挥发性化学成分

摘要： 采用索氏提取法和超声波提取法提取,气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)分析3个品种白子菜的挥发性化学成分,研究比较不同方法提取的白子菜挥发性化学成分差异。由索氏提取法从绿杆大叶种、绿杆白毛种和紫杆尖叶种白子菜对应鉴定出57、59、54种挥发性化学成分,质量分数分别为95.73%、95.33%、96.90%,由超声波提取法对应鉴定出58、65、57种挥发性化学成分,质量分数分别为94.75%、95.76%、95.11%。3个品种白子菜经两种提取方法均得到了烷烃类、酯类、羧酸类、醇类、烯烃类、胺类等6类化合物,主要化合物为棕榈酸、顺-9-十八烯醇、蓖麻油酸、桉叶油醇、正二十八烷、环氧异长叶烯、异三十烷、派利文碱、正二十六烷。两种方法采用了极性相近的有机溶剂作为提取剂,主要化合物的质量分数、类型和数量差别较小。

摘要： 采用静态顶空-气相色谱/质谱联用技术分析"防感驱蚊"香囊中挥发性化学成分,共分离出67 种化合物,其中明确成分及结构的物质59 种,占所有挥发性组份98.9％,其中含量占1％以上的组分共10 种,含量较丰富的化学成分依次为樟脑(29％、异龙脑(23％)和龙胆(23％),分析获得了"防感驱蚊"中挥发性化学成分的主要组成,为"防感驱蚊"香囊研究提供科学依据.

摘要： 目的 了解深圳市龙岗区中小微型企业使用有机溶剂有害物质成分的情况,为下一步职业健康工作提供参考依据.方法 收集2019年龙岗区171家使用有机溶剂企业共732份有机溶剂样品成分检测结果,并对检测数据进行统计分析.结果 732份有机溶剂共检出160种挥发性组分,样品检出率排在前5位的是二甲苯(36.20％)、甲苯(35.93％)、甲醇(35.79％)、乙苯(31.97％)、乙酸乙酯(29.51％);正己烷和苯在常见样品中可被检出,但大部分样品检出苯的体积分数较低;三氯乙烯主要存在于洗板水及清洗剂中,1,2-二氯乙烷主要存在于万能胶和洗板水中.结论 龙岗区企业多,使用有机溶剂种类多;需督促企业改进工艺流程和职业病防护设施,选用无毒和低毒的物质替代有毒和高毒的物质,保障劳动者的生命健康.

摘要： 采用水蒸气蒸馏萃取法(DE)和同时蒸馏萃取法(SDE)提取人参花蕾中的挥发油,收率分别为4.02％,6.50％.用气相色谱-质谱法对其挥发性化学成分进行分析,共鉴定出57种化合物.水蒸气蒸馏萃取法提取的人参花蕾挥发油中鉴定出28种化合物,占挥发油总量的99.99％;同时蒸馏萃取法提取的人参花蕾挥发油中鉴定出38种化合物,占挥发油总量的99.25％,9种化学成分为两种提取方法所共有.结果显示:同时蒸馏萃取法提取人参花蕾的挥发油比水蒸气蒸馏萃取法提取的人参花蕾的挥发油收率高,化合物组分多10种;同时蒸馏萃取法与水蒸气蒸馏萃取法比较,具有省时、溶剂用量少、萃取率高等优点.

摘要： 采用顶空固相微萃取法提取虎眼万年青根、茎和叶的挥发性化学成分,用气相色谱-质谱法分析鉴定其挥发性化学成分,通过面积归一化法得出各成分的质量分数.从虎眼万年青的根中鉴定出12种挥发性化学组分,总检出率为91.53％,其中,醛类化合物5种占27.95％,1-己醇占1.71％,吡啶占11.90％,2-苯基呋喃占5.29％,甲酸辛酯占2.04％,乙醛-O-甲基肟占13.40％,己醛-O-甲基肟占22.4％,4-硝基-4′-氯联苯含硫化合物占6.84％;从虎眼万年青的茎中鉴定出9种挥发性化学组分,总检出率为89.95％,其中,醛类化合物6种占34.76％,2-己烯-1-醇占41.80％,1,3,5,7-环辛四烯占3.59％,双丁酰吗啡占9.80％;从虎眼万年青的叶中鉴定出9种挥发性化学组分,总检出率为91.92％,其中,醛类化合物5种占33.78％,2-己烯-1-醇占35.40％,苯乙烯占4.040％,4-(1-甲丙基)苯酚占13.20％,4-硝基-4′-氯联苯含硫化合物占5.50％.虎眼万年青根、茎和叶挥发性化学成分中醛类化合物质量分数均较高.

