吸附能

摘要： 以α-Al_(2)O_(3)为支撑层,UiO-66为分离层,Co_(3)O_(4)为催化层,构建了Co_(3)O_(4)/UiO-66@α-Al_(2)O_(3)陶瓷膜.对其形貌结构进行了表征,并研究了其对挥发性有机物(VOCs)的分离催化性能.结果表明,该陶瓷膜对喷涂行业废气中苯与吡啶两种主要成分体现出良好的分离性,透过侧的气体中吡啶与苯的摩尔浓度比值可由给料侧的1提高至17;体系中引入臭氧后,给料侧苯的浓度明显降低,其去除率可达到89%.透过侧的吡啶去除率仅为27%,得到了较大程度的保留,剩余的吡啶经收集后可进行单独的深度处理.Co_(3)O_(4)/UiO-66@α-Al_(2)O_(3)陶瓷膜在对喷涂行业废气中苯成分高效降解的同时,能够有效解决喷涂行业废气处理过程中氮氧化物的排放问题,有望成为喷涂行业废气预处理工艺的理想选择.

摘要： 现有水基钻井液中的聚醚胺抑制剂难以有效抑制川东地区页岩气地层中的泥页岩水化,引发不利井况。为提升聚醚胺抑制剂的抑制效能,以三乙醇胺(TEA)和2-氯乙胺盐酸盐(CEAH)为原料,制得三[(2-氨基乙氧基)乙基]胺(TAEEA),继而在ZIF-8型金属有机框架(MOF)材料的开环催化作用下,与开环后的氮丙啶发生加成反应,制得了具有极大胺值且富含伯胺基团的超支化聚醚胺抑制剂(HBEA)。通过分子动力学模拟了HBEA在黏土表面的吸附形貌,评价了HBEA的抑制性及其与钻井液体系的配伍性。结果表明,HBEA的胺基密度远高于直链型聚醚胺D230与D400。HBEA具有较强的吸附能力,其在黏土表面的吸附构型与D230和D400一致,但吸附分布几率与单分子吸附能均高于后两者。HBEA具有优异的抑制性能。25%的膨润土在1%HBEA水溶液中的动切力仅7.0 Pa,膨润土在2%HBEA水溶液中的最终膨胀高度较之在去离子水中下降了约60%,泥页岩在2%HBEA水溶液中的滚动回收率达78.87%。HBEA可与不同钻井液体系形成良好配伍。以HBEA等量替换3种钻井液体系中原有的聚醚胺抑制剂后,钻井液老化前后的流变性能与API滤失量均保持稳定,而HTHP滤失量均小幅下降,泥页岩在取代后钻井液中的滚动回收率略有上升。

摘要： 由高分子、填料、键合剂及各种功能助剂组成的高分子复合材料广泛应用于轮胎、含能材料、医疗、环保、建筑、交通等行业。键合剂在填料表面的吸附特性对高分子复合材料的性能有重要影响。分别以未改性的高氯酸铵、炭黑和二氧化硅填料为对象,利用第一性原理计算评估了五种键合剂分子,即三乙醇胺(TEA)、三氟化硼三乙醇胺络合物(T313)、N,N′-二邻甲苯胍(DOTG)、N,N′-二苯基硫脲(DPTU)和二苯胍(DPG),在填料表面的吸附能。计算结果表明,随着填料基底层数的增加,吸附能逐渐增加,最后趋于一个稳定值。其中TEA和T313键合剂在高氯酸铵表面的吸附能为-0.84~-1.37 e V;DOTG、DPTU和DPG在炭黑表面的吸附能为-1.01~-1.29 e V;在二氧化硅表面的吸附能为-0.87~-0.94 eV;在接枝羟基的二氧化硅上的吸附能为-1.16~-1.36 eV。依次考察了单层炭黑点缺陷(单空位缺陷、双空位缺陷、Stone-Wales缺陷)和二氧化硅表面接枝羟基对吸附能的影响,发现单空位和双空位缺陷对吸附能影响不大,而Stone-Wales缺陷和二氧化硅接枝羟基显著增加吸附能。

