炎琥宁注射液

摘要： 目的探讨炎琥宁注射剂致儿童发生严重过敏反应的影响因素,为临床合理用药提供参考。方法采用回顾性研究,收集2017年10月1日至2020年10月31日2家医院使用炎琥宁注射剂的7320例儿童患者的病历资料,根据严重过敏反应(SA)诊断标准筛选出SA者和非SA者,将SA者纳入SA组(n=57),采用倾向评分匹配从非SA者中按1∶4比例匹配对照组(n=228)。比较2组患儿的一般情况、原患疾病、炎琥宁用药情况,采用单因素和多因素Logistic回归分析炎琥宁注射剂致SA的影响因素。结果炎琥宁注射剂致儿童相关SA发生率为0.78%(57/7320)。单因素方差分析显示,患儿肌酐清除率、联合用药数目、给药剂量、输液浓度和预处理与SA发生有关,差异有统计学意义(P<0.05)。进一步Logistic回归分析显示,肌酐清除率<30 mL·min^(-1)(OR=2.336,95%CI:1.227~4.362,P=0.009)、联合用药数目≥3种(OR=2.147,95%CI:1.189~3.878,P=0.015)、超剂量用药(OR=3.708,95%CI:1.942~7.014,P=0.000)是炎琥宁注射剂引起SA的独立危险因素,而预处理(OR=0.473,95%CI:0.248~0.887,P=0.043)是保护因素。结论肾功能不全、超剂量和高浓度用药、联合用药可增加炎琥宁注射剂致儿童相关SA发生风险,输液前后冲管可减少SA发生。

摘要： 目的:分析慢性支气管炎临床治疗中使用炎琥宁注射液与抗生素促进康复的作用.方法:选取2019年2月至2020年2月我院收治的58例慢性支气管炎病人作为研究对象,根据治疗方案的不同将病人分为两组,各29例.参照组病人接受抗生素治疗,实验组病人使用炎琥宁注射液+抗生素治疗,对比两组治疗有效性以及症状缓解时间.结果:实验组治疗总有效率96.55％高于参照组治疗有效率72.41％(P<0.05);实验组病人临床症状消失时间均短于参照组(P<0.05).结论:慢性支气管炎临床治疗中使用炎琥宁注射液与抗生素有效提高治疗效率,加快临床症状缓解,促进病人尽快恢复,可进一步推广.

摘要： 目的:观察炎琥宁注射液对小儿轮状病毒腹泻临床疗效及心肌酶的影响.方法:将60例小儿轮状病毒腹泻患儿随机分为对照组和观察组,对照组30例进行常规治疗,观察组30例在对照组治疗的基础上进行炎琥宁注射液治疗,1个疗程后,对比两组患儿的临床疗效以及心肌酶水平.结果:经过干预,观察组患儿疗效为83.33％,显著高于对照组的63.33％,差异有统计学意义(P0.05);经过干预,两组患儿心肌酶三指标均降低,且观察组患儿低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,观察组患者IFN-γ、IL-6、IL-10、IL-17水平均显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:对小儿轮状病毒腹泻患儿采用炎琥宁注射液治疗,不仅可以改善患儿心肌酶状况,还能提高临床疗效.

摘要： 目的:探究左卡尼汀联合炎琥宁注射液治疗中老年患者感染性心内膜炎(IE)的效果.方法:选取许昌龙耀医院2018年10月—2019年10月收治的中老年IE患者92例,随机数字表法分为观察组(n=46)与对照组(n=46),对照组采用炎琥宁注射液治疗,观察组采用左卡尼汀联合炎琥宁注射液治疗,连续治疗2周.比较两组临床疗效、治疗前后炎性因子[降钙素原(PCT)、C反应蛋白(CRP)]、血小板线粒体跨膜电位(MMP)、线粒体通透性转变孔(MPTP)、线粒体内三磷酸腺苷(ATP)含量变化、不良反应.结果:观察组总有效率95.65％高于对照组76.09％(P0.05).结论:左卡尼汀联合炎琥宁注射液可有效降低患者炎症反应,并可改善线粒体膜通透性和膜电位,增加血小板能量供应,延缓脏器衰竭,且疗效显著,不良反应少,是治疗中老年IE患者有效方案.

摘要： 1例91岁患者因上呼吸道感染,医生给予5％葡萄糖注射液溶解稀释炎琥宁注射液400mg静脉滴注,10分钟后患者自述咽喉干痒,呼吸困难,烦躁不安,立即停止炎琥宁注射液滴入.面罩吸氧5L.min-1,异丙嗪肌注25mg,10％葡萄糖250ml,地塞米松10mgim qd抗过敏,Vc 2g,静脉点滴.患者血压下降,80/50mmHg,心率42次/min,结膜充血水肿,意识模糊.给予肾上腺素1mg im qd抗过敏性休克,观察10min后,诸证消除,血压(BP)110/70mmHg,心率上升,98次/min,抢救成功.

