毛细支气管炎

摘要： 目的分析四个哮喘易感基因单核苷酸多态性(Single nucleotide polymorphism,SNPs)与不同体质毛细支气管炎后喘息的相关性,为毛细支气管炎预后的判断和干预提供依据。方法纳入我科毛细支气管炎住院患儿132例,分为特应性体质组(atopic group,A组)63人和非特应性体质组(non-atopic group,N组)69人。入院常规检测血常规、呼出气一氧化氮(fractional exhaled nitric oxide,FeNO)、四个哮喘易感基因SNPs:IL13 A2044G、IL4-590C>T、ADRβ2 R16G和FcεR1βE237G,并进行为期1年随访,随访指标为出院后喘息发作情况,比较两组间上述指标的差异。结果与N组相比,A组患儿外周血嗜酸性粒细胞比例、出院1年内喘息再次发作人数及喘息频次显著升高(PT、FcεR1βE237G及FeNO水平两组间比较无统计学差异(P>0.05)。结论哮喘易感基因SNPs ADRβ2 R16G AA基因型高频率及GG基因型低频率,对预警毛细支气管炎后喘息及哮喘发作风险具有一定价值,可作为早期甄别哮喘高危儿的指标。

摘要： 目的:通过研究高流量鼻导管氧疗(HFNC)中毛细支气管炎患儿肠内营养相关不良事件(AEs)的发生率及对临床结果的影响,探寻HFNC治疗毛细支气管炎患儿期间,进行早期肠内营养的意义。方法:回顾性研究入住并接受HFNC的年龄≤24个月的毛细支气管炎患儿,统计分析AEs发生率、AEs发生时呼吸支持水平、PICU监护时间、HFNC使用时间、住院时间、总氧疗时间及住院总费用等情况。结果:共有64名患儿纳入研究,AEs发生率低,与HFNC的呼吸支持水平及肠内营养方式无关。早期喂养组患儿的PICU监护时间、HFNC使用时间及住院总费用均较晚期喂养组少。结论:在此次单一机构的队列研究中,AEs少见,对使用HFNC的毛细支气管炎患儿进行早期肠内营养是安全的,有利于临床结局。

摘要： 目的观察基于健康行动过程取向(HAPA)模型护理干预在6~8岁毛细支气管炎患儿中的应用效果。方法选取本院2019年4月至2021年1月期间接收的102例6~8岁毛细支气管炎患儿作为研究对象,依据Doll’s临床病例随机表分成两组,两组51例。对照组接受常规护理干预,观察组在对照组基础上加用基于HAPA模型护理干预。统计对比两组治疗依从性、家属护理满意度[服务质量量表(SERVQUAL)]以及干预前后生活质量[少儿主观生活质量问卷(ISLQ)]、家属心理状况[焦虑自评量表(SAS)、抑郁自评量表(SDS)]。结果观察组治疗依从性优于对照组(P<0.05);干预后两组ISLQ评分高于干预前,且观察组高于对照组(P<0.05);观察组移情性、反应性、可靠性、有形性、保证性分值高于对照组(P<0.05);干预后两组SAS评分、SDS评分少于干预前,且观察组少于对照组(P<0.05)。结论基于HAPA模型护理干预应用于6~8岁毛细支气管炎患儿中,有利于提高治疗依从性,改善生活质量,增强家属护理满意度,减轻家属心理负担。

摘要： 目的探讨雾化吸入3%高渗盐水(HS)在中度毛细支气管炎患儿中的应用效果。方法选取2018年7月至2020年10月在南宁市武鸣区妇幼保健院儿科住院治疗的72例中度毛细支气管炎患儿作为研究对象,采用随机数字表法将其分为3%HS组和生理盐水(NS)组,各36例。3%HS组采用3%HS 2 ml,NS组采用NS 2 ml,雾化吸入。比较两组患儿治疗前、治疗后24、48、72 h、出院时的临床严重度评分(CSS)及住院时间,观察不良反应。结果两组患儿治疗后24、48、72 h、出院时CSS比较,差异无统计学意义(P>0.05)。3%HS组患儿治疗前、治疗后24、48、72 h、出院时CSS均随时间递推显著降低,前后时点间CSS比较,差异有统计学意义(P0.05)。两组患儿均未发现不良反应。结论与NS比较,3%HS联合布地奈德、沙丁胺醇、异丙托溴铵雾化吸入治疗中度毛细支气管炎,未显著降低CSS和缩短住院时间,需单用HS进一步研究。

