鱼腥草注射液

摘要： 探究双丁注射液和鱼腥草注射液对奶牛隐性乳房炎的治疗效果,为奶牛隐性乳房炎的防治提供依据和参考。对青海地区某规模化养殖奶牛分别进行中草药和抗生素的对比治疗,并综合评价了患病奶牛的治愈率、产奶量、体细胞数、血清理化性质、乳品质和乳酶活性。结果显示,中药组在治愈率、产奶量、体细胞数恢复上优于抗生素组;两种治疗方法对血清理化性质和肝代谢的影响总体无明显差异;在治疗6 d后,中药组在乳糖率和乳蛋白率上优于抗生素组;在治疗3 d后,中药组在N-乙酰基-β-葡萄糖苷酶、髓过氧化物酶和乳酸脱氢酶的活性恢复上优于抗生素组。结果表明,双丁注射液和鱼腥草注射液联合应用在治愈率、产奶量、体细胞、乳品质和乳酶活性均优于抗生素组,对奶牛隐性乳房炎有更好的治疗效果。

摘要： 目的 探讨鱼腥草注射液穴位注射联合复方甘草酸苷静滴对寻常型银屑病患者银屑病面积与严重性指数(PASI)评分及免疫功能的影响。方法 选取我院收治的寻常型银屑病患者156例,按照入院时间分为单一用药组(n=78)与联合用药组(n=78)。单一用药组给予复方甘草酸苷,联合用药组在单一用药组基础上给予鱼腥草注射液。对比两组疗效、治疗前后皮损严重程度、T淋巴细胞亚群水平(CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+))。结果 联合用药组总有效率91.03%较单一用药组78.21%高(P<0.05);治疗后联合用药组PASI评分较单一用药组低(P<0.05);治疗后联合用药组CD3^(+)、CD4^(+)水平较单一用药组高,CD8^(+)水平较单一用药组低(P<0.05)。结论 鱼腥草注射液穴位注射联合复方甘草酸苷静滴治疗寻常型银屑病临床效果显著,可有效改善患者皮损症状,提高患者免疫力。

摘要： 目的 建立电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法测定鱼腥草注射液中18种元素(Mg、V、Cr、Mn、Co、Ni、Cu、Ga、As、Se、Rb、Sr、Cd、Sn、Sb、Cs、Hg、Pb).方法 样品经微波消解后,电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定18种元素,根据待测元素的质量数选择相应元素作为内标,采用碰撞模式(氦模式)进行测定.结论 18种元素线性关系良好,相关系数均大于0.9990,各元素的检出限在0.06～9.34ng·mL-1间,回收率在72.3％ ～113.4％(n=9).结论 本法方便快捷、准确、重现性好,以ICP-MS技术为鱼腥草注射液安全性指标提供数据参考.

摘要： 2019年12月,某县市场监管局在辖区一家医院检查时,发现其治疗室内有一批鱼腥草注射液的标签标注有效期至:2019年11月20日,货值金额共计300元,并现场提取了治疗室使用该批超过有效期的鱼腥草注射液药品的证据。因该医院涉嫌使用“过期药”,执法人员依法对该批超过有效期的鱼腥草注射液药品采取了扣押的强制措施,并进行立案查处。

摘要： 【案情】2019年12月中旬,某县市场监督管理局在辖区一家医院检查时,发现其治疗室内有_批鱼腥草注射液的标签标注有效期至:2019年11月20日,货值金额共计300元,并现场提取了在2019年12月1日以后,该医院治疗室使用该批超过有效期的鱼腥草注射液药品的证据。因该医院涉嫌使用“劣药”,执法人员依法对该批超过有效期的鱼腥草注射液药品采取了扣押的强制措施,并进行立案查处。

摘要： 目的:讨论鱼腥草注射液静脉注射不良反应的临床观察。方法:选取1000例我院在2016年2月到2017年2月实行鱼腥草注射液静脉注射的患者,找出其出现不良反应的患者,并找出发生的原因。结果:患者发生不良反应主要表现为消化系统,皮肤,呼吸系统,神经系统,心血管等症状,严重患者还会出现过敏性休克。其中皮肤损伤的不良反应发生率高于呼吸系统,消化系统,神经系统以及心血管系统的不良反应发生率,比较差别较大(P<0.05)。结论:在实行鱼腥草注射液静脉注射的患者中需要高度重视,多加注意,防止出现不良反应,具有重要的临床价值。

