白细胞介素-8

摘要： 背景目前临床上缺少实用有效的对急性呼吸窘迫综合征(ARDS)患者肺可复张性评估方法。目的探究肺泡灌洗液(BALF)中炎性因子对ARDS患者肺复张(RM)潜能的预测价值。方法选取2020年3月至2022年3月浙江大学医学院附属金华医院ICU收治的需有创机械通气的ARDS患者62例为研究对象,所有患者在RM前及RM后第3天进行纤维支气管镜下肺泡灌洗,检测BALF中白介素(IL)-6、IL-8、IL-10水平,肺部超声评分(LUS)及氧合指数(PaO_(2)/FiO_(2))。根据RM前后LUS差值(ΔLUS)是否大于5分分为RM有效组(RM-E组)及RM无效组(RM-N组),比较两组患者BALF中炎性因子变化;分析两组RM前后炎性因子差值(ΔIL-6、ΔIL-8、ΔIL-10)和ΔLUS的相关性。采用受试者工作特征(ROC)曲线分析BALF炎性因子差值对RM潜能的预测价值。结果RM-E组患者38例,RM-N组患者24例,RM前两组患者的LUS及BALF中IL-6、IL-8、IL-10水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05);两组患者的潮气量(VT)、呼气末正压(PEEP)、平台压(P_(plat))、吸入氧浓度(FiO_(2))及PaO_(2)/FiO_(2)比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。两组患者BALF中IL-6、IL-8、IL-10水平及PaO_(2)/FiO_(2)RM前后自身比较,差异均有统计学意义(P0.05)。RM后两组患者的ΔIL-6、ΔIL-8、ΔIL-10及ΔLUS比较,差异均有统计学意义(P0.05)。ΔIL-6预测RM潜能的ROC曲线下面积(AUC)为0.794,灵敏度为94.7%,特异度为70.8%。结论检测BALF中炎性因子,尤其是IL-6对评估ARDS患者RM潜能有一定的临床价值。

摘要： 目的:研究二仙补肾汤治疗肺肾阳虚型慢阻肺患者的效果及对血清富半胱氨酸蛋白61、单核细胞趋化蛋白-1、白细胞介素-8水平的影响。方法:选取2020年1月-2021年6月健康产业集团阜新矿总医院收治的95例肺肾阳虚型慢阻肺患者,按照抽签法将其随机分为对照组(n=48)和观察组(n=47)。对照组吸入噻托溴铵粉及布地奈德福莫特罗粉,观察组在对照组的基础上联合服用二仙补肾汤。比较两组疗效、治疗前后的肺功能[第1秒用力呼气量占预测值的百分比(FEV;%pred)、最大通气量占预测值的百分比(MVV%pred)和用力肺活量占预测值的百分比(FVC%pred)]、血清富半胱氨酸蛋白61、单核细胞趋化蛋白-1、白细胞介素-8水平及症状评分。结果:观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组的FEV;%pred、MVV%pred和FVC%pred均高于治疗前,且观察组均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组血清富半胱氨酸蛋白61、单核细胞趋化蛋白-1、白细胞介素-8水平均低于治疗前,且观察组均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组咳嗽、气喘和咳痰评分均低于治疗前,且观察组均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:二仙补肾汤对肺肾阳虚型慢阻肺患者有显著的疗效,其机制可能与降低血清富半胱氨酸蛋白61、单核细胞趋化蛋白-1、白细胞介素-8水平有关。

摘要： 目的:探讨血清趋化因子、Clara细胞蛋白-16(CC-16)表达水平与急性呼吸窘迫综合征(ARDS)严重程度的相关性。方法:选择80例ARDS患者,根据氧合指数将其分为轻度组(n=25)、中度组(n=34)和重度组(n=21),检测血清趋化因子白细胞介素(IL)-6、IL-8及CC-16水平,分析各参数之间的相关性,绘制受试者操作特征曲线(ROC)判断各指标对重度ARDS的预测效能。结果:IL-6、IL-8、CC-16随着ARDS病情的加重而升高,三组血清IL-6、IL-8、CC-16比较差异有统计学意义(均P<0.05)。相关性分析显示,血清IL-6、IL-8、CC-16与氧合指数均呈中等强度相关(r=0.472、0.439、0.433),IL-6与IL-8呈中等强度相关(r=0.582),IL-6与ICU停留天数呈弱相关(r=0.302)。血清IL-6、IL-8、CC-16对ARDS病情严重程度均具有预测价值,预测重度ARDS的曲线下面积(AUC)分别为0.804、0.716、0.722,敏感度分别为80.3%、76.4%、78.3%,特异度分别为84.0%、78.1%、77.5%,阳性预测值分别为83.8%、76.9%、80.5%,阴性预测值分别为70.2%、74.8%、68.3%。结论:血清趋化因子IL-6、IL-8、CC-16对判断ARDS严重程度具有潜在价值。

