和p-AKT/AKT蛋白水平无明显变化;LFUSMB+ADR组细胞凋亡率较ADR组增高,MRP1、MRP2、P-gp、BCRP/ABCG2、p-PI3K/PI3K和p-AKT/AKT蛋白水平显著下调(P<0.05).与LFUSMB+ADR组比较,LFUSMB+ADR+740 YP组细胞凋亡率显著降低,MRP1、MRP2、P-gp、BCRP/ABCG2蛋白水平显著增高(P<0.05).结论 LFUSMB可通过抑制PI3K/AKT通路活化,下调MRP1等腺苷三磷酸结合盒(ABC)家族蛋白表达,逆转乳腺癌MCF-7/ADR细胞耐药性.

摘要： 目的:观察NIH-CPSI积分、前列腺常规检查等指标,评价超声疗法治疗慢性前列腺炎的临床疗效以及安全性.rn 方法:采用随机、双盲、多中心试验设计.共纳入96例符合标准的慢性前列腺炎患者,北京中医药大学东直门医院、卫生部中日友好医院各48例,均分为两组.A组超声治疗仪为实际真实的超声治疗仪,在治疗过程中产生超声;B组的超声治疗仪为外形、操作完全一致,但不产生超声的超声治疗仪.治疗2周,隔日治疗1次,每次10 min,共7次.比较治疗后两组有效率,治疗前与治疗后组内、组间NIH-CPSI评分、白细胞、卵磷脂小体变化.监测安全性.rn 结果:A组总有效率为70.83％,B组总有效率为25％,差异有统计学意义(P＜0.001);A组NIH-CPSI疼痛与不适评分、NIH-CPSI排尿症状评分、NIH-CPSI生活质量评分、NIH-CPSI总评分较治疗前均有显著改善(P＜0.05);B组NIH-CPSI疼痛与不适评分、NIH-CPSI总评分较治疗前有显著改善(P＜0.05);治疗前两组各指标积分比较无显著差异(P＞0.05);治疗后两组组间比较NIH-CPSI疼痛与不适评分、NIH-CPSI排尿症状评分、NIH-CPSI总评分有显著差异(P＜0.05);白细胞、卵磷脂小体治疗前后组内、组间比较均无统计学意义(P＞0.05).不良事件方面A组2例、B组1例,组间比较差别不显著(P＞0.05).rn 结论:经会阴超声治疗慢性前列腺炎疗效显著(尤其是在改善疼痛方面),安全可靠、操作简单,患者易接受,值得进一步推广.

摘要： 目的:通过聚焦超声仪治疗宫颈糜烂样样病变,观察其在在治疗宫颈炎临床疗效.rn 方法:采用前瞻性研究方法,对238例宫颈糜烂样改变患者进行聚焦超声治疗,观察其临床疗效、副反应、并发症,综合评价超声治疗的临床疗效.rn 结果:聚焦超声治疗后宫颈糜烂样改变的有效率在轻度中达100％,中度中可达91.22％,重度中也高达77.78％,轻度、中度糜烂治愈率明显高于重度糜烂,差异有统计学意义(P＜0.05);rn 结论:聚焦超声在治疗宫颈炎方面疗效显著,无明显的不良反应,为一种较好且安全的治疗方法,适合临床上推广.

摘要： 目的:通过聚焦超声仪治疗宫颈糜烂样样病变,观察其在在治疗宫颈炎临床疗效.rn 方法:采用前瞻性研究方法,对238例宫颈糜烂样改变患者进行聚焦超声治疗,观察其临床疗效、副反应、并发症,综合评价超声治疗的临床疗效.rn 结果:聚焦超声治疗后宫颈糜烂样改变的有效率在轻度中达100％,中度中可达91.22％,重度中也高达77.78％,轻度、中度糜烂治愈率明显高于重度糜烂,差异有统计学意义(P＜0.05);rn 结论:聚焦超声在治疗宫颈炎方面疗效显著,无明显的不良反应,为一种较好且安全的治疗方法,适合临床上推广.

