表达特性

摘要： 高亲和性钾离子转运蛋白(high affinity K+transporter,HKT)能够调节细胞及整株的Na+/K+转运,在植物盐胁迫调控中发挥着重要作用。采用RT-PCR和PCR方法克隆获得蚕豆VfHKT1;1基因全长编码序列,该基因包含1659 bp的开放阅读框,编码552个氨基酸。系统进化树分析发现,该蛋白属于HKT第Ⅰ亚家族,命名为VfHKT1;1,且VfHKT1;1蛋白氨基酸序列与苜蓿MtHKT1;1的序列相似度最高。生物信息学分析发现,VfHKT1;1蛋白结构稳定,不具有信号肽结构,含有8个跨膜区域,且蛋白含有HKT家族典型的保守结构域TrKH,属于典型的跨膜离子转运体。实时荧光定量PCR分析表明,VfHKT1;1基因的表达具有明显的组织特异性。在盐胁迫诱导下,VfHKT1;1基因在根中的表达水平受到抑制,而在叶片中的表达水平上升,且在盐处理1h后达到最高值,随后随着盐处理时间的延长又逐渐下降。

摘要： 本期我们来探究视觉元素中形状的表达特性。形状是闭合线条产生的结果。“形状”“块”“形式”这些词通常可以交替使用,但是它们在视觉艺术中表示不同的意义。这里的“形状”指的是二维空间中的元素,是在视觉上可感知的区域,在艺术创作中有多种用途。所有形状都是二维的,这意味着它们只有长度和宽度。我们可以将变化无穷的形状分成两大类:几何形状和有机形状。

摘要： 【目的】TCP家族基因是植物特有的一类转录因子,广泛参与了植物的各类生命进程,起到至关重要的调控作用。白桦BpTCP10基因是属于TCP家族的一个重要基因,探究BpTCP10基因在白桦生长发育及非生物胁迫过程中的作用,能为揭示该基因的功能、培育白桦耐盐良种提供理论依据。【方法】以白桦为试材,在克隆BpTCP10基因的基础上,对其进行生物信息学分析和启动子元件分析,研究该基因的时空表达特性,同时使用CRES-T技术构建植物抑制表达载体,通过农杆菌介导法获得抑制表达转基因白桦株系,对转基因株系进行形态学分析,采取小叶盘法,在进行NaCl胁迫后,测定胁迫处理各时间点转基因株系的超氧化物歧化酶及过氧化氢含量,并进行DAB及NBT染色,分析其耐盐性。【结果】白桦BpTCP10基因含有高度保守的bHLH结构域,属于TCP家族基因中的PCF亚类,与拟南芥AtTCP11基因有一定的亲缘关系,而且BpTCP10基因的启动子上有多个胁迫响应元件。qRT-PCR结果显示,BpTCP10基因在叶片、茎节、顶芽、雄花序及雌花序中均有不同程度的表达;并且该基因参与NaCl等非生物胁迫及ABA和JA的应答。成功获得6个抑制表达白桦株系;对转基因株系进行NaCl处理后,DAB和NBT染色及超氧化物歧化酶和过氧化氢含量测定结果均表明,转基因株系表现为盐敏感。【结论】白桦BpTCP10基因可能参与白桦茎节的发育及非生物胁迫响应过程。

摘要： 为探究鸡TATA结合蛋白(TATA-binding protein,TBP)的亚细胞定位以及TBP基因在鸡胚不同发育阶段不同组织中的表达情况,首先扩增鸡TBP基因的蛋白质编码区(CDS),将其亚克隆至真核表达载体pCMV-Myc构建重组真核表达载体pCMV-Myc-TBP,转染人胚胎肾细胞(HEK-293T),然后利用蛋白质印迹法和间接免疫荧光法分别检测重组蛋白的表达和亚细胞定位;进一步通过RT-qPCR方法检测TBP基因在鸡胚胎期14 d(E14 d)、出壳后1日龄(1 d)、7日龄(7 d)和14日龄(14 d)4个时间点各组织中的表达情况。结果表明,成功构建了鸡TBP基因的重组真核表达载体pCMV-Myc-TBP,转染细胞后获得与预期大小一致的Myc-TBP重组蛋白条带。亚细胞定位分析结果显示,鸡TBP蛋白主要定位在细胞核。RT-qPCR检测结果显示,鸡TBP基因在E14 d到14 d的各组织中均有表达,但均以肺脏中的表达量高,其中在1 d鸡的肺脏中表达量最高。对鸡TBP基因组织表达变化趋势分析发现,在E14 d至14 d,TBP基因在眼球、脑、心脏、肝脏、肌胃、胸肌、腿肌中的表达整体呈下降趋势,没有明显的变化规律;而肺脏中的TBP基因表达水平先升高后降低再升高,整体呈"N"型变化趋势。本研究证实鸡TBP蛋白主要定位在细胞核,TBP基因在鸡胚发育不同阶段的各组织中都有表达,但以肺脏中的表达量高。