摘要： 目的 探讨伊曲康唑胶囊联合萘替芬酮康唑乳膏对股癣患者临床症状评分及血清白细胞介素-8(IL-8)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平的影响。方法 选取2019年7月至2020年7月柳州市工人医院收治的82例股癣患者,按照随机数字表法将其分为两组。对照组(41例)患者采用萘替芬酮康唑乳膏治疗,观察组(41例)患者在对照组治疗的基础上联合伊曲康唑胶囊治疗,两组患者均连续治疗2周。比较两组患者临床疗效与真菌清除率,治疗前后皮肤损伤面积、疼痛、瘙痒、水疱、红斑、角化评分,血清IL-8、IL-6、TNF-α水平,以及药物不良反应发生情况。结果 与对照组比较,治疗后观察组患者临床总有效率、真菌完全清除率均升高;治疗后两组患者皮肤损伤面积、疼痛、瘙痒、水疱、红斑、角化评分及血清炎性因子(IL-8、IL-6、TNF-α)水平均低于治疗前,且观察组低于对照组;治疗期间观察组患者不良反应总发生率(4.88%)低于对照组(24.39%)(均P<0.05)。结论 采用伊曲康唑胶囊联合萘替芬酮康唑乳膏治疗股癣患者可有效提高临床疗效与真菌清除率,抑制炎症反应,且安全性高。

摘要： 白细胞介素-8(IL-8)作为一种常见的炎性因子,在多种疾病的病理生理过程中发挥着重要作用。IL-8在神经外科常见疾病如感染、血管病、肿瘤、外伤等的诊疗中具有重要价值,备受关注。本文通过梳理国外现有文献,对IL-8在神经外科常见疾病的发生发展过程中发挥的作用及其机制,以及其在这些疾病诊疗过程中的临床价值进行了综述。

摘要： 目的探究降钙素原(PCT)、白细胞介素-8(IL-8)、成纤维细胞生长因子21(FGF21)在评估社区获得性肺炎(CAP)患者病情及预后中的应用。方法选河北省衡水市第二人民医院感染性疾病科2018年10月至2021年3月收入社区获得性肺炎患者118例,根据肺炎curb-65评分标准分为低危(50例)、中危(40例)、高危组(28例);根据其治疗后临床情况分为预后不良、预后良好组,分别为35例、83例;比较治疗前不同病情患者PCT、IL-8、FGF21水平及治疗后不同预后患者PCT、IL-8、FGF21水平差异,分析PCT、IL-8、FGF21与病情及预后联系。结果PCT、IL-8及FGF21水平比较:低危组<中危组<高危组,差异有统计学意义(P<0.05);PCT、IL-8及FGF21水平与CAP患者病情呈正相关性(r=0.889、0.402、0.874,P<0.05);预后不良组PCT、IL-8及FGF21水平均显著高于预后良好组,差异有统计学意义(P<0.05);PCT、IL-8及FGF21单独预测预后不良灵敏度为85.7%、54.3%、85.7%,联合预测预后不良灵敏度为97.1%。结论PCT、IL-8、FGF21水平可用于CAP患者病情及预后评估,PCT、IL-8、FGF21与患者病情严重程度呈正相关性,病情越严重PCT、IL-8、FGF21水平越高,三者联合时预测预后不良更精准。

