摘要:
目的:观察额尔顿-乌日勒治疗缺血性脑卒中恢复期的临床疗效. 方法:选取120例诊断缺血性脑卒中恢复期的患者随机分组为治疗组60例和对照组60例.治疗组给予额尔敦乌日勒,15粒,日一次,晚饭后温开水送服.对照组给予银杏叶片,2片,日3次,三餐后温开水送服.两组均口服拜阿司匹林,1片,日一次,早餐后温开水送服,作为基础用药.治疗疗程两组患者均28天,观察两组患者的疗效指标及安全性指标. 结果:(1)治疗后,治疗组患者神经功能缺损程度(NIHSS)评分明显低于对照组(P<0.05);两组患者神经功能缺损程度总有效率分别为91.66%和78.33%,治疗组的总有效率明显高于对照组,与对照组比较有统计学意义(P<0.05).(2)治疗后,治疗组患者日常生活活动能力(BI)评分明显高于对照(P<0.05);两组患者日常生活活动能力总有效率分别为88.33%和73.33%,治疗组的总有效率明显高于对照组,与对照组比较有统计学意义(P<0.05).(3)血液流变学指标观察:对治疗组60例患者进行治疗前后的血液流变学变化比较,治疗后与治疗前比较有统计学意义(P<0.05).证明了额尔敦乌日勒改善血液流变指标.(4)血脂四项观察:对治疗组60例患者进行治疗前后的血脂四项指标变化比较,治疗后与治疗前比较有统计学意义(P<0.05).额尔敦乌日勒可以有效降低患者血清中的TC,TG,LDLC,减轻患者动脉硬化程度,对于缺血组织的恢复发挥着重要作用.(5)安全性观察项目分析:治疗组在临床研究其间未出现不良反应;治疗前后比较心电图,血尿常规,肝肾功能,凝血四项,血脂四项,血液流变学未出现异常改变. 结论:额尔顿乌日勒治疗缺血性脑卒中恢复期临床疗效显著,能降低神经功能缺损程度,能提高日常生活活动能力,能改善血液流变,调节血脂;用额尔顿乌日勒安全,不良反应发生率低,有较好的临床应用前景.