摘要： 目的:通过聚焦超声仪治疗宫颈糜烂样样病变,观察其在在治疗宫颈炎临床疗效.rn 方法:采用前瞻性研究方法,对238例宫颈糜烂样改变患者进行聚焦超声治疗,观察其临床疗效、副反应、并发症,综合评价超声治疗的临床疗效.rn 结果:聚焦超声治疗后宫颈糜烂样改变的有效率在轻度中达100％,中度中可达91.22％,重度中也高达77.78％,轻度、中度糜烂治愈率明显高于重度糜烂,差异有统计学意义(P＜0.05);rn 结论:聚焦超声在治疗宫颈炎方面疗效显著,无明显的不良反应,为一种较好且安全的治疗方法,适合临床上推广.

摘要： 目的:通过聚焦超声仪治疗宫颈糜烂样样病变,观察其在在治疗宫颈炎临床疗效.rn 方法:采用前瞻性研究方法,对238例宫颈糜烂样改变患者进行聚焦超声治疗,观察其临床疗效、副反应、并发症,综合评价超声治疗的临床疗效.rn 结果:聚焦超声治疗后宫颈糜烂样改变的有效率在轻度中达100％,中度中可达91.22％,重度中也高达77.78％,轻度、中度糜烂治愈率明显高于重度糜烂,差异有统计学意义(P＜0.05);rn 结论:聚焦超声在治疗宫颈炎方面疗效显著,无明显的不良反应,为一种较好且安全的治疗方法,适合临床上推广.

摘要： 目的：20kHz超声联合造影剂微泡辐照新西兰大白兔肝肿瘤的实验研究.rn 方法：健康新西兰大白兔16只,雌雄不限,平均体重2.2kg.3％苯巴比妥纳全麻后,VX2肿瘤接种于肝左叶.10～12天肿瘤生长至8～9mm时开始进行治疗.分为4组:对照组、单纯微泡组、单纯超声组、超声+微泡组,每组4只.。治疗超声参数:20kHz、2W/cmz、占空比40%、微泡采用六氟化硫。兔上腹剃毛暴露皮肤，高频超声引导下兔肝肿瘤定位，兔耳缘静脉缓慢注射微泡造影剂，剂量lml，持续5分钟;同时超声辐照肿瘤。隔天治疗，共6次。肿瘤治疗前、治疗后1周、2周行螺旋CT检查，观察疗效。采用西门了公司64排螺旋CT扫描，先行兔肝平扫，再扫描动脉、门脉期。获得肝断层影像，测量肿瘤的最长径和最短径，计算肿瘤增长率。肿瘤增长率(治疗后肿瘤最长径X治疗后肿瘤最短径)-(治疗前肿瘤最长径X治疗前肿瘤最短径)/治疗前肿瘤最长径X治疗前肿瘤最短径。CT扫描结束后空气栓塞处死实验兔，解剖肝脏，取肿瘤病理检查，电镜观察微血管。rn 结果：16只实验荷瘤兔均获得满意的肿瘤CT图像，平扫呈低密度，动脉期肿瘤强化明显。门脉期呈低密度，周围肝实质强化，肿瘤境界清晰。四组肿瘤治疗1周增长率分别为(101.34±9.4)%,(91.98±5.8)%,(7.85±3.7) %,(73.37±8.2)%.2周增长率(385.12±21.2)%,(355.12±12.4)%,(302.34±14.2)%,(154.24±9.8)%.治疗2周后超声十微泡组与其余三组比较，P<0.05.H-E染色显示超声十微泡组肿瘤细胞坏死明显，电镜显示肿瘤毛细血管壁断裂，肿瘤间质内红细胞漏出。其余三组肿瘤血管壁完整，细胞坏死不明显。rn 结论:低频超声联合微泡辐照兔肝肿瘤，可破坏肿瘤微血管，抑制肿瘤生长。

