吞噬细胞

摘要： 1自噬概述自噬是一种高度保守的分解代谢多阶段过程,涉及溶酶体对细胞质大分子的降解。在这个过程中,错误折叠的蛋白质和受损的细胞器从细胞质中分离出来,形成称为自噬体的双膜囊泡,并被转移到溶酶体进行消化。然后将消化的细胞成分释放到细胞质中以供再利用[1]。因此,自噬在维持细胞内环境稳态和保护细胞免受损伤方面发挥着重要作用。它可以被环境因素和细胞内刺激激活,以恢复细胞成分,消除异常物质并最终维持细胞内稳态[2]。目前,自噬包括以下三种类型:大自噬、微自噬和分子伴侣介导的自噬。其中,大自噬是自噬中研究最广泛的形式,是真核生物用于维持细胞稳态的主要机制[3]。典型的自噬反应调节过程包括五个阶段:起始阶段、吞噬细胞成核阶段、吞噬细胞扩展和底物选择阶段、自噬细胞-溶酶体融合阶段和溶酶体底物降解阶段[4]。

摘要： 为探讨黑嘴病病原菌感染对中间球海胆Strongylocentrotus intermedius吞噬作用相关免疫指标的影响,选用壳径约2 cm的中间球海胆108只,用注射器针头刺入海胆体腔,再用浓度102 CFU/mL的黑嘴病病原菌液浸泡,经病原菌胁迫后0、1、6、12、24、48 h时测定各体腔细胞密度、细胞凋亡率、细胞坏死率、吞噬作用相关免疫指标(酸性磷酸酶(ACP)活性、活性氧(ROS)含量和总抗氧化能力(T-AOC))及吞噬相关免疫基因表达量,并利用有效吞噬细胞比例计算几种免疫指标的单细胞贡献值.结果表明:中间球海胆体腔液中变形吞噬细胞密度在黑嘴病病原菌胁迫1 h后下降约80％,同时吞噬细胞凋亡率上升至60.92％;体腔细胞中ACP、ROS和T-AOC在胁迫后呈现不同程度的变化趋势,计算为单个吞噬细胞平均贡献值后,这些指标及C3-pre和Clec4g基因相对表达量均一致呈现先升高后下降趋势,且均在胁迫1 h时达到最高,分别较胁迫前升高3、6、7、4、7倍;在胁迫后6～24 h,虽然吞噬细胞密度逐渐恢复,但其凋亡率呈下降趋势,坏死率逐渐上升至63.98％,C3-pre和Clec4g基因相对表达量,以及ACP、ROS和T-AOC的单个吞噬细胞平均贡献值均出现下降趋势;在胁迫后48 h,Caspase-8基因相对表达量上调至最高值,约为0 h的2倍.研究表明,中间球海胆在病原菌入侵前期,通过提高ACP活性、ROS含量和T-AOC及吞噬相关免疫基因表达等方式增强吞噬作用,并通过细胞凋亡和再生保持细胞数量,在病原菌入侵后期,由于不能清除病原菌,上述指标均下降,吞噬作用逐渐减退,细胞坏死率大幅上升,导致海胆发病.

摘要： 为探讨黑嘴病病原菌感染对中间球海胆Strongylocentrotus intermedius吞噬作用相关免疫指标的影响,选用壳径约2 cm的中间球海胆108只,用注射器针头刺入海胆体腔,再用浓度102 CFU/mL的黑嘴病病原菌液浸泡,经病原菌胁迫后0、1、6、12、24、48 h时测定各体腔细胞密度、细胞凋亡率、细胞坏死率、吞噬作用相关免疫指标(酸性磷酸酶(ACP)活性、活性氧(ROS)含量和总抗氧化能力(T-AOC))及吞噬相关免疫基因表达量,并利用有效吞噬细胞比例计算几种免疫指标的单细胞贡献值。结果表明:中间球海胆体腔液中变形吞噬细胞密度在黑嘴病病原菌胁迫1 h后下降约80%,同时吞噬细胞凋亡率上升至60.92%;体腔细胞中ACP、ROS和T-AOC在胁迫后呈现不同程度的变化趋势,计算为单个吞噬细胞平均贡献值后,这些指标及C3-pre和Clec4g基因相对表达量均一致呈现先升高后下降趋势,且均在胁迫1 h时达到最高,分别较胁迫前升高3、6、7、4、7倍;在胁迫后6~24 h,虽然吞噬细胞密度逐渐恢复,但其凋亡率呈下降趋势,坏死率逐渐上升至63.98%,C3-pre和Clec4g基因相对表达量,以及ACP、ROS和T-AOC的单个吞噬细胞平均贡献值均出现下降趋势;在胁迫后48 h,Caspase-8基因相对表达量上调至最高值,约为0 h的2倍。研究表明,中间球海胆在病原菌入侵前期,通过提高ACP活性、ROS含量和T-AOC及吞噬相关免疫基因表达等方式增强吞噬作用,并通过细胞凋亡和再生保持细胞数量,在病原菌入侵后期,由于不能清除病原菌,上述指标均下降,吞噬作用逐渐减退,细胞坏死率大幅上升,导致海胆发病。

