CD4淋巴细胞计数

摘要： 目的探讨人类免疫缺陷病毒(HIV)抗体确证试验快速检测替代策略的适用性及可行性。方法收集2019年5月至12月昆明市第三人民医院检验科艾滋病确证实验室143例HIV感染待确定样本。采用快速检测替代策略(至少2种进口快速试剂和任意2种国产试剂)进行HIV抗体确证试验,满足4种快速检测试剂强阳性,报告“HIV-1抗体阳性”;若出现其中1种快速检测试剂弱阳性或者阴性,用免疫印迹法进行抗体补充试验,按试剂盒使用说明书提供的标准判别。同时检测143例样本血清HIV抗体S/CO值,抗凝血CD4^(+)T淋巴细胞绝对计数及血浆HIV病毒载量,统计分析快速检测替代策略阳性样本和不确定进行免疫印迹法抗体补充试验阳性样本间HIV抗体S/CO值、HIV病毒载量和CD4^(+)T淋巴细胞绝对计数差异。结果143例HIV感染待确定样本中107例样本快速检测替代策略结果阳性(替代阳性组);36例出现1种或以上快速检测试剂弱阳性及阴性,其中的30例试验结果为3种快速检测试剂阳性1种弱阳性,占比高达91%(30/33),用免疫印迹法进行抗体补充试验,33例结果阳性(免疫印迹法阳性组),3例结果为不确定,快速检测替代策略不确定而免疫印迹法阳性的33例选用的4种快速检测试剂阳性率加拿大麦美华生物科技有限公司(90.91%)和日本美艾利尔医疗有限公司(87.88%)远远高于韩国标准诊断股份有限公司(57.58%)和广州万孚生物技术股份有限公司(60.61%),差异有统计学意义(χ^(2)=9.587,P<0.01;χ^(2)=8.250,P<0.01)。替代阳性组与免疫印迹法阳性组的S/CO值、HIV病毒载量和CD4^(+)T淋巴细胞绝对计数,差异均有统计学意义(Z=0.238,P<0.01;Z=0.403,P<0.01;Z=0.518,P<0.01)。结论我们的研究显示最终确诊的阳性样本中约有1/5在快速检测替代策略中检测结果不确定而二次采用免疫印迹法试验才确诊,而这1/5的样本快速检测替代策略3种阳性1种弱阳性的不确定结果占比很高,主要由于不同的快速检测试剂敏感度之间差异大,造成这样二次试验,这种情况发生浪费了大量的人力、物力,也极大地拖延了检测时长,我们建议采用快速检测替代策略时,在快速检测试剂的选择上应根据自身实践及文献研究综合选择一些敏感度、特异度及性价比更佳的试剂。

摘要： 目的:评价结核特异性抗原(TBAg)与CD4^(+)T淋巴细胞(简称“CD4”)计数的比值(TBAg/CD4)对AIDS合并活动性肺结核(PTB)的辅助诊断价值。方法:采用前瞻性研究的方法,参照入组标准纳入2018年1月至2020年12月苏州市第五人民医院收治的262例疑似活动性PTB的AIDS患者,并将患者分为AIDS+PTB组(152例)和AIDS组(110例)。采集患者入院次日清晨静脉血进行干扰素体外释放酶联免疫法(TB-IGRA)、血常规、CD4检测,比较两组间TBAg水平和TBAg/CD4比值的差异。以临床诊断为参考标准,评价TB-IGRA检测AIDS合并PTB的效能,并以受试者工作特征曲线(ROC曲线)下面积(AUC)确定诊断效能最佳的检测指标。结果:以临床诊断为参考标准,TB-IGRA检测AIDS合并活动性PTB的敏感度和特异度分别为53.95%(82/152)和75.45%(83/110)。TB-IGRA检测AIDS+PTB组的TBAg、TBAg/CD4水平[分别为92.51(-68.20,906.10)pg/ml和1.01(0.00,10.12)]均明显高于AIDS组[分别为85.20(-33.80,801.30)pg/ml和0.11(0.00,2.07)],对照培养管抗原浓度[529.50(12.50,1160.50)pg/ml]明显低于AIDS组[694.50(29.90,990.00)pg/ml],差异均有统计学意义(Z=-3.481、-9.557、3.289,P值均<0.001)。ROC曲线分析显示,对照培养管抗原浓度、TBAg、TBAg/CD4对诊断AIDS合并活动性PTB的AUC值分别为0.718、0.637和0.842;当TBAg/CD4的临界值为0.592时,约登指数最大,其敏感度为88.10%,特异度为77.10%。结论:相较于AIDS患者,AIDS合并PTB患者的TBAg和TBAg/CD4水平均明显升高,尤以TBAg/CD4诊断价值高,结合患者免疫状态的影响,认为TBAg/CD4对AIDS合并PTB患者具有一定辅助诊断价值。

