维生素AD滴剂

摘要： 目的:探讨维生素AD滴剂、吸入用布地奈德混悬液联合方案治疗小儿毛细支气管炎的临床效果。方法:选取2018年9月至2020年8月南阳市第一人民医院收治的146例毛细支气管炎患儿作为研究对象,按所用治疗方案不同分组,以吸入用布地奈德混悬液治疗的71例为对照组,在此基础上同时联合维生素AD滴剂治疗的75例为观察组。比较两组患儿的治疗总有效率,临床症状消失时间,治疗前、治疗7 d后气道炎症标志物〔可溶性白细胞介素–2受体(SIL–2R)、半胱氨酰白三烯(CysLTs)、嗜酸性粒细胞趋化蛋白(Eotaxin)〕、免疫功能指标〔免疫球蛋白(Ig)A、IgG、IgM〕水平及治疗后3个月内喘息复发率。结果:观察组患儿的治疗总有效率为94.67 %,高于对照组的78.87 %,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患儿的气促、咳嗽、喘息、肺部湿啰音消失时间均短于对照组,治疗7 d后血清SIL–2R、CysLTs、Eotaxin水平均低于对照组,治疗7 d后IgA、IgG、IgM水平均高于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05);治疗后3个月内,观察组患儿的喘息复发率为1.33 %,低于对照组的11.27 %,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:维生素AD滴剂、吸入用布地奈德混悬液联合方案治疗小儿毛细支气管炎的临床效果显著,可有效缓解患儿的气道炎症,改善其机体免疫状态,进而促进临床症状减轻,减少喘息复发。

摘要： 目的维生素AD滴剂(商品名:伊可新)治疗小儿维生素D缺乏性佝偻病临床效果。方法180例小儿维生素D缺乏性佝偻病患儿,以随机方法分为观察组与对照组,每组90例。对照组通过鱼肝油滴剂进行治疗,观察组通过伊可新进行治疗,比较两组患儿治疗后的血清生化指标[血清钙(Ca)、血清磷(P)、骨源性碱性磷酸酶(NBAP)、25-羟基维生素D3(25-OH-D3)]、骨密度(BMD)、不良反应发生率。结果治疗后,观察组患儿Ca(2.25±0.21)mmol/L、P(1.18±0.12)mmol/L、NBAP(154.36±15.62)mmol/L、25-OH-D_(3)(65.75±4.33)nmol/L、BMD(0.59±0.11)g/cm^(2)均优于对照组的(2.01±0.21)mmol/L、(1.01±0.11)mmol/L、(168.33±16.42)mmol/L、(46.32±3.24)nmol/L、(0.44±0.12)g/cm^(2),差异就有统计学意义(P0.05)。结论通过伊可新对小儿维生素D缺乏性佝偻病进行治疗能够有效改善患儿血清生化指标和骨密度,安全性较高,值得推荐。

摘要： 目的:探究维生素AD滴剂联合蛋白琥珀酸铁口服液治疗婴幼儿缺铁性贫血(IDA)的效果。方法:选取148例IDA患儿,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组各74例。对照组给予蛋白琥珀酸铁口服液治疗,观察组在对照组基础上给予维生素AD滴剂治疗。对比两组疗效、贫血指标(血清铁、血红蛋白、网织红细胞百分比、血清铁蛋白)水平、肝肾功能指标[丙氨酸氨基转移酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、肌酐(Cr)、尿素氮(BUN)]水平及不良反应发生情况。结果:观察组总有效率94.59%明显高于对照组83.78%(P0.05);两组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:维生素AD滴剂联合蛋白琥珀酸铁口服液治疗婴幼儿IDA效果显著,可有效改善患儿贫血指标,且不对肝肾造成损伤,安全性高。

摘要： 目的探讨在反复呼吸道感染(RRTI)患儿治疗中应用维生素AD滴剂的疗效。方法84例RRTI患儿,根据治疗方法的不同分为常规组和实验组,每组42例。常规组予以常规治疗与五维赖氨酸颗粒治疗,实验组则采用常规治疗联合维生素AD滴剂治疗。比较两组临床疗效、临床体征与症状消失时间。结果实验组治疗总有效率95.2%高于常规组的78.6%,差异具有统计学意义(P<0.05)。实验组肺部啰音、扁桃体肿大、咳嗽、发热消失时间分别为(3.27±1.18)、(3.39±1.20)、(4.24±0.95)、(2.62±0.81)d,均短于常规组的(4.43±1.29)、(4.15±1.27)、(5.59±1.02)、(3.34±1.41)d,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论基于常规治疗基础上,联合维生素AD滴剂对RRTI患儿展开治疗干预,疗效确切,可有效缓解患儿症状,适宜推广。