摘要： 目的:探讨炎琥宁注射液联合六味地黄丸治疗病毒性脑炎患疗效响.方法:病毒性脑炎患儿68例分为研究组与对照组各34例,对照组患儿采用炎琥宁注射液治疗,研究组患儿联合六味地黄丸治疗.结果:研究组患儿治疗后的血清SOD水平显著高于对照组,MDA、IgA、IgG、IgM水平显著低于对照组(P<0.05).结论:炎琥宁注射液联合六味地黄丸治疗病毒性脑炎患儿效果确切.

摘要： 目的 探讨拉氧头孢与炎琥宁注射液联用治疗下呼吸道感染的有效性和安全性.方法 选取我院收治的下呼吸道感染患儿150例,随机分为对照组与实验组,各75例.对照组选择拉氧头孢作为治疗药物,实验组患儿则在拉氧头孢的用药基础上,增加炎琥宁注射液作为治疗药物,在治疗完成后,对两组患儿的症状消失时间和治疗总有效率进行记录.结果 治疗完成后,实验组患儿的治疗总有效率高于对照组患儿(x2=6.5185,P=0.0106);实验组患儿的症状消失时间相较于对照组患儿更短(P＜0.05).结论 在开展下呼吸道感染患儿的治疗时,选择拉氧头孢联合炎琥宁注射液进行治疗,患儿的病情能够得到有效控制,儿童的症状消失时间更短,具有较高的临床可用价值,值得推广.

摘要： 目的 探究炎琥宁注射液治疗轮状病毒腹泻患儿的效果及其对炎性指标和心肌功能的影响.方法 使用随机数字表法将2018年2月—2020年4月井冈山市人民医院收治的168例轮状病毒腹泻患儿分为对照组(84例,予利巴韦林注射液治疗)、观察组(84例,予炎琥宁注射液治疗).对比2组患儿治疗总有效率、症状(腹泻、发热、呕吐)消失时间、炎性指标[白介素-6(IL-6)、血清C反应蛋白(CRP)]及心肌功能[肌酸激酶(CK)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)].结果 观察组患儿总有效率(97.62%)高于对照组(88.10%)(P<0.05);观察组患儿腹泻、发热、呕吐消失时间均较对照组更短(P<0.05);观察组患儿治疗后IL-6、CRP水平均较对照组更低(P<0.05);观察组患儿治疗后CK、CK-MB水平均较对照组更低(P<0.05).结论 轮状病毒腹泻患儿采用炎琥宁注射液治疗有助于减轻炎症反应,改善心肌功能,疗效更佳.

摘要： 目的:探讨头孢米诺联合炎琥宁注射液治疗肺炎的药理作用效果.方法 选取我院2018年1月——2020年1月收治的小儿急性肺炎患者78例,随机分为常规组和治疗组,每组39例患者,常规组患者采用常规治疗方式,治疗组患者在常规组患者基础上采用加用炎琥宁注射液的治疗方式.对比两组患者的治疗总有效率和临床症状及相关检查改善情况.结果 治疗组患者的治疗总有效率对疾病相高于常规组,两组差异具有统计学意义(P<0.05);不同组别患者的临床症状及相关检查改善情况对比后,结果显示:治疗组<常规组,且P<0.05.结论 对肺炎患者采用头孢米诺联合炎琥宁注射液治疗的方式,能够有效提升治疗效果,减轻患者痛苦,加快患者身体康复.

摘要： 目的:研究炎琥宁注射液辅助治疗儿童急性扁桃体炎的临床效果.方法:摘76例,2020年1月-2021年1月期间,我院接收的儿童急性扁桃体炎患儿,现以随机抽取方式分为2组,A组(n=38),给予常规西药治疗,B组(n=38),在A组的基础上,再给予炎琥宁注射液辅助治疗,对比2组的临床治疗结果.结果:治疗后,B组的退热时间、症状改善时间相较于A组明显更短,P<0.05;B组的治疗总有效率相较于A组明显更高,P<0.05;2组均未出现明显不良反应.结论:儿童急性扁桃体炎以炎琥宁注射液辅助治疗可更快改善患者的临床症状,加速疾病康复,疗效显著,值得推广.