摘要： 目的探讨康复新液与美沙拉嗪联合治疗对溃疡性结肠炎患者血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-8(IL-8)、白细胞介素-6(IL-6)水平,凝血功能及免疫功能的影响。方法按照随机数字表法将2019年1月至2021年1月宜兴市中医医院收治的60例溃疡性结肠炎患者分为对照组与观察组。对照组30例患者采用美沙拉嗪治疗,观察组30例患者在对照组治疗的基础上联合康复新液灌肠治疗,两组患者均进行4周的治疗。比较治疗后两组患者临床疗效,治疗前后炎性因子指标(TNF-α、IL-8、IL-6)水平、凝血功能指标[凝血酶原时间(PT)、血小板计数(PLT)、纤维蛋白原(FIB)]水平,以及T淋巴细胞亚群指标(CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)百分比,CD4^(+)/CD8^(+)比值)水平。结果观察组患者临床总有效率显著高于对照组;治疗后两组患者血清TNF-α、IL-8、IL-6水平、血浆PLT与观察组患者FIB水平、CD8^(+)百分比均显著低于治疗前,且观察组均显著低于对照组;治疗后两组患者血浆PT均显著延长,且观察组显著长于对照组;而CD3^(+)、CD4^(+)百分比及CD4^(+)/CD8^(+)比值水平均显著高于治疗前,且观察组均显著高于对照组(均P0.05)。结论溃疡性结肠炎患者采用康复新液联合美沙拉嗪治疗可有效降低患者机体炎性因子水平,改善机体凝血功能,调节T淋巴细胞亚群,提高免疫功能,治疗效果显著。

摘要： 目的探讨养阴清热固齿汤辅助治疗牙周炎的临床价值。方法选取2015年1月-2021年2月山东省第二人民医院口腔科204例牙周炎患者,依据随机数字表法分组,各102例。对照组给予常规西医治疗,治疗组在上述基础上联合养阴清热固齿汤治疗。对比两组临床疗效、治疗前后中医证候积分、牙周健康指数[牙龈指数(gum index,GI)、龈沟出血指数(gingival crevicular bleeding index,SBI)、菌斑指数(plaque Index,PLI)]、龈沟液炎症因子[白细胞介素-8(interleukin-8,IL-8)、白细胞介素-1β(interleukin-1β,IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)]表达及生活质量(oral health impact profile,OHIP-14)评分变化。结果(1)临床疗效:治疗组治疗总有效率93.14%较对照组84.31%高(P<0.05);(2)中医证候积分:中医主症候群及次症候群积分治疗后两组均低于治疗前,且治疗组更低(P<0.05);(3)牙周健康指数:治疗后两组GI、SBI、PLI评分均较治疗前降低,且治疗组较对照组低(P<0.05);(4)龈沟液因子指标:治疗后两组龈沟液IL-1β、IL-8、TNF-α水平均较治疗前降低,且治疗组较对照组低(P<0.05);(5)生活质量:治疗后两组OHIP-14评分均较治疗前降低,且治疗组较对照组低(P<0.05)。结论养阴清热固齿汤辅助治疗牙周炎效果显著,可有效改善患者牙周健康状况,提高生活质量,且可能与下调龈沟液炎症因子表达有关。

摘要： 目的探究白细胞介素-8(IL-8)基因单核苷酸多态与颅内动脉粥样硬化性狭窄(ICAS)的相关性。方法选取2018年10月-2019年10月在右江民族医学院附属医院神经内科收治的150例ICAS患者设为病例组,另选取同期健康体检者150名设为对照组,应用PCR-SeagerDNA测序法对两组外周血IL-8基因-251A/T位点的基因多态性进行检测,评估两组基因型频率和等位基因频率分布的差异性。结果IL-8基因-251A/T位点检测到AA、AT和TT 3种基因型,两组等位基因分布和基因型分布比较,差异有统计学意义(P<0.05);与AT+TT基因型相比,AA基因型患者ICAS发病风险增加(OR=1.732,95%CI:1.013~2.961)。结论IL-8基因-251A/T位点单核苷酸多态性可能与ICAS发病易感性有关,AA基因型可能是ICAS易感基因型。