摘要： 基于绿豆〔Vigna radiata(Linn.)R.Wilczek〕基因组注释文件鉴定乙醇脱氢酶基因(ADHs),并采用生物信息学方法分析了绿豆ADHs基因结构及其编码的氨基酸序列的理化特性和系统关系;运用转录组和酶学方法分析了Cd胁迫条件下绿豆幼苗根、茎和叶片中ADHs基因的表达量和ADH酶活性的变化。结果表明:绿豆基因组含有15个ADHs基因,依次命名为VrADH 1至VrADH 15;15个VrADHs基因的序列长度为237~1603 bp,其中,仅VrADH 10基因包含2个内含子和2个外显子,其他VrADHs基因分别包含7~9个内含子和7~10个外显子。15个VrADHs的氨基酸序列中,除VrADH1和VrADH10外,其他VrADHs均含有10个motif。15个VrADHs的氨基酸残基数为78~444,相对分子质量8840~48390,等电点pI 4.83~pI 8.22,亲水性系数-0.259~0.090;其中,仅VrADH10属于短链脱氢酶,其他VrADHs均属于中、长链脱氢酶;仅VrADH10含有ADH_N结构域,其他VrADHs均含有ADH_N和ADH_zinc_N结构域,且VrADH1还含有ADH_zinc_N_2结构域。NJ系统发育树将15个VrADHs及大豆〔Glycine max(Linn.)Merr.〕的31个GmADHs和拟南芥〔Arabidopsis thaliana(Linn.)Heynh.〕的8个AtADHs分为3个分支,其中绿豆与大豆的ADHs亲缘关系更近。转录组和酶活性分析结果显示:VrADH 7、VrADH 8和VrADH 10基因在根、茎和叶片中均未表达,而其他VrADHs基因均不同程度表达,且表达水平随生长时间而异;在根、茎和叶片中相对表达量最高的基因分别为VrADH 1、VrADH 3和VrADH 14。经100μmol·L^(-1) Cd胁迫处理后,多数VrADHs基因的相对表达量较对照上调,且部分基因的相对表达量与对照差异显著(P<0.05)。经Cd胁迫处理后绿豆幼苗根、茎和叶片中ADH酶活性总体上均高于对照。综合分析结果表明:绿豆幼苗根、茎和叶片中VrADHs基因的表达特性存在明显差异,部分VrADHs基因的表达呈现组织特异性;Cd胁迫处理后绿豆幼苗ADH酶活性的升高与某些VrADHs基因的表达水平上调有关,表明这些VrADHs基因参与了绿豆对Cd胁迫的响应过程。

摘要： 旨在克隆山羊SRSF10基因序列,明确其生物学特性,并通过过表达和干扰手段阐明SRSF10对山羊肌内脂肪细胞分化的影响。本研究以简州大耳羊(Capra hircus)为试验对象,利用RT-PCR技术克隆山羊SRSF10基因序列,并进行生物信息学分析;利用实时荧光定量PCR(real-time quantitative PCR,qPCR)技术研究其在成脂诱导分化不同阶段细胞中的表达水平;转染pcDNA3.1-SRSF10过表达载体和SRSF10-siRNA至山羊肌内前体脂肪细胞并诱导分化,通过油红O和Bodipy染色法从形态学上明确其对脂滴积聚的影响;通过qPCR方法检测脂肪细胞分化标志基因表达的变化。结果显示,获得山羊SRSF10基因序列为1026 bp,其中CDS区552 bp,共编码183个氨基酸;SRSF10在诱导分化96 h的肌内脂肪细胞中表达量最高;过表达和干扰山羊SRSF10分别促进和抑制了肌内脂肪细胞中的脂滴积聚;过表达后基因SREBP1、PPARγ和C/EBPα的相对表达量极显著上调(P<0.01),干扰后分化标志基因SREBP1、PPARγ和C/EBPα相对表达水平极显著降低(P<0.01)。结果表明,山羊SRSF10是肌内脂肪细胞分化的正调控作用因子,并且这种调控作用可能主要通过调节SREBP1、PPARγ和C/EBPα的表达来实现。