摘要： 目的:探讨HIV阴性肺结核患者外周血CD4^(+)T淋巴细胞减少的发生率、免疫干预意义和影响因素。方法:回顾性分析2020年12月至2021年7月安徽省胸科医院收治的213例肺结核患者,根据外周血CD4^(+)T淋巴细胞计数分为CD4^(+)T淋巴细胞减少组(计数<410个/μl)和对照组(计数≥410个/μl);将CD4^(+)T淋巴细胞减少患者根据是否行免疫干预治疗分为免疫干预组和非免疫干预组。收集研究对象的人口学特征(性别、年龄、职业、文化水平)、吸烟、饮酒、症状数目、治疗分类、合并疾病、耐药情况、影像学及实验室检查结果等临床资料。疗效分析组间比较采用χ^(2)检验。经单因素分析筛选后,采用多因素logistic回归分析探讨HIV阴性肺结核患者外周血CD4^(+)T淋巴细胞减少的影响因素。结果:213例肺结核患者中,61例发生CD4^(+)T淋巴细胞减少,发生率为28.6%。疗效分析显示治疗2~4个月,免疫干预组痰涂片阴性率为93.9%,高于非免疫干预组的75.0%(χ^(2)=4.320,P<0.05)。治疗5~7个月,免疫干预组病灶吸收率为51.5%,高于非免疫干预组的25.0%(χ^(2)=4.462,P<0.05)。单因素分析显示,CD4^(+)T淋巴细胞减少组男性、年龄≥60岁、农民职业、文盲文化、症状数目≥4个、并发肺外结核、累及肺野4~6个、肺部空洞、血红蛋白<110 g/L、血小板<125×10^(9)/L、白蛋白<35 g/L、CD8^(+)T淋巴细胞计数<190个/μl的构成比(77.0%、44.3%、36.1%、26.2%、36.1%、34.4%、77.0%、55.7%、45.9%、18.0%、68.9%、29.5%)均明显高于对照组(60.5%、11.2%、19.7%、10.5%、19.7%、21.1%、38.2%、40.8%、25.7%、5.3%、44.7%、7.9%),差异均有统计学意义(χ^(2)值分别为5.242、29.060、10.095、13.650、6.290、4.165、26.342、3.929、8.274、8.738、10.137、16.805,P值均<0.05)。多因素logistic回归分析显示,肺结核患者CD4^(+)T淋巴细胞减少的危险因素有:年龄≥60岁(OR=4.816,95%CI:1.650~14.052)、病变累及肺野4~6个(OR=3.669,95%CI:1.548~8.696)、血小板<125×10^(9)/L(OR=3.753,95%CI:1.069~13.173)、CD8^(+)T淋巴细胞计数<190个/μl(OR=3.908,95%CI:1.394~10.954)。结论:HIV阴性肺结核患者较易发生CD4^(+)T淋巴细胞减少,免疫干预治疗对提高患者疗效具有积极意义。高龄、肺部病变累及范围大、血小板减少和CD8^(+)T淋巴细胞减少是肺结核患者CD4^(+)T淋巴细胞减少的独立危险因素。