摘要： 目的分析血清维生素D、白细胞介素-8(interleukin-8,IL-8)、白细胞介素-10(interleukin-10,IL-10)、转化生长因子-β1(transforminggrowthfactor-β1,TGF-β1)水平,探讨其与早产儿支气管肺发育不良(bronchopulmonary Dysplasia,BPD)的关系。方法选取海口市妇幼保健院收治的166例早产儿,分为BPD组和NBPD组,并把BPD组内以病情严重程度分为轻、中、重度三组,分析患儿血清1,25-(OH)_(2)D_(3)、IL-8、IL-10、TGF-β1水平。结果两组患儿血清1,25-(OH)_(2)D_(3)、IL-8、IL-10、TGF-β1胎龄及体重水平差异具有统计学意义(均P<0.05),其中BDP组患儿血清血清1,25-(OH)_(2)D_(3)和IL-10均低于NBPD组(P<0.05),IL-8和TGF-β1高于NBPD组(P<0.05),BPD组患儿胎龄及体重均小于NBPD组。BPD患儿组内血清1,25-(OH)_(2)D_(3)、IL-8、IL-10、TGF-β1水平比较差异具有统计学意义(均P<0.05),与轻度组比较,中度组与重度组BPD患儿血清1,25-(OH)_(2)D_(3)和IL-10水平均降低(P<0.05),IL-8和TGF-β1均升高(均P<0.05),且中度组1,25-(OH)_(2)D_(3)和IL-10高于重度组(均P<0.05),中度组IL-8和TGF-β1小于重度组(均P<0.05)。1,25-(OH)_(2)D_(3)和IL-10水平与BPD病情严重程度呈负相关(均P<0.05),IL-8和TGF-β1与BPD病情严重程度呈正相关(均P<0.05)。结论血清维生素D、IL-8、IL-10、TGF-β1水平与早产儿支气管肺发育不良密切相关,有望成为临床BPD诊治的有效指标。

摘要： 目的：分析咖啡酸片对甲巯咪唑治疗Graves病后白细胞减少患者疗效及血清白细胞介素-6(Interleukin-6,IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)及粒细胞集落刺激因子(Granulocyte colony-stimulating factor,G-CSF)水平的影响,探讨其临床应用价值. 方法：按照随机数字表法,将130例接受甲巯咪唑治疗后白细胞减少的Graves病患者分别纳入观察组、对照组,各65例,均给予维生素B4、鲨肝醇治疗,观察组加用咖啡酸片口服;两组患者治疗均持续6周.检测两组患者治疗前后血常规、血清炎性因子变化,并比较其治疗效果与治疗期间不良反应发生情况,分析咖啡酸片治疗白细胞减少的效果与安全性. 结果：观察组患者治疗5d后外周血WBC即较治疗前升高,对照组患者治疗10d后外周血WBC较治疗前升高;观察组患者治疗期间外周血WBC均高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).观察组总有效率为92.31％,高于对照组的73.85％,差异有统计学意义(P＜0.05).两组患者治疗期间均未见不良反应发生,肝肾功能、尿常规定期监测亦未见异常.与治疗前相比,两组患者IL-6、IL-8均降低,C-GSF均升高,观察组治疗6周后IL-6、IL-8低于对照组,其C-GSF高于后者,差异有统计学意义(P＜0.05). 结论：咖啡酸片能够在确保治疗安全性的基础上,有效提高甲巯咪唑治疗Graves病后白细胞减少患者WBC水平,恢复造血刺激因子和造血抑制因子平衡,为Graves病的后续治疗奠定良好基础.

摘要： 目的：分析咖啡酸片对甲巯咪唑治疗Graves病后白细胞减少患者疗效及血清白细胞介素-6(Interleukin-6,IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)及粒细胞集落刺激因子(Granulocyte colony-stimulating factor,G-CSF)水平的影响,探讨其临床应用价值. 方法：按照随机数字表法,将130例接受甲巯咪唑治疗后白细胞减少的Graves病患者分别纳入观察组、对照组,各65例,均给予维生素B4、鲨肝醇治疗,观察组加用咖啡酸片口服;两组患者治疗均持续6周.检测两组患者治疗前后血常规、血清炎性因子变化,并比较其治疗效果与治疗期间不良反应发生情况,分析咖啡酸片治疗白细胞减少的效果与安全性. 结果：观察组患者治疗5d后外周血WBC即较治疗前升高,对照组患者治疗10d后外周血WBC较治疗前升高;观察组患者治疗期间外周血WBC均高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).观察组总有效率为92.31％,高于对照组的73.85％,差异有统计学意义(P＜0.05).两组患者治疗期间均未见不良反应发生,肝肾功能、尿常规定期监测亦未见异常.与治疗前相比,两组患者IL-6、IL-8均降低,C-GSF均升高,观察组治疗6周后IL-6、IL-8低于对照组,其C-GSF高于后者,差异有统计学意义(P＜0.05). 结论：咖啡酸片能够在确保治疗安全性的基础上,有效提高甲巯咪唑治疗Graves病后白细胞减少患者WBC水平,恢复造血刺激因子和造血抑制因子平衡,为Graves病的后续治疗奠定良好基础.