摘要： 随着非瘟疫情的发展,有一些误区和失败的经验需要我们共同去考虑,减少误区,增加定力,争取活下来。通过临床反馈,仁者见仁智者见智,小结为八个误区,希望能有所帮助。养猪过程中,尤其是炎热的夏天,发烧因素多。第一,近几年猪丹毒发病增加,各微信群内咨询丹毒的养殖户超过往常数倍,其中一个很重要的特征是发烧,高达42°C,患猪背部出现菱形板块,死亡率低,但持续出现死亡,可达数周,临床一般采用青霉素注射3-6万倍/kg体重,有配合鱼腥草注射液,达到除湿利尿作用,效果不错。

摘要： 目的 探讨鱼腥草注射液联合阿莫西林治疗上呼吸道感染的临床效果.方法 选取2015年10月—2017年3月于航天中心医院进行治疗的上呼吸道感染患者120例,随机分为对照组和治疗组,每组各60例.对照组口服阿莫西林胶囊,0.5 g/次,3次/d.治疗组患者在对照组治疗基础上静脉滴注鱼腥草注射液,20 mL加入5％葡萄糖250 mL,1次/d.两组患者均连续治疗5 d.观察两组的临床疗效,比较两组体温变化、临床症状及体征改善情况、血清学指标的变化情况.结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为78.33％、91.67％,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者体温均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后3、4 d治疗组患者体温均显著低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗组患者咳嗽消失时间、咽痛消失时间、啰音消失时间均显著短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组白介素-6(IL-6)、白介素-10(IL-10)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组IL-6、IL-10、TNF-α水平均显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 鱼腥草注射液联合阿莫西林胶囊治疗上呼吸道感染具有显著的效果,可显著改善患者临床症状,降低机体炎症因子水平,具有一定的临床推广应用价值.

摘要： A primary screening method of gentamicin in houttuynia injection was established by high performance liquid chromatography with evaporative light scattering detector(HPLC-ELSD), using 0.2 mol/L trifluoroacetic acid and methanol(92 : 8)as the mobile phase. A qualitative and quantitative method of gentamicin in houttuynia injection was established by ultra-high performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry (UPLC-MS/MS),using water(0.1% formic acetic)and acetonitrile(0.1% formic acetic)(90 : 10)as the mobile phase at a flow rate of 0.3 mL/min. At positive electrospray ionization mode,selected reaction monitoring of the precursor-product ion transitions m/z of 478.6→157.1(C1)for gentamicin. The linear calibration curve of gentamicin was y=5519.3x+879.24(R=0.9965),obtained in a concentration range of 0.15~1.35 μg/mL with a limit of detection of 0.15 g/L in houttuynia injection.%为检测鱼腥草注射液中非法添加的庆大霉素,建立了以HPLC-ELSD进行初筛,UPLC-MS/MS进行确证并定量的系统方法.十八烷基键合硅胶为填充剂,0.2 mol/L 三氟醋酸 -甲醇(92 : 8)流动相作为HPLC-ELSD初筛条件.以0.1%甲酸乙腈溶液-0.1%甲酸水溶液(10 : 90)为流动相,流速0.3 mL/min,在电喷雾离子化电离源上以多反应监测方式进行正离子检测,建立UPLC-MS/MS检测方法,用于定量分析的离子对为m/z 478.6→157.1(庆大霉素C1).结果表明,庆大霉素C1在0.15~1.35 μg/mL 浓度范围内,峰面积与浓度呈良好的线性关系,线性方程为y=5519.3x+879.24,R=0.9965.庆大霉素C1在鱼腥草注射液中检测限为0.15 g/L.