摘要： 目的 探讨补肾柔肝方联合重组人干扰素治疗高危型人乳头瘤病毒(HPV)持续感染的临床疗效及安全性。方法 选取2017年月至2019年12月石家庄市中医院收治的84例高危型HPV持续感染病人,按随机数字表法分为对照组和试验组各42例。对照组给予重组人干扰素阴道上药,试验组在对照组基础上给予补肾柔肝方颗粒。比较治疗后高危型HPV转阴率、临床疗效、不良反应、血清炎性因子C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、降钙素原(PCT)及外周血CD4+、CD8+T淋巴细胞的表达及CD4+/CD8+比值的差异性。结果 治疗后试验组总转阴率83.34%(35/42)高于对照组总转阴率61.9%(26/42)(P0.05);治疗后两组病人外周血CD8+T细胞百分率低于治疗前,外周血CD4+细胞百分率、CD4+/CD8+比值高于治疗前(P<0.001),且治疗后试验组外周血CD8+T细胞百分率低于对照组,外周血CD4+细胞百分率、CD4+/CD8+比值高于对照组(P<0.001);治疗后两组病人的CRP、IL-6、PCT水平低于治疗前(P<0.001),且治疗后试验组的CRP、IL-6、PCT水平均低于对照组(P<0.001)。结论 补肾柔肝方联合重组人干扰素治疗高危型HPV持续感染的临床疗效显著,不良反应小,安全性高,且可提高机体免疫力,降低血清炎性因子水平。

摘要： 目的研究左乙拉西坦联合醒脑静注射液治疗对癫痫患者神经功能、细胞免疫及脑电图频段功率的影响。方法收集2017年10月—2020年9月就诊的122例癫痫的临床资料。根据治疗方法分为研究组62例和对照组60例。研究组给予左乙拉西坦联合醒脑静注射液治疗,对照组给予左乙拉西坦治疗。比较2组临床疗效,以及治疗前后神经功能、细胞免疫、脑电图频段功率,观察不良反应发生情况。结果研究组总有效率高于对照组(P0.05)。2组治疗后CD3+、CD4+、CD4+/CD8+均高于治疗前,且研究组高于对照组(P0.05)。结论左乙拉西坦联合醒脑静注射液治疗癫痫可提高临床效果,有助于患者神经功能及细胞免疫水平的恢复,且安全性较高。

摘要： 目的探讨急性支气管哮喘病人外周血程序性死亡因子-1(PD-1)及其配体PD-L1的表达水平及意义。方法选择2017年2月至2019年3月无锡市第五人民医院收治的101例急性支气管哮喘病人作为病例组,同期体检正常40例健康者为对照组;病例组病人分为轻中度组46例、重度组34例、危重组21例。采用流式细胞术法检测外周血CD4+T淋巴细胞中PD-1表达(CD4+PD-1)、CD8+T淋巴细胞中PD-1表达(CD8+PD-1),CD19+B淋巴细胞中PD-L1(CD19+PD-L1)表达,采用单因素方差分析其与疾病严重程度的关系;采用化学发光分析仪检测呼出气一氧化氮(FeNO)水平,酶联免疫吸附法(ELISA)检测外周血白细胞介素4(IL-4)、白细胞介素17(IL-17)水平。结果病例组外周血CD4+PD-1、CD19+PD-L1表达水平及PD-1/PD-L1值均高于对照组高[17.98±4.16比5.43±1.52、3.13±0.75比1.08±0.27、5.75±1.62比5.03±1.11](P<0.05);病例组FeNO及外周血IL-17水平高于对照组[(29.74±6.08)μg/L比(16.38±4.12)μg/L、(38.66±8.27)ng/L比(24.73±5.21)ng/L],外周血IL-4水平低于对照组[(9.14±2.47)ng/L比(12.86±3.65)ng/L](P<0.05);病例组不同严重程度外周血CD4+PD-1、CD19+PD-L1表达水平及PD-1/PD-L1值由高至低为危重组、重度组、轻中度组(P<0.05);病例组外周血CD4+PD-1、CD19+PD-L1与FeNO呈正相关关系(r=0.61、0.55,P<0.05),与IL-17呈正相关关系(r=0.51、0.50,P<0.05),与IL-4呈负相关关系(r=−0.43、−0.38,P<0.05)。结论急性支气管哮喘病人外周血PD-1/PD-L1(CD4+PD-1/CD19+PD-L1)表达异常,病情越严重,其表达水平可能越高。

