灌注治疗

摘要： 目的 探讨数字减影血管造影(DSA)在消化道动脉出血患者中的诊断价值及其经微导管超选择动脉栓塞与灌注治疗的效果。方法 收集2015年6月至2021年6月保定市第一医院收治的76例消化道动脉出血患者的临床资料,均经DSA检查,将发现出血责任血管的54例患者根据家属及患者意愿分为栓塞组与灌注组,每组27例。栓塞组患者采用经微导管动脉栓塞治疗,灌注组患者采用经微导管动脉灌注治疗。比较两组患者的止血效果、再出血率。结果 DSA检查发现出血责任血管54例,检出率为71.05%。栓塞组患者成功止血率为100%,高于灌注治疗组患者的48.15%;再出血率为7.41%,低于灌注组患者的53.85%,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 DSA检查对消化道动脉出血患者有较好的诊断价值,栓塞治疗消化道动脉出血有效率更高,再出血风险更小。

摘要： 目的 分析膀胱癌患者灌注治疗过程中尿路感染发生的危险因素并构建危险因素的预测模型。方法 收集2020年2-12月于海南医学院第一附属医院接受灌注治疗的160例膀胱癌患者的临床资料。多因素logistic回归模型分析尿路感染发生的有关因素;受试者工作特征(ROC)曲线分析各有关因素预测尿路感染的曲线下面积和最佳截断值;R语言软件4.0“RMS”包构建预测尿路感染的列线图模型。结果 尿路感染组患者年龄、糖尿病比例、灌注治疗次数、留置导尿管比例、导尿管留置时间、多个肿瘤位点比例、手术时间均大于无尿路感染组;尿路感染组患者白蛋白水平低于无尿路感染组。年龄、白蛋白水平、灌注治疗次数、导尿管留置时间、手术时间的AUC分别为0.878、0.873、0.802、0.864、0.836;最佳截断值分别为66.57岁、37.60 g/L、7.26次、8.31 d、95.87 min。糖尿病、白蛋白水平、灌注治疗次数、留置导尿管、肿瘤位点是尿路感染的独立危险因素。Nomogram模型预测尿路感染发生风险C-index为0.723(95%CI:0.686~0.770),风险阈值>0.10,可提供临床净收益;此外,Nomogram模型临床净收益均高于糖尿病、白蛋白水平、灌注治疗次数、留置导尿管、肿瘤位点。结论 本研究基于糖尿病、白蛋白水平、灌注治疗次数、留置导尿管、肿瘤位点构建了预测膀胱癌患者灌注治疗过程中尿路感染发生风险的Nomogram模型,对尿路感染发生的预测具有重要意义。

摘要： 目的:研究和探讨慢性盆腔炎妇产科临床治疗效果.方法:研究对象为2020年4月至2020年9月我院收治的86例慢性盆腔炎患者.随机分为对照组和观察组,每组43例,对照组接受常规治疗,观察组接受盆腔灌注治疗,分析并比较了两个患者组的临床治疗效果.结果:观察组的治疗效果优于对照组,对照组的治疗率为88.37％,观察组的治疗率为96.67％(P<0.05).结论:在慢性盆腔炎患者的治疗中,选择合适的治疗方法对疾病的恢复有重要影响,与常规治疗慢性盆腔炎相比,盆腔灌注是有效的,副作用少,安全可靠,适合临床应用.

摘要： 膀胱灌注治疗可预防肿瘤的复发和进展,但无论是膀胱灌注化疗还是灌注免疫治疗均会产生局部不良反应.其预防措施主要有:选择合适的灌注药物;对灌注治疗实行全程管理;识别危险因素;优化灌注措施;减少卡介苗的灌注剂量和缩短卡介苗膀胱内保留时间.对于灌注化疗药物引起的局部不良反应可口服索利那新或灌注透明质酸钠.对于卡介苗引起的局部不良反应可口服异烟肼、喹诺酮类的抗生素或戊聚糖多硫酸钠,也可膀胱内灌注透明质酸钠或硫酸软骨素.本文综述了膀胱癌灌注治疗相关局部不良反应的预防与治疗,旨在为临床上预防和减轻相关局部不良反应提供参考,改善膀胱癌患者的生活质量,降低治疗中断率并优化肿瘤学结局.