摘要： 目的：分析咖啡酸片对甲巯咪唑治疗Graves病后白细胞减少患者疗效及血清白细胞介素-6(Interleukin-6,IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)及粒细胞集落刺激因子(Granulocyte colony-stimulating factor,G-CSF)水平的影响,探讨其临床应用价值. 方法：按照随机数字表法,将130例接受甲巯咪唑治疗后白细胞减少的Graves病患者分别纳入观察组、对照组,各65例,均给予维生素B4、鲨肝醇治疗,观察组加用咖啡酸片口服;两组患者治疗均持续6周.检测两组患者治疗前后血常规、血清炎性因子变化,并比较其治疗效果与治疗期间不良反应发生情况,分析咖啡酸片治疗白细胞减少的效果与安全性. 结果：观察组患者治疗5d后外周血WBC即较治疗前升高,对照组患者治疗10d后外周血WBC较治疗前升高;观察组患者治疗期间外周血WBC均高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).观察组总有效率为92.31％,高于对照组的73.85％,差异有统计学意义(P＜0.05).两组患者治疗期间均未见不良反应发生,肝肾功能、尿常规定期监测亦未见异常.与治疗前相比,两组患者IL-6、IL-8均降低,C-GSF均升高,观察组治疗6周后IL-6、IL-8低于对照组,其C-GSF高于后者,差异有统计学意义(P＜0.05). 结论：咖啡酸片能够在确保治疗安全性的基础上,有效提高甲巯咪唑治疗Graves病后白细胞减少患者WBC水平,恢复造血刺激因子和造血抑制因子平衡,为Graves病的后续治疗奠定良好基础.

摘要： 目的：分析咖啡酸片对甲巯咪唑治疗Graves病后白细胞减少患者疗效及血清白细胞介素-6(Interleukin-6,IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)及粒细胞集落刺激因子(Granulocyte colony-stimulating factor,G-CSF)水平的影响,探讨其临床应用价值. 方法：按照随机数字表法,将130例接受甲巯咪唑治疗后白细胞减少的Graves病患者分别纳入观察组、对照组,各65例,均给予维生素B4、鲨肝醇治疗,观察组加用咖啡酸片口服;两组患者治疗均持续6周.检测两组患者治疗前后血常规、血清炎性因子变化,并比较其治疗效果与治疗期间不良反应发生情况,分析咖啡酸片治疗白细胞减少的效果与安全性. 结果：观察组患者治疗5d后外周血WBC即较治疗前升高,对照组患者治疗10d后外周血WBC较治疗前升高;观察组患者治疗期间外周血WBC均高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).观察组总有效率为92.31％,高于对照组的73.85％,差异有统计学意义(P＜0.05).两组患者治疗期间均未见不良反应发生,肝肾功能、尿常规定期监测亦未见异常.与治疗前相比,两组患者IL-6、IL-8均降低,C-GSF均升高,观察组治疗6周后IL-6、IL-8低于对照组,其C-GSF高于后者,差异有统计学意义(P＜0.05). 结论：咖啡酸片能够在确保治疗安全性的基础上,有效提高甲巯咪唑治疗Graves病后白细胞减少患者WBC水平,恢复造血刺激因子和造血抑制因子平衡,为Graves病的后续治疗奠定良好基础.