摘要： 对杨树桑黄(Sanghuangporus vaninii)查尔酮异构酶基因(SvCHI)进行克隆和生物信息学分析,利用荧光定量PCR方法研究SvCHI在菌丝体、一年生和三年生子实体中的表达情况,并测定查尔酮异构酶(SvCHI)活性。结果表明:SvCHI含有873 bp开放阅读框,编码290个氨基酸;SvCHI相对分子质量为32170,理论等电点(pI)为10.22,不稳定系数为49.47,总平均亲水性GRAVY值为-0.172;SvCHI为非跨膜蛋白,定位于线粒体,无信号肽,含有1个保守的CHI-3结构域(25~278 aa);SvCHI二级结构中无规卷曲、α螺旋、延伸链占比分别为50.69%、32.41%、16.90%;SvCHI氨基酸序列与暴马桑黄(S.baumii)和红皮孔菌(Pyrrhoderma noxium)查尔酮异构酶的相似性较高;菌丝体中SvCHI表达量显著低于一年生和三年生桑黄子实体,菌丝体中SvCHI活性显著高于一年生和三年生桑黄子实体。研究结果为进一步探讨杨树桑黄中黄酮类化合物的生物合成提供参考。

摘要： HSP20是一类小分子热激蛋白,在植物抵御逆境胁迫中发挥重要作用.本研究借助花生基因组数据库,通过隐马尔可夫(Hiddne Markov Model,HMM)搜索野生种花生(Arachis duranensis)和(Arachis ipaensis)蛋白质数据库,鉴定出AdHSP 20和AiHSP 20基因各27个,基因长度为946~1 103 bp,不均匀分布在花生9条染色体上.进化树分析显示,这些基因分为11个亚家族.通过对基因结构和保守序列分析表明该基因家族高度保守.表达分析发现,2个野生种花生中各有5个基因在各组织中高表达,大部分基因在果针入土期开始大量表达,具有组织表达特异性,存在多个激素及逆境胁迫相关的顺式作用元件,预示着该基因家族参与花生逆境胁迫响应.

摘要： 磷酸二酯酶(PDE)能够特异地催化cAMP/cGMP 3′, 5′环磷酸的3′环磷酸键水解,调节胞内cAMP水平,进而调控致病真菌的生长发育,但PDE基因在梨果黑斑病菌中的具体调控机制有待研究。本研究采用反转录PCR(RT-PCR)克隆了梨果黑斑病菌Alternaria alternata中的PDEL和PDEH基因;通过TMHMM、ProtScale、SOPMA等在线分析工具对AaPDEL和AaPDEH基因及其编码蛋白进行生物信息学分析;采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)技术分析了PDEL和PDEH基因在梨果黑斑病菌侵染结构分化过程中的表达特性。克隆得到梨果黑斑病菌PDEL和PDEH,分别命名为AaPDEL和AaPDEH,蛋白编码区(CDS)长度分别为3 132和2 886 bp,分别编码1 043和961个氨基酸。生物信息学分析表明AaPDEL和AaPDEH均属于不稳定亲水蛋白,不含信号肽也无跨膜结构,均具有多个磷酸化位点,分别定位于线粒体和细胞核上;AaPDEL和AaPDEH分别具有ClassⅡ型和Ⅰ型保守催化结构域。系统分析结果表明,AaPDEL和AaPDEH与小麦褐斑病菌(Pyrenophora tritici-repentis)和番茄匍柄霉(Stemphylium lycopersici)亲缘关系最近,同源性分别高达79.25%和88.80%。qRT-PCR结果显示,疏水性诱导,A.alternata侵染结构分化过程中,AaPDEL和AaPDEH基因在附着胞形成阶段(6 h)表达量显著提高,较萌发初期阶段(2 h)分别上调1.19和1.97倍,表明AaPDEL和AaPDEH在A.alternata侵染结构分化中具有重要的调控作用。本研究为进一步从分子水平揭示PDE调控机制奠定了基础。

