自由基

摘要： 为了揭示氧化对不同粒径煤结构的作用机理,采用电子自旋共振波谱仪(ESR)和傅里叶红外光谱(FTIR)技术分析5种粒径的原煤、初次氧化煤、二次氧化煤,研究氧化对煤分子自由基种类、自由基浓度和官能团含量的影响.结果表明:不同粒径煤样中自由基种类数(g因子)由大到小依次为初次氧化煤,二次氧化煤,原煤,自由基浓度由大到小依次为二次氧化煤,初次氧化煤,原煤,煤粒径越小,这种变化趋势越明显;煤粒径>0.124 mm时,C—O含量由大到小依次为二次氧化煤,初次氧化煤,原煤,煤粒径<0.124 mm时,则C—O含量由大到小依次为初次氧化煤,二次氧化煤,原煤;不同粒径煤样中脂肪烃含量由大到小依次为原煤,初次氧化煤,二次氧化煤,同时初次氧化煤与二次氧化煤脂肪烃含量的差值随粒径减小而逐渐减小.

摘要： 系统考察了Fe3O4/rGO复合材料催化臭氧和过硫酸盐降解磺胺嘧啶的效能与机制.研究发现两种高级氧化体系中GO与Fe3O4质量占比为15％的催化剂(Fe3O4/rGO15wt％)对SDZ的降解效率最佳,并观察到Fe3O4和GO之间在对O3和PS催化中的协同作用.同时,研究了水环境共存阴离子(Cl-,SO42-和NO3-)对SDZ降解效果的影响.通过淬灭实验明确了该催化剂在O3体系中SDZ降解中的活性氧化物种,既羟基自由基(?OH),超氧自由基(O2·-)和单线态氧(1O2).在PS体系中,活性氧化物种为硫酸根自由基(SO4·-)和1O2.通过实际水环境的模拟实验和稳定性实验发现,与PS体系相比,该催化剂在O3体系对含SDZ的水体表现出较强的降解效能与更稳定的特性.

摘要： 目的 确定需要纳入5-氨基酮戊酸(5-aminolevulinic acid,ALA)光动力疗法治疗口腔潜在恶性疾患专家共识的临床问题与结局指标.方法 在查阅相关文献的基础上,通过会议形成了临床问题与结局指标初稿,应用德尔菲法进行专家咨询,收集专家意见,并计算投票结果的平均值、标准差确定指标的重要程度,计算积极系数、变异系数、协调系数等进行质量控制.结果 第一轮德尔菲法根据参考文献及专家讨论共纳入8个临床问题(光动力照射剂量主要参考要素、具体参数、光源选择、疗效的评价标准、不良反应的预防方案、给药浓度、对角化增厚的病损是否需要预处理和给药方式)的12个结局指标(主要参考要素包括光子积分通量、功率密度、照光时间和光斑直径;具体参数为光子积分通量为100 J/cm2,功率密度为100～600 mW/cm2、光源选择(630±5)nm波长的二极管激光器;以病损大小变化作为评价标准;以局部麻醉为主,辅以低温及间歇性激光照射的方法作为治疗前的镇痛方案;对角化增厚的病损需要预处理;ALA的给药浓度定为20％).第二轮共89位专家填写问卷,对6个临床问题(光动力照射剂量主要参考要素、具体参数、光源选择、疗效的评价标准、给药浓度和给药方式)的9个结局指标(主要参考要素包括光子积分通量、功率密度、照光时间;具体参数为光子积分通量为100 J/cm2,功率密度为100～600 mW/cm2;光源选择(630±5)nm波长的二极管激光器;以病损大小变化作为评价标准;光敏剂ALA给药浓度定为20％),均给予非常重要的评定,其余3个予重要的评定,一致性较好.结论 本研究通过德尔菲法确定ALA光动力疗法治疗口腔潜在恶性疾患的照射剂量、给药方式及浓度、疗效的评价标准、不良反应的预防及预处理方案,专家意见具有较好的一致性,达成共识.

