维生素D

摘要： 目的探讨维生素D水平与低龄儿童龋(early childhood caries,ECC)发生风险的相关性分析,为ECC儿童的一级预防提供依据。方法收集389名6~48月龄儿童的月龄、喂养方式、口腔健康行为等资料,记录龋、失、补指数(decayed⁃missing⁃filled teeth,dmft),分为ECC组(n=146)和无龋组(n=243),采集指尖末梢血检测维生素D体内活性形式--25⁃羟维生素D[25(OH)D],采集牙菌斑行龋活跃性检验检测龋态(Cariostat)值,Logistic回归分析25(OH)D等龋相关因素与ECC发生风险的相关性。结果25(OH)D缺乏、不足、正常的儿童的患龋率差异无统计学意义(c2=2.320,P=0.313)。dmft与25(OH)D水平之间无相关(dmft=1~3,r0.05;dmft>3,r=0.009,P>0.05)。而月龄(OR=1.082,95%CI:1.045~1.121,P<0.001)、出生后6个月内母乳喂养(OR=2.789,95%CI:1.581~4.921,P<0.001)、吃夜奶或含乳头睡(OR=4.187,95%CI:1.938~9.048,P<0.001)、1.5~3.0的高Cariostat值(OR=4.173,95%CI:2.014~8.646,P<0.001)是ECC的风险因素。结论25(OH)D水平与6~48月龄儿童龋无相关性,而月龄、出生后6个月内母乳喂养、吃夜奶或含乳头睡、高龋活跃性(Cariostat值1.5~3.0)是ECC的风险因素,提倡母乳喂养的同时,应为幼儿树立良好的喂养习惯及口腔卫生习惯。

摘要： 维生素D是人体必需的脂溶性维生素,具有调节钙磷代谢、细胞增殖、分化、炎症反应、免疫应答和能量代谢等功能,维生素D对孕妇至关重要.而妊娠期由于孕妇体内激素水平及代谢状况的改变,再加胎儿骨骼的生长发育,妊娠期妇女对维生素D的需求增高4-5倍,因此孕期维生素D的缺乏率明显增加.维生素D缺乏也容易引起妊娠期相关性疾病,如妊娠期糖尿病、子痫前期、胎膜早破、亚甲状腺功能减退、细菌性阴道病、产后抑郁等,因此,及时掌握孕期维生素D水平对孕妇有重要意义,有助于临床医师的干预、有效的预防妊娠期相关性疾病的发生.本文从孕期维生素D缺乏与妊娠期糖尿病、子痫前期、胎膜早破、亚甲状腺功能减退、细菌性阴道病、产后抑郁的关系等方面,对孕期维生素D缺乏与妊娠期疾病的关系的研究进展进行综述.

摘要： 目的 分析维生素D联合盐酸非索非那定片递减治疗慢性荨麻疹(CU)的疗效及对凝血指标的影响.方法 92例CU患者按照随机数字表法分为对照组与观察组,每组46例.对照组使用盐酸非索非那定片递减方案治疗,观察组接受维生素D联合盐酸非索非那定片递减方案治疗.比较两组治疗总有效率、凝血功能指标[D二聚体(D-D)和纤维蛋白降解产物(FDP)]及不良反应发生率.结果 观察组治疗效率为95.65％,高于对照组78.26％(P<0.05);治疗后两组D-D、FDP较治疗前显著下降,观察组D-D、FDP均低于对照组(P<0.05);两组治疗期间无临床不良反应发生.结论 较单纯用盐酸非索非那定片递减治疗,联合维生素D疗效更好,对凝血功能的改善更显著,且联合维生素D不增加药物安全性风险.

摘要： 目的探讨维生素D水平与低龄儿童龋(early childhood caries,ECC)发生风险的相关性分析,为ECC儿童的一级预防提供依据。方法收集389名6~48月龄儿童的月龄、喂养方式、口腔健康行为等资料,记录龋、失、补指数(decayed⁃missing⁃filled teeth,dmft),分为ECC组(n=146)和无龋组(n=243),采集指尖末梢血检测维生素D体内活性形式--25⁃羟维生素D[25(OH)D],采集牙菌斑行龋活跃性检验检测龋态(Cariostat)值,Logistic回归分析25(OH)D等龋相关因素与ECC发生风险的相关性。结果25(OH)D缺乏、不足、正常的儿童的患龋率差异无统计学意义(c2=2.320,P=0.313)。dmft与25(OH)D水平之间无相关(dmft=1~3,r0.05;dmft>3,r=0.009,P>0.05)。而月龄(OR=1.082,95%CI:1.045~1.121,P<0.001)、出生后6个月内母乳喂养(OR=2.789,95%CI:1.581~4.921,P<0.001)、吃夜奶或含乳头睡(OR=4.187,95%CI:1.938~9.048,P<0.001)、1.5~3.0的高Cariostat值(OR=4.173,95%CI:2.014~8.646,P<0.001)是ECC的风险因素。结论25(OH)D水平与6~48月龄儿童龋无相关性,而月龄、出生后6个月内母乳喂养、吃夜奶或含乳头睡、高龋活跃性(Cariostat值1.5~3.0)是ECC的风险因素,提倡母乳喂养的同时,应为幼儿树立良好的喂养习惯及口腔卫生习惯。