摘要： 目的:观察八正散加减联合膀胱灌注治疗非肌层浸润性膀胱癌的疗效.方法:选取2014年1月至2017年1月于我院住院治疗的非基层浸润性膀胱癌患者84例,随机分为观察组与对照组,各42例.两组患者均行经尿道膀胱肿瘤切除术(TURBT),对照组术后行膀胱灌注治疗,观察组在此基础上口服八正散加减.持续随访2年,比较两组患者的肿瘤复发率、不良反应发生率及生存质量.结果:两组患者肿瘤复发率在一年内无明显差别(P>0.05),观察组肿瘤复发率一年后明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组术后的不良反应少于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组各时期KPS评分均优于对照组(P<0.05).结论:八正散加减联合膀胱灌注治疗能减轻化疗药物引起的不良反应,并进一步降低非基层浸润性膀胱癌TURBT术后患者的复发率,提高患者的生活质量.

摘要： 目的:观察西妥昔单抗联合铂类药物灌注治疗胃癌所致恶性腹水的疗效.方法:选取2015年07月至2018年06月我院接诊的胃癌恶性腹水患者100例,采用随机数表法分为两组,观察组(n=50)和对照组(n=50).对照组给予铂类药物灌注治疗,观察组在此基础上联合西妥昔单抗治疗.对比治疗后疾病控制率、腹水控制效果,记录治疗前后血管内皮生长因子(VEGF)、癌胚抗原(CEA)、腹水糖链抗原(CA199)、CA125、生活质量评分变化,记录不良反应发生情况.结果:治疗后,观察组疾病控制率(82.00％)明显高于对照组(64.00％),差异显著(P<0.05);治疗后,观察组腹水控制效果(88.00％)高于对照组(72.00％),P<0.05.治疗后,两组患者VEGF、CEA、CA199、CA125等指标表达水平均有降低,但观察组以上指标表达水平均低于对照组(P<0.05);治疗后,两组患者认知功能、物质生活、躯体功能、心理功能等生活质量指标评分均有升高,观察组明显高于对照组(P<0.05).治疗期间,两组患者均有出现乏力、发热、胃肠道反应、白细胞减少等不良反应,但观察组发生率明显低于对照组(12.00％vs 30.00％),P<0.05.结论:西妥昔单抗联合铂类药物灌注治疗胃癌所导致的恶性腹水效果显著,降低VEGF以及肿瘤标志物表达,提高患者生活质量,安全性高,值得临床推广使用.

摘要： 单纯卡介苗灌注治疗虽在降低非肌层浸润性膀胱癌复发率等方面效果显著,但在临床使用过程中仍出现了一些局部或全身副作用,并且影响其疗效因素较多,故近年来卡介苗联合免疫治疗成为新的研究热点.本文就近些年卡介苗及联合免疫用于非肌层浸润性膀胱癌治疗的相关研究进展做一综述.

摘要： 加拿大多伦多总医院的Cypel等回顾了2017年10月1日—2018年11月1日期间209例接受肺移植的患者,其中22例患者接受了丙肝患者的供肺,剩余187例患者接受了非丙肝患者的供肺。接受丙肝患者供肺的22例患者中,11例移植前单独应用体外肺灌注(ex vivo lung perfusion,EVLP)治疗,剩余11例应用EVLP联合紫外线C(UVC)灌注照射治疗。结果提示接受HCV阳性供肺患者6个月的生存率为95%,而接受HCV阴性供肺受者6个月生存率为94%。在丙肝组中,2例(18%)移植前应用EVLP联合UVC治疗的患者未感染丙肝20例(91%)患者在移植后1周感染丙肝。

摘要： 目的 探讨负压封闭引流(vaccun sealing drainage,VSD)联合灌注治疗在复杂创面修复过程中的临床疗效.方法 自2019年1-12月收治的复杂创面患者30例,其中单纯VSD治疗无效者14例,严重感染的复杂创面16例.所有创面经扩创后予以VSD联合生理盐水灌注治疗,术后评估治疗效果.结果 所有患者创面愈合良好,随访1～3个月,均无复发.其中1例为混合性多重耐药菌感染伴深部空腔,予以3个周期感染控制,扩大清创-VSD联合灌注治疗后行皮瓣修复,术后创面愈合良好;3例行扩大清创术后出现严重疼痛,经治疗后缓解.结论 采用VSD联合生理盐水灌注治疗对复杂创面的愈合有促进作用.