摘要： 目的:探讨CD4+(Cluster of differentiation 4)淋巴细胞计数、辅助性T细胞17(T helper cell 17,Th17)/调节性T细胞(Regulatory cells,Treg)比率与艾滋病伴继发性肺结核经HRZE/4HR抗结核疗效的相关性.方法:2016年3月至2018年3月本院收治的92例艾滋病伴继发性肺结核患者作为研究对象(有效组45例、无效组47例).比较治疗前后CD4+淋巴细胞计数、Th17/Treg变化情况,分析影响患者治疗疗效的相关危险因素.结果:治疗后两组CD4+淋巴细胞计数升高,Th17/Tre降低,但有效组CD4+淋巴细胞计数高于无效组,Th17/Tre低于无效组(P<0.05);复治、影像学示病灶未好转、CD4+淋巴细胞计数<200μl、Th17/Tre≧10为影响艾滋病伴继发性肺结核患者经HRZE/4HR抗结核治疗疗效的独立危险因素(P<0.05).结论:CD4+淋巴细胞计数、Th17/Treg与艾滋病伴继发性肺结核患者抗结核治疗疗效密切相关,提示临床可对艾滋病伴继发性肺结核患者加强二者检测,评估治疗疗效.

摘要： 目的 研究白细胞介素-8(IL-8)、白细胞介素-17(IL-17)、CD4-CD8比值(CD4+/CD8+)水平与儿童难治性支原体肺炎(RMPP)病情及预后的相关性.方法 回顾性选取2017年1月至2019年7月在郑州大学附属儿童医院呼吸内科住院治疗的180例肺炎支原体肺炎(MPP)病儿中37例RMPP纳入RMPP组,其余143例普通MMP纳入轻型肺炎支原体肺炎(MMPP)组.比较两组病儿急性期IL-8、IL-17、CD4+/CD8+水平及其他实验室指标,logistic回归分析获得RMPP相关影响因素,绘制受试者工作特征(ROC)曲线分析logistic回归模型对RMPP的预测价值;依据支气管镜下表现评价预后,比较不同预后病人急性期血IL-8、IL-17、CD4+/CD8+水平.结果 RMPP组病儿IL-8[(85.69±37.48)ng/L比(39.44±17.17)ng/L]、IL-17[(2.27±0.61)ng/L比(1.64±0.95)ng/L]、白细胞计数(WBC)、中性粒细胞计数(Neu)、血小板计数(PLT)、C反应蛋白(CRP)、红细胞沉降率(ESR)、乳酸脱氢酶(LDH)、纤维蛋白原(Fib)、D-二聚体显著高于MMPP组,RMPP组病儿CD4+/CD8+(0.92±0.22)显著低于MMPP组CD4+/CD8+(1.49±0.37)病儿(P0.136,灵敏度、特异度分别为100.00％、96.50％;IL-8、CD4+/CD8+、CRP、D-二聚体的AUC分别为0.847、0.901、0.768、0.828,临界值分别为>70.71 ng/L、≤1.26 ng/L、>37.95 mg/L、>1.62 mg/L;恢复期RMPP组中29例接受支气管镜检查,13例恢复期预后不良的RMPP病儿IL-8显著高于16例预后良好病儿,CD4+/CD8+显著低于预后良好病儿(P0.05).结论 IL-8、CD4+/CD8+可作为预测RMPP病情、预后的灵敏指标,但IL-17与RMPP病情及预后的关系仍有待探究.

