水蒸汽蒸馏

摘要： 为了用便捷高效的提取分离方法,获得高纯度的茶树精油,进行抗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)活性的研究.采用水蒸气蒸馏法提取茶树精油,应用96孔板法测得茶树精油对MRSA的最小抑菌浓度(MIC),对金黄色葡萄球菌进行抑菌试验.结果表明:通过水蒸气蒸馏法提取得到茶树精油1.6g,收率1.6％,松油烯-4-醇含量35.4％,1,8-桉叶素含量2.1％,茶树精油对MRSA的最小抑菌浓度为0.75％.结论采用水蒸气蒸馏法提取茶树精油操作简便高效,更适合工厂生产操作,检验方法稳定易操作;茶树精油在2×MIC浓度下显著抑制MRSA生长繁殖,4×MIC浓度下MRSA几乎无生长.茶树精油抗MRSA活性显著,为天然药物替代抗生素提供理论依据.

摘要： 采用冷压榨、水蒸汽蒸馏及机械磨皮三种方法制备柚皮精油,比较直接进样和固相微萃取两种进样方式对柚皮精油挥发性成分种类和数量的影响,并利用主成分分析(PCA)和偏最小二乘法判别分析(PLS-DA)对三种方法提取的精油挥发性成分进行统计分析并找出特征挥发性成分.结果表明:直接进样法结合GC-MS从柚皮精油中共分离鉴定出69种物质,SPME结合GC-MS共鉴定出51种物质,直接进样比SPME进样更全面地反映出精油挥发性成分的组成.PCA分析能对直接进样法检测的三种柚皮精油进行很好的区分,其中冷榨油与磨皮油挥发性成分更为接近.PLS-DA分析发现能够将三种精油区分开的特征挥发性成分有:冷榨油中的桧烯、D-柠檬烯、α-松油醇、β-月桂烯、α-蒎烯以及4-萜品醇;水提油中芳樟醇、(R)-氧化柠檬烯、8,9-二氢新异长叶烯;磨皮油中的圆柚酮,n-棕榈酸以及(Z,Z)-9,12-十八二烯酸.其中水提油中特征挥发性物质氧化柠檬烯(5.19％)具有不良气味,磨皮油中保留指数大于2000的挥发性成分相对含量(4.61％)较高,影响澄清度和稳定性.综合以上成分分析得出,冷压榨法制备的柚皮精油的品质相对较好.

摘要： 目的 对气相色谱法测定糕点类食品中丙酸含量的方法进行优化.方法 样品经粉碎后于水蒸汽蒸馏装置中进行水蒸汽蒸馏,收集馏出液体积500 mL,用DB-WAX毛细管柱(30 m×0.32 mm,0.50 μm)进行分离,以保留时间定性,峰面积定量.结果 蒸馏体积为500 mL,馏出液中不添加甲酸溶液时,丙酸的保留时间稳定,相对标准偏差(relative standard deviation,RSD)为0.03％;加标量为19.828～39.656 mg时,平均回收率为92.50％～98.42％;检出限和定量限分别为0.017、0.054 g/kg.结论 本方法灵敏度高,重现性好,可以科学地反应出糕点类食品中丙酸的含量.

摘要： 研究对比了水蒸汽蒸馏和两段式双温水蒸汽蒸馏对油脂中邻苯二甲酸酯类塑化剂DBP和DEHP的脱除效果,同时考察了脱除条件对油脂中VE和TFA的影响.结果表明,在240°C、100 min的水蒸汽蒸馏条件下,茶籽油和大豆油中DBP含量分别从2.63mg/kg、3.01 mg/kg降至0.16 mg/kg、0.23 mg/kg,DEHP含量在260°C、100 min的条件下分别从7.72 mg/kg、3.24 mg/kg降低至0.78mg/kg、1.23 mg/kg,均达到国标DBP＜0.3 mg/kg、DEHP＜1.5 mg/kg的限量规定.为了将油脂中DEHP含量降至国标规定以下,油脂需经260°C、100 min的水蒸汽蒸馏,在此条件下,茶籽油和大豆油中VE损失率分别为40.6％和21.4％,且大豆油中反式脂肪酸含量升至4.75％.采用190°C、60 min和260°C、30 min的两段式双温水蒸汽蒸馏条件,可以在较短的高温条件下使大豆油中DBP和DEHP含量分别降至国标限量规定以下,且使油脂中VE损失率和TFA含量明显降低.