摘要： 目的观察重组人干扰素α2b雾化吸入联合远红外止咳贴治疗毛细支气管炎的效果。方法选取2018年3月至2020年3月玉林市妇幼保健院收治的80例毛细支气管炎患儿,采用随机数字表法分为观察组与对照组,每组各40例。对照组给予常规综合治疗,观察组在常规综合治疗的基础上给予氧气驱动雾化吸入α2b干扰素联合远红外止咳贴治疗。比较两组治疗后的临床疗效、临床症状消失时间、住院时间以及肺部功能。结果观察组临床总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组喘憋消失时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间、体温恢复正常时间、住院时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后潮气量、达峰时间比、达峰容积比均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论雾化吸入干扰素α2b联合远红外止咳贴治疗毛细支气管炎对提高治疗有效率,缩短临床症状消失时间、住院时间,改善肺功能具有重要作用,值得临床推广使用。

摘要： 目的探讨白三烯受体调节剂孟鲁司特对呼吸道合胞病毒(RSV)感染性毛细支气管炎(CPB)患儿T淋巴细胞亚群的影响。方法收集2019年6月至2020年12月在鹤壁市人民医院住院并接受孟鲁司特治疗的RSV感染性CPB患儿80例(CPB组),以及同期体检的健康儿童60例(对照组)。检测对照组及治疗前后CPB组的外周血T淋巴细胞亚群CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)T细胞比例及血清白三烯C4(LTC4)水平并比较,比较不同疗效组间治疗前后的CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)T细胞比例差异,分析治疗后LTC4水平与T淋巴细胞亚群分布的相关性。结果与对照组相比,CPB组治疗前CD3^(+)、CD4^(+)T细胞比例及CD4^(+)T细胞/CD8^(+)T细胞比值降低(P0,P0,P<0.05)。结论白三烯受体调节剂可以改善RSV感染性CPB患儿的T淋巴细胞减少和亚群失衡。

摘要： 目的探讨小儿定喘口服液联合异丙托溴铵对毛细支气管炎患儿血气分析指标、炎性因子水平的影响。方法按照随机数字表法将2019年1月至2021年1月贺州市人民医院收治的104例毛细支气管炎患儿分为对照组(52例,采用吸入用异丙托溴铵治疗)和观察组(52例,采用小儿定喘口服液联合吸入用异丙托溴铵治疗),两组患儿治疗周期均为2周。对比两组患儿临床疗效,临床症状消失时间,以及治疗前后血气分析指标与炎性因子水平。结果与对照组比,观察组患儿临床总有效率明显升高;观察组患儿退热时间及湿啰音、喘息、咳嗽消失时间均明显缩短;治疗后两组患儿动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))、白细胞计数(WBC)、C-反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)与治疗前比均下降,且观察组低于对照组;动脉血氧分压(PaO_(2))与治疗前比均升高,且观察组高于对照组(均P<0.05)。结论小儿定喘口服液联合异丙托溴铵治疗毛细支气管炎患儿,可有效缓解患儿临床症状,改善血气分析指标,减轻机体炎症反应,促进患儿早日康复。

摘要： 目的:探究毛细支气管炎患儿血清中白三烯B4(LTB4)、CC趋化因子配体11(CCL11)的表达及临床意义。方法:选择2020年1月-2021年5月辽宁省健康产业集团阜新矿总医院诊治的毛细支气管炎患儿100例作为观察组,根据病情严重程度分为轻症组69例和重症组31例,同时选择同期在本院进行健康体检的100名健康儿童作为对照组。采用酶联免疫吸附法检测血清LTB4、CCL11表达水平,采用受试者工作特征(ROC)曲线评估血清LTB4、CCL11对重症毛细支气管炎的预测价值。结果:重症组血清LTB4、CCL11表达水平均高于轻症组和对照组,且轻症组均高于对照组(P<0.05)。LTB4的曲线下面积(AUC)为0.711,最佳截断值为23.45 mg/L,灵敏度、特异度分别为0.62、0.65;CCL11的AUC为0.763,最佳截断值为35.71μg/mL,灵敏度、特异度分别为0.66、0.72;LTB4联合CCL11预测毛细支气管炎严重程度的AUC为0.835,灵敏度、特异度分别为0.79、0.74。结论:血清LTB4、CCL11与毛细支气管炎严重程度密切相关,早期检测可作为预测毛细支气管炎严重程度的重要标志物。