摘要： 目的：应用Microtox(微毒)技术对不同厂家鱼腥草注射液的综合毒性进行对比. 方法：以费氏弧菌为测试菌种,通过方法学考察确定最优检测体系及方法学可靠性,在最优检测体系条件下,对2个生产厂家所生产的各10批鱼腥草注射液进行综合毒性检测. 结果：最优pH值是5.0～9.0,最优检测时间为15min,且15min发光强度以500～1000为宜;重复性试验和中间精密度试验的相对偏差均＜15％.厂家甲10个批次的鱼腥草注射液的EC50值范围为20.63％～51.62％,平均值(34.58±12.24)％,厂家乙10个批次的鱼腥草注射液的EC50值范围为17.84％～177.40％,平均值(56.25±51.13)％,统计不具有显著性差异(P＞0.05). 结论：鱼腥草注射液对费氏弧菌的毒性存在显著的浓度-效应关系,不同生产厂家之间成品EC50值虽统计不具有显著性差异,但EC50值范围存在明显差别,提示鱼腥草注射液成品生物学检测标准存在进一步提升的空间,应用Microtox技术检测鱼腥草注射液综合毒性并用于控制不同厂家成品质量波动具有很好的应用价值.

摘要： 目的：建立同时测定鱼腥草注射液中4-萜烯醇、α-松油醇、乙酸龙脑酯和甲基正壬酮含量的方法。方法：采用气相色谱法；色谱柱：DB-1毛细管气相色谱柱(30 m×0.32mm，0.25μm)；程序升温：70°C保持5 min，以5°C?min-1上升至140°C，保持5 min，.再以20°C?min-1升至250°C；进样口温度：250°C；检测器：FID； 检测器温度：280°C；内标：十一碳烯。结果：4.萜烯醇、α-松油醇、乙酸龙脑酯和甲基正壬酮分别在24.75～74.25 μg?mL-1(r=1.0000)，12.9～38.7μg?mL-1(r=0.9999)，20.4～612μg?mL-1(r=0.9999)，25.35～760.5 μg?mL-1(r=0.9999)范围内线性关系良好，平均同收率(n=6)分别为96.3%，95.2%，97.6%，98.8%，RSD分别为1.5%，1.1%，2.1%，2.1%。结论：该方法简便、快速、准确，可有效控制鱼腥草注射液质量。

摘要： 目的:研究鱼腥草注射液的谱动学与谱效动学。rn 方法:采用GC-MS联用技术对小鼠血液中的鱼腥草注射液主要衍生物进行测定:采用大肠杆菌、金黄色葡萄球菌感染小鼠,用鱼腥草注射液进行保护实验:按自建的谱动学、谱效动学数学模型进行参数分析。rn 结果:小鼠注射鱼腥草挥发油后,血液测得十三个化合物,其谱动学参数为:AUC为21.33 mg·min·mL-1、MRT为1.412×107 min、VRT为7.311×1017min2,相似度从0.0001(1,4-二甲基-环己烷与1,3-二甲基苯)到0.9435(1-甲基癸烯与2,4-二甲基-1-庚烯)；其代谢率参数为:AUC为8.91×10-2mg-min·s-1·mL-1、MRT为589.9 min、VRT为2.397×105min2,相似度从0.1308(4-二甲基-环己烷与2-甲基十七碳烷)到0.9799(1-甲基癸烯与2,4-二甲基-1-庚烯)；将保护率与谱动学关联获得谱效动学参数:AUC为4779 mg·min-s-1·mL-1、MRT为719.4 min、VRT为2.08×105 min2,各成分之间代谢速度相似度从0.1308(1,4-二甲基-环己烷与2-甲基十七碳烷)到0.991(2,3,6,7-四甲基辛烷与2,4-二甲基-1-庚烯),示鱼腥草注射剂总生物效应利用度为4779 mg·min·s-1 ·mL-1,效应半衰期为8.309h,药物代谢时间跨度为8.309±7.601h(从0.7078～15.91h)。rn 结论:谱动学、谱效动学能定量表达鱼腥草注射液的量、效、时关系。

