复合辅酶

摘要： 目的探讨对慢性肾功能衰竭患者采用海昆肾喜胶囊+口服尿毒清+注射复合辅酶方法治疗后获得的临床效果。方法方便选取江苏省盱眙县人民医院2018年3月—2021年4月收治的96例慢性肾功能衰竭患者进行治疗研究,随机分为常规组(采用海昆肾喜胶囊展开治疗)和研究组(采用海昆肾喜胶囊+口服尿毒清+注射复合辅酶展开治疗),各48例。比较两组患者治疗总有效率、肾功能指标[血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、24 h尿蛋白定量(24 hpro)、内生肌酐清除率(Ccr)]。结果研究组治疗总有效率(95.83%)高于常规组(77.08%),差异有统计学意义(χ^(2)=7.206,P0.05);治疗后,研究组Ccr水平(62.16±5.59)mL/min高于常规组Ccr水平(50.36±6.46)mL/min,Scr(146.75±13.79)μmol/L、BUN(12.25±2.32)mmol/L、24 hpro(1.46±0.23)g/24 h水平均低于常规组Scr(201.59±11.61)μmol/L、BUN(17.36±1.12)mmol/L、24 hpro(1.91±0.32)g/24 h水平,差异有统计学意义(P<0.05)。结论海昆肾喜胶囊+口服尿毒清+注射复合辅酶药物联合应用后,可提升患者疗效,将有效改善Scr、BUN、24 hpro、Ccr等肾功能指标,促进慢性肾功能衰竭患者预后水平提升。

摘要： 目的:研究中西药结合(天麻素联合复合辅酶)抢救重度一氧化碳(CO)中毒的疗效.方法:2016年1月-2019年12月收治重度CO中毒患者111例,随机分为对照组57例和试验组54例.对照组采用ATP+辅酶A+胞磷胆碱治疗;试验组采用天麻素联合复合辅酶治疗.比较两组治疗效果.结果:试验组治疗后神经功能缺损评分低于对照组,Barthel评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);试验组治疗后肌酸激酶MB同工酶(CKMB)、肌钙蛋白、脑钠肽(BNP)、C反应蛋白(hs-CRP)等指标水平均低于对照组,左心射血分数水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);试验组肌功能减退发生率显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:天麻素联合复合辅酶抢救重度CO中毒的效果良好,有助于改善神经功能,促进神经系统恢复,促进心脏功能恢复,减轻心肌细胞损伤.

摘要： 目的 探讨去甲肾上腺素(norepinephrine,NE)联合复合辅酶对脓毒症患者病情程度、氧化应激状态、免疫功能及炎症因子的影响.方法 选取我院收治的114例脓毒症患者,分为对照组、NE组和NE联合复合辅酶组,每组各38例.比较3组患者治疗前及治疗后3、7 d的SOFA、APACHEⅡ评分,心肌损伤标志物(LDH、cTnI、BNP)、EF、氧化应激指标(SOD、GSH-Px、LHP、AOPP)、炎症因子(CRP、IL-6、IL-8、TNF-α)和免疫功能指标(CD4+、CD8+、CD4+/CD8+比值)水平.结果 3组患者治疗后3、7 d的SOFA、APACHEⅡ评分均显著降低,心肌损伤标志物、EF、氧化应激指标、炎症因子和免疫功能指标均显著得到改善,且NE联合复合辅酶组改善程度显著优于NE组和对照组,NE组显著优于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05).结论 应用去NE联合复合辅酶治疗脓毒症,能够明显减轻患者病情,减轻患者全身炎症反应,改善患者氧化应激状态,提高患者免疫力.