摘要： 目的：20kHz超声联合造影剂微泡辐照新西兰大白兔肝肿瘤的实验研究.rn 方法：健康新西兰大白兔16只,雌雄不限,平均体重2.2kg.3％苯巴比妥纳全麻后,VX2肿瘤接种于肝左叶.10～12天肿瘤生长至8～9mm时开始进行治疗.分为4组:对照组、单纯微泡组、单纯超声组、超声+微泡组,每组4只.。治疗超声参数:20kHz、2W/cmz、占空比40%、微泡采用六氟化硫。兔上腹剃毛暴露皮肤，高频超声引导下兔肝肿瘤定位，兔耳缘静脉缓慢注射微泡造影剂，剂量lml，持续5分钟;同时超声辐照肿瘤。隔天治疗，共6次。肿瘤治疗前、治疗后1周、2周行螺旋CT检查，观察疗效。采用西门了公司64排螺旋CT扫描，先行兔肝平扫，再扫描动脉、门脉期。获得肝断层影像，测量肿瘤的最长径和最短径，计算肿瘤增长率。肿瘤增长率(治疗后肿瘤最长径X治疗后肿瘤最短径)-(治疗前肿瘤最长径X治疗前肿瘤最短径)/治疗前肿瘤最长径X治疗前肿瘤最短径。CT扫描结束后空气栓塞处死实验兔，解剖肝脏，取肿瘤病理检查，电镜观察微血管。rn 结果：16只实验荷瘤兔均获得满意的肿瘤CT图像，平扫呈低密度，动脉期肿瘤强化明显。门脉期呈低密度，周围肝实质强化，肿瘤境界清晰。四组肿瘤治疗1周增长率分别为(101.34±9.4)%,(91.98±5.8)%,(7.85±3.7) %,(73.37±8.2)%.2周增长率(385.12±21.2)%,(355.12±12.4)%,(302.34±14.2)%,(154.24±9.8)%.治疗2周后超声十微泡组与其余三组比较，P<0.05.H-E染色显示超声十微泡组肿瘤细胞坏死明显，电镜显示肿瘤毛细血管壁断裂，肿瘤间质内红细胞漏出。其余三组肿瘤血管壁完整，细胞坏死不明显。rn 结论:低频超声联合微泡辐照兔肝肿瘤，可破坏肿瘤微血管，抑制肿瘤生长。

摘要： 目的：20kHz超声联合造影剂微泡辐照新西兰大白兔肝肿瘤的实验研究.rn 方法：健康新西兰大白兔16只,雌雄不限,平均体重2.2kg.3％苯巴比妥纳全麻后,VX2肿瘤接种于肝左叶.10～12天肿瘤生长至8～9mm时开始进行治疗.分为4组:对照组、单纯微泡组、单纯超声组、超声+微泡组,每组4只.。治疗超声参数:20kHz、2W/cmz、占空比40%、微泡采用六氟化硫。兔上腹剃毛暴露皮肤，高频超声引导下兔肝肿瘤定位，兔耳缘静脉缓慢注射微泡造影剂，剂量lml，持续5分钟;同时超声辐照肿瘤。隔天治疗，共6次。肿瘤治疗前、治疗后1周、2周行螺旋CT检查，观察疗效。采用西门了公司64排螺旋CT扫描，先行兔肝平扫，再扫描动脉、门脉期。获得肝断层影像，测量肿瘤的最长径和最短径，计算肿瘤增长率。肿瘤增长率(治疗后肿瘤最长径X治疗后肿瘤最短径)-(治疗前肿瘤最长径X治疗前肿瘤最短径)/治疗前肿瘤最长径X治疗前肿瘤最短径。CT扫描结束后空气栓塞处死实验兔，解剖肝脏，取肿瘤病理检查，电镜观察微血管。rn 结果：16只实验荷瘤兔均获得满意的肿瘤CT图像，平扫呈低密度，动脉期肿瘤强化明显。门脉期呈低密度，周围肝实质强化，肿瘤境界清晰。四组肿瘤治疗1周增长率分别为(101.34±9.4)%,(91.98±5.8)%,(7.85±3.7) %,(73.37±8.2)%.2周增长率(385.12±21.2)%,(355.12±12.4)%,(302.34±14.2)%,(154.24±9.8)%.治疗2周后超声十微泡组与其余三组比较，P<0.05.H-E染色显示超声十微泡组肿瘤细胞坏死明显，电镜显示肿瘤毛细血管壁断裂，肿瘤间质内红细胞漏出。其余三组肿瘤血管壁完整，细胞坏死不明显。rn 结论:低频超声联合微泡辐照兔肝肿瘤，可破坏肿瘤微血管，抑制肿瘤生长。