摘要： 采用蚯蚓作为实验材料,利用蚯蚓体腔内的吞噬细胞吞噬墨汁中的炭粒,以观察吞噬细胞的吞噬作用.该实验简单易行,安全经济,实验结果呈现快,且更符合动物伦理,是一种适合用于中学教学中观察吞噬细胞吞噬异物现象的实验方法.

摘要： 多发性硬化是一种有关中枢神经系统的慢性炎性脱髓鞘和神经退变性疾病,以炎症反应、脱髓鞘、轴突丢失和反应性神经胶质增生等为主要病理特征.多发性硬化涉及免疫和中枢神经两大系统,其中在免疫系统中有固有免疫系统和适应性免疫系统参与.而吞噬细胞是固有免疫系统里重要的组成部分,是介导多发性硬化免疫应答的主要效应细胞,既参与多发性硬化发病早期阶段的炎症反应、组织损伤,也涉及疾病后期阶段的抗炎反应、神经组织修复.本文主要阐述吞噬细胞与多发性硬化的相关性以及目前以吞噬细胞为靶向对多发性硬化治疗的指导意义.

摘要： 为研究光棘球海胆的体液免疫机理,首先测定在不同反应基质中等量光棘球海胆吞噬细胞对不同处理的酵母细胞的吞噬率,其次比较分析从受调理酵母细胞和非调理酵母细胞以及光棘球海胆无细胞体腔液分离出成分的样品的电泳结果,随后将光棘球海胆无细胞体腔液进行提取分离后得到调理素样分子,最后于等渗缓冲溶液中测定等量光棘球海胆吞噬细胞在不同浓度调理素样分子和不同时间点作用下的吞噬率的变化.试验结果显示,光棘球海胆吞噬细胞分别在等渗缓冲液、经酵母细胞吸附过无细胞体腔液、光棘球海胆无细胞体腔液对非调理的酵母细胞和在等渗缓冲液中对受调理的酵母细胞的吞噬率之比为1.00:1.17:2.00:1.71.在3个样品里,仅有受调理酵母细胞分离出来的成分的电泳结果显示为1个明显条带.等渗缓冲溶液里,分别加入0.5、1.0、1.5 mL经纯化的调理素样分子后,4个时间点吞噬率均高于对照组,当调理素样分子浓度升高,吞噬率亦增加.试验结果表明,在光棘球海胆体腔液里含有某种调理素样分子,分子质量约156 ku,能促进光棘球海胆体腔液中吞噬细胞的吞噬作用.

摘要： 目的:评价锗水增强免疫力作用;方法:随机选取120尾受精后2天(2dpf)转基因中性粒细胞与巨噬细胞绿色荧光斑马鱼于六孔板中,每孔(实验组)均处理30尾斑马鱼,静脉窦注射给予红色荧光微球建立斑马鱼促吞噬模型。模型斑马鱼水溶给予4倍浓缩锗水和阳性对照药百令胶囊15μg/mL浓度,同时设置正常对照组,每孔容量为3mL。锗水处理结束后,每组随机取10尾斑马鱼在荧光显微镜下采集图片,用图像处理软件计算巨噬细胞荧光强度及巨噬细胞吞噬清除后荧光微球残留个数;结果:根据巨噬细胞荧光强度的统计学意义评价锗水对斑马鱼巨噬细胞生成的促进作用,根据荧光微球残留个数的统计学意义评价锗水对斑马鱼巨噬细胞吞噬的促进作用。