摘要： 本文研究TiO_(2)以及金属(Cu、Ni)掺杂TiO_(2)催化剂水解制氢的两种不同析氢反应机理,计算了不同反应过程催化反应活化能,同时考察了系列催化剂电子激发态的催化活性.结果表明:催化剂电子激发态的催化活性增强,说明光照有助于降低反应的活化能,提高催化剂的活性.金属(Cu、Ni)掺杂TiO_(2)有助于降低水解制氢反应的活化能,且Cu的掺杂催化效果更明显,这与实验报道的结果一致.

摘要： 采用密度泛函理论(DFT)方法,研究平面星形CBe_(5)Li^(+)_(5)超碱离子团簇的结构及其储氢性能.结果表明,平面星形D 5h结构的CBe_(5)Li^(+)_(5)超碱离子团簇具有较高的热力学稳定性,氢分子能在Li+周围发生吸附,且每个Li+周围能有效吸附三个氢分子.结构的稳定性及合适的吸氢性能表明平面星形CBe_(5)Li^(+)_(5)超碱离子团簇在常温常压条件下可能作为较好的储氢媒介.

摘要： 基于量子化学理论,利用过渡态方法和吸附理论对硅藻土抑制瓦斯爆炸机理进行了分析。以甲烷氧化初始链式反应为切入点,分析了硅藻土中2种主要硅醇(孤立硅醇和连生硅醇)与其关键中间产物(•H,•OH和HCHO)的相互作用。从动力学角度,利用反应能垒和反应速率常数随温度变化(25~1000°C)的相互关系说明了硅藻土与自由基反应对链式反应的影响;从吸附角度,利用吸附能和弱相互作用可视化分析说明了硅藻土对HCHO的物理吸附所属弱相互作用类型及吸附对链式反应的影响。结果表明:①=硅藻土中的2种常见结构——孤立硅醇和连生硅醇,在与自由基的反应中表现出不同的性质。其中连生硅醇具备更好的抑制效果,在31°C时,便开始影响链式反应;在122°C时,与对应甲烷氧化链式反应达到相同速率,有效减弱链式反应;在259°C及更高温度时,有效抑制链式反应(为链式反应速率的10倍以上)。②硅藻土由于表面的极性羟基结构,2种模型均能与HCHO形成较为稳定的氢键结构。其中,孤立硅醇具备更高的原子利用率,而连生硅醇则吸附性能更强(两者相差约0.9 kJ/mol)。③=连生硅醇在消耗自由基和吸附HCHO方面均具备较好的效果,即天然硅藻土可以通过增加连生硅醇浓度以加强抑制效果。④参考连生硅醇抑制机理,在未来筛选新型抑制剂时,可将表面极性羟基浓度作为评选标准之一。

摘要： 利用密度泛函理论的广义梯度近似方法,计算了CO与双金属团簇Co_(n)Pt_(m)(n+m≤7)的相互作用.结果表明:当n+m≤5时,CO更易于在Co原子的顶部成键.当5≤n+m≤7时,CO则更易在Pt原子的顶位成键.n+m的值一定时,m的值越大CO越倾向于与Pt原子成键.磁性分析表明,n+m的值一定时,Co原子数越大,磁矩越大,而Pt原子数越大,CO分子的吸附能越大.CO的吸附能在1.61 eV到3.01 eV之间,其中Pt_(6)·CO团簇的吸附能最大.