摘要： 本研究旨在构建单纯疱疹病毒2型(herpes simplex virus type 2,HSV-2)衣壳支架蛋白ICP35的原核表达载体,并分析其在HSV-2增殖中的表达特性。以HSV-2基因组DNA为模板,采用聚合酶链反应(polymerase chain reaction,PCR)扩增HSV-2 ICP35的编码基因UL26.5,并克隆至原核表达载体pET-32a(+),转化大肠埃希菌BL21(DE3)进行诱导表达,将纯化的重组ICP35免疫家兔后获得抗体,采用免疫荧光检测ICP35在HSV-2增殖中的表达特性。结果显示,HSV-2 UL26.5基因的PCR产物大小约为1065 bp,原核表达重组蛋白的相对分子质量约为6.3×10^(4),免疫家兔的血清抗体可特异性识别HSV-2 ICP35。免疫荧光检测结果显示,HSV-2 ICP35可在感染后8 h出现于细胞核周围,12 h表达量进一步增加并向细胞核内聚集,16 h后在细胞核、细胞质内均可检测到聚集成斑点状的衣壳支架蛋白。结果表明,HSV-2 ICP35原核表达载体的成功构建及对其在HSV-2增殖中表达特性的分析,将为研究UL26.5基因的功能、蛋白相互作用、病毒与宿主的相互作用及筛选药物靶标等奠定基础。

摘要： 猪瘟(classical swine fever,CSF)是由CSF病毒(CSFV)引起的一种急性、热性、高度接触性传染病,临床上主要以高热稽留、广泛性出血和高死亡率为主要特征.猪瘟对养猪业危害严重,造成巨大的经济损失,是各国防控、检疫的重要传染病,被世界动物卫生组织(OIE)列入OIE疫病名录,为需申报的(notifiable)动物性传染病,在我国被列为“一类动物疫病”.国内外常用猪瘟兔化弱毒疫苗来控制猪瘟,尽管此类疫苗对猪瘟的防治起到了重要的作用,但这类活疫苗存在一个不足之处,即无法与野毒感染进行鉴别诊断.甲病毒载体的特点是可以作为一种基因转移平台,其保留了复制酶基因,可控制载体RNA在胞浆中高水平复制,而且该载体能够诱导细胞凋亡,相比其他常规的DNA疫苗具有更高的生物安全性.本实验构建基于重组甲病毒复制子的猪瘟DNA疫苗,并对其在BHK-21细胞中的表达特性进行了初步的研究.

摘要： 组成型光形态建成1(constitutively photomorphogenic 1，COP)蛋白是一个分子量为76 kD的核蛋白，拟南芥中的研究表明它是光形态建成和光诱导基因表达的负调控因子。为了研究津田芜菁COP1在花青素依光性合成过程中的表达特性，通过RT-PCR和RACE得到了编码津田芜菁COP1的cDNA序列，长2034 bp，编码677个氨基酸，与拟南芥同源性达90％，命名为BrCOP1。进化分析表明BrCOP1与拟南芥COP1同属于双子叶植物家族，与单子叶植物粳稻(Oryza sativa，iaponica cultivar-group，日本晴)进化关系最远。Northern杂交分析表明BrCOP1的表达没有组织特异性，在整株幼苗的表达不受光特异诱导，而在开花期的直根表皮中受UV-A诱导表达，但随处理时间延长差异不显著。这表明BrCOP1作为光控发育的负调控因子，在整株幼苗中为组成型表达，而在开花期几乎不表达，在直根表皮中受UV-A诱导表达。

摘要： 黄盖鲽是一种新型人工养殖经济鱼种，其繁殖力强，抗病能力强，且肉质鲜美，富含丰富的营养价值。本文以黄盖鲽为研究对象，通过RACE技术克隆了Tacl基因，预测了Tacl基因氨基酸的理化性质、二级结构和高级结构，进行同源性比较，并以氨基酸序列为基准，构建了N-J系统发育树，进一步分析了黄盖鲽Tacl基因的系统进化地位。应用qRT-PCR方法分析了Tacl基因mRNA在雌雄黄盖鲽不同组织中以及不同发育时期脑组织的表达水平，初步阐明了Tacl基因在鱼类生长发育中的作用，为鱼类的生殖内分泌调控研究提供研究资料。