摘要： 目的:观察维生素AD滴剂联合葡萄糖酸锌口服液治疗急性腹泻病患儿的临床效果。方法:选取2019年3月~2020年3月重庆市万州区妇幼保健院收治的急性腹泻病患儿60例,随机分为观察组和对照组各30例,均给予基础治疗。对照组另采用维生素AD滴剂治疗,观察组在对照组基础上联合应用葡萄糖酸锌口服液治疗,比较两组患儿临床体征变化以及两组治疗效果。结果:观察组治疗总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组临床体征的发热时间、腹泻时间、止吐时间、平均住院时长均明显少于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:在维生素AD滴剂基础上联合葡萄糖酸锌口服液应用于急性腹泻病患儿的治疗效果显著,能够明显改善患儿病情,有利于体征快速恢复。

摘要： 目的:研究维生素A、D及C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)水平与小儿反复呼吸道感染(RRI)的相关性。方法:回顾性分析2019年8月—2020年8月在我院接受治疗的RRI患儿40例作为研究对象,并将其纳入RRI组;另选取同期来我院体检的40例健康儿童作为健康组,两组均行血液检测,并比较其炎症因子水平(CRP、PCT)、维生素水平(维生素A、维生素D),利用ROC分析维生素A、维生素D、CRP、PCT预测患儿发生RRI的价值,给予RRI组患儿维生素AD滴剂干预,比较该组患儿治疗前后维生素及炎症因子水平差异,通过Spearman系数分析RRI患儿维生素A、维生素D与CRP、PCT的相关性。结果:RRI组维生素A、维生素D水平显著低于健康组,CRP、PCT显著高于健康组,差异有统计学意义(P<0.05)。维生素A、维生素D、CRP、PCT预测患儿发生RRI的ROC曲线下面积分别为0.913、0.829、0.906、0.820。RRI组治疗后维生素A、维生素D显著高于治疗前,CRP、PCT显著低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05)。维生素A、维生素D与CRP、PCT呈明显负相关(P<0.05)。结论:维生素A、D及炎症因子CRP、PCT与患儿RRI的发生密切相关,且通过补充维生素AD滴剂能显著改善其炎症因子水平,需引起临床医师密切关注。

摘要： (一)适应症①佝偻病和夜盲症。②小儿手足抽搐症。③预防维生素AD缺乏症。④局部涂敷用于加速压疮、烫伤及外伤的创面和溃疡等上皮形成。(二)用法用量维生素AD胶丸:口服,1次1丸,1日3~4次。维生素AD滴剂:口服,预防用量每日3~9滴,治疗用量每日15~60滴。(三)不良反应一次大剂量或长期过量服用可引起中毒反应。

摘要： 目的 探讨维生素AD滴剂(商品名:伊可新)治疗小儿维生素D缺乏性佝偻病的临床效果。方法 120例维生素D缺乏性佝偻病患儿,随机分为对照组和观察组,每组60例。对照组采用鱼肝油治疗,观察组则采用伊可新治疗。比较两组患儿临床治疗效果及治疗后血清生化指标{血钙、25羟维生素D3[25-(OH)D3]、骨碱性磷酸酶(NBAP)}水平。结果 观察组治疗总有效率98.33%高于对照组的88.33%,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后血钙(1.99±0.46)mmol/L、25-(OH)D3(46.37±4.96)ng/ml均高于对照组的(1.83±0.38)mmol/L、(23.21±2.26)ng/ml, NBAP(160.25±3.71)U/L低于对照组的(186.13±8.56)U/L,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 在维生素D缺乏性佝偻病患儿的临床治疗中伊可新具有较高的应用价值,可降低患儿疾病痛苦度,提升患儿临床治疗疗效,稳定生命安全,值得推广和应用。