摘要： 目的:探讨CD4^(+)(Cluster of differentiation 4)淋巴细胞计数、辅助性T细胞17(T helper cell 17,Th17)/调节性T细胞(Regulatory cells,Treg)比率与艾滋病伴继发性肺结核经HRZE/4HR抗结核疗效的相关性。方法:2016年3月至2018年3月本院收治的92例艾滋病伴继发性肺结核患者作为研究对象(有效组45例、无效组47例)。比较治疗前后CD4^(+)淋巴细胞计数、Th17/Treg变化情况,分析影响患者治疗疗效的相关危险因素。结果:治疗后两组CD4^(+)淋巴细胞计数升高,Th17/Tre降低,但有效组CD4^(+)淋巴细胞计数高于无效组,Th17/Tre低于无效组(P<0.05);复治、影像学示病灶未好转、CD4^(+)淋巴细胞计数<200μl、Th17/Tre≧10为影响艾滋病伴继发性肺结核患者经HRZE/4HR抗结核治疗疗效的独立危险因素(P<0.05)。结论:CD4^(+)淋巴细胞计数、Th17/Treg与艾滋病伴继发性肺结核患者抗结核治疗疗效密切相关,提示临床可对艾滋病伴继发性肺结核患者加强二者检测,评估治疗疗效。

摘要： 目的：了解河南省驻马店市HIV单阳家庭的基本特征及随访管理情况.rn 方法：收集HIV单阳家庭阳性者的基本信息、医疗行为、性行为特征、及CD4+T淋巴细胞变化情况,并采集阴性配偶的血样检测HIV血清阳转情况.rn 结果：本次调查共随访3724户HIV单阳家庭,阴性配偶中有3 718人进行HIV检测,13人出现HIV阳转.最近1次性生活安全套使用率为98.9%.治疗病例组CD4+T淋巴细胞计数呈明显上升趋势;换药组CD4+T 淋巴细胞计数变化较为稳定;未治疗组CD4+T淋巴细胞计数变化未见统计学差异.rn 结论：驻马店市HIV单阳家庭阴性配偶的血清HIV抗体阳转率较低.接受抗病毒治疗后效果明显,CD4+T淋巴细胞计数明显上升,而未治疗的HIV感染者和病人的CD4细胞计数变化规律还需进一步开展研究,以期为选择抗病毒治疗时机和修改抗病毒治疗策略提供参考.

摘要： 目的：了解河南省驻马店市HIV单阳家庭的基本特征及随访管理情况.rn 方法：收集HIV单阳家庭阳性者的基本信息、医疗行为、性行为特征、及CD4+T淋巴细胞变化情况,并采集阴性配偶的血样检测HIV血清阳转情况.rn 结果：本次调查共随访3724户HIV单阳家庭,阴性配偶中有3 718人进行HIV检测,13人出现HIV阳转.最近1次性生活安全套使用率为98.9%.治疗病例组CD4+T淋巴细胞计数呈明显上升趋势;换药组CD4+T 淋巴细胞计数变化较为稳定;未治疗组CD4+T淋巴细胞计数变化未见统计学差异.rn 结论：驻马店市HIV单阳家庭阴性配偶的血清HIV抗体阳转率较低.接受抗病毒治疗后效果明显,CD4+T淋巴细胞计数明显上升,而未治疗的HIV感染者和病人的CD4细胞计数变化规律还需进一步开展研究,以期为选择抗病毒治疗时机和修改抗病毒治疗策略提供参考.

摘要： 目的：了解河南省驻马店市HIV单阳家庭的基本特征及随访管理情况.rn 方法：收集HIV单阳家庭阳性者的基本信息、医疗行为、性行为特征、及CD4+T淋巴细胞变化情况,并采集阴性配偶的血样检测HIV血清阳转情况.rn 结果：本次调查共随访3724户HIV单阳家庭,阴性配偶中有3 718人进行HIV检测,13人出现HIV阳转.最近1次性生活安全套使用率为98.9%.治疗病例组CD4+T淋巴细胞计数呈明显上升趋势;换药组CD4+T 淋巴细胞计数变化较为稳定;未治疗组CD4+T淋巴细胞计数变化未见统计学差异.rn 结论：驻马店市HIV单阳家庭阴性配偶的血清HIV抗体阳转率较低.接受抗病毒治疗后效果明显,CD4+T淋巴细胞计数明显上升,而未治疗的HIV感染者和病人的CD4细胞计数变化规律还需进一步开展研究,以期为选择抗病毒治疗时机和修改抗病毒治疗策略提供参考.