摘要： 目的 观察舒血宁注射液联合复合辅酶治疗慢性移植肾肾病 (CAN) 的临床疗效.方法回顾性分析我院2014年6月至2018年5月肾移植科收治的108例CAN的患者, 按照治疗方法的不同分为两组.其中试验组为舒血宁注射液联合复合辅酶43例, 对照组非舒血宁+复合辅酶65例.两组均维持原免疫方案不变, 治疗4周后, 总结观察移植肾治疗前后的血流动力学参数的变化、临床疗效、生化指标、凝血功能及不良反应.结果 治疗前两组患者的基线资料差异无统计学意义 (P>0.05) .治疗后, 试验组的段间动脉和皮质小动脉的收缩期峰值流速明显高于对照组 (P 0.05) .治疗后, 试验组血小板计数、纤维蛋白原、D二聚体较治疗前显著降低 (P 0.05). After treatment, the peak systolic velocity of the intersegmental artery and cortical arteriole in the experimental group were significantly higher than that the control group (P 0.05). After treatment, the platelet count, fibrinogen and D-dimer of the experimental group were significantly lower than those before treatment (P < 0.05) , and the activated partial thrombin time (APT) was significantly higher than that before treatment (P < 0.05). Significant difference in platelet count, fibrinogen, D-dimer and APTT was found after treatment (P < 0.05). After 4 weeks of treatment, the values of urea nitrogen and serum creatinine were significantly lower than those of the control group (P < 0.05). The recovery of transplanted kidney function in the experimental group was higher than that in the control group (P < 0.05). The experimental group reported 2 cases of fatigue complain and 1 case of dizziness, but no special treatment was given to them and their condition improved after symptomatic treatment; 1 case of mild phlebitis which was cured after given slowed drip rate and local hot compress therapy. The incidence of adverse events was 9.3％ (4/43). The control group reported 2 cases of fatigue complain, 1 case of nausea, 1 case of facial flushing, and all cured with no special treatment was given; 1 case of mild phlebitis, and cured after slowed the i.v. drip rate and ocal hot compress; The adverse events rate was 7.7％ (5/65). No serious adverse reactions occurred during the entire clinical trial. There was no significant difference in the incidence of adverse events between the experimental group and the control group (χ2=0.054, P=0.732). Conclusion Combined with Shuxuening injection and compound coenzyme can improve blood flow of transplanted kidney, reduce proteinuria, reduce blood urea nitrogen and creatinine in patients with CAN after renal transplantation and effectively improve patient's hemodynamic parameters and safety.

摘要： 目的 探索注射用复合辅酶辅助治疗急性心衰的临床疗效及其对心肌生物能量消耗的影响.方法 选取83例急性心衰患者随机分为两组.对照组给予基础抗心衰治疗;治疗组在基础治疗基础上加用注射用复合辅酶.治疗3d后评估两组患者的临床疗效、脑钠肽(Brain Natriuretic Peptide,BNP)、无创心功能和心肌生物能量消耗.结果 治疗组总有效率高于对照组,心功能显著改善,心肌生物能量消耗明显下降,均优于对照组(P＜0.05).结论 注射用复合辅酶可辅助治疗急性心衰进一步改善临床疗效并可降低急性心衰是心肌生物能量消耗.

摘要： 目的:评价复合辅酶改善重度CO中毒所致中毒性心脏病的方法.方法:将100例重度CO中毒所致中毒性心脏病患者随机分为两组,对照组采用胞磷胆碱治疗,治疗组采用复合辅酶治疗.结果:治疗后10 d,治疗组在超敏C反应蛋白(hs-CRP)值、B型利钠肽(BNP)值、左心室舒张末内径(LVEDD)、心脏射血分数(LVEF)改善情况显著优于对照组(P＜0.05).结论:复合辅酶具有改善重度CO中毒所致中毒性心脏病的客观指标等作用,疗效理想.

摘要： 目的:观察复方甘草酸苷联合复合辅酶及常规疗法治疗手足口病伴有肝功能异常的临床疗效.方法:将我院2014 年3 月至2015 年 6 月收治的58 例手足口病并发肝功能异常的患儿随机平均分组.对照组加用复方甘草酸苷注射液治疗,治疗组同时加用复方甘草酸苷及复合辅酶注射液,7d 为 1 个疗程.观察比较肝功能恢复情况.结果:肝功能指标谷草转氨酶、谷丙转氨酶治疗组下降率优于对照组.结论:复方甘草酸苷联合脑复合辅酶可提高小儿手足口病并发肝功能异常患者的临床疗效,有效改善患儿肝功能,值得推广.

摘要： 目的：了解复合辅酶在临床的使用及不合理用药情况,以提高该药的临床合理用药水平.方法：从2017年第4季度本院使用复合辅酶的328人中,以出院时间排序,按照随机等间距原则抽取100份病历,建立评价依据,进行专项点评.结果：本院使用复合辅酶合理率为61％,呼吸科和心血管科使用量较多,以12岁以下患儿居多,男女比例差异不大.结论：临床应用复合辅酶时,应严格按照说明书操作,做好监护工作,临床药师加强此类药物用药点评与干预措施,并在用药过程中完善用药记录.