摘要： 目的：探讨中药炎琥宁注射液灌注治疗乳腺导管扩张症的临床疗效。方法：将80例乳腺导管扩张症随机分为治疗组和对照组各40例。治疗组40例灌注液中药炎琥宁注射液,对照组40例灌注庆大霉素注射液,两个疗程14天。治疗前后进行临床症状、乳腺导管造影检查、乳管内溢液细胞学检查的对比分析；3个月后进行治疗效果判定。结果：治疗组总有效率97.5％；对照组总有效率87.5％。经秩和检验后,结果P＜0.05，治疗组明显优于对照组,炎琥宁注射液治疗乳管扩张症疗效显著。

摘要： 目的:分析注射用炎琥宁所致不良反应的发生情况及相关因素,探讨其发生原因.方法:检索2005年-2009年中国知网数据库内的有关炎琥宁注射液不良反应文献,结合连云港市中医院2005年5月-2009年12月的药物不良反应文献.其中短篇报道7篇10例,临床报道1篇112例,结合本院报告19例药品不良反应报告,总共141例炎琥宁注射液不良反应报告.结果:炎琥宁注射剂可致消化、呼吸、皮肤等系统不良反应.结论:临床应加强炎琥宁的应用监测,以减少药品不良反应的发生.

摘要： 目的：探讨炎琥宁注射液治疗小儿手足口病70例的疗效。方法 ：采用炎琥宁注射液及利巴韦林注射液分组治疗小儿手足口病。结果：炎琥宁注射液组显效率71.43％，总有效率94.09％;利巴韦林注射液组显效率48.48％，总有效率81.81％，两组比较有显著性差异。结论：炎琥宁注射液治疗小儿手足口病明显优于利巴韦林注射液。

摘要： 目的：观察炎琥宁注射液对婴幼儿秋冬季腹泻的临床疗效。rn 方法：将婴幼儿秋冬季腹泻分为治疗组和对照组,治疗组采用炎琥宁注射液静脉滴入方法,对比观察两组临床疗效。rn 结果：治疗组显效率为72.1%,总有效率为96.6%,对照组显效率为50.8%,总有效率为81%,治疗组显效率及总有效率明显优于对照组(P＜0.01)。rn 结论：炎琥宁注射液治疗婴幼儿秋冬季腹泻安全、有效。

摘要： 炎琥宁注射剂是系爵床科植物穿心莲提取物——穿心莲内酯经酯化、脱水、成盐精制而成的脱水穿心莲内酯琥珀酸半酯钾钠盐，用于治疗病毒性肺炎和病毒性上呼吸道感染。作为国家中医药管理局批准的全国中医院急诊科首批必备中成药之一，炎琥宁副作用小，疗效确切，具有较好的抗病毒、抗炎作用。但随着临床应用日益广泛，其不良反应亦趋增多。

摘要： 本发明提供了一种炎琥宁氯化钠注射液及其制备方法，注射液原料组分按重量份数计：炎琥宁0.10-0.30，氯化钠0.50-1.50，枸橼酸钠0.05-0.15，L-半光氨酸盐酸盐0.01-0.03，羟丙基-β-环糊精0.40-0.60，注射用水5000。本发明特点是将原来的炎琥宁氯化钠注射液配方中缓冲剂枸橼酸改变为枸橼酸钠并加入羟丙基-β-环糊精，有效提高了注射液的稳定性。

摘要： 本发明提供了一种炎琥宁氯化钠注射液及其制备方法，注射液原料组分按重量份数计：炎琥宁0.10-0.30，氯化钠0.50-1.50，枸橼酸钠0.05-0.15，L-半光氨酸盐酸盐0.01-0.03，羟丙基-β-环糊精0.40-0.60，注射用水5000。本发明特点是将原来的炎琥宁氯化钠注射液配方中缓冲剂枸橼酸改变为枸橼酸钠并加入羟丙基-β-环糊精，有效提高了注射液的稳定性。

摘要： 本发明提供一种固液高速分离的炎琥宁注射液生产筛滤设备，包括外壳和顶盖，所述外壳的底部内活动安装有转动盘，所述转动盘顶部的边缘处固定安装有过滤筒，所述过滤筒顶部的内边侧固定安装有连接环，所述顶盖通过螺栓安装在外壳的顶部，所述顶盖的底部固定安装有安装轴承，该固液高速分离的炎琥宁注射液生产筛滤设备设计合理，转动盘和过滤筒转动时，能够带动螺旋输送杆同步转动，螺旋输送杆能够主动的通过添加管向下输送原料，并且，过滤筒转动越快，固液分离的速度越快，而原料供给的速度也就越快，从而使过滤筒内的原料量保持在合适范围内，进而使固液分离的速度始终保持高效率。

摘要： 本发明提供一种固液高速分离的炎琥宁注射液生产筛滤设备，包括外壳和顶盖，所述外壳的底部内活动安装有转动盘，所述转动盘顶部的边缘处固定安装有过滤筒，所述过滤筒顶部的内边侧固定安装有连接环，所述顶盖通过螺栓安装在外壳的顶部，所述顶盖的底部固定安装有安装轴承，该固液高速分离的炎琥宁注射液生产筛滤设备设计合理，转动盘和过滤筒转动时，能够带动螺旋输送杆同步转动，螺旋输送杆能够主动的通过添加管向下输送原料，并且，过滤筒转动越快，固液分离的速度越快，而原料供给的速度也就越快，从而使过滤筒内的原料量保持在合适范围内，进而使固液分离的速度始终保持高效率。