摘要： 目的:分析泻青丸挥发性成分,并从挥发性成分角度探究其治疗儿童抽动秽语综合征及相关症状的物质基础.方法:分别采用顶空固相微萃取技术(HS-SPME)和水蒸汽蒸馏法(SD)收集挥发性成分,并联合气相色谱-质谱技术(GC-MS)分析其挥发性成分的组成和相对含量.结果:采用SD-GC-MS和HS-SPME-GC-MS分别分离出71、100个色谱峰,鉴定出其中49、65种化合物,占分离出成分的81.27％、82.76％;2种方法共鉴定出97种成分,共有成分17种,含量较高的成分为2-烯丙基-4-甲基苯酚、D-柠檬烯、萜品烯、α-蒎烯、(-)-4-萜品醇、芳樟醇等.结论:本试验对泻青丸挥发性成分进行了较全面的分析,能较好地体现复方中挥发性成分的组成,为泻青丸挥发性成分收集及分析提供了方法学基础,同时也为其治疗儿童抽动秽语综合征提供了理论可行性.

摘要： The volatile oils of the leaves from Aquilaria sinensis were extracted by steam distillation and its chemical constituents were analyzed through GC-MS. 23 chemical components of volatile oils were identified from the leaves of Aquilaria sinensis. Its main component is Myristicin ( 35. 13%) , Phytone ( 15. 14%) , Palmitic acid ( 11. 92%) , Plantalcohol ( 6. 756%) , Caryophyllene oxide ( 2. 573%) , Hexadecanoic acid, ethyl este (1. 912%) , α-Curcumene (1. 791%) , Farnesylaceton (1. 647%) , Methyl hexadecanoate (1. 514%) , etc.%采用水蒸汽蒸馏法提取广西白木香叶挥发油，应用气相色谱-质谱( GC-MS)联用仪测定其化学成分。结果表明，白木香叶的挥发油共鉴定出23个化学成分。主要成分为肉豆蔻醚(35．13%)、植酮(15．14%)、棕榈酸(11．92%)、植物醇(6．756%)、石竹素(2．573%)、十六酸乙酯(1．912%)、α-姜黄烯(1．791%)、法尼基丙酮(1．647%)、棕榈酸甲酯(1．514%)等，主要成分占挥发油总量的78．383%。

摘要： 目的 优选从降香中提取挥发油的最佳工艺条件。方法 用传统水提法和水蒸汽蒸馏法两种方法提取降香油，并以提取挥发油的收率、性状为考察指标，确定挥发油的提取方法；再以挥发油收率为指标，考察影响挥发油提取的因素，包括药材的细度、加水量、提取时间，优选最佳提取工艺条件。结果 最佳提取工艺为药材经过粗粉碎、加4倍量水，提取时间10小时。结论 优选的工艺合理可行。

摘要： 利用固相微萃取(SPME)和水蒸气蒸馏(SD)2种方法对驱蚊草的挥发物进行采集,并通过气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)进行分析.共分离、检测出化合物60余种,鉴定了其中的42种化合物.在这些化合物中,以萜烯和酯类为主,另有少量醇、醛、酮和醚类化合物.其中香茅醛、反式薄荷酮、香茅醇、甲酸香茅酯、荜澄茄油烯、β-波旁烯、表双环倍半水芹烯、β-古云烯等化合物的含量较高.香茅醛和香茅醇是有效的驱蚊成分.驱蚊草的挥发物和香叶天竺葵(Pelargonium graveolens)的挥发物的组成成分和相对含量都比较相似.不同的是香叶天竺葵的挥发物中未检测到香茅醛.驱蚊草的挥发物与香茅草(Cymbopogon citratus)的挥发物的成分差别明显.