摘要： 密度泛函理论作为多相催化研究中的一个强有力工具,常被用于获得催化过程中关键的热力学及动力学参数,如吸附能、反应焓、活化能垒和速率常数等,理解密度泛函交换关联近似方法对于揭示催化剂的催化性能及机理至关重要,本文报道了六种不同的交换关联泛函近似方法,包括PBE、RPBE、BEEF+vdW、optB86b+vdW、SCAN和SCAN+rVV10,对金属Ru(0001)和Ru(1011)表面上甲烷和乙烷形成过程中涉及到的中间体的吸附能、反应能和活化能垒的影响,当基元反应中反应物和产物与表面的配位数不同时,理论计算的反应能大小强烈依赖于交换关联密度泛函的选择.对于涉及多个基元步骤的总反应,反应能的计算偏差会逐渐累积,从而导致不同的交换关联泛函近似方法之间的巨大差异.由于不同泛函对反应涉及到的中间体吸附能之间存在差异,交换关联泛函近似方法的选择显著地影响Ru(0001)表面上甲烷、乙烯和乙烷的选择性.然而,不同泛函近似方法对于Ru(0001)和Ru(1011)表面上基元反应的能垒以及结构敏感性影响不大.本工作不仅揭示了交换关联密度泛函近似方法在理论计算研究催化领域的局限性,也强调了选择合适的交换关联泛函方法对于正确评估催化剂活性和选择性的重要性.

摘要： 气体分子与光催化剂之间的相互作用对于光催化反应的触发非常重要.对于TiO2,ZnO和WO3等传统金属氧化物光催化剂上的水分解反应而言,已有许多报道研究了水分子在它们表面的吸附行为.结果表明,水分子与催化剂表面的原子形成了O–H…O氢键.石墨相氮化碳(g-C3N4)是一种具有可见光响应且化学性质稳定的光催化剂,对其进行修饰以增强其分解水产氢性能的研究非常多.本文通过密度泛函理论计算,全面研究了水分子在均三嗪(s-triazine)基g-C3N4上的吸附情况.首先构建了一系列初始吸附模型,考察了各种吸附位和水分子的朝向.通过比较分析计算得到的吸附能,确定了一种最优的吸附构型,即水分子以竖直的朝向吸附于褶皱的单层g-C3N4表面.水分子中的一个极性O–H键与g-C3N4中一个二配位富电子的氮原子结合形成了分子间的O–H…N氢键.其中,H原子与N原子的间距为1.92?,O–H键的键长由0.976?增至0.994?.进一步通过计算Mulliken电荷,态密度和静电势曲线分析了该吸附体系的电子性质.结果发现在分子间氢键的桥接作用下,g-C3N4上的电子转移至水分子,由此导致g-C3N4的费米能级降低,功函数由4.21 eV增至5.30 eV.在该吸附模型的基础上,考查了不同的吸附距离.当水分子与g-C3N4的间距设为1至4?时,几何优化后总是能得到相同的吸附构型,吸附能和氢键长度也十分相近.随后,通过改变吸附基底g-C3N4的大小和形状,验证了这种吸附构型具有很强的重复性.将2×2单层g-C3N4吸附基底替换为2×2多层g-C3N4(2至5层),3×3和4×4单层g-C3N4,以及具有不同管径的单壁g-C3N4纳米管后,水分子的吸附能随着体系原子数的增多而增大,但吸附模型的几何结构和电子性质基本不变,包括O–H…N氢键的形成和键长,以及电子转移和增大的功函数.另外还研究了非金属元素(P,O,S,Se,F,Cl和Br)掺杂对吸附能的影响.构建模型时,杂质原子以取代二配位氮原子的方式进行掺杂,水分子放置于杂质原子上方.结果显示,引入杂质原子后水分子的吸附能增大,在理论上从吸附的角度解释了元素掺杂增强g-C3N4分解水活性.总之,本文揭示了一种在分子间氢键的作用下,具有高取向性的水分子吸附的g-C3N4构型,这有助于g-C3N4基光催化剂上水分解过程的理解和优化设计.