摘要： 目的:评价锗水增强免疫力作用;方法:随机选取120尾受精后2天(2 dpf)转基因中性粒细胞与巨噬细胞绿色荧光斑马鱼于六孔板中,每孔(实验组)均处理30尾斑马鱼,静脉窦注射给予红色荧光微球建立斑马鱼促吞噬模型.模型斑马鱼水溶给予4倍浓缩锗水和阳性对照药百令胶囊15 μg/mL浓度,同时设置正常对照组,每孔容量为3 mL.锗水处理结束后,每组随机取10尾斑马鱼在荧光显微镜下采集图片,用图像处理软件计算巨噬细胞荧光强度及巨噬细胞吞噬清除后荧光微球残留个数;结果:根据巨噬细胞荧光强度的统计学意义评价锗水对斑马鱼巨噬细胞生成的促进作用,根据荧光微球残留个数的统计学意义评价锗水对斑马鱼巨噬细胞吞噬的促进作用.

摘要： 目的:用蒜氨酸治疗金葡菌导致的家兔脓肿,探讨蒜氨酸对家兔免疫功能的调节作用.方法:用金葡菌致家兔脓肿,生理盐水为阴性对照组,青霉素为阳性对照组,采用不同剂量蒜氨酸进行治疗为蒜氨酸治疗组.在不同时间采集血液,用流式细胞术检测吞噬细胞吞噬率,ELISA检测IL-2、IL-7;试管法检测家兔抗金葡菌抗体效价.结果:蒜氨酸治疗组吞噬率显著高于阳性对照组和阴性对照组(P0.05).蒜氨酸治疗组IL-2、IL-7以及金葡菌抗体水平显著高于阴性对照组、阳性对照组和正常家兔参考值(P<0.01).结论:蒜氨酸能提高吞噬细胞抵抗金葡菌外毒素的毒性作用,增强吞噬、杀菌功能;蒜氨酸具有调节免疫细胞成熟、释放,增强机体免疫应答,提高机体免疫防御的作用.

摘要： 目的 分析817例尿液标本吞噬细胞的检测结果,评价吞噬细胞在泌尿系统疾病诊断中的应用价值.方法 选取西京医院检验科尿液红细胞形态门诊2019年1～12月就诊患者817例,其中原发性肾小球肾炎患者623例,继发性肾病患者61例,急性肾盂肾炎患者12例,急性膀胱炎患者20例,慢性上尿路感染患者41例,正常尿液成分组19例,观察尿液有形成分中吞噬细胞形态并统计其在不同疾病组的检出率,进行统计分析.结果 正常尿液成分组吞噬细胞检出率15.79％.与正常尿液成分组相比较,急性肾盂肾炎组检出率100％,急性膀胱炎组检出率100％,原发性肾小球肾炎组吞噬细胞检出率86.35％,继发性肾病组吞噬细胞检出率67.21％,慢性上尿路感染组吞噬细胞检出率60.97％,差异均有统计学意义(χ2=10.651～64.036,均P<0.01).其中在急性泌尿系统感染检出率最高,其次为原发性肾小球肾炎.在不同疾病中吞噬细胞形态有所差异,在泌尿系感染时多见大吞噬细胞,在原发性肾小球肾炎时多见小吞噬细胞.结论 吞噬细胞不仅在尿路感染中有很高的检出率,在肾小球相关疾病中也有较高的检出率,且形态有所不同.

