单核细胞

摘要： 背景:前期研究发现磷酸钙骨水泥/聚乳酸羟基乙酸复合材料可加速骨改建过程,其降解产物对单核细胞破骨向分化的影响有待进一步研究。目的:观察磷酸钙骨水泥/聚乳酸羟基乙酸降解产物对小鼠RAW264.7单核细胞破骨向分化的影响。方法:实验分为空白对照组、羟基乙酸组、磷酸钙骨水泥/聚乳酸羟基乙酸组,按照实验分组,将配制好的溶液和50μg/L核因子κB受体活化因子配体添加到完全培养基中制备成不同条件的培养基,培养小鼠RAW264.7细胞5 d,诱导其分化。应用CCK-8法分析各组培养液对细胞增殖作用的影响;RT-PCR和Western blot检测小鼠RAW264.7细胞破骨向分化相关因子活化T细胞核因子c1、基质金属蛋白酶9、核因子κB受体活化因子、抗酒石酸酸性磷酸酶基因和蛋白表达水平的变化;使用抗酒石酸酸性磷酸酶染色法鉴定破骨样细胞。结果与结论:①CCK-8结果显示,细胞在前72 h处于快速生长期,96 h后开始下降;②RT-PCR、Western blot结果显示磷酸钙骨水泥/聚乳酸羟基乙酸组的活化T细胞核因子c1、核因子κB受体活化因子、抗酒石酸酸性磷酸酶mRNA的表达水平及活化T细胞核因子c1、核因子κB受体活化因子的蛋白表达水平显著高于羟基乙酸组、对照组(P<0.05);③羟基乙酸组和磷酸钙骨水泥/聚乳酸羟基乙酸组基质金属蛋白酶9mRNA和蛋白的表达水平差异无显著性意义,但高于对照组(P<0.01);④抗酒石酸酸性磷酸酶染色可见磷酸钙骨水泥/聚乳酸羟基乙酸组破骨样细胞数高于对照组和羟基乙酸组,差异有显著性意义(P<0.05);⑤结果表明磷酸钙骨水泥/聚乳酸羟基乙酸组降解产物形成的微环境可促进小鼠RAW264.7细胞破骨向分化。

摘要： 心血管疾病的发生和发展与炎症反应和脂质沉积密切相关,单核细胞的积累和高密度脂蛋白胆固醇的减低在其中发挥了重要作用。单核细胞与高密度脂蛋白胆固醇比值(monocyte to high density lipoprotein cholesterol ratio,MHR)是一种结合了炎症和抗炎的新型炎症反应标志物,目前有研究报道其能够以实用、经济、快捷的方式评估心血管疾病(cardiovascular diseases,CVD)的发生、发展及预后。