摘要： 目的：观察注射用复合辅酶对全身炎症反应综合征(SIRS)的辅助治疗作用.方法：将52例SIRS患者随机分为常规治疗组(20例)和常规治疗基础上加用注射用复合辅酶治疗组(32例),观察治疗前后临床症状体征以及丙二醛(MDA)、血清超氧化物歧化酶(SOD)、C-反应蛋白(CRP)的变化,所得结果进行治疗前后自身比较及组间比较.结果：治疗后临床症状体征较治疗前改善，MDA、CRP水平于治疗后降低，SOD水平于治疗后回升。与常规治疗组比较，注射用复合辅酶治疗组的临床症状体征以及NIDA、CRP、SOD水平改变更为明显，差别有统计学意义。结论：在常规治疗的基础上，加用注射用复合辅酶治疗可能通过改善机体氧化应激状态而阻止炎症反应的进一步发展，对SIRS的治疗起有益的辅助作用。

摘要： 笔者就健康是人类自身可持续发展的基础这一问题提出了自己的一些观点：小分子活性肽助益人类健康.高节奏生活和工作往往伴随人体体力的严重透支，科学证明，在同样的工作生活环境里，视不同情况，能够不断摄入小分子活性羊胎肢、复合辅酶等从自然食物难以获得的氨基酸或者肤类物质，能够大大降低患上述疾病的危险，已经患病的，鉴于小分子活性肤对人体组织修复功能明显，长期服用也极大改善病患状况。

摘要： 本发明提供一种辅酶因子复合物、酶电极、酶传感器及其制备方法和应用。通过化学手段将辅酶因子小分子NAD+非活性部位进行化学修饰，将化学修饰后的NAD+与壳聚糖载体共价连接得到NAD+‑壳聚糖复合物，再在基底电极表面修饰碳纳米管，利用碳纳米管作为基底材料，用于NADH的检测；在电极上电沉积ABTS，使用ABTS作为电子媒介体实现NAD+原位再生；滴加NAD+‑壳聚糖复合物，实现NAD+在电极表面的固定；通过戊二醛交联作用将脱氢酶酶连接到壳聚糖载体上，得到脱氢酶电极；该NAD+的固定化与再生方法可与不同种类脱氢酶结合，制备多种脱氢酶电极/生物传感器。本发明在生物传感器制备领域具有广泛的实际应用价值。

摘要： 本发明属于纳米复合材料领域，公开了一种辅酶Q10‑硫辛酸型磷脂纳米复合胶束及其制备方法和应用。本发明提供的辅酶Q10‑硫辛酸型磷脂纳米复合胶束含有以下质量百分比含量的组分：辅酶Q10 20％～50％、硫辛酸型磷脂10％～40％和透明质酸钠20％～50％。本发明的关键在于将硫辛酸经溶血型磷脂修饰得到硫辛酸型磷脂，其结构式如式(1)所示，该硫辛酸型磷脂与辅酶Q10通过超临界流体技术制备得到的辅酶Q10‑硫辛酸型磷脂纳米复合胶束对光照、氧气以及高温均具有高稳定性，可以有效提高其生物利用度，从而广泛应用于化妆品、保健品或药物中。

摘要： 本发明公开了一种植物甾醇月桂酸酯辅酶Q10复合脂质体的制备工艺，包括以下步骤：步骤S1：磷酸盐缓冲溶液的配置；步骤S2：辅酶Q10标准曲线的绘制；步骤S3：通过高效液相法测定辅酶Q10的包封率及保留率；步骤S4：复合脂质体的制备；步骤S5：复合脂质体的表征包括包封率的测定和粒径、多相分散系数、电位的测定；步骤S6：复合脂质体的制备条件优化以及影响因素的考察；步骤S7：响应面法优化实验；步骤S8：根据模型回归方程可知复合脂质体制备的优化工艺条件：步骤S9：制备验证：本发明，制备得到的复合脂质体呈现球形，表面光滑，没有明显的凹陷；复合脂质体具有均匀的结构分布以及良好的表面质量，并具有良好的包封率。

摘要： 本发明公开了一种辅酶类易缺营养素复合片剂及其制备方法，包括有效成分和压片助剂，所述有效成分包括以下原料：复合果蔬酵素粉、富营养酵母粉、益生菌粉、类胡萝卜素、维生素A、维生素D3、维生素E、维生素K、硫胺素、核黄素、烟酰胺、烟酸、维生素b6、生物素、叶酸、甲钴胺、维生素C、α～硫辛酸、肌醇和胆碱。通过上述成分的复配，使得复合片剂能为人体补充辅酶类易缺营养素，维持人体正常的代谢机能，激活人体细胞，具有增强人体活力，提高人体免疫力、增强抗氧化、延缓衰老的作用。该复合片剂的制备方法，步骤简单，在0～10°C下混料和压片，能维持有效成分的活性，提高人体对营养素的吸收率。