摘要： 目的:建立UPLC-MS/MS测定维生素AD滴剂含量的分析方法.方法:样品经氢氧化钾皂化,正己烷提取,固相萃取柱净化后,用UPLC-MS/MS测定维生素A和维生素D的含量.质谱条件为电喷雾离子源(ESI源),正离子模式检测,扫描方式为多反应监测(MRM).结果:维生素A、维生素D2和维生素D3分别在50.0325～1000.65μg/L、10.6647～213.294μg/L和10.8019～216.038μg/L浓度范围内具有良好的线性关系(r分别为0.9992,0.9972,0.9985);维生素A、维生素D2和维生素D3的检出限(S/N=3)分别为:7.92μg/g、6.54μg/g和8.02μg/g;方法回收率分别为100.2％、98.8％、101.3％,RSD分别为1.5、1.4、1.2;且本方法与药典方法含量测定结果经配对样本t检验,差异无统计学意义(P>0.05),表明本法含量测定结果的准确性与药典方法相比无显著差异.结论:本方法准确稳定,可以用来测定维生素AD滴剂的含量.

摘要： 目的 探讨孟鲁司特钠联合维生素AD滴剂治疗反复呼吸道感染患儿的临床效果.方法 78例反复呼吸道感染患儿随机分为两组,对照组给予维生素AD滴剂治疗,观察组在对照组基础上给予孟鲁司特钠治疗.比较两组患儿的临床疗效、过敏情况及免疫功能.结果 观察组的治疗总有效率为92.31％,显著高于对照组的74.36％(P<0.05).治疗后,两组的EOS、IgE水平均降低,且观察组显著低于对照组(P<0.05).治疗后,两组的IgA、IgM、IgG水平均升高,且观察组显著高于对照组(P<0.05).结论 孟鲁司特钠联合维生素AD滴剂治疗反复呼吸道感染患儿效果显著,可明显缓解患儿过敏情况,提升患儿免疫功能.

摘要： 本发明涉及高均匀性维生素AD微丸的制备方法和维生素AD微丸。具体地，本发明一方面涉及的维生素AD微丸中包含维生素A和维生素D2，每1克微丸中包含2～20万I.U.维生素A、0.2～2万I.U.维生素D2。维生素AD微丸的制备方法包括如下步骤将油性物料溶解得到得到油性液，将水性物料溶解得到水性液，在真空乳化机内使混合物料乳化得到乳液，接着使乳液通过滴丸机滴加至的固化油中，冷却、凝固以形成小丸，滤出小丸，干燥，即得维生素AD微丸。本发明维生素AD微丸不但在三维尺寸方面，而且在重量以及活性成分含量方面均具有优良的均匀性。

摘要： 本发明公开了一种检测维生素D滴剂中维生素D含量的方法。本发明通过大量优选出最佳的流动相组成，流速，检测波长和色谱柱等分析条件，经多次实验验证表明，本发明提供的维生素D滴剂的含量检测控制方法稳定性和重复性好、分析效率高、分离度好，可以灵敏准确的定性、定量检测维生素D3，从而客观、全面、准确的评价维生素D滴剂的质量，对控制维生素D滴剂的质量和保证临床疗效具有重要意义。

摘要： 本发明涉及高均匀性维生素AD微丸的制备方法和维生素AD微丸。具体地，本发明一方面涉及的维生素AD微丸中包含维生素A和维生素D2，每1克微丸中包含2～20万I.U.维生素A、0.2～2万I.U.维生素D2。维生素AD微丸的制备方法包括如下步骤将油性物料溶解得到得到油性液，将水性物料溶解得到水性液，在真空乳化机内使混合物料乳化得到乳液，接着使乳液通过滴丸机滴加至的固化油中，冷却、凝固以形成小丸，滤出小丸，干燥，即得维生素AD微丸。本发明维生素AD微丸不但在三维尺寸方面，而且在重量以及活性成分含量方面均具有优良的均匀性。

摘要： 本发明提供了一种维生素D滴剂中维生素D含量的检测方法，其解决了现有的检测方法专属性差、生产效率低的技术问题，本发明创新的使用了正反双相色谱柱，对待测维生素D进行净化收集后再检测，能够有效剔除检测中出现的干扰物质，提高检测精度，并结合最佳的流动相组成，流速，检测波长和色谱柱等分析条件，经过多次实验验证表明，本发明提供的维生素D滴剂的含量检测方法稳定性和重复性好、分析效率高，节约了生产成本，提高了生产效率。本发明可广泛应用于药物分析技术领域。