摘要： 目的 评价华蟾素注射液灌注治疗恶性血性胸腹腔积液的临床疗效及安全性,并从中筛选优势人群.方法 回顾性分析2014年1月—2019年5月于北京中医药大学东方医院住院治疗的132例恶性血性胸腹腔积液患者的临床资料,综合积液量、积液性质、肿瘤标志物及KPS评分改善情况进行疗效评价,同时评价治疗安全性.以是否有效为界将患者分为有效组、无效组,对比分析2组相关危险因素差异,总结优势人群特征.结果 132例患者治疗后积液量控制率为51.5％(68/132),积液颜色改善率为64.8％(83/128),肿瘤标记物控制率为64.1％(82/128);KPS评分较治疗前升高.女性、腹腔积液、消化系统肿瘤、既往未接受过放疗、无肺或纵隔淋巴结转移、无胸腹腔感染、灌注频率为隔日1次、灌注过程中无不良反应的患者在积液量控制方面有效率更高;灌注剂量为25～75 mL的患者在积液颜色改善方面有效率更高;女性、有肺不张的患者在积液肿瘤标志物控制方面有效率更高.结论 华蟾素注射液灌注治疗可在一定程度上控制血性胸腹腔积液量,使其颜色变浅,降低肿瘤标志物水平,无严重不良反应.对于腹腔积液、消化系统肿瘤、无胸腹腔感染的患者可积极采用华蟾素注射液灌注治疗.

摘要： 本文介绍了急性ST段抬高心肌梗死的早期灌注治疗策略.rn 直接PCI术:2003年，发表在Lancet杂志的荟萃分析就明确提示了急诊冠脉介入在有效性与安全性方面均优于溶栓。多个指南将直接PCI列为首选推荐。指南将血栓抽吸治疗列为Ⅱa类推荐;DES要尽量避免应用于对长期应用双重抗血小板药物服从性差，具有高出血风险或者计划实施选择手术治疗的患者。在急诊PCI时，因为术式相对简单，不需要大口径的指引导管，因此更适合首选经挠动脉途径。rn 溶栓治疗:临床研究证实溶栓治疗后，无论常规临床判断血管再通与否都应行冠脉造影评价溶栓治疗的效果;最佳时间在溶栓后3一24小时内进行，必要时PCI治疗可以改善预后。rn 抗栓药物治疗：指南推荐优于氯毗格雷的新型P2Y12受体阻滞剂；对于出血高危患者，比伐芦定优于普通肝素联合GPⅡb/Ⅲa受体拮抗剂；对于没有发生心源性休克，不适合行PCI治疗或溶栓治疗的STEMI患者，于发病后6小时内可以考虑急诊CABG治疗。

摘要： 目的：探讨中药炎琥宁注射液灌注治疗乳腺导管扩张症的临床疗效。方法：将80例乳腺导管扩张症随机分为治疗组和对照组各40例。治疗组40例灌注液中药炎琥宁注射液,对照组40例灌注庆大霉素注射液,两个疗程14天。治疗前后进行临床症状、乳腺导管造影检查、乳管内溢液细胞学检查的对比分析；3个月后进行治疗效果判定。结果：治疗组总有效率97.5％；对照组总有效率87.5％。经秩和检验后,结果P＜0.05，治疗组明显优于对照组,炎琥宁注射液治疗乳管扩张症疗效显著。