摘要： 皮肤变黄、舌头发黑发紫……当身体出现这些状况,而你的健康又没啥问题时,那就需要想一想自己是不是吃了色素浓重的食物。胡萝卜素摄入过多,皮肤变黄胡萝卜素是胡萝卜、南瓜、木瓜、柑橘等黄色蔬果的主要色素之一,这种植物色素具有一定的抗氧化作用,有助于消灭人体内的自由基。当胡萝卜素进入人体后,它能转化为维生素A,让我们远离皮肤干燥、干眼病、夜盲症等。

摘要： 内源性褪黑素是以色氨酸为原料,经5-羟色胺(5-hydroxytryptamine)途径合成,从生物化学的角度来看,研究人员认为内源性褪黑素是一种吲哚胺,因为褪黑素分子含有一个被氨基取代的吲哚环。褪黑素在松果体内的产生受昼夜节律的调控,说明褪黑素对生物活性的时间生物学(包括内分泌和非内分泌方面)影响。褪黑素的抗氧化和抗炎作用,均与细胞和组织的氧化还原状态有关。使用褪黑素抗体在除松果体外的多个外周组织中均能检测到褪黑素,包括大脑、视网膜、皮肤、肝、肾、甲状腺、胰腺、胸腺、脾脏、生殖道等组织。研究人员已经在这些组织中检测出褪黑素合成酶。并且,褪黑素大多存在于所有生物的体液中,包括脑脊液、唾液、胆汁、羊水和母乳等。在其中一些体液中,褪黑素的浓度超过了其在血液中的浓度。在细胞水平上褪黑素具有可持续获得的特性,可能说明褪黑素在治疗方面的作用对细胞稳态的生理调节十分重要。因此,为研究其在细胞的治疗作用,必须收集与吲哚胺的外周合成和调节的相关信息。论文着重介绍包括人类在内的哺乳动物的松果体以外的器官、组织和体液中出现的褪黑素,以供参考。

摘要： 自由基介导的烯烃1,2-双官能化大大拓展了烯烃的应用范围,近年来已成为热门研究领域。通常,烯烃的应用范围主要局限于活化的烯烃。然而,一类用于未活化的烯烃的官能化的通用策略已经开发出来。本文总结了分子内官能团向远端迁移的策略的最新进展,该策略已经有效地应用于自由基介导的未活化烯烃的双官能化,包括芳基,氰基,杂芳基,亚氨基,羰基,炔基和烯基在内的官能团。

摘要： 目的探讨超声引导下甲状腺细针抽吸术(US-FNA)检查鉴别诊断甲状腺良恶性结节的临床价值。方法回顾性分析2019年1月至2021年3月于我院进行诊治的268例甲状腺结节患者临床资料,均进行US-FNA检查。以手术病理结果作为金标准,分析US-FNA鉴别诊断甲状腺良恶性结节的临床价值,并计算与手术病理结果的一致性。结果 268例甲状腺结节患者经手术病理检查结果发现21例恶性,检出率为7.8%;247例良性,检出率为92%;US-FNA诊断甲状腺结节良恶性准确度97.4%(261/268)、灵敏度95.2%(20/21)、特异度97.6%(241/247)、阳性预测值76.9%(20/26)、阴性预测值99.6%(241/242),与手术病理结果具有较高一致性(Kappa=0.837)。结论在甲状腺良恶性结节鉴别诊断中使用US-FNA具有较高的准确度、灵敏度及特异度,可为临床定性诊断提供更多参考信息。

摘要： 采用滴管炉,在短停留时间下,制备具有一定低温反应活性而消除主要低温交联位点的淖毛湖煤(NMHcoal)快速热解半焦(NRPchar),再将NMHcoal和NRPchar混合进行慢速热解,研究官能团间的相互作用。热重分析结果表明,NMHcoal/NRPchar混合比为5∶5,温度为500°C热解时具有较强的负协同作用。固定床热解结果表明,NMHcoal热解生成的挥发物部分扩散至NRPchar中,·CH_(3)与芳碳自由基以及·O有更多的结合概率与时间,使焦油中含甲基的萘、酚类增多,半焦中烷基化邻氧芳碳结构与醚类结构增加。析出的酚类增多,使半焦中连氧芳碳结构减少。NRPchar中生成较多的多环芳烃前体,它们与酚类物质发生反应生成多环芳烃和CO,使共热解焦油中5、6环化合物含量增加,而另一部分滞留在半焦中使其比表面积降低。