摘要： 为建立嗜水气单胞菌活菌胞内感染的数量模型，从而研究该菌的发病机理，本文分离了鳗鲡外周血吞噬细胞，将分离自鳗鲡的病原性嗜水气单胞菌在体外感染鳗鲡吞噬细胞，并进一步研究了细菌感染吞噬细胞后细菌和细胞的存活的情况以及吞噬细胞对细菌的吞噬速率和杀菌速率。结果显示嗜水气单胞菌被鳗鲡吞噬细胞吞噬lh后的存活率是8.68%，细菌和细胞的感染复数为．10：1时细胞的存活率为(53.41±5.39)%，感染复数为100∶1时细胞存活率(23.73±7.45)%，感染复数为500∶1时细胞存活率是(16.70±4.31)%，感染复数为1000∶1时细胞存活率是(9.89±1.64)%。鳗鲡吞噬细胞对嗜水气单胞菌的吞噬速率为(0.0949±0.0022)min-1，感染复数为100∶1时吞噬半数感染细菌所需的时间为t1/2=7.3min,吞噬细胞对细菌的杀菌速率为(0.1298±0.0074)min-1，杀灭半数被吞噬细菌所需的时间t1/2=5min。结果表明嗜水气单胞菌被鳗鲡吞噬细胞吞噬1h后仍有8.68%的存活率，这可能是其感染宿主引发疾病的策略之一。

摘要： 目的：探讨NADPH氧化酶活性增加导致的氧化应激在高血压心室重构发病中的作用。方法：收集某院住院以及门诊病人中EH患者61例，同时收集我院住院及门诊血压正常个体18例为对照组，所有研究对象均行彩色多普勒超声心动图检查，测定各项超声学指标，记录室间隔厚度，左室后壁厚度，左室舒张末期内径，左室收缩末期内径，EF值，根据各项超声指标，计算出左室重量LVM。结果：EH合并LVH组较单纯EH组TC增高，差别有统计学意义；EH组较对照组吞噬细胞NADPH氧化酶p22phoxmRNA表达活性增加，血清TAOC水平降低，血清MDA水平增加，差别均有统计学意义；EH合并LVH组较单纯EH吞噬细胞NADPH氧化酶p22phoxmRNA表达活性升高，MDA浓度升高,TAOC下降，差别均有统计学意义。结论：高血压患者体内氧化应激水平增加，此三者联合是判断氧化应激水平增加的良好的预测指标；高血压患者体内氧化应激水平增高与左室重构相关，表明氧化应激参与了原发性高血压及高血压性左室重构的发生发展。

摘要： 目的了解补益、镇静安神及大黄等中药组方对创伤应激早期细胞因子及免疫功能的影响. 方法大鼠随机分为治疗1组(补益+安神)、治疗2组(补益+安神+大黄)、模型对照组、正常对照组,治疗及模型对照组制成骨折创伤模型.伤后分别经胃灌中药或生理盐水(对照组),2次/日,伤后6、48小时取血测白介素6(IL6)、C反应蛋白(CRP),并做腹腔吞噬细胞活性检测. 结果伤后6小时模型对照组血中IL6、CRP水平明显增高,治疗1、2组IL6、CRP的升高得到有效控制(P＜0.05),同时治疗组腹腔吞噬细胞吞噬鸡红细胞活性也较模型对照组有明显增强(P＜0.05). 结论当归、黄芪、大黄等药与镇静安神药组方,具有控制创伤应激后过强SIRS反应和免疫调节之功效.

摘要： 目的：探讨吞噬细胞对侵入性导管内细菌生物被膜的抗感染作用.方法：对新生儿重症监护室(NICU)侵入性导管于更换导管时对导管内壁细菌分离鉴定,选择生物膜模式菌株模拟导管中液体流动状态重建细菌生物被膜,观察细菌生物被膜形态结构及吞噬细胞与细菌生物被膜的相互作用,分析导管细菌生物被膜形成与导管伴生感染的关系.结果：患者侵入性导管容易被细菌粘附形成生物被膜,扫描电镜可用于观察细菌生物被膜形成情况,生物被膜具有明显抗吞噬作用.结论：生物被膜抗吞噬作用,是新生儿感染难治的重要因素.