摘要： 目的探讨鼻负压置换治疗对毛细支气管炎患儿经皮脉搏血氧饱和度(SpO_(2))及呼吸窘迫的影响。方法采用随机数字法将60例毛细支气管炎患儿分为对照组和试验组,对照组采用标准护理措施,试验组在标准护理措施的基础上采用鼻负压置换治疗。观察并比较两组入院时、治疗后第1、2、3天经皮SpO_(2)、呼吸窘迫评分和疾病严重程度。结果与对照组比较,治疗后第1、2、3天试验组SpO_(2)水平和SpO_(2)>94%比例更高,治疗后第2、3天试验组呼吸窘迫评分和疾病严重的患儿比例更低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论鼻负压置换可改善毛细支气管炎患儿SpO_(2)和呼吸窘迫。

摘要： 目的:探讨维生素AD滴剂、吸入用布地奈德混悬液联合方案治疗小儿毛细支气管炎的临床效果。方法:选取2018年9月至2020年8月南阳市第一人民医院收治的146例毛细支气管炎患儿作为研究对象,按所用治疗方案不同分组,以吸入用布地奈德混悬液治疗的71例为对照组,在此基础上同时联合维生素AD滴剂治疗的75例为观察组。比较两组患儿的治疗总有效率,临床症状消失时间,治疗前、治疗7 d后气道炎症标志物〔可溶性白细胞介素–2受体(SIL–2R)、半胱氨酰白三烯(CysLTs)、嗜酸性粒细胞趋化蛋白(Eotaxin)〕、免疫功能指标〔免疫球蛋白(Ig)A、IgG、IgM〕水平及治疗后3个月内喘息复发率。结果:观察组患儿的治疗总有效率为94.67 %,高于对照组的78.87 %,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患儿的气促、咳嗽、喘息、肺部湿啰音消失时间均短于对照组,治疗7 d后血清SIL–2R、CysLTs、Eotaxin水平均低于对照组,治疗7 d后IgA、IgG、IgM水平均高于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05);治疗后3个月内,观察组患儿的喘息复发率为1.33 %,低于对照组的11.27 %,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:维生素AD滴剂、吸入用布地奈德混悬液联合方案治疗小儿毛细支气管炎的临床效果显著,可有效缓解患儿的气道炎症,改善其机体免疫状态,进而促进临床症状减轻,减少喘息复发。

摘要： 介绍倪菊秀主任分期治疗小儿毛细支气管炎的经验.倪师根据本病病因病机,推理论病,推理论治,将本病分成三期,采用内服汤药与外治穴位敷贴结合的治疗方法,在临床上取得了显著疗效.

摘要： 目的：观察痰热清注射液雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎的临床疗效.rn 方法：将150例毛细支气管炎患儿随机按1∶1∶1分成三组,常规综合治疗基础上治疗组(50例)予痰热清注射液雾化吸入,对照组I(50例)予布地奈德混悬液雾化吸入,对照组Ⅱ(50例)予硫酸特布他林雾化液雾化吸入,疗程7天,观察三组咳嗽、喘憋等症状及肺部体征消失时间、住院天数、嗜酸性粒细胞(％)等.rn 结果：治疗组治愈率为86.0％,对照组Ⅰ治愈率为66.0％,对照组Ⅱ治愈率68.0％,治疗组治愈率明显优于对照组Ⅰ、对照组Ⅱ,且差异有统计学意义(P＜0.05);其他在住院天数、气促消失时间、罗音消失时间、咳嗽消失时间等方面治疗组均优于或等同于对照组I、对照组Ⅱ。rn 结论：痰热清注射液雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎的疗效优于或等同于布地奈德混悬液、硫酸特布他林雾化液雾化吸入,临床疗效显著,且无明显不良反应,安全可靠,完全可以在临床替代应用.

摘要： 目的:观察电脑中频疗法治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效.方法:对2015年8月～2016年2月就诊的50例患毛细支气管炎的婴幼儿分为两组,其中对照组给予抗感染、激素及对症支持等常规治疗,治疗组采用常规疗法加用电脑中频疗法治疗,比较两组患儿的临床疗效及临床症状的消失时间.结果:治疗组治愈20例,有效11例,总有效率为96.2％显著高于对照组,P＜0.05.且治疗组的咳嗽消失、哮鸣音消失、湿罗音消失时间显著短于对照组,P＜0.05.结论:外治法之电脑中频疗法治疗毛细支气管炎疗效较好,能迅速缓解患儿的临床症状,值得推广.