摘要： 黄芪甲苷是源于蒙古黄芪Astragalus membranaceus(Fisch.)Bge.var.mongholicus(Bge.)Hsiao的三萜苷类成分,具备阻断细胞凋亡、抗炎症反应、抑制氧化应激、减轻肾纤维化、改善贫血、阻滞肿瘤发展等功效,在临床肾病应用方面有着良好的潜力。于调控细胞凋亡及蛋白层面,黄芪甲苷可经改善线粒体损伤、抑制内质网应激、维护裂孔蛋白稳定以阻滞足细胞凋亡;于抗炎性因子及炎症小体方面,黄芪甲苷把控上下级信号通路,束缚炎性因子和炎症小体的释放;于清除氧化自由基层面,黄芪甲苷通过减弱氧化反应、增强抗氧化效应来避免自由基积累,且能消弭内外毒素诱导的急慢性肾损伤;于抑制肾组织纤维化方面,黄芪甲苷降低纤维化因子的过表达,扭转上皮—间充质转化(epithelial to mesenchymal transition,EMT)以推迟肾纤维化进程。本文旨在探究黄芪甲苷治疗肾脏疾病药理作用的最新进展,为进一步实验和临床研究提供参考。

摘要： 基于火焰光谱诊断平台,利用由高分辨率CCD相机成像系统和光纤光谱仪组成的光谱成像系统对甲烷反扩散火焰的光谱辐射特性进行研究。获得了不同氧燃当量比和CO_(2)稀释水平下CH4/O_(2)同轴射流反扩散火焰的OH^(*)、CH^(*)二维辐射分布并进行了Abel反卷积处理。结果表明:随氧燃当量比的增加,OH^(*)火焰逐渐中空,火焰锋面被拉伸,轴向高度和火焰面积均先增大后减小。CH^(*)火焰核心反应区位置和形状随当量比增加变化不明显。随CO_(2)稀释剂体积分数的增加,OH^(*)火焰被拉伸,并由完全包络状过渡为对称包络状,火焰面积逐渐减小。CH^(*)火焰被拉伸并靠近中央轴线,火焰面积逐渐增大。对比OH^(*)火焰层,CH^(*)火焰层较薄且峰值强度低。

摘要： 采用基于密度泛函理论(DFT)的B3LYP/6-31G(d)方法模拟了过氧化氢(H2O2)的自由基分解机理.首先对反应物、中间体、过渡态及产物的几何构型进行优化,其次通过内禀反应坐标(IRC)计算验证了反应过程中的过渡态,计算得到反应活化能为-100.65kJ/mol,与实验值非常接近.

摘要： 甲烷是构成煤矿瓦斯和天然气的主要成分。甲烷爆炸的研究目前逐渐趋于成熟,但是多数局限于对于抑爆效果的研究,而对于微观抑爆机理的研究较少,尤其是结合光谱分析技术研究该过程中自由基的变化的研究不足.本文通过对甲烷爆炸和NaHCO3粉体作用下甲烷爆炸过程中压力和光谱数据的采集,采用光谱分析法对爆炸火焰发射光谱进行分析,得出CN、CH2O、CO、OH四种自由基/分子的变化规律,推测其与甲烷爆炸和抑爆的关系,提出减少甲烷爆炸过程中CN、CO、OH三种自由基的产生,并增加CH2O自由基的含量能够有效达到甲烷抑爆的效果的抑爆思路.

摘要： 目的：阐明传统中药羊蹄(Rumex japonicus Houtt.RJH)的化学成分及其抗自由基活性.方法：采用系统溶剂萃取法、薄层色谱、柱色谱、核磁共振光谱法对化学成分进行了分离纯化与结构鉴定研究;采用电子自旋共振光谱法,分别检测了DPPH、烷基、羟基和超氧阴离子自由基清除活性.结果：鉴定了7个化学成分,分别为大黄素、大黄酚、芦丁、Rumejaposide A-D等;7个化合物分别显示出不同程度清除自由基的活性.结论：RJH主要化学成分为黄酮和蒽醌化合物,活性研究揭示中药羊蹄具有抗自由及其相关的抗衰老活性,值得进一步研究.

摘要： 随着肿瘤细胞的快速增殖,肿瘤血管并不能很好地富集到肿瘤深层,造成供血和供氧不足,肿瘤内部会呈现乏氧状态.乏氧肿瘤严重抑制着诸如化疗、放疗及光动力学疗法的治疗效果.因为在这些疗法的机制中，其核心是产生高活性物质(例如活性氧)来达到杀死癌细胞的目的。而高活性物质的产生严重依赖于肿瘤组织内的氧气，但乏氧状态下无法产生这些高活性物质，进而也不能有效地杀死癌细胞。得到了一种新型智能的自由基发生器，证明了其具有良好的乏氧癌症治疗效果和自由基示踪效果。这项工作为研究自由基的癌症治疗作用机制提供了简单可行的新方法。