摘要： 维生素D是一种脂溶性维生素,也被认为是一种激素。不少研究表明维生素D与急慢性疼痛相关,维生素D和疼痛存在很多潜在病理生理机制。大部分随机对照试验显示维生素D补充剂对疼痛管理有积极作用,这可能与病人25羟维生素D[25(OH)D3]基线水平有关。迄今为止,维生素D补充剂没有出现严重不良反应,而且也易于管理。本文通过学习维生素D和头痛、肌肉骨骼疼痛、神经病理性疼痛的相关研究,研究维生素D和慢性疼痛发生的关系,阐明当前的研究是否支持25(OH)D3水平缺乏的疼痛病人补充维生素D,为临床疼痛管理提供新思路。

摘要： 目的比较不同25羟维生素D[25(OH)D]水平2型糖尿病患者的临床特征及生化指标,了解维生素D在糖尿病控制方面的作用。方法收集2019年5月至2021年6月104例2型糖尿病患者的临床资料,按照25(OH)D水平将患者分为维生素D(VD)缺乏组和VD非缺乏组。分析25(OH)D的水平对2型糖尿病患者临床特征及生化指标的影响。结果VD缺乏组和VD非缺乏组患者在年龄、性别比例、病程、吸烟年数方面差异无统计学意义(P>0.05)。VD缺乏组患者收缩压和舒张压均比VD非缺乏组高(P0.05)。VD缺乏组血清肌酐、空腹C肽、TG、VLDL高于VD非缺乏组(P<0.05)。VD缺乏组25(OH)D、Hb、eGFR明显低于VD非缺乏组(P<0.05)。Spearman相关分析发现25(OH)D与患者收缩压呈负相关(P<0.05);与eGFR及血红蛋白呈正相关(P<0.05)。结论维生素D缺乏可能是导致或促使2型糖尿病患者血压(尤其是收缩压)升高、肾功能变差、胰岛素抵抗加重以及血红蛋白下降的危险因素。

摘要： 目的探讨维生素D对多囊卵巢综合征(PCOS)大鼠炎症状态的影响。方法24只3周龄雌性SD大鼠随机分为对照组、PCOS组、VD治疗组(PCOS+VD),每组8只。后2组每日灌胃1mg/kg来曲唑,高脂饲料喂养,对照组灌胃同体积0.5%羧甲纤维素钠,普通颗粒饲料喂养。连续28d后,PCOS+VD组每日灌胃200IU/kg VD,对照组和PCOS组灌胃同体积玉米油,普通颗粒饲料喂养。给药21d后取血及卵巢。ELISA测定血清25-(OH)D、睾酮(T)、黄体生成素(LH)、促卵泡激素(FSH)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-17(IL-17)、肿瘤坏死因子-(TNF-α)、c反应蛋白(CRP)、空腹血糖(FPG)、空腹胰岛素(FINS),western blot检测卵巢组织IL-6、IL-17、TNF-α、CRP蛋白,HE染色观察卵巢组织形态学变化。结果PCOS组血清25-(OH)D较对照组降低(P<0.05),血清T、LH、FPG、FIN水平均升高(P<0.05),血清及卵巢组织IL-6、IL-17、TNF-α、CRP含量均升高(P<0.05),动情周期紊乱,卵巢呈多囊样改变。PCOS+VD组血清25-(OH)D升高,T、LH、IL-6、IL-17、TNF-α、CRP、FPG、FIN均降低,除血清TNF-α外,差异均有统计学意义,动情周期紊乱得到改善,颗粒细胞层数增多,排列整齐,囊状卵泡数量减少。结论VD降低PCOS大鼠炎症因子含量,改善炎症状态。