摘要： 目的：探讨中药直肠滴注配合多次雾化治疗毛细支气管炎的方法.方法：将患儿随机为两组,均采取口服补水、雾化吸入布地奈德、可必特每日2次;治疗组在常规治疗基础上每日中药直肠滴注2次,雾剂吸入4-10次,其中布地奈德和可必特雾化两次,生理盐水2毫升雾化2-8次,疗程均为2-5天,观察喘憋缓解需要的时间、需要静脉输液人数、夜间急诊住院人数及需要入住重症监护人数.结果：与对照组比较,治疗组本次发病喘息缓解需要的时间无明显差异,需要静脉输液人数较少,住院人数较少,入住重症监护人数更少.结论：中药直肠滴注配合多次雾化治疗毛细支气管炎喘憋期能降低静脉输液、住院率和入住重症监护率.

摘要： 目的：研究分析布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗患儿毛细支气管炎的临床疗效. 方法：对某院2013-2014年的毛细支气管炎患儿进行回顾性研究.观察组122例和对照组100例,两组均给予抗病毒、抗感染等常规治疗.观察组在常规治疗的基础上加用布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入,对照组在常规治疗的基础上加用肺部理疗,并对以上两组采用不同治疗方式的患儿的临床疗效、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间及住院天数进行统计比较. 结果：观察组的总有效率(98.4％)明显优于对照组总有效率(88.0％),两组比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组在咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间及住院天数等方面均优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05). 结论：布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎起效快,效果显著,能迅速改善症状,缩短病程;两药均较安全.

摘要： 目的:观察小儿外治法之电脑中频疗法治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效.方法:对2015年8月～2016年2月就诊的50例患毛细支气管炎的婴幼儿分为两组,其中对照组给予抗感染、激素及对症支持等常规治疗,治疗组采用常规疗法加用电脑中频疗法治疗,比较两组患儿的临床疗效及临床症状的消失时间.结果:治疗组治愈20例,有效11例,总有效率为96.2％显著高于对照组,P＜0.05.且治疗组的咳嗽消失、哮鸣音消失、湿罗音消失时间显著短于对照组,P＜0.05.结论:外治法之电脑中频疗法治疗毛细支气管炎疗效较好,能迅速缓解患儿的临床症状,值得推广.

摘要： 本研究对比HHFEN与NCPAP及鼻导管吸氧治疗毛细支气管炎的差异;探讨HHFNC在治疗毛细支管炎中的价值;为治疗毛细支气管炎提供一种新的无创氧疗方式.回顾分析2015年10月至2016年2月我院PICU收治的需要氧疗但未达到机械通气指征的毛细支气管炎患儿.根据随机分组的方法分为HHFNC组、NCPAP组及鼻导管吸氧组(对照组).以上各组根据血气结果调节Fi02,以维持Pa02在50～70mmHg、TcS02在90％～95％.结果表明，HHFNC可明显改善患儿的临床症状、体征及血气结果，减少住院天数;HHFNC作为呼吸支持应用于毛细支气管炎，与CPAP治疗效果相当，疗效确切，但副损伤相对较少，更有利于患儿的耐受性，值得临床进一步推广。

摘要： 目的：比较氧驱动雾化吸入和超声雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效.rn 方法：选取208例毛细支气管炎的患儿,氧驱动雾化吸入治疗104例作为氧驱动雾化组,超声雾化吸入治疗104例作为超声雾化组,对比两组患儿雾化吸入治疗前后的血氧饱和度、临床症状和体征消失的时间和治疗效果.rn 结果：两组患儿雾化吸入前的血氧饱和度比较差异无统计学意义,p＞0.05,雾化吸入治疗后,氧驱动雾化组的血氧饱和度明显高于超声雾化组,差异有统计学意义,p＜0.05,氧驱动雾化组治疗效果明显好于超声雾化组,差异有统计学意义,p＜0.05.rn 结论：氧驱动雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的效果明显好于超声雾化吸入治疗,能够缩短治疗的时间,减轻患儿的痛苦,值得在临床上推广应用.