摘要： 设计了一种简易同时蒸馏萃取(SSDE)装置并用于八角茴香挥发油提取及其气相色谱-质谱法(GC-MS)分析.该装置由圆底烧瓶、恒压滴液漏斗和回流冷凝管构成.通过对八角茴香挥发油组分的GC-MS分析,比较SSDE法和水蒸汽蒸馏提取法(HD)提取植物源挥发油的效果.结果表明,SSDE法所得挥发油相对含量在0.1％以上的19种化合物占挥发油总量的98.84％(相对标准偏差(RSD)(n=3)均不大于5.59％,其中RSD＜5％的17种化合物占鉴定组分89.5％.SSDE法和HD法挥发油平均收率分别为7.30％(RSD=2.37％(n=5))和6.67％ (RSD =5.26％ (n =5)).SSDE法简便、快速,适用于八角茴香挥发油的提取.

摘要： 目的:研究香砂仁壳挥发油的化学成分.方法:利用水蒸气蒸馏法提取香砂仁壳挥发油,用GC-MS联用技术对其化学成分进行分离鉴定,用面积归一化法确定各成分的相对含量.结果:从香砂仁壳挥发油中鉴定出49个化合物,占挥发油总量的82.21％.结论:香砂仁壳挥发油的主要成分是氧化石竹烯、τ-杜松醇、反式橙花叔醇、α-杜松醇、α-桉叶醇.

摘要： 针对当前我国中药行业普遍采用的水蒸汽蒸馏提取挥发油工艺存在的收油率低、环保等问题,依据挥发油与水在表面张力及对高分子材料亲和性等物理化学性质的差异,引入以先进分离材料为载体的超滤(微滤)与蒸汽渗透等膜分离技术,创建基于"水蒸汽蒸馏-膜过程"耦合的中药挥发油提取、分离工业化"清洁生产"模式,通过继承与创新的有机结合,实现中药挥发油生产技术升级、换代,为新材料、新技术在中药制药领域的推广和应用提供示范.

摘要： 本文采用水蒸汽蒸馏-分光光度法测定钆镁合金中氟量，研究不同蒸馏条件、不同显色条件对测定的影响，方法加标回收率为99％～108％，适用于测定氟量在0.010O％～0.50％之间的钆镁合金。

摘要： 用水蒸汽蒸馏提取2800m海拔的祁连圆柏针叶挥发油,并用气-质联机进行成分分析,应用面积归一化法测定挥发油中各组分的质量分数。检出25个色谱峰,鉴定出23种化合物,占总峰面积的91.85％,主要成分有α-蒎烯(31.69％)、2-侧柏烯(18.67％)、D-柠檬烯(7.76％)、(-)-香叶烯(5.15％).祁连圆柏针叶挥发油含有萜类化合物,有多种在香料和医药行业是有重要用途的生物活性化合物。

摘要： 水蒸汽直接蒸馏脱苯，容易造成脱苯塔内积水，从而影响循环洗油质量。针对以上问题，本文提出采用减压精馏 法脱苯，并设计了整个粗苯回收工段的工艺流程，用Aspen plus软件对整个流程进行了模拟，模拟结果满足设计要求，并且能比水蒸汽蒸馏法减少公用工程消耗。

摘要： 采用水蒸汽蒸馏法、微波辅助溶剂法以及超声波辅助溶剂萃取法提取成熟期马铃薯茎叶挥发性成分。水蒸汽蒸馏法与微波辅助溶剂法的产油率均为0.53%(质最分数)。微波辅助溶剂法的条件是以正已烷为溶剂，萃取温度60°C，时间9min，料液比1：10(m/V)。超声波溶剂萃取法是存乙醚为溶刺料液比1：3(m/V)。萃取温度30°C，时间60 min，功率60%的条件下进行的，产油率为0.52%(质量分数)。研究了上述3种方法提取的精油的消除DPPH自由基的能力，结果表明当精油用量为0.4 mL时，对DPPH自由基(2.0×10-4mmol)清除率分别为：水蒸汽蒸馏法56.3%，微波辅助溶剂蒸馏法70.5%、超声波溶剂萃取法58.O%。3种提取方法获得的精油都有一定的抗氧化作用。