摘要： 为了研究石墨烯气敏传感器对C2H6O的吸附机制,建立了2种不同堆叠结构石墨烯纳米条带:单层扶手椅型石墨烯纳米条带(MAGNRs)和由扶手椅型石墨烯纳米条带(AGNRs)与锯齿形石墨烯纳米条带(ZGNRs)拼接形成的石墨烯纳米条带(AGNRs-ZGNRs).将C2H6O分别吸附在MAGNRs及AGNRs-ZGNRs结构的表面,采用密度泛函理论第一性原理方法,通过计算吸附能、电荷转移和灵敏度,对不同堆叠结构石墨烯及3种含氧官能团(羟基,环氧基,羧基)修饰结构对C2H6O的吸附性能进行理论分析和实验验证.结果 表明:纯AGNRs-ZGNRs结构对C2H6O的吸附能和电荷转移的绝对值比纯MGANRs结构的大,吸附距离也小,说明纯AGNRs-ZGNRs结构对C2H6O的吸附性能更好;含氧官能团的修饰使得MAGNRs结构与纯MAGNRs结构相比对C2H6O的吸附性能显著提升,其中羟基的修饰效果最好;含氧官能团的修饰使得AGNRs-ZGNRs结构与纯AGNRs-ZGNRs结构相比对C2H6O的吸附能变化甚微,不仅没有提高对C2H6O的吸附性能,反而有所降低.综合比较,采用羟基修饰的MAGNRs结构,吸附能的绝对值最大,为-1.12 eV,吸附距离最小,为0.328 nm,该结构更有利于实现对C2H6O的检测.

摘要： 本文报道了对Ir原子在Fe3O4（111）晶面的吸附结构以及Ir-Fe3O4催化剂对反应物吸附的理论研究。对该催化剂结构和性质进行理论计算分析，从而为设计WGSR新型催化剂的研究提供指导作用。通过周期密度泛函(DFT),优化得到了单原子Ir在最稳定的Feoct2端面和较稳定的Fetet1端面的吸附结构并计算了吸附能,通过Bader电荷分析方法研究了吸附原子与端面之间的电荷转移情况.结果表明:Ir原子吸附在端面的Fe原子上时被还原带有负电荷,但是吸附在O原子上时被氧化带有正电荷,由此可知得到电荷转移的方向与原子的电负性相关,但转移的电荷数却与吸附能之间没有明显的关联.此外,通过研究Irx(x=1-4)团簇吸附于Fetet1端面的研究可以发现:随着Irx团簇尺寸的增大,铱团簇越能保持自由铱团簇的金属性能.同时Irx团簇中每个铱原子和端面的结合能也随着Irx团簇中原子数目的增多而增大.

摘要： 采用分子模拟软件Materials Studio构建了辛烯醛分子在Ni、Mo、Cu、La四种金属表面的吸附构型,采用密度泛函理论(DFT)通过量子力学方法计算了辛烯醛分子在四种金属表面的吸附能,四种金属对辛烯醛分子吸附能力顺序为La>Ni>Mo>Cu.

摘要： 基于第一性原理计算,几种有机官能团(-NH2,-CH3,-COOH,-CHO和-OH)以及丙氨酸在Li掺杂碳纳米管上的吸附被研究.除了-CH3外,在Li掺杂碳纳米管上的吸附能相比于纯碳纳米管有明显提高,由-0.3eV增至约-1.4eV.通过电荷分析,这归因于Li与极性有机官能团之间的强电偶极矩作用.非常有趣的是吸附能能够通过外界电场与Li-官能团偶极矩之间的相互作用而显著调节.由于电荷再分布和外界电场对固有电偶极矩的共同作用,官能团的吸附表现出两种不同的变化趋势.最后,具有-NH2,-CH3,-COOH三种官能团的丙氨酸作为例子而被研究,以将以上结论扩展至有机大分子在Li掺杂碳纳米管的吸附中.

摘要： 缓蚀剂在石油工业中得到广泛应用,但是在复杂系统环境中是否能有效吸附是研究热点.本文讨论采用动电位极化曲线的方法测试缓蚀剂的类型及缓蚀率,讨论界面型缓蚀剂在金属表面的吸附行为,并阐述如何计算缓蚀剂吸附反应的热力学参数,用于判断缓蚀剂粒子的吸附效果.