摘要： 目的：20kHz超声联合造影剂微泡辐照新西兰大白兔肝肿瘤的实验研究.rn 方法：健康新西兰大白兔16只,雌雄不限,平均体重2.2kg.3％苯巴比妥纳全麻后,VX2肿瘤接种于肝左叶.10～12天肿瘤生长至8～9mm时开始进行治疗.分为4组:对照组、单纯微泡组、单纯超声组、超声+微泡组,每组4只.。治疗超声参数:20kHz、2W/cmz、占空比40%、微泡采用六氟化硫。兔上腹剃毛暴露皮肤，高频超声引导下兔肝肿瘤定位，兔耳缘静脉缓慢注射微泡造影剂，剂量lml，持续5分钟;同时超声辐照肿瘤。隔天治疗，共6次。肿瘤治疗前、治疗后1周、2周行螺旋CT检查，观察疗效。采用西门了公司64排螺旋CT扫描，先行兔肝平扫，再扫描动脉、门脉期。获得肝断层影像，测量肿瘤的最长径和最短径，计算肿瘤增长率。肿瘤增长率(治疗后肿瘤最长径X治疗后肿瘤最短径)-(治疗前肿瘤最长径X治疗前肿瘤最短径)/治疗前肿瘤最长径X治疗前肿瘤最短径。CT扫描结束后空气栓塞处死实验兔，解剖肝脏，取肿瘤病理检查，电镜观察微血管。rn 结果：16只实验荷瘤兔均获得满意的肿瘤CT图像，平扫呈低密度，动脉期肿瘤强化明显。门脉期呈低密度，周围肝实质强化，肿瘤境界清晰。四组肿瘤治疗1周增长率分别为(101.34±9.4)%,(91.98±5.8)%,(7.85±3.7) %,(73.37±8.2)%.2周增长率(385.12±21.2)%,(355.12±12.4)%,(302.34±14.2)%,(154.24±9.8)%.治疗2周后超声十微泡组与其余三组比较，P<0.05.H-E染色显示超声十微泡组肿瘤细胞坏死明显，电镜显示肿瘤毛细血管壁断裂，肿瘤间质内红细胞漏出。其余三组肿瘤血管壁完整，细胞坏死不明显。rn 结论:低频超声联合微泡辐照兔肝肿瘤，可破坏肿瘤微血管，抑制肿瘤生长。