摘要： 对我院盘内臭氧灌洗治疗包容性腰椎间盘突出症60分析如下。本组男40例，女20例。年龄18～62(平均48)岁，病史0.5～18a。所有患者均不同程度腰痛伴有或不伴有下肢放射性疼痛、麻木，抬高及加强实验阳性。CT或MRI证实为腰椎间盘膨出或轻度及中度突出。单间隙18例.多间隙42例。

摘要： 目的：探讨乳管镜治疗乳腺导管内渗出性疾病的效果。方法：对乳头溢液患者行乳管镜检查，选择乳管内视镜诊断为乳腺导管炎和乳腺导管扩张症患者共80例92侧，给予镜下灌注治疗，观察其治疗效果。结果：79例90侧经灌注治疗治愈，治愈率为97.8％，其中66例灌注1次即治愈，12例灌注2次治愈，1例灌注3次治愈。结论：乳管镜治疗乳腺导管内渗出性疾病有较好的效果。

摘要： 肿瘤坏死因子(TNF)是具有细胞溶解和细胞毒性的细胞因子，也是直接抑制和杀伤肿瘤细胞作用最强的抗肿瘤活性最强的细胞因子，TNF作用于血管内皮细胞，损伤内皮细胞或导致血管功能紊乱，使血管损伤和血栓形成，造成肿瘤组织局部血流阻断而发生出血，缺血坏死。TNF胸腔灌注，直接作用于胸腔，使恶性肿瘤直接受到药物的攻击，且局部药物浓度高，时间长，疗效好，而不良反应轻，患者依从性较好，提高患者的生存质量及存活时间。探讨了患者的心理护理、医护人员的操作中的护理以及导管固定等方面的内容，并对胸腔内灌注药物时的体位护理和饮食护理进行了阐述。

摘要： 经锁骨下静脉留置PICC导管注入化疗药物,它最长在体内保留1年的时间,为患者提供了一条有效的中期或长期的静脉输液及化学药物治疗的静脉通道,从而减少了药物对外周静脉的刺激以及药物外渗引起的静脉炎及组织坏死。本科自2004年11月-2007年10月为73例恶性肿瘤患者锁骨下静脉留置PICC导管行化学药物灌注治疗,同时加强了留置导管期间的护理,使每个周期的化疗均顺利完成,取得了良好的效果,本文现进行报道。

摘要： 复方芍根合剂是中医科和放疗科联合研发的防治放射性食管炎的纯中药制剂，经对动物(大鼠)实验性放射性食管炎模型灌注治疗，证实复方芍根合剂对食管黏膜有保护、修复作用及预防或减轻炎性反应、抗辐射的作用，本文对其处方与制备，质量控制，实验研究进行了介绍。

摘要： 目的：观察缓释抗结核微球填充于骨支架后的骨密度测试情况,为减少术后抗结核治疗的副作用提供实验依据. 方法：采用骨密度仪分别观察人工同种异体骨(A组)、利福平(RFP)缓释微球-人工同种异体骨缓释复合体(B组)和RFP-人工同种异体骨复合体(C组)灌注前后骨密度的变化. 结果：灌注前A、B、C三组骨密度差异无统计学意义[A组：(0.191±0.018)g/cm2;B组：(0.186±0.016)g/cm2;C组：(0.189±0.018)g/cm2;P＞0.05],而灌注后A、B、C三组骨密度差异亦无统计学意义[A组：(0.191±0.018)g/cm2;B组：(0.179±0.023)g/cm2;C组：(0.185±0.021)g/cm2;P＞0.05]. 结论：RFP微球使用超声波振荡方法可以与多孔隙的骨制备成抗结核缓释复合体,且灌注后不会对骨密度产生明显的干扰作用.