摘要： 一种维生素D3滴剂中维生素D3有关物质的检测方法，属于化学检测技术领域，本发明方法：将维生素D3滴剂内容物与无水乙醇通过震摇低温超声充分混合，得到溶液需低温放置离心提取上清液；上清液加水和正己烷充分混合萃取；将所述正己烷萃取溶液进行SPE净化处理，得到维生素D3及其杂质洗脱液，经过高效液相色谱进行维生素D3有关物质分析。本发明利用维生素D3及其相关杂质与植物油在乙醇中溶解度差别进行提取，再通过加水降低维生素D3及相关杂质的溶解度用正己烷萃取，将含有维生素D3及其相关杂质萃取液经过SPE固相萃取柱进一步净化处理去除无关干扰，并浓缩维生素D3及其有关杂质。经过高效液相色谱法分析。

摘要： 本发明属于保健品生产技术领域，具体涉及一种含有维生素A和维生素D的滴剂及其制备方法。本发明含有维生素A和维生素D的滴剂主要由维生素A油、维生素D油、食用植物油、食用香精、乳化剂、抗氧化剂组成。其中，维生素A油由醋酸视黄酯、玉米油、二丁基羟基甲苯组成，维生素D油由维生素D3、玉米油、二丁基羟基甲苯、维生素E组成。本发明提供的含有维生素A和维生素D的滴剂以维生素A、维生素D同时补充为目的，选择滴剂剂型，采用HUT灭菌方式，能够有效避免营养素受到破坏，更加方便宝宝的食用，安全性高，稳定性好。另外，本发明提供的含有维生素A和维生素D的滴剂制备工艺简单，节能环保，易于实现工业化生产。

摘要： 本发明公开了一种检测维生素D滴剂中维生素D含量的方法。本发明通过大量优选出最佳的流动相组成，流速，检测波长和色谱柱等分析条件，经多次实验验证表明，本发明提供的维生素D滴剂的含量检测控制方法稳定性和重复性好、分析效率高、分离度好，可以灵敏准确的定性、定量检测维生素D3，从而客观、全面、准确的评价维生素D滴剂的质量，对控制维生素D滴剂的质量和保证临床疗效具有重要意义。

摘要： 本发明公开了一种测定复合维生素中维生素A、维生素D和维生素E的方法，该方法包括如下步骤：(1)待测样品溶液的制备；(2)标准品溶液的制备；(3)取待测样品溶液，步骤(2)制备的溶液用Waters反相C18色谱柱进行分离，二极管阵列检测器检测，得到相应色谱图，通过标准品溶液中各维生素的保留时间定性判定待测样品溶液中的各维生素；(4)通过色谱图中各维生素峰面积的比例关系，并根据各维生素标准品溶液的浓度分别获得待测样品溶液中所含各维生素的质量浓度；(5)根据浓度，通过公式计算待测样品溶液中维生素的含量：本方法测定简便、快速、准确，在对保健食品原料实施控制的同时缩短分析时间，降低有机试剂消耗。

摘要： 本发明涉及一种维生素D供试品溶液的制备方法，包括待测样品DMSO超声溶解和甲醇定容两个步骤，能够大幅缩短维生素D供试液制备时间，有利于后续检测过程中降低维生素D含量测试误差，最终能够实现准确反映被检测样品中维生素D真实含量的目的。解决了现有技术中样品前处理过程复杂且耗时长的问题。同时，本发明的维生素D供试液制备方法还能够节约检测成本，亦有利于提升整个检测方法的效率。此外，本发明还涉及一种维生素D检测方法，仅采用高效液相色谱的反相检测系统，进一步节省检测时间、节省检测成本的同时，还具有专属性更强、线性更佳、重复性更佳、准确度更高、稳定性更强、检出限更低、精密度更好的优势。

摘要： 本实用新型公开了一种用于维生素AD滴剂的定量配比装置，涉及滴剂配比技术领域，包括支撑架，支撑架上转动安装有转盘，转盘上环向均匀安装有若干个用于承载烧杯的放置槽，所述支撑架上设有伺服电机，伺服电机驱动连接有步进旋转机构，所述步进旋转机构上传动连接有转向轴，转向轴与转盘同轴固定，所述支撑架上固定有活塞筒，活塞筒底部安装有朝向烧杯的加注管，所述支撑架上设有通过加注机构与加注管连通的存储箱；本实用新型通过设置的步进旋转机构能对转盘进行驱动，使得转盘等角度周期性的转动，实现多个放置槽带动其上放置的烧杯逐个转动至加注管下方，实现多个烧杯的逐个加注药剂效果，大大提升了配比效率。