摘要： 目的：分析咖啡酸片对甲巯咪唑治疗Graves病后白细胞减少患者疗效及血清白细胞介素-6(Interleukin-6,IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)及粒细胞集落刺激因子(Granulocyte colony-stimulating factor,G-CSF)水平的影响,探讨其临床应用价值. 方法：按照随机数字表法,将130例接受甲巯咪唑治疗后白细胞减少的Graves病患者分别纳入观察组、对照组,各65例,均给予维生素B4、鲨肝醇治疗,观察组加用咖啡酸片口服;两组患者治疗均持续6周.检测两组患者治疗前后血常规、血清炎性因子变化,并比较其治疗效果与治疗期间不良反应发生情况,分析咖啡酸片治疗白细胞减少的效果与安全性. 结果：观察组患者治疗5d后外周血WBC即较治疗前升高,对照组患者治疗10d后外周血WBC较治疗前升高;观察组患者治疗期间外周血WBC均高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).观察组总有效率为92.31％,高于对照组的73.85％,差异有统计学意义(P＜0.05).两组患者治疗期间均未见不良反应发生,肝肾功能、尿常规定期监测亦未见异常.与治疗前相比,两组患者IL-6、IL-8均降低,C-GSF均升高,观察组治疗6周后IL-6、IL-8低于对照组,其C-GSF高于后者,差异有统计学意义(P＜0.05). 结论：咖啡酸片能够在确保治疗安全性的基础上,有效提高甲巯咪唑治疗Graves病后白细胞减少患者WBC水平,恢复造血刺激因子和造血抑制因子平衡,为Graves病的后续治疗奠定良好基础.

摘要： 目的：分析咖啡酸片对甲巯咪唑治疗Graves病后白细胞减少患者疗效及血清白细胞介素-6(Interleukin-6,IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)及粒细胞集落刺激因子(Granulocyte colony-stimulating factor,G-CSF)水平的影响,探讨其临床应用价值. 方法：按照随机数字表法,将130例接受甲巯咪唑治疗后白细胞减少的Graves病患者分别纳入观察组、对照组,各65例,均给予维生素B4、鲨肝醇治疗,观察组加用咖啡酸片口服;两组患者治疗均持续6周.检测两组患者治疗前后血常规、血清炎性因子变化,并比较其治疗效果与治疗期间不良反应发生情况,分析咖啡酸片治疗白细胞减少的效果与安全性. 结果：观察组患者治疗5d后外周血WBC即较治疗前升高,对照组患者治疗10d后外周血WBC较治疗前升高;观察组患者治疗期间外周血WBC均高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).观察组总有效率为92.31％,高于对照组的73.85％,差异有统计学意义(P＜0.05).两组患者治疗期间均未见不良反应发生,肝肾功能、尿常规定期监测亦未见异常.与治疗前相比,两组患者IL-6、IL-8均降低,C-GSF均升高,观察组治疗6周后IL-6、IL-8低于对照组,其C-GSF高于后者,差异有统计学意义(P＜0.05). 结论：咖啡酸片能够在确保治疗安全性的基础上,有效提高甲巯咪唑治疗Graves病后白细胞减少患者WBC水平,恢复造血刺激因子和造血抑制因子平衡,为Graves病的后续治疗奠定良好基础.

摘要： 目的：分析咖啡酸片对甲巯咪唑治疗Graves病后白细胞减少患者疗效及血清白细胞介素-6(Interleukin-6,IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)及粒细胞集落刺激因子(Granulocyte colony-stimulating factor,G-CSF)水平的影响,探讨其临床应用价值. 方法：按照随机数字表法,将130例接受甲巯咪唑治疗后白细胞减少的Graves病患者分别纳入观察组、对照组,各65例,均给予维生素B4、鲨肝醇治疗,观察组加用咖啡酸片口服;两组患者治疗均持续6周.检测两组患者治疗前后血常规、血清炎性因子变化,并比较其治疗效果与治疗期间不良反应发生情况,分析咖啡酸片治疗白细胞减少的效果与安全性. 结果：观察组患者治疗5d后外周血WBC即较治疗前升高,对照组患者治疗10d后外周血WBC较治疗前升高;观察组患者治疗期间外周血WBC均高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).观察组总有效率为92.31％,高于对照组的73.85％,差异有统计学意义(P＜0.05).两组患者治疗期间均未见不良反应发生,肝肾功能、尿常规定期监测亦未见异常.与治疗前相比,两组患者IL-6、IL-8均降低,C-GSF均升高,观察组治疗6周后IL-6、IL-8低于对照组,其C-GSF高于后者,差异有统计学意义(P＜0.05). 结论：咖啡酸片能够在确保治疗安全性的基础上,有效提高甲巯咪唑治疗Graves病后白细胞减少患者WBC水平,恢复造血刺激因子和造血抑制因子平衡,为Graves病的后续治疗奠定良好基础.