摘要： 本发明公开了CD4+T淋巴细胞计数检测微流控装置，该装置包括微流控芯片及配套检测系统。微流控芯片主要包括：捕获CD4+T淋巴细胞特定抗原的反应载体、反应腔、及检测腔。检测系统主要包括：磁场产生单元、气孔封闭单元、控温加热单元和信号采集处理单元。工作时，借助受控的周期性变化磁场，反应载体在反应腔内上下运动，实现反应载体与液体试剂之间的充分混合反应，并在反应结束后，在外界磁场作用下，反应载体被转移至检测腔完成发光反应，最后，由信号采集处理单元对反应载体进行信号检测与分析处理，并根据信号强度来实现CD4+T淋巴细胞计数检测。本发明能够实现操作简单、方便快捷、检测成本低的高灵敏度CD4+T淋巴细胞计数检测。

摘要： 本发明涉及一种细胞分析用淋巴细胞计数检测微流控装置及方法，包括承载底座、承载柱、承载台、检测臂、升降驱动机构、显微镜、蠕动泵、引流管、检测盘及驱动电路，承载底座上端面与承载柱连接，检测臂和承载台分别通过升降驱动机构与承载柱滑动连接，检测臂前端面与显微镜铰接，承载台上端面设承载槽，检测盘嵌于承载槽内，引流管间后端与蠕动泵连通，前端通过与检测盘连通，蠕动泵与承载底座上端面连接，驱动电路嵌于承载底座内。其使用方法包括设备装配，检测计数及循环计数等三个步骤。本发明系统结构简单，操作简便、通用性好，自动化程度和检测精度高，同时操作维护成本低廉，极大得提高细胞分析作业的工作效率和质量。

摘要： 本发明目的在于设计一种用于对血液样本中CD4+T淋巴细胞进行自动检测计数的系统。该系统包括微流控芯片、微型电机运动模块和细胞检测模块，通过微型电机运动模块与微流控芯片之间的相互配合，依次完成细胞捕获、废液处理、纸条吸附等过程，配合细胞检测模块对纸条进行扫描检测，从而实现CD4+T淋巴细胞的捕获、分离和检测的一体化操作。

摘要： 本发明公开了一种基于磁珠的CD4+T淋巴细胞自动捕获与计数系统，包括微流控芯片及配套驱动装置。微流控芯片包括：一层盖片和一层结构片。微流控芯片主要包括：反应腔、废液腔、及计数区等功能模块。通过该反应腔，在配套驱动装置的控制下，实现磁珠对检测样品中CD4+T淋巴细胞的快速捕获，以及后续CD4+T淋巴细胞的荧光标记及清洗。各步反应产生的废液进入废液腔储存起来，避免了检测污染。最终在配套驱动装置的控制下，将带荧光标记的CD4+T淋巴细胞分散在芯片的计数区，形成一个单层分布检测体系。利用高灵敏度荧光检测技术，对CD4+T淋巴细胞单层分布体系进行荧光信号分析，则可以实现CD4+T淋巴细胞自动计数。

摘要： 本发明公开了CD4+T淋巴细胞计数检测微流控装置，该装置包括微流控芯片及配套检测系统。微流控芯片主要包括：捕获CD4+T淋巴细胞特定抗原的反应载体、反应腔、及检测腔。检测系统主要包括：磁场产生单元、气孔封闭单元、控温加热单元和信号采集处理单元。工作时，借助受控的周期性变化磁场，反应载体在反应腔内上下运动，实现反应载体与液体试剂之间的充分混合反应，并在反应结束后，在外界磁场作用下，反应载体被转移至检测腔完成发光反应，最后，由信号采集处理单元对反应载体进行信号检测与分析处理，并根据信号强度来实现CD4+T淋巴细胞计数检测。本发明能够实现操作简单、方便快捷、检测成本低的高灵敏度CD4+T淋巴细胞计数检测。