摘要： 目的：分析布地奈德治疗毛细支气管炎的效果.方法：抽选我院患儿72例,随机分为对照组(常规治疗)和试验组(布地奈德治疗),观察临床疗效.结果：试验组治疗有效34例(94.4％),高于对照组28例(77.8％);患儿咳嗽、喘憋、肺部啰音消失时间短于对照组.P＜0.05,差异有统计学意义.结论：布地奈德治疗毛细支气管炎效果突出,治疗有效率高、恢复时间短,具有较高的临床价值.

摘要： 目的：静点红霉素、利巴韦林联合沙丁氨醇、布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎与静点红霉素、利巴韦林、联合甲泼尼松龙琥珀酸钠治疗毛细支气管疗效区别,实践证明,两者疗效相同,这一研究可减少静脉激素的应用,避免滥用激素引起副作用的发生.rn 方法：临床中对201 4年10月1日至2015年5月1日于本院住院部或门诊患毛细支气管炎的患儿,选取50例,年龄11.28个月±3.14,临床症状均有咳嗽、喘息、气促,查体:体温在36.537.5°C,三凹征阳性,无明显发绀,经皮血氧饱和度85％-95％,双肺听诊可闻及干湿罗音及喘鸣音,无循环、呼吸衰竭症状及体征.血常规:白细胞计数(6.996±1.77)×10(-)9/L,中性粒细胞百分比(35.32±1.25)％中性粒细胞计数(4.2±1.81)×10(-)9/L,以淋巴细胞数升高为主,以淋巴细胞数升高为主,CRP正常,随机方法选取符合上述标准的25例非危重患儿作为实验组,随机方法选取符合上述标准的25例非危重患儿作为对照组,两组均未予其他类型激素及其他途径激素治疗,两组患儿既往健康,均无先天性心脏病、贫血等基础疾病.对照组静点红霉素抗炎、利巴韦林抗病毒同时静点甲泼尼松龙琥珀酸钠治疗.实验组静点红霉素、利巴韦林联合沙丁氨醇、布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管.rn 结果：实验组患儿均治愈与对照组比较治愈天数无明显区别,疗效无差异.rn 结论：红霉素、利巴韦林联合沙丁氨醇、布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎与联合甲泼尼龙琥珀酸钠静点治疗毛细支气管疗效相同,沙丁胺醇、布地奈德雾化吸入对毛细支气管炎的治疗起到关键作用,及时、足量、正确方法给予沙丁氨醇、布地奈德雾化吸入治疗是治愈毛细支气管炎的关键.对轻中度毛细支气管炎患儿提倡首选雾化吸入治疗,尽量避免静脉应用激素.

摘要： 本发明涉及血清样品中小分子代谢物色氨酸和苯丙氨酰苯丙氨酸作为联合标志物在制备用于诊断儿童毛细支气管炎的试剂盒中的新应用。本发明还涉及检测受试者中的毛细支气管炎的试剂盒，通过检测来自受试者的血清中上述组合标志物各自的浓度，基于二元逻辑回归方程计算所述组合标志物变量Prob以及判断截点值，判断所述受试者是否患有毛细支气管炎。所述试剂盒具有检测成本低，稳定性好的特点。本发明可应用于辅助毛细支气管炎的临床诊断，且可有效区分毛细支气管炎和哮喘，有诊断特异性高和灵敏度高的特点，具有较高的开发应用的价值。

摘要： 本发明公开了一种治疗小儿毛细支气管炎的中药组合物及其制备方法，涉及治疗小儿毛细支气管炎的中药组合物技术领域，该中药组合物包括如下原料药：炙麻黄，炒杏仁，石膏，炙紫菀，炙冬花，炙批巴叶，白前，前胡，地龙，僵蚕，黄芩，金银花，蒲公英，地丁，川贝粉，紫苏，桔梗，柴胡，薄荷，炙甘草，大枣，黄藜二十二味中药；并针对不同的药材属性采用不同的制备方法，不仅具有极大限度的保留药性，提高疗效，而且具有降低制备成本的作用，本发明所述药物具有宣肺平喘，清热泻火，消痰止咳，祛风定惊，化痰散结的功效，在治疗小儿毛细支气管炎时，可取得辨证论治，表里兼治的理想效果。

摘要： 一种中药组合物及在小儿毛细支气管炎中的应用，所述中药组合物由下列质量份的原料药组成：僵蚕90‑110份，车前草90‑110份，鱼腥草90‑110份，沉香粉10‑30份，地龙20‑40份，甘草20‑40份。本发明运用中医理论分析处方组成，根据各味药所含成分的理化性质与药理作用的研究结果，研究得到了合理、稳定的活性成分的制备方法；本发明安全可靠、疗效显著、治疗无痛苦、无毒副作用，不需要手术即可达到缓解小儿毛细支气管炎的目的，连续服用可治愈小儿毛细支气管炎。