摘要： 目的：对鱼腥草注射液和新鱼腥草素钠注射液进行免疫毒性评价。方法：将昆明种小鼠按体重随机随机分为鱼腥草注射液、新鱼腥草素钠注射液组和对照组，静脉注射30天，第30天进行血常规检测、淋巴细胞分类情况检测、免疫器官重量与脏器指数实验、PFC实验(Jerne改良玻片法)、小鼠腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞试验(半抗体法)，比较各组小鼠免疫功能改变情况。结果：与对照组比，鱼腥草注射液组小鼠免疫器官脏体比下降、吞噬细胞功能显著增强、溶血空斑数明显增加、CD4+/CD8+比值下降。新鱼腥草素钠注射液组小鼠免疫器官脏体比升高、吞噬率和吞噬指数有所下降、溶血空斑数明显增加、CD4+/CD8+比值下降。结论：鱼腥草注射液与新鱼腥草素钠注射液具有增强小鼠免疫功能的作用，但其致敏性作用机制有待进一步研究。

摘要： 呼吸机相关性肺炎(VAP)是指接受机械通气的急性呼吸衰竭患者发生的一种医源性的,通常是细菌性的肺炎。临床上对其大都采用全身应用抗菌素疗法,但易产生耐药性。本文采用鱼腥草注射液床边纤支镜支气管肺泡灌洗法,取得良好效果。

摘要： 首次建立河南某厂家鲜鱼腥草及其注射液气相指纹图谱,研究其物质基础相关性.方法:以气相色谱法建立鲜鱼腥草及其注射液指纹图谱,以GC-MS联用研究其物质基础相关性.色谱柱:HP-5毛细管柱(30m×0.32mm×0.25μm),柱温:初始温度60°C,保持5min,以2°C·min-1升温至210°C,以20°C·min-1升温至280°C后再保持20min,进样口温度:280°C,载气为N2,流速1.5ml·min-1;分流进样,分流比20∶1;氢火焰离子(FID)检测器,检测器温度:300°C.质谱条件:EI(70eV),接口温度250°C,离子源温度250°C,扫描范围:50-650,扫描速率:2.5scan/秒.结果:指纹图谱研究中,鲜鱼腥草和鱼腥草注射液色谱图中分别总结出16个和6个主要的共有特征峰,均占总峰面积的90％以上,并对这些成分进行了指认;GC-MS实验共确认出61种化学成分,其中鲜鱼腥草挥发油和鱼腥草注射液中共有成分共32个.结论:首次建立了河南某厂家鲜鱼腥草及鱼腥草注射液指纹图谱;本方法方便操作,灵敏度高,快速,准确,适用于鲜鱼腥草及其注射液的质量控制;鲜鱼腥草挥发油与鱼腥草注射液成分具有物质相关性,但是各化学物质的相对含量不完全一致;为制定质量标准提供科学依据.

摘要： 鱼腥草是三白草科植物蕺菜的干燥地上部分,主要活性成分为挥发油和黄酮类化合物.近年来,鱼腥草注射液出现了严重的免疫毒性反应,被停止生产使用,对制药行业造成了巨大的损失.本文对鱼腥草的用药沿革、产地、栽培、有效成分和制剂方法对成分的影响、药理作用、不良反应、临床应用及免疫毒性研究进展等进行分析总结,旨在探讨鱼腥草及其制剂的药理与毒理作用,为正确认识其免疫毒性机制、研究致敏成分和改进制剂工艺及鱼腥草注射剂的临床应用提供理论和实验依据.

摘要： 目的：建立GC-SIM-MS法测定大鼠血浆中甲基正壬酮的浓度，研究灌胃给药和腹腔注射给药后体内药代动力学特点，为临床应用提供参考依据。方法：大鼠分别灌胃给予甲基正壬酮100mg·kg-1和腹腔注射给药5mg·kg-1后，眼底静脉丛取血，分离血浆，经甲基叔丁基醚萃取后进行GC-SIM-MS分析，测定血浆甲基正壬酮浓度，经DAS药动学软件处理数据。结果：甲基正壬酮在5.0～1000ng·mL－1内线性关系良好，Y=0.0377X+0.352，r=0.9997，最小定量限为5.0ng·mL－1，方法回收率为96.8%～107.6%。大鼠灌胃和腹腔注射甲基正壬酮后的药－时曲线均符合一房室模型。结论：本实验建立的GC-SIM-MS测定法，专属、准确、灵敏，适用于甲基正壬酮单体和鱼腥草注射液中甲基正壬酮的药动学研究。