摘要： 卤代醌类化合物是一类具有强烈肝、肾毒性以及致癌性的有毒化合物,常作为活性的氧化中间体或产物在卤代芳香持久性有机污染物的各种化学与酶促反应的氧化及降解过程中产生.最近在饮用水和游泳池水中检测到了十二种具有潜在致肾癌效应的多卤代醌类新型加氯消毒副产物.多环芳胺类化合物是指分子结构中有一个或多个芳香环且被氨基取代的化合物.环境中的多环芳胺主要来源于多种工业生产源,如炼油、高分子材料,染料,粘合剂,橡胶,药物,农药和爆炸物等生产部门.

摘要： 大气的氧化性增强,大气处于复合污染状态,有害气体氮氧化物、硫氧化物、碳氧化物的处理技术基本已经成熟且已实现规模化生产与应用,但是对于自由基分布的特点尚未发现一定的规律、检测和清除技术方面尚未得到很好的开发且相关报道很少.本文简要介绍了目前几种检测自由基的技术,随后提出一种新的清除自由基的方法.该方法是利用静电纺丝技术将蜂胶溶液纺成膜状物质,该物质直径在纳米及亚微米级别,具有大的比表面积和高的孔隙率.

摘要： 为了了解平板狭缝中丙烷空气预混气的燃烧特性,采用平面激光诱导荧光(PLIF)技术对平板狭缝燃烧器中丙烷空气预混火焰的OH自由基分布进行了研究.对不同壁面温度和不同板间距对火焰中的OH自由基分布的影响进行了相关研究.结果表明,板间距越小,OH自由基也越小,但在壁面附近,OH的归一化强度反而更高.壁面温度越高,火焰中OH自由基的强度也越高,但归一化的OH强度值变化不大.同时对壁面温度和板间距对火焰位置的影响进行了研究,对火焰位置和板间距间的关系进行了拟合,得到不同壁面温度下板间距和火焰位置的关系.

摘要： 本文采用传统过渡态和正则变分过渡态理论对在CCSD(T)/CBS//BHandHLYP/6-311G(d,p)水平下得到的3-己烯+(O)H势能面上开展了氢提取反应和加成反应速率系数的计算.采用一维Wigner方法,以及多维零曲率和小曲率方法对速率系数在低温下进行隧道效应修正.同时采用Pitzer-Gwinn分区参考方法对内转动的影响进行了修正.计算结果表明,大约70％的氢提取反应通过烯丙位的直接和间接氢提取通道发生.并且,烯丙位通过反应端范德华尔斯复合物发生的间接通道氢提取反应速率约为直接通到的2倍.此外,(O)H加成反应也包含了一个反应端范德华尔斯复合物,其负能垒的出现导致加成反应速率系数出现了负温度系数效应.总的来说,在温度高于590K时,反应系统由氢提取反应主导;在温度低于590K时,由加成反应主导.本文计算的速率系数不确定度为±5倍.另外,本文也开展了详细的势能面、反应路径和Gibbs自由能分析.

摘要： 油脂的稳定性是保证油脂及富含油脂食品质量安全的重要因素.食品中抗氧化剂的应用有助于提高油脂及相关产品的稳定性.本文主要阐述了食品中抗氧化剂的作用原理以及存添加抗氧化利时应该注意的事项.

摘要： 油脂的稳定性是保证油脂及富含油脂食品质量安全的重要因素.食品中抗氧化剂的应用有助于提高油脂及相关产品的稳定性.本文主要阐述了食品中抗氧化剂的作用原理以及存添加抗氧化利时应该注意的事项.

摘要： 本发明提供一种由三芳基甲基自由基与氮氧自由基组成的双自由基化合物及其盐、其制备方法和应用，双自由基化合物结构式由下述式1表示：制备方法包括：化合物A1与化合物A2发生酸胺缩合反应，得到化合物A3；化合物A3与化合物A4发生酸胺缩合反应，得到双自由基化合物及其盐。该双自由基极化剂同时具有氮氧自由基和三芳基甲基自由基部分具有如下优势：频率匹配性更优，CE效率更高；在魔角旋转的条件下不存在去极化效应，高场DNP增强效果更优；具有的较强的交换相互作用；具有良好的水溶性，因此DNP增强倍数高；对R1、R2、R3、R4、R5、R6基团的修饰可适度提高交换相互作用、提高双自由基的弛豫时间和双自由基的水溶性，从而提高极化剂的DNP性质。