摘要： 维生素D是与儿童健康密切相关的脂溶性维生素,充足的维生素D对于胎儿期和儿童期骨骼发育、神经肌肉系统、免疫系统、组织细胞分化与代谢至关重要,因此一旦出现缺乏,对儿童健康的损害也是多方面的。其中最被大众熟知的是可导致儿童佝偻病,主要临床表现为低钙血症、牙齿萌出延迟、骨骼发育障碍,骨骼不能正常钙化、变软、易弯曲、畸形等。但实际上,当出现骨骼异常的时候,维生素D缺乏往往是比较严重的了。由于现在生活水平及大家保健意识都有不同程度的提高,因维生素D缺乏而至的佝偻病发病率已大幅下降,然而,维生素D的缺乏在我国儿童中仍是十分常见的,但又未能引起足够重视的。

摘要： 目的探讨补充维生素D(VD)对未控制哮喘儿童1秒钟用力呼气容积占预计值百分比(FEV1%)、呼出气一氧化氮(FeNO)及哮喘控制水平的影响。方法以2018年1月-2019年10月郑州大学第一附属医院儿童哮喘专科门诊就诊的131例未控制哮喘儿童为研究对象,采用抽签法简单随机分组方法分为观察组(71例)和对照组(60例),观察组给予吸入性糖皮质激素+β2受体激动剂+白三烯受体拮抗剂+VD,对照组未给予VD,其余治疗相同。随访3个月,每个月检测血清25羟维生素D(25 hydroxy vitamin D,25OHD)、肺功能和FeNO,评估临床控制水平。结果(1)FEV1%、FeNO在2组间、各时点间、组间和时间的交互作用差异均有统计学意义(F_(FEV1%)=9.545、600.842、12.018,F_(FeNO)=7.037、1118.111、37.062,均P0.05)。结论给予未控制哮喘儿童补充VD可能更快地提高FEV1%、降低FeNO,使哮喘控制提前。

摘要： 正值春暖花开,草长莺飞时节,虽然国内疫情防控渐渐迎来春天,但输入性疫情的形势仍非常严峻。在疫情控制不可松懈的情况下,长期宅在家,饮食结构不合理,尤其是素食爱好者,需要注意补充维生素D。什么是维生素D维生素D是人体必需的一种脂溶性维生素,文中维生素D一般指维生素D2和D3。人体内的维生素D主要储存在脂肪组织与骨骼肌。维生素D在维持血钙和磷水平中发挥重要作用,可促进钙吸收和磷吸收,对骨骼的健康至关重要。如果没有维生素D的帮助,我们从膳食中获取钙的吸收率只有10%~15%。另外维生素D还可与体内免疫调节,治疗银屑病或其他皮肤病。

摘要： VitD是开环甾体类激素的一种,除10％～20％来源于食物外,绝大部分为皮肤被日光中的紫外线照射从而合成.而VitD在肝脏中羟化为25-(OH)D3后,会再经肾脏由1-α羟化酶从而合成具有生物活性的I,25-(OH)2D3,即所说的骨化三醇.骨化三醇则通过与其受体(VDR)结合分别参与基因和非基因介导的两种内分泌调控机制从而发挥作用.在心血管的治疗上应用维生素D,从而能对心血管疾病的预防、治疗、及保护起到积极、正面的作用被更多的研究所认可，世界范围内进行维生素D的研究也越来越广泛。维生素D与多数疾病都有不同程度的关联，与人类的身体健康关系密切，尤其是对心血管的关系更值得人类的进一步研究探索，而体见心脏功能的BNP,LVEF这两个指标，在应用维生素d的干预下能否显示出数值上的变化，就可以从中得出维生素D与心脏功能，进而与心脏衰竭之间的间接关系。

摘要： 目的：研究维生素D联合贝那普利对治疗尿微量白蛋白(UMA)阳性的原发性高血压患者的安全性和有效性. 方法：80例原发性高血压合并尿微量白蛋白阳性的患者,将其随机分为两组,①研究组(n=40):服用维生素D3400mg/d,贝那普利5mg/d12周;②对照组(n=40):服用贝那普利5mg/d,安慰剂12周.测定两组患者服药前与服药后的平均动脉压(mBP)、血肌酐(CREA)、尿微量白蛋白(UMA),并进行统计学分析. 结果：观察组和对照组的血压在服药后较服药前均有所下降(P0.05);两组患者尿微量白蛋白在治疗后较治疗前明显下降(P0.05). 结论：服用维生素D联合贝那普利,不仅不影响降压效,在降低尿微量白蛋白方面较单用贝那普降压疗效更佳,且使用安全,对肾功能无明显损伤,值得推广.