摘要： 为减少鱼腥草注射液的不良反应,将鱼腥草挥发油制备为脂质体,并进行表征。利用超临界CO2快速溶胀沉析技术,再经真空干燥,制备了鱼腥草挥发油冻干脂质体,并对脂质体形态、粒径、包封率、载药量、稳定性等各项理化参数进行测定与表征。考察了超临界 CO 2压力、温度、乙醇在CO 2中摩尔分数[x(CH3CH2OH)]等因素对脂质体制备的影响,在压力为30MPa,温度为338K、x(CH3CH2OH)=15%条件下,脂质体包封率为83.2%,载药量为5.2%,平均粒径为332.5nm。所制备的鱼腥草脂质体各项理化性质符合中国药典的规定,为注射用鱼腥草脂质体冻干粉针的研制提供了中间体。

摘要： 本文从鱼腥草类注射液产生的严重的不良反应的现象出发,从物质基础的角度探讨了其中可能的一些不稳定物质的形成机理,为进一步开展相关的研究奠定了理论基础.

摘要： 一种用于治疗中耳炎的复方鱼腥草注射液，每1000mL注射液由以下原料制备而成：鱼腥草1700‑1900g、冬凌草30‑50g、聚山梨酯80 2‑3g、乙醇13‑17g、6.5‑7.5g氯化钠和枸橼酸，余量为水；所述枸橼酸用于调节所述注射液pH至5.0‑6.0。本发明采用将冬凌草与鱼腥草复合使用，显著的缩短了治疗疗程，并添加了乙醇作为助溶剂，从而减少聚山梨酯80的使用量，降低了副作用的发生，值得临床推广应用。

摘要： 本发明公开了一种兽用鱼腥草注射液的制备方法，该兽用鱼腥草注射液以新鲜鱼腥草为原料，净制后采用2000重量份的鱼腥草经粉碎搅拌成鱼腥草酱，加入纯净水浸泡，采用负压蒸馏技术，依次经蒸馏、二次重蒸馏和三次重蒸馏后得到1000ml蒸馏液，加入氯化钠、苯甲醇、聚山梨酯‑80，混匀，滤过，灌封，灭菌，即得到鱼腥草注射液。该制备方法生产工艺简单，蒸馏温度低，克服了现有技术中采用新鲜鱼腥草生产鱼腥草注射液耗时长，蒸馏温度高而导致有效成分氧化的不足，有效降低了产品的生产成本。

摘要： 一种鱼腥草注射液中抗原性物质检测方法，通过鱼腥草药材或制剂经提取、浓缩、乙醇沉淀、超滤等步骤获得鱼腥草蛋白抗原性物质；通过鱼腥草抗原性物质与弗氏完全佐剂配制的标准抗原对家兔进行免疫处理得到标准血清抗体；通过ELISA法检测待测样品中相应的残留植物蛋白类抗原性物质限量。本发明首次根据抗原抗体免疫反应机理，建立了一种专属性强、灵敏度高的鱼腥草蛋白的ELISA检测方法，充分保障了鱼腥草注射液的临床用药的安全。

摘要： 本发明提供一种鲜鱼腥草精油配制成鱼腥草注射液的乳化方法，配置量为1000L的鱼腥草注射液，含有鲜鱼腥草精油为0.3kg，含有吐温80为2.5kg，氯化钠7.0kg，将处方量的鲜鱼腥草精油与吐温80混合均匀，在相对密封的容器内置沸水浴中水浴乳化20分钟后，加40°C的温水立即加入快速搅拌均匀，再加入处方量的氯化钠搅拌使溶解后，加注射用水到近总量，调节ＰＨ值至5.5－5.6，加注射用水至总量，搅拌均匀，过滤，灌封，灭菌，灯检即可，本发明采用鲜鱼腥草精油配制鱼腥草注射液相比原有技术采用鲜鱼腥草提取液配制鱼腥草注射液，节约了运输成本，解决了原有生产原料——鱼腥草提取液不能在鱼腥草最佳收采时间大量储存的难题。