摘要： 本发明公开了一种细胞分析用淋巴细胞计数检测微流控装置及其方法，其技术方案是：包括分析仪主体，所述分析仪主体表面开设有相互连通的观察腔和注射腔，所述注射腔位于观察腔顶部，所述观察腔内安装有抽拉板，所述抽拉板顶面固定安装有微流控芯片，所述注射腔内安装有抽拉盒，所述抽拉盒内壁固定连接有隔板，一种细胞分析用淋巴细胞计数检测微流控装置及其方法有益效果是：启动电机可以带动注射器间歇性移动，进而可在芯片上合适的注射点停留，同时电机还可带动凸轮转动按压注射器进行细胞液注射，相比手动注射操作自动化程度更高，更加精准，省时省力，避免了细胞液的损失，更加实用方便。

摘要： 本发明涉及一种细胞分析用淋巴细胞计数检测微流控装置及方法，包括承载底座、承载柱、承载台、检测臂、升降驱动机构、显微镜、蠕动泵、引流管、检测盘及驱动电路，承载底座上端面与承载柱连接，检测臂和承载台分别通过升降驱动机构与承载柱滑动连接，检测臂前端面与显微镜铰接，承载台上端面设承载槽，检测盘嵌于承载槽内，引流管间后端与蠕动泵连通，前端通过与检测盘连通，蠕动泵与承载底座上端面连接，驱动电路嵌于承载底座内。其使用方法包括设备装配，检测计数及循环计数等三个步骤。本发明系统结构简单，操作简便、通用性好，自动化程度和检测精度高，同时操作维护成本低廉，极大得提高细胞分析作业的工作效率和质量。

摘要： 本发明提供了一种淋巴细胞计数恢复预测模型构建方法、装置及电子设备，涉及癌症风险评估技术领域，包括获取训练集对象的放疗前临床特征信息、放疗后医学检查信息；基于训练集对象的临床特征信息对训练集对象进行分类，得到训练集对象的分类结果；基于训练集对象的临床特征信息确定训练集对象的无进展生存周期值；基于训练集对象的分类结果、无进展生存周期值绘制生存曲线；基于预测因子的关联值构建淋巴细胞计数恢复预测模型。本申请能够综合利用患者各个独立因素的互补作用，定量准确地评估早期NSCLC患者接受SBRT后的恢复概率，提高对NSCLC患者接受SBRT后生存情况的预测效果，对高风险患者及时给予密切的监测和额外的治疗干预。

摘要： 本发明涉及医疗检测系统技术领域，具体为一种便携式CD+4T淋巴细胞检测系统及其自动细胞计数算法。包括检测装置、检测组合和智能移动终端，所述检测装置内设置有检测照明电路、截止滤光片、透镜和微流体芯片。检测时用荧光染料染色淋巴细胞样本，再用微量注射泵将样品、鞘液同时注入微流体芯片中，由高亮度发光二极管激发细胞微粒发出荧光，荧光经截止滤光片和透镜后成像，检测人员将智能移动终端的摄像头对准透镜进行拍摄即可获取样本细胞的荧光图像，最后由智能移动终端计算出样本细胞数。本发明具有结构简单、体积小、方便携带、样本荧光图像清晰、检测时间短、准确率高、可实现远程检测等优点。

摘要： 本发明涉及生命医学检测技术领域，具体涉及一种操作简便，成本低，小型化的基于微流控芯片的CD4+T淋巴细胞自动计数检测系统，包括微流控芯片，微流控芯片包括结构片、反应腔以及位于反应腔下部的通道，反应腔和通道均位于结构片内，运动机构包括直线电机、滑块和检测纸条，检测纸条包括样品吸收区和纸条测试区，检测装置包括用于扫描纸条测试区的光电检测器，在通道的侧面设有电磁铁，在通道的底部一侧设有与通道内壁铰接的挡板，在通道底部的另一侧设有挡块，挡板可与所述挡块扣合以封闭通道，挡板内部设有磁块，磁块可被电磁铁吸附以使挡板与挡块分离以打开所述通道。通过本发明可实现CD4+T淋巴细胞的捕获、分离和检测全流程自动化操作。