摘要： 简要介绍了益肺清化颗粒的研制过程及相关的临床试验，结果表明，该药物可调节患者吞噬细胞的吞噬功能，对晚期患者有一定的延长生存期的作用，临床疗效明显优于单纯化疗组，证实益肺清化颗粒是治疗晚期原发性肺癌的一种安全有效的药品。

摘要： 本文对新型补体凝集素结合丙肝病毒包膜糖蛋白并导致调理吞噬和补体活化进行了研究。结果表明，P35能识别并结合HCV的包膜糖蛋白E1，并且能调理吞噬表达E1的细胞；P35的FBD区中E307位点是与HCVEI糖蛋白结合的位点，它们之间的结合导致吞噬细胞对HCV调理吞噬功能增强。

摘要： 牛奶中体细胞(简称SCC)是指牛奶中吞噬细胞、淋巴细胞、脱落上皮细胞、中性白细胞等细胞的总称，在某种程度上是反应乳腺感染程度的标记，又称“金标准”。本文介绍了体细胞概念及相关信息，阐述了牛奶中体细胞数监控的现状及其意义，分析了影响牛奶中体细胞数变动的因素以及体细胞与个因素的关系，浅谈了体细胞变动在生产中的应用情况。

摘要： 伴随着纳米科技的迅猛发展,各式各样的纳米材料被开发和生产出来,逐步进入到周围环境及生命体中,在纳米材料的毒性暴露中,其生物安全性和生态毒理学问题已引起了社会各界的广泛关注,其中吸入暴露是一条很重要的途径。纳米材料可以在空气中以布朗扩散的方式传播很远,而且以沉积物的方式存在于肺泡的区域中。肺部的上皮细胞作为气道屏障组织的重要部分,在阻止外界的颗粒和杂质方面起着重要的作用。本文应用了一个模拟人体气血屏障的细胞混合培养模型,可以分别表示出呼吸道里的巨噬细胞,上皮细胞,树状突细胞。当我们把A549细胞分别培养在嵌入式滤器中间插入薄膜时,在膜的上端形成了单层细胞层,然后我们通过人血单核细胞得到的巨噬细胞,和树状突细胞分别接种在插入薄膜上下表面,就形成了一个三层细胞混合培养模型。用这个模型我们就可表明在纳米材料暴露时巨噬细胞和树状突细胞的相互作用同。在暴露以后我们也可以分析到纳米材料在组织或者单个细胞的定位,所以借助显微技术清晰的反映出每个细小的颗粒在使用荧光的纳米材料或者QDs的条件下,共聚焦激光扫描显微镜将给我们提供一些有价值的信息,如纳米材料在细胞内外的定位分布情况。本文旨在研究吸入的纳米材料在气道反应中的相互作用,包括表面活性物,肺泡巨噬细胞,以及树状突细胞。

摘要： 伴随着纳米科技的迅猛发展,各式各样的纳米材料被开发和生产出来,逐步进入到周围环境及生命体中,在纳米材料的毒性暴露中,其生物安全性和生态毒理学问题已引起了社会各界的广泛关注,其中吸入暴露是一条很重要的途径。纳米材料可以在空气中以布朗扩散的方式传播很远,而且以沉积物的方式存在于肺泡的区域中。肺部的上皮细胞作为气道屏障组织的重要部分,在阻止外界的颗粒和杂质方面起着重要的作用。本文应用了一个模拟人体气血屏障的细胞混合培养模型,可以分别表示出呼吸道里的巨噬细胞,上皮细胞,树状突细胞。当我们把A549细胞分别培养在嵌入式滤器中间插入薄膜时,在膜的上端形成了单层细胞层,然后我们通过人血单核细胞得到的巨噬细胞,和树状突细胞分别接种在插入薄膜上下表面,就形成了一个三层细胞混合培养模型。用这个模型我们就可表明在纳米材料暴露时巨噬细胞和树状突细胞的相互作用同。在暴露以后我们也可以分析到纳米材料在组织或者单个细胞的定位,所以借助显微技术清晰的反映出每个细小的颗粒在使用荧光的纳米材料或者QDs的条件下,共聚焦激光扫描显微镜将给我们提供一些有价值的信息,如纳米材料在细胞内外的定位分布情况。本文旨在研究吸入的纳米材料在气道反应中的相互作用,包括表面活性物,肺泡巨噬细胞,以及树状突细胞。