摘要： 本发明公开了一种鱼腥草注射液及其制备方法，制备方法包括以下步骤：取洗净的鲜鱼腥草，将其置于液氮中静置，将鱼腥草取出压碎，向其中添加酶溶液，升温至25‑33°C静置，然后向其中加水并进行水蒸气蒸馏，收集蒸馏液，将蒸馏液进行重蒸馏，收集重馏液；向重馏液中添加乙醇、氯化钠和聚山梨酯，搅拌至溶解，然后调节溶液pH值为5.0‑6.0，过滤、灭菌，制得。该方法可有效解决现有的方法存在的鱼腥草注射液制备效率低、有效成分含量低的问题。

摘要： 本发明公开了一种兽用鱼腥草注射液的制备方法，该兽用鱼腥草注射液以新鲜鱼腥草为原料，净制后采用2000重量份的鱼腥草经粉碎搅拌成鱼腥草酱，加入纯净水浸泡，采用负压蒸馏技术，依次经蒸馏、二次重蒸馏和三次重蒸馏后得到1000ml蒸馏液，加入氯化钠、苯甲醇、聚山梨酯‑80，混匀，滤过，灌封，灭菌，即得到鱼腥草注射液。该制备方法生产工艺简单，蒸馏温度低，克服了现有技术中采用新鲜鱼腥草生产鱼腥草注射液耗时长，蒸馏温度高而导致有效成分氧化的不足，有效降低了产品的生产成本。

摘要： 本发明公开了一种复方鱼腥草注射液及其制备方法，每制备1000mL注射液使用的原料包括如下重量组分：鲜鱼腥草700～1200g、大青叶500～1000g、助溶剂1～6g，渗透压调节剂5～10g，注射用水适配成1000mL。本发明复方鱼腥草液体制剂，抑菌效果优异，且优于单独使用鱼腥草和大青叶的效果；长期保存pH值稳定，保证了产品的质量稳定；制剂工艺操作简单，可实现大规模化工业生产。

摘要： 本发明提供的一种不易引起过敏的鱼腥草注射液，包括以下原料：新鲜鱼腥草、丙醇、氯化钠、PH调节剂、乙醇、胞壁酰二肽和注射用水；其制备方法包括：1）称取原料；2）将新鲜鱼腥草用温水洗净、粉碎后，加入乙醇，超声处理2~3h，过滤得到滤液1和滤渣1；3）将滤液1放入装入挥发油提取器中通过水蒸气蒸馏，收集初馏液，再进行重蒸馏，收集重蒸馏液；4）向重蒸馏液中依次加入丙醇、氯化钠和注射用水搅拌溶解；5）用PH调节剂调节pH值，搅拌均匀后过滤，取滤液2备用；6）向滤液2中加入胞壁酰二肽，搅拌均匀；7）精滤、灌封、灭菌30分钟即可；本发明具有稳定性好、不易引起过敏反应的有益效果，适用于鱼腥草注射液的制备领域。

摘要： 一种用于治疗中耳炎的复方鱼腥草注射液，每1000mL注射液由以下原料制备而成：鱼腥草1700‑1900g、冬凌草30‑50g、聚山梨酯80 2‑3g、乙醇13‑17g、6.5‑7.5g氯化钠和枸橼酸，余量为水；所述枸橼酸用于调节所述注射液pH至5.0‑6.0。本发明采用将冬凌草与鱼腥草复合使用，显著的缩短了治疗疗程，并添加了乙醇作为助溶剂，从而减少聚山梨酯80的使用量，降低了副作用的发生，值得临床推广应用。

摘要： 本实用新型公开了一种鱼腥草注射液用包装盒，包括盒体，所述盒体上设置有盒盖，所述盒体底端设置有橡胶垫，所述盒体内设置有瓶颈凹槽、抠取凹槽和瓶体凹槽，所述抠取凹槽位于瓶颈凹槽和瓶体凹槽之间，所述瓶体凹槽底端设置有缓冲槽，所述盒体内设置有支撑柱。本实用新型，通过设置支撑柱，增强了盒体的缓冲性能和抗冲击性能，通过设置缓冲槽，增强了瓶体凹槽的缓冲性能，避免药液瓶破碎，通过设置橡胶垫，增强了包装盒的防水性能。