摘要： 目的：研究维生素D联合贝那普利对治疗尿微量白蛋白(UMA)阳性的原发性高血压患者的安全性和有效性. 方法：80例原发性高血压合并尿微量白蛋白阳性的患者,将其随机分为两组,①研究组(n=40):服用维生素D3400mg/d,贝那普利5mg/d12周;②对照组(n=40):服用贝那普利5mg/d,安慰剂12周.测定两组患者服药前与服药后的平均动脉压(mBP)、血肌酐(CREA)、尿微量白蛋白(UMA),并进行统计学分析. 结果：观察组和对照组的血压在服药后较服药前均有所下降(P0.05);两组患者尿微量白蛋白在治疗后较治疗前明显下降(P0.05). 结论：服用维生素D联合贝那普利,不仅不影响降压效,在降低尿微量白蛋白方面较单用贝那普降压疗效更佳,且使用安全,对肾功能无明显损伤,值得推广.

摘要： 目的：研究维生素D联合贝那普利对治疗尿微量白蛋白(UMA)阳性的原发性高血压患者的安全性和有效性. 方法：80例原发性高血压合并尿微量白蛋白阳性的患者,将其随机分为两组,①研究组(n=40):服用维生素D3400mg/d,贝那普利5mg/d12周;②对照组(n=40):服用贝那普利5mg/d,安慰剂12周.测定两组患者服药前与服药后的平均动脉压(mBP)、血肌酐(CREA)、尿微量白蛋白(UMA),并进行统计学分析. 结果：观察组和对照组的血压在服药后较服药前均有所下降(P0.05);两组患者尿微量白蛋白在治疗后较治疗前明显下降(P0.05). 结论：服用维生素D联合贝那普利,不仅不影响降压效,在降低尿微量白蛋白方面较单用贝那普降压疗效更佳,且使用安全,对肾功能无明显损伤,值得推广.

摘要： 目的：研究维生素D联合贝那普利对治疗尿微量白蛋白(UMA)阳性的原发性高血压患者的安全性和有效性. 方法：80例原发性高血压合并尿微量白蛋白阳性的患者,将其随机分为两组,①研究组(n=40):服用维生素D3400mg/d,贝那普利5mg/d12周;②对照组(n=40):服用贝那普利5mg/d,安慰剂12周.测定两组患者服药前与服药后的平均动脉压(mBP)、血肌酐(CREA)、尿微量白蛋白(UMA),并进行统计学分析. 结果：观察组和对照组的血压在服药后较服药前均有所下降(P0.05);两组患者尿微量白蛋白在治疗后较治疗前明显下降(P0.05). 结论：服用维生素D联合贝那普利,不仅不影响降压效,在降低尿微量白蛋白方面较单用贝那普降压疗效更佳,且使用安全,对肾功能无明显损伤,值得推广.

摘要： 目的：研究维生素D联合贝那普利对治疗尿微量白蛋白(UMA)阳性的原发性高血压患者的安全性和有效性. 方法：80例原发性高血压合并尿微量白蛋白阳性的患者,将其随机分为两组,①研究组(n=40):服用维生素D3400mg/d,贝那普利5mg/d12周;②对照组(n=40):服用贝那普利5mg/d,安慰剂12周.测定两组患者服药前与服药后的平均动脉压(mBP)、血肌酐(CREA)、尿微量白蛋白(UMA),并进行统计学分析. 结果：观察组和对照组的血压在服药后较服药前均有所下降(P0.05);两组患者尿微量白蛋白在治疗后较治疗前明显下降(P0.05). 结论：服用维生素D联合贝那普利,不仅不影响降压效,在降低尿微量白蛋白方面较单用贝那普降压疗效更佳,且使用安全,对肾功能无明显损伤,值得推广.

摘要： 目的：研究维生素D联合贝那普利对治疗尿微量白蛋白(UMA)阳性的原发性高血压患者的安全性和有效性. 方法：80例原发性高血压合并尿微量白蛋白阳性的患者,将其随机分为两组,①研究组(n=40):服用维生素D3400mg/d,贝那普利5mg/d12周;②对照组(n=40):服用贝那普利5mg/d,安慰剂12周.测定两组患者服药前与服药后的平均动脉压(mBP)、血肌酐(CREA)、尿微量白蛋白(UMA),并进行统计学分析. 结果：观察组和对照组的血压在服药后较服药前均有所下降(P0.05);两组患者尿微量白蛋白在治疗后较治疗前明显下降(P0.05). 结论：服用维生素D联合贝那普利,不仅不影响降压效,在降低尿微量白蛋白方面较单用贝那普降压疗效更佳,且使用安全,对肾功能无明显损伤,值得推广.