摘要： 伴随着纳米科技的迅猛发展,各式各样的纳米材料被开发和生产出来,逐步进入到周围环境及生命体中,在纳米材料的毒性暴露中,其生物安全性和生态毒理学问题已引起了社会各界的广泛关注,其中吸入暴露是一条很重要的途径。纳米材料可以在空气中以布朗扩散的方式传播很远,而且以沉积物的方式存在于肺泡的区域中。肺部的上皮细胞作为气道屏障组织的重要部分,在阻止外界的颗粒和杂质方面起着重要的作用。本文应用了一个模拟人体气血屏障的细胞混合培养模型,可以分别表示出呼吸道里的巨噬细胞,上皮细胞,树状突细胞。当我们把A549细胞分别培养在嵌入式滤器中间插入薄膜时,在膜的上端形成了单层细胞层,然后我们通过人血单核细胞得到的巨噬细胞,和树状突细胞分别接种在插入薄膜上下表面,就形成了一个三层细胞混合培养模型。用这个模型我们就可表明在纳米材料暴露时巨噬细胞和树状突细胞的相互作用同。在暴露以后我们也可以分析到纳米材料在组织或者单个细胞的定位,所以借助显微技术清晰的反映出每个细小的颗粒在使用荧光的纳米材料或者QDs的条件下,共聚焦激光扫描显微镜将给我们提供一些有价值的信息,如纳米材料在细胞内外的定位分布情况。本文旨在研究吸入的纳米材料在气道反应中的相互作用,包括表面活性物,肺泡巨噬细胞,以及树状突细胞。

摘要： 本发明是含有灵芝(Canoderma Lucidum)子实体伞状部分提取物的吞噬细胞的吞噬作用增进剂。它具有促进中性白细胞、单核细胞、组织细胞等吞噬细胞的动员和吞噬异物作用活性比，提高吞噬作用的效果。

摘要： 本发明公开了一种基于流式细胞术的吞噬细胞功能检测方法，本发明方法将大肠杆菌菌液与噻唑橙染色液于恒温摇床振荡孵育适当时间，用PBS洗去非特异性黏附，离心，弃上清。最后加入适量PBS重悬，加入到吞噬细胞培养液中，于培养箱中培养适当时间。消化收集吞噬细胞，在流式细胞仪上定量分析荧光群体的细胞分布，从而分析吞噬细胞捕获吞噬细菌的功能。本发明快速、准确、简单易行且成本较低，有利于推广应用。

摘要： 本发明公开了一种利用流式细胞仪检测腹腔吞噬细胞活性的方法，旨在提供一种能够消除未吞噬荧光酵母细胞对分析结果的影响，对吞噬细胞吞噬酵母的个数进行定量分析，快速、准确、简单易行的检测吞噬细胞活性的方法。包括下述步骤：制备啤酒酵母细胞冻干粉；利用FITC标记啤酒酵母细胞；将荧光标记啤酒酵母细胞的悬液与小鼠血清室温孵育；将腹腔吞噬细胞悬液加入培养板的一个孔中；将与小鼠血清孵育后的荧光标记啤酒酵母细胞的悬液与同样的腹腔吞噬细胞悬液加入到细胞培养板中其余的孔中，将细胞培养板贴壁孵育；利用流式细胞仪获取数据并对数据进行分析。本发明方法较为准确的测定了吞噬率和吞噬指数，重复性好。

摘要： 一种检测贴壁吞噬细胞吞噬能力的试剂盒，涉及生物细胞学实验的相关领域，包括试剂A（浓度为1×107/mL且直径为2μm的圆形乳胶微粒PBS溶液）、试剂B（浓度为1×108/mL且直径为2μm的圆形乳胶微粒PBS溶液）和试剂C（pH值为7.2且浓度为0.01mol/L的PBS溶液）。利用上述试剂盒，采用CN107807234A公开的检测方法，即可进行检测。由于本发明试剂盒集合了快速、精准地对贴壁吞噬细胞吞噬能力进行检测的所需试剂，大大缩短现场检测的时间，降低了操作人员的能力水平要求，避免了临时配置试剂所带来的种种不便和误差。