摘要： 目的：20kHz超声联合造影剂微泡辐照新西兰大白兔肝肿瘤的实验研究.rn 方法：健康新西兰大白兔16只,雌雄不限,平均体重2.2kg.3％苯巴比妥纳全麻后,VX2肿瘤接种于肝左叶.10～12天肿瘤生长至8～9mm时开始进行治疗.分为4组:对照组、单纯微泡组、单纯超声组、超声+微泡组,每组4只.。治疗超声参数:20kHz、2W/cmz、占空比40%、微泡采用六氟化硫。兔上腹剃毛暴露皮肤，高频超声引导下兔肝肿瘤定位，兔耳缘静脉缓慢注射微泡造影剂，剂量lml，持续5分钟;同时超声辐照肿瘤。隔天治疗，共6次。肿瘤治疗前、治疗后1周、2周行螺旋CT检查，观察疗效。采用西门了公司64排螺旋CT扫描，先行兔肝平扫，再扫描动脉、门脉期。获得肝断层影像，测量肿瘤的最长径和最短径，计算肿瘤增长率。肿瘤增长率(治疗后肿瘤最长径X治疗后肿瘤最短径)-(治疗前肿瘤最长径X治疗前肿瘤最短径)/治疗前肿瘤最长径X治疗前肿瘤最短径。CT扫描结束后空气栓塞处死实验兔，解剖肝脏，取肿瘤病理检查，电镜观察微血管。rn 结果：16只实验荷瘤兔均获得满意的肿瘤CT图像，平扫呈低密度，动脉期肿瘤强化明显。门脉期呈低密度，周围肝实质强化，肿瘤境界清晰。四组肿瘤治疗1周增长率分别为(101.34±9.4)%,(91.98±5.8)%,(7.85±3.7) %,(73.37±8.2)%.2周增长率(385.12±21.2)%,(355.12±12.4)%,(302.34±14.2)%,(154.24±9.8)%.治疗2周后超声十微泡组与其余三组比较，P<0.05.H-E染色显示超声十微泡组肿瘤细胞坏死明显，电镜显示肿瘤毛细血管壁断裂，肿瘤间质内红细胞漏出。其余三组肿瘤血管壁完整，细胞坏死不明显。rn 结论:低频超声联合微泡辐照兔肝肿瘤，可破坏肿瘤微血管，抑制肿瘤生长。

摘要： 本发明公开了一种用于在细胞和组织中刺激热休克蛋白的活化和促进蛋白质修复的系统和方法，以利用增加了的热休克蛋白的活化或产生以及细胞修补的促进的重新介导和恢复性质，而不损坏细胞和组织。这是通过脉冲且施加到或聚焦到一个或多个小的区域的超声波源或电磁辐射源来治疗指定的目标区域，以实现必要的温度的升高或者实现充分地应激细胞和组织，以刺激热休克蛋白的产生或活化以及促进蛋白质修复，同时允许温度足够快地衰减以免损害或破坏待治疗的组织。

摘要： 本发明公开了一种用于在细胞和组织中刺激热休克蛋白的活化和促进蛋白质修复的系统和方法，以利用增加了的热休克蛋白的活化或产生以及细胞修补的促进的重新介导和恢复性质，而不损坏细胞和组织。这是通过脉冲且施加到或聚焦到一个或多个小的区域的超声波源或电磁辐射源来治疗指定的目标区域，以实现必要的温度的升高或者实现充分地应激细胞和组织，以刺激热休克蛋白的产生或活化以及促进蛋白质修复，同时允许温度足够快地衰减以免损害或破坏待治疗的组织。

摘要： 本发明专利，运用新的技术工艺——超声波雾化技术，将盐溶液通过超声波雾化，释放出盐气溶胶，再经雾化风机风压，送到空气之中，形成盐气溶胶；盐气溶胶及超声波所产生的负离子对空气具有消毒杀菌作用；可以充分打开人体毛孔，舒经活血，使得盐分更容易渗入皮肤，起到消炎杀菌、治疗皮肤病等功效；可以常温喷雾盐溶液对传统盐疗法进行了拓展。突破了常规的固态盐进行盐疗的手段，使得液态盐的盐疗应用得以实现。

摘要： 本发明公开了一种超声介入疗法病灶定位装置，涉及医疗技术领域，包括收纳筒，所述收纳筒的顶侧滑动设置有升降杆，所述升降杆的侧壁开设有多个固定孔。通过在定位板上开设的定位孔，当对患者超声检测时，可将超声探头直接的与定位孔上的环形槽对接，实现将超声探头与定位装置结合使用，通过手持握持套带动定位板在患者身体部位移动，实现带动超声探头在患者身体部位检测，当检测到病患部位后，可将超声探头取下，此时病患部位刚好处于定位孔的中心处，然后通过推动推板在滑槽内滑出，此时定位环刚好可处于定位孔的中心处，然后通过医用记号笔通过定位环在患者身体部位做标记即可，可准确的找到患者的病患部位并且进行准确的标记。