摘要： 目的:观察复元活血汤对气滞血瘀型CAP前列腺液细胞因子(IL-8、IL-10、TGF-β1)水平的影响. 方法:选择气滞血瘀型CAP65例,随机分成治疗组(33例)和对照组(32例),分别采用复元活血汤和前列通瘀胶囊治疗.两组均治疗1个月为1疗程,每个疗程结束后随访一次,每次均进行NIH-CPSI评分、EPS中WBC计数评分及EPS中IL-8、IL-10、TGF-β1浓度测定,连续3个疗程后进行疗效评价. 结果:3个疗程后,治疗组的显效率和总有效率分别为60.60％和87.88％,对照组的显效率和总有效率分别为40.63％和78.13％,两组疗效对照,P＜0.05;治疗组治疗后EPS中IL-8、TGF-β1均明显下降(均P＜0.01),IL-10明显升高(P＜0.01),对照组TGF-β1明显下降(P＜0.01),IL-8、IL-10变化不明显(均P＞0.05). 结论:复元活血汤具有调节促炎性细胞因子和抗炎性细胞因子的作用,并抑制TGF-β1,从而有利于炎症的恢复.

摘要： 目的:观察复元活血汤对气滞血瘀型CAP前列腺液细胞因子(IL-8、IL-10、TGF-β1)水平的影响. 方法:选择气滞血瘀型CAP65例,随机分成治疗组(33例)和对照组(32例),分别采用复元活血汤和前列通瘀胶囊治疗.两组均治疗1个月为1疗程,每个疗程结束后随访一次,每次均进行NIH-CPSI评分、EPS中WBC计数评分及EPS中IL-8、IL-10、TGF-β1浓度测定,连续3个疗程后进行疗效评价. 结果:3个疗程后,治疗组的显效率和总有效率分别为60.60％和87.88％,对照组的显效率和总有效率分别为40.63％和78.13％,两组疗效对照,P＜0.05;治疗组治疗后EPS中IL-8、TGF-β1均明显下降(均P＜0.01),IL-10明显升高(P＜0.01),对照组TGF-β1明显下降(P＜0.01),IL-8、IL-10变化不明显(均P＞0.05). 结论:复元活血汤具有调节促炎性细胞因子和抗炎性细胞因子的作用,并抑制TGF-β1,从而有利于炎症的恢复.

摘要： 目的:观察复元活血汤对气滞血瘀型CAP前列腺液细胞因子(IL-8、IL-10、TGF-β1)水平的影响. 方法:选择气滞血瘀型CAP65例,随机分成治疗组(33例)和对照组(32例),分别采用复元活血汤和前列通瘀胶囊治疗.两组均治疗1个月为1疗程,每个疗程结束后随访一次,每次均进行NIH-CPSI评分、EPS中WBC计数评分及EPS中IL-8、IL-10、TGF-β1浓度测定,连续3个疗程后进行疗效评价. 结果:3个疗程后,治疗组的显效率和总有效率分别为60.60％和87.88％,对照组的显效率和总有效率分别为40.63％和78.13％,两组疗效对照,P＜0.05;治疗组治疗后EPS中IL-8、TGF-β1均明显下降(均P＜0.01),IL-10明显升高(P＜0.01),对照组TGF-β1明显下降(P＜0.01),IL-8、IL-10变化不明显(均P＞0.05). 结论:复元活血汤具有调节促炎性细胞因子和抗炎性细胞因子的作用,并抑制TGF-β1,从而有利于炎症的恢复.

摘要： 本发明涉及免疫分析领域，特别涉及一种检测白细胞介素‑6的试剂盒以及非诊断目的检测白细胞介素‑6的方法。该试剂盒包括生物素化抗体、酶标记抗体、化学发光底物和亲和素偶联的超顺磁微粒；生物素化抗体为生物素N羟基丁二酰亚胺酯与抗白细胞介素‑6单克隆抗体A偶联的产物；酶标记抗体为酶与抗白细胞介素‑6单克隆抗体B偶联的产物。本发明提供的试剂盒具有检测灵敏度高，特异性好，检测时间短，检测过程简单，并能方便用于全自动检测仪器等优点。

摘要： 本发明提供了完全人类单克隆抗体，所述的单克隆抗体能够识别所述的白细胞介素-6(IL-6)/白细胞介素-6受体(IL-6R)复合体。所述的发明进一步的提供了使用这样的单克隆抗体作为一种治疗剂、诊断剂、以及预防剂的方法。