摘要： 近日,《英国医学杂志》刊登的研究发现,血浆中维生素D水平与患癌风险呈负相关.换句话说,保证维生素D摄入充足利于防癌.这项研究由日本东京国立癌症研究中心完成,针对14万人,进行了20年.结果显示,相对于血浆中维生素D浓度最低的那组,浓度最高的人群患癌风险下降了22％.国外众多研究已经表明,维生素D是最新抗癌利器.

摘要： 近日,《英国医学杂志》刊登的研究发现,血浆中维生素D水平与患癌风险呈负相关.换句话说,保证维生素D摄入充足利于防癌.这项研究由日本东京国立癌症研究中心完成,针对14万人,进行了20年.结果显示,相对于血浆中维生素D浓度最低的那组,浓度最高的人群患癌风险下降了22％.国外众多研究已经表明,维生素D是最新抗癌利器.

摘要： 近日,《英国医学杂志》刊登的研究发现,血浆中维生素D水平与患癌风险呈负相关.换句话说,保证维生素D摄入充足利于防癌.这项研究由日本东京国立癌症研究中心完成,针对14万人,进行了20年.结果显示,相对于血浆中维生素D浓度最低的那组,浓度最高的人群患癌风险下降了22％.国外众多研究已经表明,维生素D是最新抗癌利器.

摘要： 本发明是有关于一种添加维生素C、维生素C盐类或维生素C立体异构物的豆奶，其中，该添加维生素C的豆奶借由添加一抗坏血酸于以至少一豆类为制造原料的一饮品内而制成，可增加小肠对铁的吸收率，其中，该抗坏血酸的添加剂量为25-50mg/100mL；该添加维生素C盐类的豆奶则借由添加一抗坏血酸盐于以至少一豆类为制造原料的一饮品内而制成，该抗坏血酸盐所贡献的抗坏血酸离子的剂量为25-50mg/100mL；该添加维生素C立体异构物的豆奶则借由添加一抗坏血酸的立体异构物于以至少一豆类为制造原料的一饮品内而制成，该抗坏血酸的立体异构物所贡献的抗坏血酸离子的剂量为25-50mg/100mL。

摘要： 本发明公开了一种测定复合维生素中维生素A、维生素D和维生素E的方法，该方法包括如下步骤：(1)待测样品溶液的制备；(2)标准品溶液的制备；(3)取待测样品溶液，步骤(2)制备的溶液用Waters反相C18色谱柱进行分离，二极管阵列检测器检测，得到相应色谱图，通过标准品溶液中各维生素的保留时间定性判定待测样品溶液中的各维生素；(4)通过色谱图中各维生素峰面积的比例关系，并根据各维生素标准品溶液的浓度分别获得待测样品溶液中所含各维生素的质量浓度；(5)根据浓度，通过公式计算待测样品溶液中维生素的含量：本方法测定简便、快速、准确，在对保健食品原料实施控制的同时缩短分析时间，降低有机试剂消耗。

摘要： 本发明涉及一种维生素D供试品溶液的制备方法，包括待测样品DMSO超声溶解和甲醇定容两个步骤，能够大幅缩短维生素D供试液制备时间，有利于后续检测过程中降低维生素D含量测试误差，最终能够实现准确反映被检测样品中维生素D真实含量的目的。解决了现有技术中样品前处理过程复杂且耗时长的问题。同时，本发明的维生素D供试液制备方法还能够节约检测成本，亦有利于提升整个检测方法的效率。此外，本发明还涉及一种维生素D检测方法，仅采用高效液相色谱的反相检测系统，进一步节省检测时间、节省检测成本的同时，还具有专属性更强、线性更佳、重复性更佳、准确度更高、稳定性更强、检出限更低、精密度更好的优势。

摘要： 本发明提供了一种同时测定血浆中维生素A、维生素E和25‑羟基维生素D的方法，采用液相色谱串联质谱法进行检测,检测的色谱条件如下：色谱柱：F5色谱柱；流动相：流动相A为含体积分数为0.1%甲酸和1mM甲酸铵的甲醇溶液；B为体积分数为0.1%的甲酸水溶液；梯度洗脱程序为：0‑2.7min，78%A；2.71‑4.00min，97%A，4.01‑4.8min，78%A。本发明方法高效准确、线性范围广、重现性良好，而且样本使用量少、患者依从性好、检测成本低，具有良好的临床应用前景。