摘要： 本试验对水果废弃物(橙皮,桔皮,橙叶,桔叶)中提取精油萃取方法进行了研究,通过三种不同试剂(乙醚,乙酸乙酯,石油醚)萃取水蒸汽蒸馏所得产物,比较萃取率进而研究其适宜度。经实验证明,石油醚是最适宜的萃取剂,水果废弃物干料的精油得率都要高于湿料。

摘要： 采用分析型超临界CO2流体萃取技术(SFE-CO2)与传统水蒸汽蒸馏法(SD)提取毛黄栌枝叶挥发油,并通过气相色谱/质谱联用技术测定了提取物的化学成分.从中分别鉴定出47个和48个化合物,主要包括石竹烯、氧化石竹烯、大根香叶烯D、马鞭草烯醇等成分.比较两种方法所得结果,我们认为SFE-CO2法比SD法可萃出更多较高极性组分,因此广泛用于中草药成分研究中.

摘要： 采用分析型超临界CO2流体萃取技术(SFE-CO2)与传统水蒸汽蒸馏法(SD)提取毛黄栌枝叶挥发油，并通过气相色谱/质谱联用技术测定了提取物的化学成分。从中分别鉴定出47个和48个化合物，主要包括石竹烯、氧化石竹烯、大根香叶烯D、马鞭草烯醇等成分。比较两种方法所得结果，我们认为SFE-CO2法比SD法可萃出更多较高极性组分，因此广泛用于中草药成分研究中。

摘要： 应用超临界CO2萃取薄荷挥发油，采用正交实验法，对影响薄荷挥发油萃取率大小的萃取压力、萃取温度和CO2 流量3个因素进行了研究，得出影响因素的大小分别为萃取压力、 CO2流量、萃取温度，得到最佳工艺条件为：萃取压力15MPa，CO2流量40L/h，萃取温度50°C，此工艺条件下的萃取率为3.2%；应用ABTS法与FRAP法对其抗氧化能力进行检测，并与水蒸气蒸馏法萃取的薄荷挥发油抗氧化能力进行对比，结果表明：ABTS法下，最佳超临界 CO2工艺和水蒸汽法得到的薄荷挥发油抗氧化能力分别为0.25mmol/g、0.01mmol/g；FRAP 法下，两种工艺得到的薄荷挥发油抗氧化能力分别0.19 mmol/g、0.005mmol/g，两种方法均说明超临界CO2萃取法得到的薄荷挥发油比水蒸气法萃取的薄荷挥发油抗氧化能力强。

摘要： 应用超临界CO2萃取薄荷挥发油，采用正交实验法，对影响薄荷挥发油萃取率大小的萃取压力、萃取温度和CO2 流量3个因素进行了研究，得出影响因素的大小分别为萃取压力、 CO2流量、萃取温度，得到最佳工艺条件为：萃取压力15MPa，CO2流量40L/h，萃取温度50°C，此工艺条件下的萃取率为3.2%；应用ABTS法与FRAP法对其抗氧化能力进行检测，并与水蒸气蒸馏法萃取的薄荷挥发油抗氧化能力进行对比，结果表明：ABTS法下，最佳超临界 CO2工艺和水蒸汽法得到的薄荷挥发油抗氧化能力分别为0.25mmol/g、0.01mmol/g；FRAP 法下，两种工艺得到的薄荷挥发油抗氧化能力分别0.19 mmol/g、0.005mmol/g，两种方法均说明超临界CO2萃取法得到的薄荷挥发油比水蒸气法萃取的薄荷挥发油抗氧化能力强。