摘要： 采用顶空固相微萃取-气相色谱/质谱联用技术,对四照花(Dendrobenthamia japonica)花朵中的挥发性化学成分进行了分析.结果表明,从四照花的花朵中共鉴定出41种挥发性化学成分,包括烯类、酯类、 醇类,还有少量酸、 杂环类和烷类物质,其中主要成分为4-甲基庚烷等15种,占总相对含量的86.83％.单萜类化合物是各类精油的主要成分,研究结果为该品种的深加工提供了理论依据.

摘要： 酒的风味是评价酒质量品质的重要指标,其中的挥发性化学成分是影响风味的关键因素.在酒类挥发性化学成分检测中,与常用的一维气相色谱相比,全二维气相色谱技术极大地提高了色谱的分离能力和分析速度,具有广泛用途.该文综述了全二维气相色谱在中国白酒、葡萄酒、啤酒等不同酒类挥发性物质检测中的应用,为解析不同酒的风味特征提供物质基础和方法参考.

摘要： 目的：对马兰挥发性化学成分进行分析。方法：采用水蒸气蒸馏法对马兰根和茎的挥发性成分进行提取，利用气相色谱，质谱(GC/MS)联用技术对马兰挥发性成分进行分析。结果：通过计算机检索，从马兰茎中鉴定出30种化学成分，占挥发性总成分的92.32％。从马兰根中鉴定出34种化学成分。占挥发性总成分的91.32％。马兰茎的主要挥发性化学成分为：β-榄香烯(6.79％)，α-葎草烯(14.28％)，大根香叶烯D(19.16％)。δ-杜松烯(5.58％)，大根香叶烯B(11.42％)，植醇(5.59％)。马兰根的主要挥发性化学成分为：β-蒎烯(12.34％)，m-Methoxy-β-Cyclopropylstyrene(8.34％)，p-Methoxy-β-Cyclopropylsty-rene(18.70％)，2-(1-E-丙烯基)-3-甲氧苯基2-甲基丁酸酯(9.96％)，2-(1-E-丙烯基)-4-甲氧苯基2-甲基丁酸酯(7.84％)。结论：首次采用气相色谱-质谱联用法对马兰茎和根的挥发性成分进行提取研究。

摘要： 目的：分析比较采用超临界CO2流体萃取法与水蒸气蒸馏法提取的莲子心提取物中挥发性化学成分的异同。方法：使用水蒸馏提取法和超临界CO2萃取技术从莲子心中提取挥发性成分,用归一化法测定其百分含量。用气相色谱-质谱(GC-MS)计算机联用技术分离鉴定其中的化学组成。结果：莲子心超临界CO2流体萃取物中初步鉴定了25种成分,主要成分为:2-氯亚油酸乙酯(42.85%)、n-十六烷酸(21.06%)、Z-9。17-十八碳二烯醛(11.99%);水蒸气蒸馏法提取挥发油初步鉴定了36种成分,主要成分为14-甲基-十五烷酸甲酯(11.43%)、8,11-十八碳二烯酸甲酯(8.95%)、十五烷(6.89%)。结论：超临界CO2流体萃取法提取的挥发油能更真实、全面地反映药材中的化学成分。

摘要： 采用SPME技术和GC／MS(气质联用仪)技术对龙眼果皮中的挥发性化学成分进行分析鉴定。结果表明：龙眼果皮中主要的挥发性化学成分是酯类、甾醇类、萜类烷烃和酮类化合物，其中强心苷(羟基洋地黄毒苷元47．59％)含量最高，其次是苍耳酯(22．92％)。共从龙眼果皮中分离出45个组分，色谱谱库中共鉴定出25个成分，占其挥发性化学成分的99．21％。

摘要： 本文利用自动热脱附与气相色谱-质谱联用快速对香精香料 A 中挥发性成分进行了定性研究,并用峰面积归一化法对所含的挥发性化学成分进行了定量,共鉴定出 20 种主要挥发性成分.分析结果表明该方法具有较好的重复性.该方法具有快速、灵敏、准确和简便的特点,适合于各种香精香料的挥发性成分的检测.