摘要： 本发明公开了一种炎琥宁注射液，它是由下述重量体积百分比的原辅料制备而成：炎琥宁0.05～0.1％、L‑半胱氨酸0～0.02％、枸橼酸0.001～0.02％、乙二胺四乙酸0～0.001％、酒石酸0.001～0.05％、氯化钠0.9％、余量为水。效果实验结果表明，本发明注射液于121°C条件下灭菌8min，主药炎琥宁含量均在97.5％以上，较灭菌前仅降低了2.5％，表明其灭菌稳定性较专利处方(CN100998590A实施例1)更佳。另一方面，本发明注射液在室温下贮存28天，主药含量下降率仅为0.74％，下降幅度不明显，表明其贮藏稳定性佳，可长时间贮存。

摘要： 本发明提供了一种炎琥宁注射液及其制备方法，由重量比0.1～0.5％的盐酸半胱氨酸、重量比0.1～0.5％的枸橼酸、体积比2.5～7.5％丙二醇、炎琥宁和注射用水组成，炎琥宁的含量为每ml注射液5～40mg。本发明的特点是以枸橼酸、盐酸半胱氨酸与丙二醇联合使用，有效提高了炎琥宁注射液的稳定性。

摘要： 本发明公开一种炎琥宁注射液，该注射液是采用炎琥宁原料的无菌水溶液。该注射液规格可以是每一个最小包装单位为10mg－1g，该注射液取炎琥宁原料，在无菌条件下使用无菌水溶解后，灌装于玻璃安瓿中，灭菌，封口，灯检，包装，即得。本发明的优点在于：本发明的炎琥宁注射液可用于静脉滴注，增加了现有临床用药剂型的选择性，提高了炎琥宁的临床应用水平及安全性，便于病人使用。本剂型成本低，重量轻，运输方便，质量稳定，室温存放可达二年。

摘要： 本发明提供一种炎琥宁氯化钠注射液的制备工艺，该注射液是在原有的炎琥宁注射液中加入0.9％氯化钠作为等渗液和加入抗氧剂盐酸半胱氨酸、枸橼酸制成的，其主要构成成分是炎琥宁、氯化钠、盐酸半胱氨酸和枸橼酸，每100ml注射液中含炎琥宁80mg或0.2g，氯化钠0.9g，盐酸半胱氨酸10mg或20mg，枸橼酸20mg或40mg，余量为注射用水。制备工艺过程是：称取氯化钠、盐酸半胱氨酸和枸橼酸置容器中，加注射用水溶解，调pH值6.5，炭吸附，过滤，称取炎琥宁加入上述溶液中溶解，炭吸附，加注射用水至全量，检测，精滤，罐装，充氮，加膜，轧盖，灭菌即得。

摘要： 本实用新型涉及炎琥宁生产技术领域，且公开了一种炎琥宁注射液加工用的液体回收装置，包括底板，所述底板的顶部固定安装有支架，所述支架的内部插接有加工罐，所述加工罐的底部固定安装有电磁阀管，所述加工罐的顶部固定安装有电机组件，所述底板的顶部固定安装有分类罐，所述分类罐的内壁固定安装有连接筒，所述分类罐的内部活动安装有废料收集盒，所述连接筒的内壁固定安装有连接管，所述底板的顶部固定安装有推送组件。该炎琥宁注射液加工用的液体回收装置，通过在加工罐的内部投放加工原料同时启动电机组件带动搅拌组件转动对原料进行搅拌处理，在加工完成后通过电磁阀管排放至分类罐的内部。

摘要： 本实用新型涉及炎琥宁注射液技术领域，且公开了一种炎琥宁注射液生产用的液体导流装置，包括加工容器，所述加工容器的外侧固定连接有安装层板，所述安装层板顶部的左右两侧均固定连接有支撑立柱，所述支撑立柱远离安装层板的一端固定连接有限位挡板，两个所述支撑立柱的外部均滑动连接有活动滑块。该炎琥宁注射液生产用的液体导流装置，通过驱动电机工作带动传动齿轮旋转，使八个导流管同时进入加工容器的内部，炎琥宁注射液经过过滤器和汇流管汇聚至进液管内，可以快速且高效的将加工容器内的炎琥宁注射多分支向外导出，减少炎琥宁注射导出时间，过滤器会对炎琥宁注射液进行除杂，有效避免加工容器内的杂质进入到导流装置内。