摘要： 为构建能稳定携带TAT-Apoptin的重组减毒鼠伤寒沙门菌.以pMD-19T-Apoptin为模板,PCR扩增出TAT-Apoptin基因,连接至pYA3493,构建重组载体pYA3493-TAT-Apoptin,然后将其电转至减毒鼠伤寒沙门菌ΔcrpΔasdSL1344,并对该重组减毒沙门菌生长特性、遗传稳定性和表达特性进行分析.PCR和测序表明,成功构建重组载体pYA3493-TAT-Apoptin,进一步对重组减毒鼠伤寒沙门菌ΔcrpΔasdSL1344(pYA3493-TAT-Apoptin)研究发现,其生长速度与强毒株SL1344相比明显减慢,与缺失株ΔcrpΔasdSL1344及互补菌株ΔcrpΔasdSL1344(pYA3493)基本一致,且能够稳定遗传TAT-Apoptin基因,重组菌培养上清经SDS-PAGE能检测到TAT-Apoptin蛋白条带.以上结果证明,能稳定携带TAT-Apoptin的重组减毒鼠伤寒沙门菌ΔcrpΔasdSL1344(pYA3493-TAT-Apoptin)构建成功,且该重组菌能分泌性表达TAT-Apoptin蛋白,进一步为减毒鼠伤寒沙门菌携带Apoptin的体外协同抗肿瘤作用研究奠定一定的基础.

摘要： 在植物基因工程中,人们最常用的是组成型启动子启动,该类启动子能驱动外源基因在转基因植物中高效的表达.本课题通过生物信息学分析结果,克隆了DULL1基因的启动子并通过农杆菌介导的水稻遗传转化对其表达特性进行了分析,同时通过筛检法对DULL1基因启动子进行了进一步的分析,确定其活性主要区域.通过数据库对DULL1基因启动子序列分析,结果发现启动子不仅含有基本的核心顺式作用元件TATA-box,而且DULL1基因启动子还具有决定其在胚乳中特异表达有关的顺式调控元件.经过GUS对其获得的转基因植株组织化学染色表明,DULL1基因启动子只在胚乳组织中表达.

摘要： 本研究以高邮鸭和金定鸭为研究对象,采用Real-time PCR方法测定生肌调节因子MyoG在体外培养的不同发育阶段鸭胚(13、15、17、19、21、23胚龄)骨骼肌成肌细胞中的表达水平,分析MyoG在鸭胚胎期骨骼肌成肌细胞中的表达模式以及表达差异.结果表明,MyoG在两个品种胸肌成肌细胞中的表达模式不同,高邮鸭成肌细胞中的表达高峰在19胚龄,17胚龄时中度表达;金定鸭成肌细胞中的表达高峰在17胚龄,19胚龄时低表达.MyoG在两个品种腿肌成肌细胞中的表达模式相同,17胚龄时为表达高峰,其它各胚龄低表达.结果提示,MyoG两个基因在胸肌成肌细胞中的表达具有时间和品种依赖性,在腿肌成肌细胞中的表达具有时间依赖性,无品种依赖性.

摘要： 蛋白前体加工酶1基因是蛋白前体加工酶(proprotein convertase,PC)家族成员.这一酶家族主要功能是剪切无生物活性的蛋白或肽链的前体,使之变成有活性的功能分子.近年来,在针对人类肥胖症开展的全基因组关联分析中,人们发现了一些肥胖相关的风险位点,其中包括PC1基因.然而,目前还没有PC1基因影响禽类脂质沉积的相关报道,本研究利用半定量RT-PCR和Real-Time PCR的方法分析了PC1基因在肉鸡不同组织中的表达情况,并比较了各组织中该基因在高、低脂系间的表达差异,其研究结果为该基因的功能研究奠定了基础.