摘要： 采用密度泛函理论(DFT)研究了铜离子交换的丝光沸石(Cu-[Al]MOR和Cu-[Fe]MOR)分子筛对NOx分子的吸附,获得吸附复合物的平衡几何结构参数和吸附能。还对Cu-[Al]MOR和Cu[Fe]MOR分子筛的抗硫、抗水及抗氧化性能进行了研究和分析。结果表明,NOx分子以η1-N模式吸附在Cu-[Al]MOR和Cu-[Fe]MOR分子筛中的结构比η1-O模式更稳定。NOx以η1-N吸附模式在Cu-[Al]MOR中吸附强度的次序为NO＞NO2＞N2O;在η1-O吸附模式中为NO2＞NO＞N2O; NOx分子在Cu-[Fe]MOR分子筛中吸附强度的次序均为:NO2＞NO＞N2O.相比Cu-[Al]MOR,Cu-[Fe]MOR对NOx分子的吸附影响较大.

摘要： 沸石咪唑脂骨架材料(ZIFs)是一种新型的温室气体CO2吸附材料。本文采用密度泛函理论计算CO2在ZIF-68 两种不同类型链（nIM和bIM）上的吸附能，计算中选用GGA/PW91 泛函。计算结果表明CO2分子在nIM 链上和bIM 链上的吸附存在明显的差异。在bIM 链上，由于弱的C-H 键的存在导致吸附过程中链的几何形状容易发生变形，从而得到较大的吸附能。吸附过程中CO2分子的键角均有变化，在硝基官能团附近发生吸附时由于硝基的极化作用导致CO2分子键角变化较其它吸附位变化明显。CO2分子在nIM和bIM 链上的吸附主要以物理吸附为主，范德华力是主要的相互作用力。

摘要： 煤表面与氧分子组成的吸附态中,侧链和苯环位置上被吸附的氧分子的键长都被拉长了,使氧的活性增加,更易与煤表面发生化学反应。煤表面侧链C-N在只有侧链吸附氧分子时,键长由1.46669 变为1.44010，当苯环和侧链同时吸附氧分子时变为1.438，C-N的键长随着吸附氧分子数的增多而变短。煤表面在苯环位置上吸附氧分子时,苯环中C 原子的电子向氧原子转移,但转移的净电荷很少,这表明煤表面在侧链位置吸附氧之后会使苯环位置对氧的吸附有一定的削弱。吸附在侧链上的氧分子的净电荷会发生较大的改变,说明侧链对氧的吸附是一种较强的相互作用。与自由氧分子相比,吸附在煤表面的氧分子的O-O 键的伸缩振动频率向低波数位移,说明氧分子在被煤表面吸附后,氧分子的O-O 键被削弱。两个氧分子与煤表面组成的吸附态的吸附能为94.41KJ/mol,由此可知,两个氧分子易与煤表面发生物理吸附。

摘要： 用第一原理计算方法,计算并分析了等压(10)条件下,500K至900K的温度范围内,原子氧在单晶铝(001)、(111)面吸附的吸附能的变化情况和单晶铝(001)、(111)方向结合能的变化情况.分析表明,温度越高,氧在单晶铝表面吸附的吸附能越低,但不改变晶面取向对氧化的影响,原子氧在单晶铝表面吸附从难到易的顺序是(001)、(111).随着温度的升高,单晶铝的结合能呈现波动性,先减小,后增大,在570K左右结构出现不稳,在800K左右,开始向液态转变.

摘要： 采用密度泛函方法研究了在TiO(110)表面金属原子对SO可能的吸附构型,探讨了各种构型的吸附能、振动频率、键长和电荷变化情况,结果表明,SO的O端吸附强度明显高于S端吸附,同时,SO在TiO(110)面吸附后只产生轻微的扰动,不发生解离,但吸附后,部分电子由SO转移到底物,从而削弱了S—O键.