摘要： 本发明公开一种吞噬细胞对细菌的黏附率和吞噬率的检测方法，将吞噬细胞分为对照组，处理组和未处理组，对照组细胞用台盼蓝和细胞松弛素D处理，处理组细胞用台盼蓝或细胞松弛素D处理，未处理组细胞不作处理，用CFDA-SE标记细菌，细菌与细胞相互作用后通过流式细胞术检测吞噬细胞黏附率和吞噬率。本发明可以快速、准确检测出吞噬细胞对病原菌的黏附率和吞噬率，全部实验过程不超过3h。因病原菌与吞噬细胞相互作用后所需操作步骤少，可以进行大批量样本的检测，且所用试剂少而且价格经济，大大减少了科研支出。本发明不仅适用于贴壁生长的吞噬细胞，对于检测有难度的悬浮生长状态的吞噬细胞同样适用，在一定程度上拓宽了研究思路。

摘要： 本发明是含有灵芝(Ganoderma Lucidum)子实体伞状部分提取物的吞噬细胞的吞噬作用增进剂。它具有促进中性白细胞、单核细胞、组织细胞等吞噬细胞的动员和吞噬异物作用活性化，提高吞噬作用的效果。

摘要： 本发明公开了一种基于流式细胞术的吞噬细胞功能检测方法，本发明方法将大肠杆菌菌液与噻唑橙染色液于恒温摇床振荡孵育适当时间，用PBS洗去非特异性黏附，离心，弃上清。最后加入适量PBS重悬，加入到吞噬细胞培养液中，于培养箱中培养适当时间。消化收集吞噬细胞，在流式细胞仪上定量分析荧光群体的细胞分布，从而分析吞噬细胞捕获吞噬细菌的功能。本发明快速、准确、简单易行且成本较低，有利于推广应用。

摘要： 本发明公开了一种利用流式细胞仪检测腹腔吞噬细胞活性的方法，旨在提供一种能够消除未吞噬荧光酵母细胞对分析结果的影响，对吞噬细胞吞噬酵母的个数进行定量分析，快速、准确、简单易行的检测吞噬细胞活性的方法。包括下述步骤：制备啤酒酵母细胞冻干粉；利用FITC标记啤酒酵母细胞；将荧光标记啤酒酵母细胞的悬液与小鼠血清室温孵育；将腹腔吞噬细胞悬液加入培养板的一个孔中；将与小鼠血清孵育后的荧光标记啤酒酵母细胞的悬液与同样的腹腔吞噬细胞悬液加入到细胞培养板中其余的孔中，将细胞培养板贴壁孵育；利用流式细胞仪获取数据并对数据进行分析。本发明方法较为准确的测定了吞噬率和吞噬指数，重复性好。

摘要： 本申请提供一种嗜吞噬细胞无形体重组蛋白抗原的制备方法，包括：含有p44基因的基因片段的反转录及PCR扩增、扩增产物的回收和克隆、目标基因的提取及再确认、重组蛋白抗原rP44‑47E合成的步骤。本申请的嗜吞噬细胞无形体重组蛋白抗原的制备方法，能单一、高效且大量制备重组蛋白抗原rP44‑47E；所制备的重组蛋白抗原rP44‑47E表达量和稳定性高，克服了p44全基因组抗原表达量低且不易制备的缺点，所制得的重组蛋白抗原rP44‑47E作为抗原蛋白具有特异性高、能有效降低检测成本、易于标准化的特点。

摘要： 本实用新型提供一种吞噬细胞吞噬处理入侵细菌的教学演示模型，包括：吞噬细胞模型、细菌模型、溶酶体模型、MHCⅡ模型、刀片；吞噬细胞模型为第一透明球体，所述第一透明球体的球身具有至少一个第一开口，所述第一开口上覆盖塑料薄膜，所述第一开口的周围固定有若干条长短不一的橡皮筋；所述第一透明球体的球身还有一个第二开口；所述细菌模型为胶囊形状，内部装有磁铁片；所述溶酶体模型为第二透明球体，内部装有细沙和铁屑；MHCⅡ模型为铁丝弯曲成的第一形状；所述第一透明球体的球身具有一个第三开口，所述MHCⅡ模型可自由通过所述第三开口。将吞噬细胞吞噬处理入侵细菌的全过程形象直观的展示出来，便于学生理解和掌握该部分内容。