摘要： 本实验室采用抑制性消减技术(SSH)构建了黄花苜蓿(Medicagofalcata L.)响应低温的消减文库，从中筛选出早期光诱导蛋白(Early light-induced protein，ELIP)基因受冷诱导，而捕光叶绿素a/b结合蛋白(ChlorophyllA-B binding protem，CAB)受冷抑制. ELIP在强光伤害早期被诱导表达，并与游离的叶绿素、类胡萝卜素结合形成抑制三聚体，有效地阻止游离氧对光合结构的进一步损害；CAB可与色素形成的色素蛋白复合体，捕获光能并把能量迅速传至反应中心引起光化学反应的色素蛋白复合体，在类囊体膜中除了进行光能的吸收和传递之外，在维持类囊体膜的结构，调节激发能在光系统Ⅰ和光系统Ⅱ之间的分配，光保护以及对各种环境的适应等过程中都起着重要的作用。本研究主要是应用分子生物学技术从低温处理的黄花苜蓿叶片cDNA中克隆elip与cab：对获得的基因序列进行生物信息学分析，利用半定量RI-PCR技术，研究这2个基因在低温(5°C)、高温(35°C)、盐(0.5M NaCl)、ABA(100M)以及脱水处理的黄花苜蓿叶片中的表达特征。利用NCBI数据库中同源基因序列设计PCR引物，通过RT-PCR扩增获得了黄花苜蓿MfELIP和MfCAB基因。MfELIP(GenBank登记号：EF422369)全长712bp，开放阅读框600bp，编码199个氨基酸的蛋白；MfUAB基因(GenBank登记号：EU184090)全长846bp，开放阅读框696bp，编码231个氨基酸的蛋白。通过对蛋白氨基酸序列比对(BL,ASTP)发现，MfEUP与紫花花苜蓿ELIP基因同源性较高，达到98％：MfCAB与豌豆(Pisum Sativum L.)CAB基因同源性较高，达到96％。半定量RT-PCR结果表明黄花苜蓿叶片中.MfELIP在低温胁迫下表达量会迅速上调，而对其它胁迫(高温、盐、脱水)及ABA处理不敏感，表明该基因受低温特异诱导，可能与黄花苜蓿的耐寒性密切相关。MfCAB在正常条件下的表达具有明显的内生节奏性，从早上8点到12点，其表达在呈递增趋势，午后开始该基因表达量逐步下降，到晚上其表达量已低于检测水平。MfCAB在低温和高温胁迫下1天内表达量无明显变化，但第2天起迅速下调，直至低于检测水平。MfCAB对盐和脱水胁迫以及ABA处理不敏感。进一步构建了MfELIP和MfCAB基因的超表达载体pBI-ELIP和pBl-CAB，准备转化模式植物烟草(Nicotianatabacum L.)和截形苜蓿(Medicago truncatula L.)，以进行基因功能分析，同时还将构建原核表达载体和酵母表达载体，以便更好的研究基因编码蛋白产物的性质与功能。

摘要： 腮腺在消化中的地位和作用,决定了它具备研制生物反应器和进行抗病育种研究的良好条件.猪PSP基因在腮腺中特异性表达[5],但PSP在不同发育期腮腺中的表达量尚无报道.本研究利用荧光定量PCR对PSP在猪腮腺体外发育的不同阶段进行了研究,对猪腮腺分泌蛋白的研究将对腮腺生物反应器的研制及抗病育种的研究奠定良好的基础.

摘要： 一种建立双转子系统模态特性两面三维表达方式的方法，系统性地建立了航空发动机双转子系统正、反进动模态的判断方法，通过数学关系式，明确地对航空发动机双转子系统在主激励转子激励下的各阶进动进行区分，并将得到的双转子系统各阶进动的自振频率、转速激励线和双转子系统共同工作线绘制在建立的空间直角坐标系中，通过两面三维图表达航空发动机双转子自振频率和临界转速和航空发动机双转子系统低压转子激起正进动模态时的低压转子临界转速，并通过共同工作线得到对应航空发动机双转子系统低压转子激起正进动模态时的高压转子临界转速。本发明过程简单，关联明确，表达清晰，为理解和分析转子动力学特性提供了直观和准确的图景。

摘要： 本发明提供了检测Anti‑CD19 CAR表达水平的抗独特性抗体及其应用。具体而言，本发明提供了一种特异性结合CAR抗原结合位点的抗独特型抗体，该抗体的六个CDR包括：GDFRYFSW；IDNLDSIT；RAYRYMYDPR；KVSSTSSGYY；ALN；QTFYGSELP。此抗体能够特异性评估FMC63克隆号抗体来源的Anti‑CD19 CAR基因的转染阳性率及患者给药后Anti‑CD19 CAR阳性T细胞数量在患者体内的变化规律。

摘要： 一种建立双转子系统模态特性两面三维表达方式的方法，系统性地建立了航空发动机双转子系统正、反进动模态的判断方法，通过数学关系式，明确地对航空发动机双转子系统在主激励转子激励下的各阶进动进行区分，并将得到的双转子系统各阶进动的自振频率、转速激励线和双转子系统共同工作线绘制在建立的空间直角坐标系中，通过两面三维图表达航空发动机双转子自振频率和临界转速和航空发动机双转子系统低压转子激起正进动模态时的低压转子临界转速，并通过共同工作线得到对应航空发动机双转子系统低压转子激起正进动模态时的高压转子临界转速。本发明过程简单，关联明确，表达清晰，为理解和分析转子动力学特性提供了直观和准确的图景。