摘要： 一种短距离放射疗法系统，包括短距离放射疗法施用器。该短距离放射疗法施用器包括施用器管以及被配置为将辐射传递至肿瘤的辐射源。施用器管的至少一部分被配置为与患者的解剖结构的至少一部分相符合。至少一个超声元件或探头被耦接至施用器管或嵌入施用器管。

摘要： 描述了包含光敏剂的金属有机层(MOL)和金属有机纳米片(MOP)。MOL和MOP还可以包括能够吸收X射线或其他电离辐射能量和/或闪烁的部分。可选地，光敏剂或其衍生物可以形成MOL或MOP的桥连配体。还描述了在光动力学疗法、X射线诱导的光动力学疗法(X‑PDT)、放射疗法(RT)、放射动力学疗法或放射疗法‑放射动力学疗法(RT‑RDT)中使用MOL和MOP的方法，该方法可以同时给予或不共同给予另一种治疗剂，例如化疗剂或免疫调节剂。

摘要： 本实用新型是一种超声及声动力疗法研究中细胞显微观察系统，包括：笼式细胞培养箱，细胞观察室，超声发射系统，激光共聚焦显微镜，高速摄像机，实验程序控制系统，图像存储与处理系统。所述超声发射系统把电信号放大并通过几何聚焦超声换能器转换成超声波，聚焦于所述细胞观察室中显微镜视野处的细胞样品，通过显微镜对超声及声动力治疗过程中细胞的形态进行长时间的显微观察，本系统使用CCD相机，记录明场及荧光照片或录像，使用高速摄像机记录超声辐照阶段中细胞的形态及运动变化的影像。本系统实现了对超声辐照过程中的细胞进行瞬时及持续的观察，使超声相关研究中的观察更直观，更准确。为研究提供了可靠的数据和结果。

摘要： 本实用新型公开了一种基于超声波磁疗法的家庭式艾灸乳腺治疗仪器，涉及乳腺治疗技术领域。本实用新型有一微控制器，与微控制器连接用于操作显示的操作显示单元，与微控制器连接的电源模块；其特征在于：所述的微控制器连接有用于发生超声波信号的超声波电路，所述的超声波电路连接有超声波探头；所述的微控制器通过继电器连接一加热装置；所述的加热装置上安装一固定艾片的安装架。优点：通过超声波来改变人体的磁场，增强血液循环与淋巴循环，辅助配合艾灸治疗，增强艾灸治疗效果，实现乳腺疾病的治疗。

摘要： 用于执行激光和超声乳化操作的集成系统及方法。一种可重新配置系统，其用于在激光配置中执行激光手术并且然后被重新配置成超声乳化配置，以执行超声乳化，并且然后重新配置回激光配置。提供患者周围全部位置和使用的非手性系统。集成的成像、白内障分级和确定组合激光超声疗法(包括飞秒激光超声乳化的疗法)。集成的控制和确定系统，其用于推荐和提供预定的激光照射模式和预定的超声乳化手术，以解决包括白内障在内的眼睛病状。

摘要： 本发明公开了一种具有超声和电刺激疗法的集成系统，包括有主机、电源模块、超声疗法设备、电刺激疗法设备和电池模块，超声疗法设备包括有第一控制模块和第一输出模块，电刺激疗法设备包括有第二控制模块、电疗控制模块、吸附电极模块和第二输出模块；主机的输出端一方面依次通过电源模块、第一控制模块和第一输出模块与电池模块的输入端相连接，另一方面依次通过电源模块、第二控制模块、电疗控制模块、吸附电极模块和第二输出模块与电池模块的输入端相连接。本发明具有兼容性，使得超声疗法和电刺激疗法可以独立相互使用，也使得超声疗法和电刺激疗法可以集成共同使用，涵盖了超声疗法和电疗相关治疗机理，具有缓解软组织肌肉疼痛的功效。