摘要： 本发明提供筛选由白细胞介素6、白细胞介素13、TNF、G‑CSF、CXCL1、CXCL2、或CXCL5所引起的疾病的预防或治疗剂的方法，及由白细胞介素6、白细胞介素13、TNF、G‑CSF、CXCL1、CXCL2、或CXCL5所引起的疾病的预防或治疗剂。筛选由白细胞介素6、白细胞介素13、TNF、G‑CSF、CXCL1、CXCL2、或CXCL5所引起的疾病的预防或治疗剂的方法，所述方法以选自由MEX3B基因或MEX3B蛋白质的表达变化、及MEX3B蛋白质的功能变化组成的组中的至少一种作为指标。

摘要： 一种白细胞介素2(IL－2)－白细胞介素6(IL－6)－白细胞介素23(IL－23)三聚体蛋白，提供一种生物技术来制备该三聚体蛋白及其在高效抗肿瘤方面的应用。通过RT－PCR合成IL－2、IL－6及IL－23 cDNA，经过纯化扩增酶切，将两者连接重组至真核表达载体pcDNA3.1(+)。该重组质粒的表达产物为IL－2－IL－6－IL－23三聚体蛋白。其包含的三种细胞因子有较好的协同效应，抗肿瘤作用显著增强。

摘要： 本发明公开了一种使用具有白细胞介素-12受体的细胞检测重组人白细胞介素-12体外活性的方法及应用，包括以下步骤：（1）从液氮罐取出一支冻存的具有白细胞介素-12受体的细胞，复苏活化培养至对数生长期；（2）使用不同浓度的重组人白细胞介素-12标准品诱导具有白细胞介素-12受体的细胞产生γ干扰素，得到重组人白细胞介素-12标准品浓度值ED50s；（3）使用不同浓度的待测重组人白细胞介素-12蛋白质诱导具有白细胞介素-12受体的细胞产生γ干扰素，得到待测重组人白细胞介素-12蛋白质浓度值ED50r；（4）根据公式Pr=Ps×ED50s/ED50r，得到待测重组人白细胞介素-12蛋白质体外活性Pr。

摘要： 本申请公开了提供由宿主细胞共表达白细胞介素(IL)‑21和IL‑15的核酸和多肽，每种白细胞介素通过细胞膜锚定部分与细胞膜结合。还公开了相关的重组表达载体、宿主细胞、细胞群体、药物组合物以及治疗或预防癌症的方法。

摘要： 本发明涉及包括白细胞介素10和白细胞介素4的融合蛋白、编码这种融合蛋白的核酸分子、包含这种核酸分子的载体、及包含这种核酸分子或这种载体的宿主细胞。本发明进一步涉及用于产生这种融合蛋白的方法。所述融合蛋白或编码该融合蛋白的基因治疗载体可用于预防和/或治疗骨关节炎、慢性疼痛、以局部或全身炎症、免疫激活和/或淋巴组织增生为特征的病症。

摘要： 本发明涉及包含白细胞介素10和白细胞介素4的融合蛋白、编码这种融合蛋白的核酸分子、包含这种核酸分子的载体、及包含这种核酸分子或这种载体的宿主细胞。本发明进一步涉及用于产生这种融合蛋白的方法。所述融合蛋白或编码该融合蛋白的基因治疗载体可用于预防和/或治疗骨关节炎、慢性疼痛、以局部或全身炎症、免疫激活和/或淋巴组织增生为特征的病症。

摘要： 本发明涉及免疫分析领域，特别涉及一种检测白细胞介素-6的试剂盒以及非诊断目的检测白细胞介素-6的方法。该试剂盒包括生物素化抗体、酶标记抗体、化学发光底物和亲和素偶联的超顺磁微粒；生物素化抗体为生物素N羟基丁二酰亚胺酯与抗白细胞介素-6单克隆抗体A偶联的产物；酶标记抗体为酶与抗白细胞介素-6单克隆抗体B偶联的产物。本发明提供的试剂盒具有检测灵敏度高，特异性好，检测时间短，检测过程简单，并能方便用于全自动检测仪器等优点。

摘要： 本发明提供了完全人类单克隆抗体，所述的单克隆抗体能够识别所述的白细胞介素-6(IL-6)/白细胞介素-6受体(IL-6R)复合体。所述的发明进一步的提供了使用这样的单克隆抗体作为一种治疗剂、诊断剂、以及预防剂的方法。