摘要： 目的：观察缓释抗结核微球填充于骨支架后的骨密度测试情况,为减少术后抗结核治疗的副作用提供实验依据. 方法：采用骨密度仪分别观察人工同种异体骨(A组)、利福平(RFP)缓释微球-人工同种异体骨缓释复合体(B组)和RFP-人工同种异体骨复合体(C组)灌注前后骨密度的变化. 结果：灌注前A、B、C三组骨密度差异无统计学意义[A组：(0.191±0.018)g/cm2;B组：(0.186±0.016)g/cm2;C组：(0.189±0.018)g/cm2;P＞0.05],而灌注后A、B、C三组骨密度差异亦无统计学意义[A组：(0.191±0.018)g/cm2;B组：(0.179±0.023)g/cm2;C组：(0.185±0.021)g/cm2;P＞0.05]. 结论：RFP微球使用超声波振荡方法可以与多孔隙的骨制备成抗结核缓释复合体,且灌注后不会对骨密度产生明显的干扰作用.

摘要： 目的：观察缓释抗结核微球填充于骨支架后的骨密度测试情况,为减少术后抗结核治疗的副作用提供实验依据. 方法：采用骨密度仪分别观察人工同种异体骨(A组)、利福平(RFP)缓释微球-人工同种异体骨缓释复合体(B组)和RFP-人工同种异体骨复合体(C组)灌注前后骨密度的变化. 结果：灌注前A、B、C三组骨密度差异无统计学意义[A组：(0.191±0.018)g/cm2;B组：(0.186±0.016)g/cm2;C组：(0.189±0.018)g/cm2;P＞0.05],而灌注后A、B、C三组骨密度差异亦无统计学意义[A组：(0.191±0.018)g/cm2;B组：(0.179±0.023)g/cm2;C组：(0.185±0.021)g/cm2;P＞0.05]. 结论：RFP微球使用超声波振荡方法可以与多孔隙的骨制备成抗结核缓释复合体,且灌注后不会对骨密度产生明显的干扰作用.

摘要： 本发明涉及Apo J‑Glyc在预防缺血损伤中的用途，以及Apo J‑Glyc和非Glyc Apo J二者在治疗缺血损伤中和在治疗缺血再灌注损伤中的用途。

摘要： 本发明涉及混凝土灌注的技术领域，公开了测量混凝土灌注面及控制混凝土灌注量的灌注结构，包括控制器、导管以及料斗，料斗连接在导管的顶部，导管的外侧壁安装有多个可拆卸的探测器，并沿着导管的轴向间隔布置；料斗与导管之间设有灌注控制结构，探测器和灌注控制结构均与控制器电性连接；探测器反馈探测数据至控制器，控制器控制灌注控制结构调节进入导管的混凝土灌注量；开始灌注混凝土后，随着桩孔内混凝土的量越来越多，灌注面不断上升，当灌注面达到设定高度，探测器将此时的探测数据发送至控制器，控制器接收到探测数据并控制灌注控制结构限制混凝土从料斗进入导管，从而达到准确测量桩孔内灌注面以及控制灌注量的效果，同时操作简便灵活。

摘要： 本发明公开一种灌注枪，包括枪体和设置在所述枪体上用于与被灌注对象连接的灌注枪头，还包括设置在所述枪体上用于与灌注软管连接的软管接口端和用于控制开启抽真空及灌注作业的指纹控制开关。本发明还公开一种包括上述灌注枪的灌注系统。上述灌注枪及灌注系统，可以杜绝非指定作业人员的违规操作，有效保证产品的灌注质量，同时实现作业人员资格信息化管理，提高灌注系统作业的安全性。

摘要： 一种用于灌注的方法，该方法包括将形成一阻挡层的原材料(一种阻挡层前体气体)提供给一容器的内部，用高能射线照射该内部，从而在该容器的内表面上形成一阻挡层，并且同时对该容器的内部进行消毒，并且在灌注一种液体食品期间或者之前从容器中排出残余的阻挡材料前体气体和副产品气体；和一种灌注机。该方法可以形成连续的覆盖该容器内部的边缘，前缘凸齿，余隙和间隙的阻挡层，通过灌注液体食品自动地和有效地从容器中排出残余阻挡材料前体气体和副产品气体。此外该方法避免了必须使用如过氧化氢的化学消毒剂，因为该方法包括通过使用高能射线照射进行消毒容器的内部并且之后立即灌注无菌状态的液体食品。