摘要： 一种流体蒸汽蒸馏系统。所述系统包括控制系统，以控制流体蒸汽蒸馏设备，所述控制系统包括：排污控制器，用于控制排污阀；源流控制器，用于控制源流阀；和排污液位传感器，所述排污液位传感器与排污控制器和源流控制器通信，所述排污液位传感器将涉及所述排污液位的信号发送至所述排污控制器和所述源流控制器，指示所述排污液位，其中所述源流控制器至少基于所述排污液位传感器信号，致动所述源流阀，并且其中所述排污控制器至少基于所述排污液位传感器信号，致动所述排污阀，由此使用所述排污液位传感器信号作为输入，保持所述排污液位和所述源流液位。

摘要： 本发明公开了一种利用水蒸气蒸馏法提取崖柏精油的方法，包括如下步骤：1)以新鲜崖柏枝叶为材料，经晾制粉碎后，得到不成团的、疏松的崖柏粉末；2)将步骤1)中获得的崖柏粉末放入水上蒸馏装置中，蒸馏温度为95‑105°C，蒸馏时间为1.5‑2.5h，得回流液；3)将步骤2)所得的回流液通入油水分离器中进行油水分离，将上层油性液体利用物理方法分离后，使用无水硫酸钠吸收多余水分，即得崖柏精油。本发明所提供的利用水蒸气蒸馏法提取崖柏精油的方法，具有成本低，简单易行，提取崖柏精油得率高，挥发油成分多且功能活性成分高的特点，具有广阔的应用前景。

摘要： 本发明提供了一种通过水蒸气蒸馏方法及其装置深度脱除聚合物树脂及其制品中的VOC，并显著降低聚合物树脂及其制品的气味的方法。本发明提供的方法还能够脱除聚合物树脂中残留的无机灰分。所述的方法是利用一定温度下的饱和水蒸气与物料加热在100～200摄氏度持续接触一定时间，促进吸附在聚合物表面和包裹在聚合物内部的挥发性有机物(VOC)和无机小分子(灰分)富集于气相或者液相并排出，从而降低聚合物物料中VOC和灰分，并将聚合物树脂或物料的气味降低到更优的水平。

摘要： 本发明涉及一种流体蒸汽蒸馏设备以及水蒸汽蒸馏系统。该设备包括源流体输入和蒸发器冷凝器设备。该蒸发器冷凝器设备包括壳体和在该壳体中的多个管。所述源流体输入以流体方式连接到蒸发器冷凝器并且该蒸发器冷凝器将源流体转换成蒸汽并将压缩蒸汽转换成成品流体。该流体蒸汽蒸馏设备还包括以流体方式连接到所述源流体输入和成品流体输出的热交换器。该热交换器包括外管和至少一个内管。该流体蒸汽蒸馏设备还包括以流体方式连接到所述蒸发器冷凝器的再生式鼓风机。该再生式鼓风机对蒸汽进行压缩，并且该压缩蒸汽流动到蒸发冷凝器，在该蒸发冷凝器中，压缩蒸汽被转换成成品流体。

摘要： 本发明提供了一种水蒸汽蒸馏设备，包括高效蒸发器、节能控温顺逆流并联换热器、稳液分液器及产品收集罐，可应用于各类化工产品的节能高效水蒸汽蒸馏、提纯等领域，特别是可用于较高沸点及比重随温度变化明显的化工产品的分离提纯，实现了物料的快速汽化、完全冷凝、控温出料、高效分液、便捷提纯和节能循环，显著降低了蒸馏系统总能耗，大幅缩短了生产周期，并有效消除了物料泄漏、环境污染及潜在的安全隐患。