摘要： 本发明涉及毛细支气管炎后复发性喘鸣或哮喘诊断，涉及嗜酸性粒细胞来源神经毒素标志物的用途，通过分析嗜酸性粒细胞来源神经毒素(eosinophil‑derived neurotoxin，EDN)水平和毛细支气管炎后复发性喘鸣或与哮喘的相关关系，来用于毛细支气管炎后复发性喘鸣或哮喘诊断。

摘要： 本发明公开了一种治疗痰热闭肺型毛细支气管炎的中药组合物。针对痰热闭肺的病机，本发明选择具有清热泻肺涤痰、平喘止咳的中药毛贯众、野马追、驴打滚儿草、紫花芥、七叶胆、款冬花、栝楼皮、金边龙舌兰、果上叶、海松子、白粉蕨、老鼠刺，水煎成汤剂，经临床试验，总有效率达到94％，明显优于对照组，值得临床推广应用。

摘要： 本发明公开了一种治疗儿童闭塞性毛细支气管炎的中药组合物，其是由下述重量份配比的中药原料组成：龙胆草10、小蓟10、藕节炭10、杜仲5、乌贼骨6、竹沥5、草乌头7、茄蒂12、芭蕉根15、降真香7、刺五加5、扶芳藤6、冬凌草7、覆盆子5、射干10、藏红花5、凤尾草10、金牛草5、岗梅根10、雪里开5、翁波3、水蔓青3、猪苓5、木蝴蝶10、仙茅15、碧桃干10、追风草10、鬼针草12、红帽顶10、瞿麦10、使君子7、穿山甲7、木通15、紫珠叶8、老鹳草15、鸭胆子10、甘松5。本发明各中药原料经辨证配伍，共奏宣肺平喘、清热利湿、利咽润肺等功效，对闭塞性毛细支气管炎患者治疗效果显著。

摘要： 本发明属于医药领域，具体涉及一种中药制剂在制备治疗毛细支气管炎药物中的用途。针对目前毛细支气管炎缺少全面有效的治疗，而同时化学治疗疗效不能持续的现有技术缺陷，本发明的提供一种治疗毛细支气管炎的中药制剂，其包括如下组分：藿香9-21份、知母11-19份，羌活5-11份，大青叶9-16份、苍耳子9-21份，半枝莲11-17份，升麻5-10份，桑叶19-31份，山慈菇19-31份、蔓荆子9-17份、柴胡11-19份，当归14-26份，垂盆草9-21份、地锦草5-13份、地榆14-21份，甘草9-16份。该中药制剂在治疗毛细支气管炎以及腹泻方面具有很好的治疗效果，具有显著的临床推广价值。

摘要： 本发明提供了一种用于治疗毛细支气管炎的中药组合物，其原料药包括：桑白皮、射干、麻黄、紫苑、甘草、紫苏子、佛手、钩藤、土贝母、地骨皮、连翘、枇杷叶、化橘红、清半夏、柴胡、干贝、山矾花和女贞叶。相对于西医治疗，其在改善临床症状体征方面有明显疗效，具有顺从性好、价廉、操作简便、使用方便、安全性好、无毒副作用和耐药性等优点。

摘要： 本发明公开了一种治疗痰热闭肺型毛细支气管炎的中药组合物。该发明针对痰热闭肺的病机，以清热泻肺涤痰、平喘止咳为主，理脾调气去除痰液生化之源以为辅，选择中药刺果苏木、铜锤草、铧头草、打火草、野马追、地羊鹊、金背枇杷、土中闻、紫花芥、吉祥草，制成汤剂，用于临床，疗效显著，值得临床推广应用。

摘要： 本实用新型公开了一种毛细支气管炎病人专用治疗和护理一体机，设有雾化装置、给药装置、面罩、氧气罐、药物储存管、吸痰器、音乐播放器、定时器、消毒箱、注射架、注射泵架、置物台、控制器与清洗池。相比现有技术，本实用新型提供一种集雾化给药、吸氧、排痰、播放音乐、定时提醒吃药、储存药物、放置注射容器、清洗等功能于一身，可以同时满足毛细支气管炎病人多种需要的毛细支气管炎病人专用治疗和护理一体机。