摘要： 本发明公开了一种利用变化磁场增强磁性吸附剂吸附能力的方法。通过在吸附处理过程中，将带有磁性的吸附剂放置于磁场中，并不断改变磁场方向，可以达到增强磁性吸附剂吸附能力的效果。本发明的有益效果是：利用变化的磁场可以提高磁性吸附剂的吸附量，加快吸附速度，缩短吸附时间，利用变化磁场对磁性吸附剂的搅拌作用，可以节省传统工艺摇床、机械搅拌等措施，达到节能，精简设备的功效，达到更高效处理效果。在环境、能源、医药等众多领域都具有广阔的应用前景。

摘要： 本发明提供一种增加活性炭吸附能力的吸附系统，废气吸附罐的罐体内部设置有空间联通但相互绝缘A区、B区、C区，三个区分别设置有活性炭吸附材料。A区与B区分别设置有电极板A和电极板B，分别连接电源的正极和负极，在吸附罐的A区与B区之间形成电场，正极板强力吸附携带负电荷的废气，负极板强力吸附携带正电荷的废气。常用本发明多种废气都能被不同区域吸附，吸附率更高，对离子及离子基团的吸附能力更强。

摘要： 本发明公开一种提高印花废液提取物制备吸附剂吸附能力的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：（1）向高浓度水性油墨印花废液中投加适量能够产生氢离子的化学药剂，使废液中可提取物质凝聚；（2）持续搅拌，向废液中缓慢投加适量与废液反应生成微小气泡的化学药剂；（3）用超声波处理并同时加热处理；（4）保持超声波处理并保温一定时间，形成内部孔隙发达的块状提取物；（5）至块状提取物体积收缩充分，去除水；（6）用饱和氢氧化钾溶液处理使提取物充分吸收氢氧化钾；（7）取出块状提取物充分冷却后破碎，干燥；（8）将干燥后的提取物在氮气保护下于500‑800°C一步炭化、活化1‑4h，制得本发明吸附剂，以提高吸附能力。

摘要： 本发明公开一种提高印花废液提取物所制备吸附剂吸附能力的方法，包括以下步骤：（1）向印花废液中加入适量能够释放氢离子的化学物质，反应一定时间；（2）投加适量与废液反应生成微小气泡的化学药剂；（3）加热废液至连接料的软化点以上5‑30°C，至形成大颗粒固体提取物；（4）保温一定时间，至形成内部空隙发达且分布均匀的块状提取物；（5）待块状提取物体积收缩充分，固液分离，去除水；（6）加入饱和氢氧化钾溶液；（7）待提取物充分吸收氢氧化钾后取出，冷却、破碎后将其低温干燥；（8）在氮气保护下于700°C一步炭化活化1‑4 h，破碎后制得吸附剂。本发明方法提高了提取物所制备吸附剂的吸附能力，对阳离子染料吸附容量达430 mg/g以上。

摘要： 本发明公开了一种超级吸附能力的吸附材料及其制备方法，吸附材料由硅藻土、二氧化硅、粘土、纳米微粉、硅酸钠、碳酸钙、碳酸镁、氧化铝、高岭土、光触媒、氧化锌和活性炭组成，其主要成分如下：硅藻土30％、二氧化硅10％、粘土6％、纳米微粉4％、硅酸钠3％、碳酸钙3％、碳酸镁5％、氧化铝5％、高岭土10％、光触媒10％、氧化锌4％、活性炭10％，本发明多微孔陶瓷球从结构上增加了孔容积，克服了吸附量低的问题，持久性能佳，使用寿命长，同时纳米级的硅酸钠和活性炭，使得整体强度大，形体稳定性能好，且对于异味有良好的吸附清楚能力，提高了使用效率，降低使用更换的成本，同时削减了使用者频繁更换吸附材料的繁杂操作，实用性强。