摘要： 本发明涉及具有抗氧化功能的辅酶Q10三七复合片及其制备方法，该复合片包括以下重量百分比含量的原料：辅酶Q10：20％‑40％，三七提取物：80％‑60％，将以上组分经称量、配料、制粒、干燥、整粒、总混、压片、包衣、挑拣、包装制得具有抗氧化延缓衰老的片剂产品。与现有技术相比，本发明有效保留辅酶Q10中的有效成分，结合三七提取物，抗氧化效果更强，剂型选择片剂，即保留了有效成分又掩盖气味，服用方便，易吞咽，携带安全，使用方便。

摘要： 本发明公开了一种含有辅酶Q10和螺旋藻的复合营养面霜的制备方法，主要包括：辅酶Q10、螺旋藻、纤维素吐温和去离子水。本发明给出了一种以Q10和螺旋藻为主要材料的复合美容面霜的制备方法，直接利用辅酶Q10分子与吐温80形成乳液，再与螺旋藻酶解基质混合，起到皮肤呈中性、柔滑和富有弹性，防止脂质被过度氧化和去自由基功能；给出了材料比例配方和制备方法。材料简单，制备工艺可靠，效果良好；解决了辅酶Q10在螺旋藻基质中均匀性问题。面霜配料简单，两者协同作用，起到使皮肤柔滑和富有弹性，营养成分良好渗透和抗衰老美颜功能。

摘要： 本发明公开了支链α‑酮酸脱氢酶复合体在制备丙二酸单酰辅酶A中的应用。本发明公开了利用支链α‑酮酸脱氢酶复合体制备丙二酸单酰辅酶A的方法，该方法包括向生物细胞中导入支链α‑酮酸脱氢酶复合体的编码基因，并使支链α‑酮酸脱氢酶复合体的编码基因得到表达，得到重组细胞；该培养重组细胞，得到丙二酸单酰辅酶A；支链α‑酮酸脱氢酶复合体为由M1)或M2)组成的成套蛋白质：M1)bkdF、bkdG、bkdH和lpdA1；M2)bkdA、bkdB、bkdC和lpdA1。实验证明，利用支链α‑酮酸脱氢酶复合体不仅可以制备丙二酸单酰辅酶A，还可以制备以丙二酸单酰辅酶A为中间产物的目的产物。

摘要： 本发明提供一种辅酶因子复合物、酶电极、酶传感器及其制备方法和应用。通过化学手段将辅酶因子小分子NAD

摘要： 本发明涉及一种复合辅酶药的制备方法及其复合辅酶药和临床的用途，属于医药技术领域，本发明的复合辅酶药，其辅酶成分含有辅酶A(CoA)、辅酶I(NAD)、谷胱苷肽(GSH)，腺三磷(ATP)其特征在于，还含有黄素单核苷酸(FMN)、黄素腺嘌呤二核苷酸(FAD)、腺二磷(ADP)、腺一磷(AMP)、腺苷蛋氨酸(SAM)。本发明通过改变已有的复合辅酶的生产工艺，使得原复合辅酶药物产品中的辅酶物质从原有的四种增加到九种；该复合辅酶能保护肝细胞、心肌细胞等多种细胞，维持或恢复其正常代谢，使它能用于心脏、肝脏手术，肝损伤恢复，射线或化疗引起的细胞损伤恢复等临床治疗。

摘要： 本发明涉及一种复合辅酶药的制备方法及其复合辅酶药和临床的用途，属于医药技术领域，本发明的复合辅酶药，其辅酶成分含有辅酶A(CoA)、辅酶I(NAD)、谷胱苷肽(GSH)，腺三磷(ATP)其特征在于，还含有黄素单核苷酸(FMN)、黄素腺嘌呤二核苷酸(FAD)、腺二磷(ADP)、腺一磷(AMP)、腺苷蛋氨酸(SAM)。本发明通过改变已有的复合辅酶的生产工艺，使得原复合辅酶药物产品中的辅酶物质从原有的四种增加到九种；该复合辅酶能保护肝细胞、心肌细胞等多种细胞，维持或恢复其正常代谢，使它能用于心脏、肝脏手术，肝损伤恢复，射线或化疗引起的细胞损伤恢复等临床治疗。