摘要： 本发明公开了一种检测维生素C药物中维生素C及异维生素C含量的方法，采用高效液相色谱法检测，检测条件如下：色谱柱：HILIC色谱柱；流动相：缓冲盐溶液和乙腈的混合液，等度洗脱；检测器：紫外检测器；所述缓冲盐溶液为甲酸铵溶液、醋酸铵溶液中的一种或按任意比例混合的两种。本发明在检测过程中能使维生素C与其同分异构体异维生素C良好分离，并能够实现维生素C含量的准确检测。而且操作简便，容易控制，检测成本低，并具有良好的专属性、精密度，检测结果准确可靠，为监控维生素C药物中的主药含量提供了一种行之有效的检测方法，进一步保证了维生素C药物的品质和患者的用药安全。

摘要： 本发明公开了一种硒维生素A维生素C维生素E片的加工工艺，包括取材、粉碎、过筛、混合、制粒、烘干、整粒、总混、压片、分装、包装、检验和入库。本发明的有益效果是：粉碎、过筛、混合和制粒等过程均在遮阳处进行，且处于干燥环境，避免在潮湿环境下影响维生素片的生产加工，压片过程每15分钟检查一次片重及外观，确保成品的重量控制在0.7g/片，保证成品的质量，入库后将成品低于‑18°C在低温冷冻条件下贮藏，有利于维生素片稳定性的提高，使维生素片的损失率大大降低。

摘要： 本发明的目的在于，提供一种方法，该方法不从外部对含有水分的食品添加维生素D、并且不损害风味地使维生素D含量有效地增加。本发明提供一种富含维生素D的食品，其为对包含真菌类和/或原生生物、并且水分含量为10质量％以上的食品照射紫外线而成。另外，本发明提供一种增加食品中的维生素D含量的方法，该方法包括对包含真菌类和/或原生生物、并且水分含量为10质量％以上的食品照射紫外线的工序。

摘要： 本发明涉及维生素C保健食品领域，公开了一种维生素C组合物，该组合物含有维生素C、粘合剂、缓释剂、二氧化硅、玫瑰果提取物、硬脂酸镁、填充剂和包衣粉，其中，所述包衣粉含有羟丙基甲基纤维素Ⅰ、聚乙二醇和滑石粉；所述粘合剂选自羟丙基甲基纤维素Ⅱ、麦芽糊精和PVP中的一种或多种；所述填充剂选自麦芽糊精和/或微晶纤维素。本发明还公开了使用该组合物制备维生素C包衣缓释片的方法以及所得的维生素C包衣缓释片。使用本发明所述维生素C组合物制备的维生素C包衣缓释片能使产品有效成分缓释进而得到充分的吸收利用，并有效延缓维生素C的氧化，增加产品稳定性能。

摘要： 本发明涉及分析化学领域，特别涉及一种从维生素K2包埋剂中提取维生素K2的方法及检测维生素K2的方法。该方法取维生素K2包埋剂与酸混合后经超声，再与有机溶剂混合后超声后，与有机溶剂混合。本发明通过对维生素K2的含量测定方法进行线性、精密度、重复性、稳定性、空白、检出限、定量限、回收率试验，均符合GB/T27404-2008《实验室质量控制规范》的要求，证明含量测定方法科学有效，能对维生素K2复方制剂(包埋)的维生素K2含量起到质量控制的目的。

摘要： 本发明是有关于一种添加维生素C、维生素C盐类或维生素C立体异构物的豆奶，其中，该添加维生素C的豆奶借由添加一抗坏血酸于以至少一豆类为制造原料的一饮品内而制成，可增加小肠对铁的吸收率，其中，该抗坏血酸的添加剂量为25-50mg/100mL；该添加维生素C盐类的豆奶则借由添加一抗坏血酸盐于以至少一豆类为制造原料的一饮品内而制成，该抗坏血酸盐所贡献的抗坏血酸离子的剂量为25-50mg/100mL；该添加维生素C立体异构物的豆奶则借由添加一抗坏血酸的立体异构物于以至少一豆类为制造原料的一饮品内而制成，该抗坏血酸的立体异构物所贡献的抗坏血酸离子的剂量为25-50mg/100mL。