摘要： 广西血竭是百合科龙血树属植物剑叶龙血树Dracaena cochinchinensis (Lour.)S.C.Chen的含脂木材经乙醇提取得到的树脂.在我国作为中药已有1500年的历史,其味甘,咸,平,具有活血化瘀,定痛止痛,生肌敛疮,抗炎抗真菌,抗心率失常,增强机体免疫力等功效,用于跌打损伤,溃疡不敛,瘀血作痛,妇女气血凝滞,外伤出血等.本研究应用气相色谱/质谱联用技术对广西血竭挥发性化学成分进行分析并鉴定了50个化学成分,其中47个化合物为首次报道.

摘要： 报道了同时蒸馏萃取法与水蒸气蒸馏法提取烟草中挥发性物质,测得用两种方法提取的烟草挥发油含量分别为1.78%和1.64%%.用气相色谱-质谱法从烟草挥发油中分别分离并确定出22种、21种化学成分.并得出各化学成分在挥发油中的相对百分含量.

摘要： 采用分析型超临界CO2流体萃取技术(SFE-CO2)与传统水蒸汽蒸馏法(SD)提取毛黄栌枝叶挥发油,并通过气相色谱/质谱联用技术测定了提取物的化学成分.从中分别鉴定出47个和48个化合物,主要包括石竹烯、氧化石竹烯、大根香叶烯D、马鞭草烯醇等成分.比较两种方法所得结果,我们认为SFE-CO2法比SD法可萃出更多较高极性组分,因此广泛用于中草药成分研究中.

摘要： 本发明涉及一种正天丸制剂中挥发性成分的特征图谱的构建方法及正天丸制剂中挥发性成分的检测方法，该构建方法及检测方法利用水蒸气蒸馏法提取正天丸制剂中的挥发性成分，用气相色谱法对其进行特征图谱分析，以相对保留时间比作为评价指标，建立正天丸挥发性成分特征图谱，并对正天丸制剂进行检测。该构建方法及检测方法重现性好，特征峰分离度高，为正天丸制剂整体质量控制提供了方法参考。

摘要： 本发明公开了一种烟用沉香烟气挥发性化学成分的分析方法，包括以下步骤：(A)将沉香样品和玻璃纤维滤片放置恒温恒湿下平衡48h；(B)称取不少于0.50g的步骤A得到的沉香样品，置入石英管中后用红外线进行升温程序加热，并在加热时向石英管内通入空气以模拟沉香燃烧过程，隔一段时间后停止红外线加热并改向石英管内通入氮气以模拟沉香阴燃过程，并用玻璃纤维滤片捕集烟雾中的化学成分，反复执行模拟燃烧和模拟阴燃的步骤若干次；(C)将玻璃纤维滤片放入顶空瓶，进行顶空气相色谱‑质谱联用分析。该方法使沉香用量可以达到甚至超过1支卷烟的烟叶原料，保证了沉香烟气中痕量的挥发性化学成分的准确分析。

摘要： 本发明公开了一种红外镜面反射炉‑顶空气相色谱‑质谱联用测定烟气中挥发性化学成分的方法，包括以下步骤：(A)将烟叶样品和玻璃纤维滤片放置恒温恒湿下平衡48h；(B)称取不少于0.50g的步骤A得到的烟叶样品，置入石英管中后用红外线进行升温程序加热，并在加热时向石英管内通入空气以模拟烟叶燃烧过程，隔一段时间后停止红外线加热并改向石英管内通入氮气以模拟烟叶阴燃过程，并用玻璃纤维滤片捕集烟雾中的化学成分，反复执行模拟燃烧和模拟阴燃的步骤若干次；(C)将玻璃纤维滤片放入顶空瓶，进行顶空气相色谱‑质谱联用分析。该方法使烟丝用量可以达到甚至超过1支卷烟的烟叶原料，保证了烟叶烟气中痕量的挥发性化学成分的准确分析。

摘要： 本发明提供了一种丹蒌片中的挥发性化学成分的分离鉴定方法，采用顶空固相微萃取技术(headspace solid phase microextraction，HS‑SPEM)提取丹蒌片中的挥发性成分，利用气相色谱质谱技术(GC‑MS)结合保留指数(Kovats retention index,KI)对其主要成分进行分离分析鉴定，具有良好的重现性和可靠性，为丹蒌片药效物质基础的深入研究及质量标准的提高提供了重要的科学依据。