摘要： 一种建立双转子系统响应特性三面三维表达方式的方法，将双转子系统振动总量、高压基频分量和低压基频分量同时绘制在航空发动机双转子系统不平衡响应的三面三维图中，并且通过水平面的共同工作线紧密关联得到任一时刻双转子系统整体状态或高压转子与低压转子的响应特性。通过绘制在三面三维图水平面上的共同工作线表达航空发动机双转子系统转速控制率，通过三面三维图两个立面上的高压基频分量和低压基频分量清晰判断双转子系统的临界转速为高压转子激起的临界转速或低压转子激起的临界转速，同时通过水平面的共同工作线观察到临界转速处另一转子的转速和响应特性以及双转子系统的振动特性，为理解和分析航空发动机双转子系统的响应特性提供便利。

摘要： 本发明公开了一种表达高温作用后岩石拉伸特性的损伤关系计算方法，其包括定义热损伤变量D

摘要： 本发明涉及一种具有低桔霉素表达与高红色素表达特性的重组红曲霉菌，该菌株命名为紫色红曲霉ZD19，保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏编号为CCTCC NO：M 208199，其基因组上存在的桔霉素合成相关基因ctnR基因被敲除，由红曲霉聚酮合成酶基因pks1基因序列取代ctnR基因序列，且该菌的基因组内不含外源抗性基因。本发明还提供该红曲霉菌的制备方法，包括以下步骤：用红曲霉聚酮合成酶基因pks1基因序列通过同源重组方式置换红曲霉菌基因组内的桔霉素合成相关基因ctnR基因，然后利用桔霉素对枯草杆菌的抑制特征作为遗传标记进行目标重组子的筛选。本发明还提供了将所述的红曲霉菌用于制备红曲色素的用途。

摘要： 本发明提供了检测莲草直胸跳甲GR基因表达特性的引物及方法，引物序列如SEQ ID NO.1‑2所示，本发明建立了莲草直胸跳甲雌雄虫取食不同CO2浓度培育的空心莲子草后GR基因表达量检测的荧光定量PCR法，并进行了转录组的测序，对GR基因荧光定量的表达量趋势与转录组的表达量趋势做了比较，为研究莲草直胸跳甲受到环境胁迫时产生的防御机制及GR基因表达特性奠定了基础。

摘要： 本发明提供了检测莲草直胸跳甲ERP基因表达特性的荧光定量PCR引物，引物包含两对，其序列如SEQ ID NO.1‑4所示，本发明建立了莲草直胸跳甲雌雄虫取食不同CO2浓度培育的空心莲子草后ERP基因表达量检测的荧光定量PCR法，并进行了转录组的测序，对ERP基因荧光定量的表达量趋势与转录组的表达量趋势做了比较，为研究莲草直胸跳甲受到环境胁迫时产生的防御机制及ERP基因表达特性奠定了基础。

摘要： 本发明提供了一种检测莲草直胸跳甲EF基因表达特性的荧光定量PCR引物，引物包含两对，其序列如SEQ ID NO.1‑4所示，本发明建立了莲草直胸跳甲雌雄虫取食不同CO2浓度培育的空心莲子草后EF基因表达量检测的荧光定量PCR法，并进行了转录组的测序，对EF基因荧光定量的表达量趋势与转录组的表达量趋势做了比较，为研究莲草直胸跳甲受到环境胁迫时产生的防御机制及EF基因表达特性奠定了基础。

摘要： 本发明涉及一种具有低桔霉素表达与高红色素表达特性的重组红曲霉菌，该菌株命名为紫色红曲霉ZD19，保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏编号为CCTCC NO：M208199，其基因组上存在的桔霉素合成相关基因ctnR基因被敲除，由红曲霉聚酮合成酶基因pks1基因序列取代ctnR基因序列，且该菌的基因组内不含外源抗性基因。本发明还提供该红曲霉菌的制备方法，包括以下步骤：用红曲霉聚酮合成酶基因pks1基因序列通过同源重组方式置换红曲霉菌基因组内的桔霉素合成相关基因ctnR基因，然后利用桔霉素对枯草杆菌的抑制特征作为遗传标记进行目标重组子的筛选。本发明还提供了将所述的红曲霉菌用于制备红曲色素的用途。