摘要： 本实用新型涉及化学分析领域，提供一种分析吸附材料对于挥发性混合物的吸附能力的装置，包括采样装置、进样器、定量取样装置、参比色谱柱、受试色谱柱、检测仪和切换装置。试验时，通过切换装置将参比色谱柱、受试色谱柱分别与进样器和检测仪相连通，以获得参比谱图和受试谱图。重复进行多次对比试验，获得多组参比谱图和受试谱图，直至参比谱图与受试谱图相同。最后对每组参比谱图和受试谱图进行处理，以获得待测吸附材料对在复杂真实场景下产生的挥发性混合物的吸附能力。这样通过对比试验能够进行快速分析，缩短分析时间，提高测试效率。而且将参比色谱柱和受试色谱柱集成在一起，共用一套采样装置和检测仪，大大降低了制造成本。

摘要： 本实用新型涉及一种用于评估气味吸附剂吸附能力的装置，应用在气味吸附剂技术领域，解决了不能直接观察到气味吸附剂吸附能力的问题，包括依次连接的空气钢瓶、VOC发生器、气体混合罐、吸附装置和气相色谱仪，空气钢瓶和VOC发生器之间设置有若干个流量控制器，流量控制器的数量为两个，空气钢瓶的出口分别与两个流量控制器的一端相连，其中一个流量控制器的另一端与VOC发生器相连，另一个流量控制器的另一端与气体混合罐相连，气体混合罐与吸附装置之间设置有气体隔膜泵，气体混合罐与吸附装置之间设置有三通阀，三通阀的进气口与气体混合罐相连，三通阀的两个出气口均与吸附装置相连；具有一次实验就能测试出气体吸附剂的吸附能力的效果。

摘要： 本实用新型属于吸附罐技术领域，尤其为一种肝素钠提取过程中吸附能力高的吸附罐，包括罐体，所述罐体内设有隔板，所述隔板的两侧分别和罐体的两侧内壁焊接在一起，所述隔板上转动安装有两个搅拌轴，所述搅拌轴的定部和罐体的顶部内壁转动连接，两个搅拌轴上分别焊接有第一皮带轮和第二皮带轮，所述罐体的顶部焊接有电机，所述电机的输出端贯穿罐体的顶部内壁并延伸至罐体内，所述电机的输出端焊接有第三皮带轮和第四皮带轮，所述第三皮带轮和第一皮带轮套设同一根皮带，所述第四皮带轮和第二皮带轮套设同一根皮带，本实用新型结构简单、使用方便，通过双向搅拌机构能够将分解液体更加均匀的分布在罐体内，使吸附效率更高。

摘要： 本实用新型公开了具有超强吸附能力的活性炭吸附装置，包括安装基座，所述安装基座顶壁一侧固定安装有气泵，所述安装基座靠近气泵一侧侧壁中间位置呈前后对称固定连接有安装架，两个所述安装架相向一侧侧壁之间转动连接有安装筒，所述安装筒下方设置有金属块，所述金属块外侧壁固定套接有活性炭套。本实用新型，设置有抽气机构，具备超强吸附能力，实际进行物理吸附过滤工作时，其过滤吸附能力较好，实际应用价值高，且采用良好的整体结构设计，实际进行吸附机构的调用收纳工作时，其便捷性良好，且利于进行吸附机构的清理清洗。

摘要： 本实用新型涉及一种测定VOC吸附剂吸附能力的辅助测试装置，包括多个VOC发生器、混合气体用的第一气瓶、用于承载吸附剂的第二气瓶。多个VOC发生器的输出口经输送气管与第一气瓶的进气口分别相连，第一气瓶的出气口经由控制流速用的气阀连接第二气瓶的下进气口，在第二气瓶的上出气口处设置有尾气吸收装置。其中，下进气口位于第二气瓶的侧面靠下位置，而上出气口位于第二气瓶的侧面靠上位置，在第二气瓶内位于其底部设置有多个承载盘，每个承载盘可分别放置不同的吸附剂。本实用新型能够实现对于不同吸附剂吸附能力的单独测试或竞争性测试，便于后续产品研发工作的进行，对于提高产品质量具有良好的促进。