摘要： 本发明公开了一种测定红木挥发及半挥发性化学成分的检测方法，通过采用直接顶空固相微萃取前处理方法，并与高分离度、高通量、高峰容量的全二维气相色谱方法相结合，实现了便捷、准确、快速、高效的红木挥发及半挥发性化学成分检测。本发明通过方法学验证后，重复性较好，分析灵敏度高，能同时对不同红木中多种挥发及半挥发性化学成分进行检测，且样品用量少、操作方便、分析速度快，适合于大批量红木样品的快速分析。

摘要： 本发明提供了一种胃肠安丸中挥发性化学成分的检测方法，用气相色谱‑质谱联用技术鉴定胃肠安丸挥发性化学成分，采用超声提取法提取胃肠安丸中的挥发性成分，利用GC‑MS结合保留指数法对其主要挥发性成分进行分析鉴定，所述方法具有良好的重现性和可靠性，为胃肠安丸药效物质基础和质量控制提供科学依据。

摘要： 本发明公开了一种中心切割方式分析砂仁挥发性微量化学成分的方法及其应用。该方法，包括如下步骤：S1、将预处理后的砂仁样品粉末置于顶空瓶内，并用顶空瓶盖密封，将顶空瓶置于自动进样器上恒温保持使样品中的气固两相达到平衡；S2、设置自动进样器，顶空进样进气相色谱/四级杆飞行时间质谱联用仪分析；S3、再次进样加大进样量，使用中心切割功能把砂仁挥发性化学成分中占比最大的两个目标峰按保留时间切割到柱箱排放，对中心切割方式后的化合物进行定性和半定量分析。本发明采用静态顶空进样前处理方法，并与气相色谱四级杆串联飞行时间质谱结合，通过常规进样加中心切割进样的方式，实现砂仁挥发性化学成分便捷、准确全面的定性和半定量分析。

摘要： 本发明公开了一种红外镜面反射炉‑顶空气相色谱‑质谱联用测定烟气中挥发性化学成分的方法，包括以下步骤：(A)将烟叶样品和玻璃纤维滤片放置恒温恒湿下平衡48h；(B)称取不少于0.50g的步骤A得到的烟叶样品，置入石英管中后用红外线进行升温程序加热，并在加热时向石英管内通入空气以模拟烟叶燃烧过程，隔一段时间后停止红外线加热并改向石英管内通入氮气以模拟烟叶阴燃过程，并用玻璃纤维滤片捕集烟雾中的化学成分，反复执行模拟燃烧和模拟阴燃的步骤若干次；(C)将玻璃纤维滤片放入顶空瓶，进行顶空气相色谱‑质谱联用分析。该方法使烟丝用量可以达到甚至超过1支卷烟的烟叶原料，保证了烟叶烟气中痕量的挥发性化学成分的准确分析。

摘要： 本发明公开了一种烟用沉香烟气挥发性化学成分的分析方法，包括以下步骤：(A)将沉香样品和玻璃纤维滤片放置恒温恒湿下平衡48h；(B)称取不少于0.50g的步骤A得到的沉香样品，置入石英管中后用红外线进行升温程序加热，并在加热时向石英管内通入空气以模拟沉香燃烧过程，隔一段时间后停止红外线加热并改向石英管内通入氮气以模拟沉香阴燃过程，并用玻璃纤维滤片捕集烟雾中的化学成分，反复执行模拟燃烧和模拟阴燃的步骤若干次；(C)将玻璃纤维滤片放入顶空瓶，进行顶空气相色谱‑质谱联用分析。该方法使沉香用量可以达到甚至超过1支卷烟的烟叶原料，保证了沉香烟气中痕量的挥发性化学成分的准确分析。

摘要： 本发明提供了一种丹蒌片中的挥发性化学成分的分离鉴定方法，采用顶空固相微萃取技术(headspace solid phase microextraction，HS‑SPEM)提取丹蒌片中的挥发性成分，利用气相色谱质谱技术(GC‑MS)结合保留指数(Kovats retention index,KI)对其主要成分进行分离分析鉴定，具有良好的重现性和可靠性，为丹蒌片药效物质基础的深入研究及质量标准的提高提供了重要的科学依据。