摘要： 本实用新型公开一种灌注枪，包括枪体和设置在所述枪体上用于与被灌注对象连接的灌注枪头，还包括设置在所述枪体上用于与灌注软管连接的软管接口端和用于控制开启抽真空及灌注作业的指纹控制开关。本实用新型还公开一种包括上述灌注枪的灌注系统。上述灌注枪及灌注系统，可以杜绝非指定作业人员的违规操作，有效保证产品的灌注质量，同时实现作业人员资格信息化管理，提高灌注系统作业的安全性。

摘要： 本发明公开了一种恒温三氧体腔灌注治疗装置及灌注方法，涉及恒温三氧体腔灌注治疗技术领域。本发明包括储液容器、与储液容器连接的灌注设备，储液容器上设有循环管路；循环管路上设有加热装置、温度监测装置。本发明通过臭氧和体液反应生成的过氧化氢，可以提高机体免疫力，调动机体各个器官和组织的活性，使机体在接受治疗前已经处于准备状态，可以为进一步的治疗打下基础，臭氧和过氧化氢可以加快肿瘤中心乏氧细胞的再氧合，从而增加局部的氧饱和度，增加肿瘤对放疗和化疗的敏感性，三氧灌注液直达病灶，实现真正的靶向治疗，迅速杀死肿瘤细胞，同时清理腹水。

摘要： 本发明涉及一种腹腔热灌注设备以及腹腔热灌注治疗动物模型的建立方法。所述的腹腔热灌注设备设有泵入系统、泵出系统和热电偶，所述的泵入系统包括储药袋、第一硅胶管、第一蠕动泵、输液管、第一穿刺针和热交换装置，所述的泵出系统设有药物回收袋、第二硅胶管、第二蠕动泵、出液管和第二穿刺针，所述的热电偶用于监测灌注液腹腔入口和出口的温度。本发明的腹腔热灌注设备适用于建立腹腔热灌注治疗动物模型，可显著降低感染率，耐受性好，可行性高，显著提高了治疗效果，且结构简单，应用便捷，适于进行科学研究。

摘要： 本发明涉及一种腹腔热灌注设备以及腹腔热灌注治疗动物模型的建立方法。所述的腹腔热灌注设备设有泵入系统、泵出系统和热电偶，所述的泵入系统包括储药袋、第一硅胶管、第一蠕动泵、输液管、第一穿刺针和热交换装置，所述的泵出系统设有药物回收袋、第二硅胶管、第二蠕动泵、出液管和第二穿刺针，所述的热电偶用于监测灌注液腹腔入口和出口的温度。本发明的腹腔热灌注设备适用于建立腹腔热灌注治疗动物模型，可显著降低感染率，耐受性好，可行性高，显著提高了治疗效果，且结构简单，应用便捷，适于进行科学研究。

摘要： 本发明公开了一种用于直肠溃疡灌注治疗的中药配方及灌注方法，该配方为：黄连250-270g，黄柏120-140g，当归100-120g，白芷110-130g，苦参100-120g，防风120-140g，川贝120-140g，赤芍100-120g，煅石膏50-70g，冰片20-40g，香油2000-2600g，陈皮10-12g，防风12-14g，枳壳10-12g，苍术12-14g，当归13-15g，银花10-12g，槐花10-12g，其灌注方法为，先将中药加入香油内炸枯去渣，加蜂蜡收膏，再加冰片、石膏搅拌而成，再将该膏20ml置入注射器中，让患者取侧卧位，将肛管插入肛门内10-15cm，连接注射器作直肠灌注，药毕，让患者先后平卧位、膝胸位各15min。

摘要： 本发明提供一种副作用的危险性小、可抑制缺血再灌注时的嗜中性粒细胞的浸润或血小板活化的、用于减轻缺血再灌注损伤的治疗，其包括将含有21～98％的氧气、0.1～4％的氢气、40～80ppm的一氧化氮且其余部分由氮气、氦气等惰性气体组成的混合气体，在即将开始缺血再灌注前到再灌注开始后不久之间，对接受再灌注治疗的患者吸入给药。