摘要： OH自由基检测探测器(102)具备芳香族羧酸、极性非质子性有机溶剂和极性质子性有机溶剂。

摘要： 本发明提供耐热性优异的正型光致抗蚀剂组合物。一种自由基固化性化合物，其特征在于，由下述通式(1)表示。(式(1)中，R1、R2以及R3各自独立地为碳原子数1～8的烷基，m和n各自独立地为1～4的整数，p为0～4的整数。此外，X、Y以及Z各自独立地为丙烯酰氧基、甲基丙烯酰氧基或者羟基中的任一种，X、Y、Z之中的至少一者为丙烯酰氧基或者甲基丙烯酰氧基，t为1或者2。)。

摘要： 一种自由基水溶液生产装置，包括：引入水的入口(6)；除氯处理部分(1)，其通过分解所述水中的氯化合物而生产一次水；磁化处理部分(2)，其通过进行向所述一次水施加磁场的方法而生产二次水；辐射处理部分(3)，其通过进行向所述二次水辐照辐射线的方法而生产三次水；离子交换部分(4)，其通过对所述三次水进行离子交换的方法而生产四次水；电场施加部分(5)，其通过进行向所述四次水施加强电场的方法而生产五次水；和五次水进口(7-5)，其中从此处获得所述五次水。该装置可生产具有灭菌和消毒以及强清洁力的水。

摘要： 本发明公开了一种基于酮酸脱羧、脂肪醛脱羰的自由基‑自由基交叉偶联反应制备芳基酮衍生物的方法。该方法是将芳基取代的酮酸和脂肪醛在三乙酰丙酮铁的催化作用下反应生成芳基酮衍生物；仅使用3mol％的铁催化剂，即可通过该方法实现克级反应；无需消耗大量的路易斯酸催化剂或是化学计量的有机金属试剂，反应条件温和，一步反应，副产物少，底物适用范围广，可扩量反应，克服了现有技术中催化剂消耗大、官能团耐受性不足、副产物多的等缺陷。

摘要： 本发明提供：1)一种自由基聚合性聚醚及其制造方法，其能够对将自由基聚合性单体进行自由基聚合而得的共聚物赋予优异的透明性和高断裂伸长率、高弯曲强度等优异的机械特性；2)一种含有该自由基聚合性聚醚和自由基聚合性乙烯基系单体的聚合性组合物，其能够形成具有优异的透明性和高断裂伸长率、高弯曲强度等优异的机械特性的共聚物；以及3)一种含有该共聚物的共聚物、成型体和薄膜。通过将自由基聚合性聚醚的数均分子量设为特定的范围，进而将(甲基)丙烯酰基的导入量设为特定的范围，从而能够使用该自由基聚合性聚醚来得到具有优异的透明性和高断裂伸长率、高弯曲强度等优异的机械特性的聚合物、成型体和薄膜。

摘要： OH自由基检测探测器(102)具备芳香族羧酸、极性非质子性有机溶剂和极性质子性有机溶剂。

摘要： 本发明提供一种由三芳基甲基自由基与氮氧自由基组成的双自由基化合物及其盐、其制备方法和应用，双自由基化合物结构式由下述式1表示：

摘要： 本发明提供耐热性优异的正型光致抗蚀剂组合物。一种自由基固化性化合物，其特征在于，由下述通式(1)表示。式(1)中，R1、R2以及R3各自独立地为碳原子数1～8的烷基，m和n各自独立地为1～4的整数，p为0～4的整数。此外，X、Y以及Z各自独立地为丙烯酰氧基、甲基丙烯酰氧基或者羟基中的任一种，X、Y、Z之中的至少一者为丙烯酰氧基或者甲基丙烯酰氧基，t为1或者2。

摘要： 一种自由基水溶液生产装置，包括：引入水的入口(6)；除氯处理部分(1)，其通过分解所述水中的氯化合物而生产一次水；磁化处理部分(2)，其通过进行向所述一次水施加磁场的方法而生产二次水；辐射处理部分(3)，其通过进行向所述二次水辐照辐射线的方法而生产三次水；离子交换部分(4)，其通过对所述三次水进行离子交换的方法而生产四次水；电场施加部分(5)，其通过进行向所述四次水施加强电场的方法而生产五次水；和五次水进口(7－5)，其中从此处获得所述五次水。该装置可生产具有灭菌和消毒以及强清洁力的水。