摘要： 本发明涉及一种流体蒸汽蒸馏设备以及水蒸汽蒸馏系统。该设备包括源流体输入和蒸发器冷凝器设备。该蒸发器冷凝器设备包括壳体和在该壳体中的多个管。所述源流体输入以流体方式连接到蒸发器冷凝器并且该蒸发器冷凝器将源流体转换成蒸汽并将压缩蒸汽转换成成品流体。该流体蒸汽蒸馏设备还包括以流体方式连接到所述源流体输入和成品流体输出的热交换器。该热交换器包括外管和至少一个内管。该流体蒸汽蒸馏设备还包括以流体方式连接到所述蒸发器冷凝器的再生式鼓风机。该再生式鼓风机对蒸汽进行压缩，并且该压缩蒸汽流动到蒸发冷凝器，在该蒸发冷凝器中，压缩蒸汽被转换成成品流体。

摘要： 本发明公开了一种用含非离子表面活性剂水蒸汽蒸馏脱臭食用油的工艺，包括步骤一，食用油选择；步骤二，真空脱氧处理；步骤三，水蒸汽蒸馏；步骤四，水冷过滤；步骤五，食用油包装；其中在上述步骤一中，人工选取未脱臭的食用油，将其称重放置在阴凉地开口静置1‑2h；检测食用油气味、温度与沉淀物，并记录存档；其中在上述步骤二中，人工将未脱臭的食用油均匀搅拌1‑2h，再将其静置20‑30min，随后采用过滤网过滤沉淀物；该一种用含非离子表面活性剂水蒸汽蒸馏脱臭食用油的工艺，可以彻底除去食用油臭味，该脱臭方法的脱臭温度低于传统工艺，能够有效的防止油脂氧化、分解和聚合，能彻底去除食用油中的臭味，能缩短脱臭时间。

摘要： 本发明公开一种木本精油连续水蒸汽蒸馏提取装置及其装置系统，用于木本精油连续提取。蒸馏提取装置的蒸馏塔主体自上而下分别为缓冲段、预热段、一次蒸馏段、二次蒸馏段和干燥段，其中，所述缓冲区为第一层，所述预热段为第二层～第四层，所述一次蒸馏段为第五层，所述二次蒸馏段为第六层，所述干燥段为第七层和第八层；装置系统包括权利要求1所述蒸馏提取装置的蒸馏塔。能够实现固体物料挥发物的连续化水蒸汽蒸馏提取，同时可在正压工况下连续进料，生产效率显著提高，降低成本低，稳定了精油产品的质量，减少了环境污染，填补了水蒸气蒸馏法工业化蒸馏设备的空白。

摘要： 本实用新型公开了一种简易的具有防倒吸功能的水蒸汽蒸馏装置，包括水蒸汽发生器，水蒸汽发生器通过蒸汽导管与防倒吸装置连接，防倒吸装置与蒸馏瓶连通，所述防倒吸装置包括抽滤瓶和玻璃长管所述抽滤瓶瓶口处设有双孔橡胶塞，玻璃长管插入其中一个圆孔中，且该玻璃长管与外界大气直接相通，蒸汽导管插入另一圆孔中与抽滤瓶连通。通过玻璃长管与外界大气直接相连以平衡气压，可以有效地防止反应液倒吸现象的发生。本实用新型有效地防止反应液的倒吸，避免实验事故的发生。不需要操作人员时刻牢记实验完毕后及时打开螺旋夹，减少不必要的人力消耗。

摘要： 本实用新型涉及蒸馏技术领域，具体提供一种水蒸汽蒸馏设备。所述蒸馏设备包括加热汽化设备、冷凝分离设备和冷却凝结组件，所述加热汽化设备和冷凝分离设备通过管道连通，所述冷却凝结组件包括冷却凝结管路和制冷装置，所述冷却凝结管路上设置流体驱动装置，所述制冷装置的进液口经所述冷却凝结管路与所述加热汽化设备的物料管及所述冷凝分离设备的冷却介质出口连通，所述制冷装置的出液口经所述冷却凝结管路与所述冷凝分离设备的冷却介质进口连通。本实用新型利用化合物的升华和共沸升华实现高纯度分离，所涉及的冷却介质是亲和力最好的水，采用循环使用方式，环境污染方面可以做到最小，达到节能减排目的。