Irx(x=1-4)团簇Fe3O4(111)面上吸附的DFT研究

摘要

本文报道了对Ir原子在Fe3O4（111）晶面的吸附结构以及Ir-Fe3O4催化剂对反应物吸附的理论研究。对该催化剂结构和性质进行理论计算分析，从而为设计WGSR新型催化剂的研究提供指导作用。通过周期密度泛函(DFT),优化得到了单原子Ir在最稳定的Feoct2端面和较稳定的Fetet1端面的吸附结构并计算了吸附能,通过Bader电荷分析方法研究了吸附原子与端面之间的电荷转移情况.结果表明:Ir原子吸附在端面的Fe原子上时被还原带有负电荷,但是吸附在O原子上时被氧化带有正电荷,由此可知得到电荷转移的方向与原子的电负性相关,但转移的电荷数却与吸附能之间没有明显的关联.此外,通过研究Irx(x=1-4)团簇吸附于Fetet1端面的研究可以发现:随着Irx团簇尺寸的增大,铱团簇越能保持自由铱团簇的金属性能.同时Irx团簇中每个铱原子和端面的结合能也随着Irx团簇中原子数目的增多而增大.