摘要： 背景非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)早期难以发现,常在出现代谢性疾病时才能被发现,但目前关于非侵入性指标对NAFLD合并代谢综合征预测价值的研究报道较少见。目的探讨非侵入性指标单核细胞与高密度脂蛋白胆固醇比值(MHR)对NAFLD合并代谢综合征的预测价值,并进行多因素Logistic决策树分析。方法2020年6—12月,共有9812例年龄>45周岁的社区常住居民在上海市松江区泗泾镇社区卫生服务中心进行健康体检,其中符合纳入与排除标准的目标代谢性疾病(包括代谢综合征、糖尿病、高血压、血脂异常等)患者4652例,无代谢性疾病患者1075例(健康对照组);4652例目标代谢性疾病患者中无NAFLD及代谢综合征者1948例(对照组),仅有NAFLD者1248例(NAFLD组),NAFLD合并代谢综合征者1456例(MAFLD组)。比较四组受试者一般资料、人体测量学指标、血压、生化指标及血常规检查结果;MHR、脂质蓄积指数(LAP)与分组的相关性分析采用Spearman秩相关分析。绘制受试者工作特征(ROC)曲线以确定非侵入性指标中性粒细胞与淋巴细胞比值(NLR)、血小板与淋巴细胞比值(PLR)、淋巴细胞与单核细胞比值(LMR)、MHR预测社区居民NAFLD合并代谢综合征的最佳截断值,并进行多因素Logistic决策树分析。结果本研究在9812例进行健康体检的年龄>45周岁的社区常住居民中共发现目标代谢性疾病患者7517例、NAFLD患者2704例,目标代谢性疾病、NAFLD患病率分别为76.61%(7517/9812)、27.59%(2704/9812)。四组受试者女性比例、年龄、体质指数(BMI)、腰围、臀围、腰臀比、收缩压、舒张压、空腹血糖、总胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、总胆红素、血尿酸、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、ALT/AST、γ-谷氨酰转肽酶(GGT)、估算肾小球滤过率(eGFR)、白细胞计数、中性粒细胞计数、单核细胞计数、淋巴细胞计数、血小板计数、NLR、PLR、LMR、MHR、酒精性脂肪性肝病/非酒精性脂肪性肝病指数(ANI)、LAP、血浆致动脉硬化指数(AIP)、腰围分类、BMI分类、高血压及血脂异常发生情况比较,差异均有统计学意义(P<0.01)。Spearman秩相关分析结果显示,MHR、LAP与研究对象分组均呈正相关(r_(s)值分别为0.342、0.580,P<0.001)。ROC曲线分析结果显示,非侵入性指标NLR、PLR、LMR、MHR预测社区居民NAFLD合并代谢综合征的ROC曲线下面积分别为0.528〔95%CI(0.511,0.545)〕、0.581〔95%CI(0.564,0.598)〕、0.546〔95%CI(0.529,0.563)〕、0.695〔95%CI(0.679,0.711)〕,灵敏度分别为74.66%、59.82%、51.79%、69.51%,特异度分别为31.52%、53.95%、56.62%、60.63%,最佳截断值分别为2.192、115.470、0.193、0.292。多因素Logistic决策树分析结果显示,性别、BMI分类、腰围分类、三酰甘油、空腹血糖对MHR预测社区居民NAFLD合并代谢综合征有影响。结论MHR对社区居民NAFLD合并代谢综合征的预测价值较高,而性别、BMI分类、腰围分类、三酰甘油、空腹血糖是影响MHR预测社区居民NAFLD合并代谢综合征准确性的重要变量。

摘要： 目的筛选糖皮质激素性骨质疏松(GIOP)破骨细胞中差异表达的环状RNA(circRNA),并分析地塞米松对其作用。方法通过密度差异离心法分离收集9例患者血液中的单核细胞,设置对照组、地塞米松刺激组(1×10^(-7)M地塞米松+50 ng/ml核因子κ-B配体受体致活剂(RANKL)+25 ng/ml人乳腺癌细胞(MCF)-1)和诱导组(50 ng/ml RANKL+25 ng/ml巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF)3个分组,分别诱导分化培养7、14、21 d,观察单核细胞分化成破骨细胞的情况。收集分别培养7、14、21 d细胞进行circRNAs表达谱测序,并比较分析差异表达的circRNAs,选择差异显著的9个cirRNAs进行反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)验证。验证结果与筛选的circRNA差异性一致的,进行基因本体论(GO)、京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析。结果地塞米松组培养7、14和21 d后的样本相较于诱导组和对照组形成更大量的破骨细胞。芯片结果显示,与对照组相比,干扰组中共发现3776个差异表达的circRNAs(FC≥2.0,P<0.05),其中574个上调、3202个下调。差异表达的circRNAs主要影响鸟嘌呤-5′-三磷酸GTP酶激活剂的活性、腺苷核糖核苷酸的结合等,对细胞外基质等细胞成分的形成也有影响。RT-PCR表明hsa-circ-006157的表达水平与芯片结果差异最小。构建circRNA-miRNA-mRNA共表达网络,结果显示hsa-circ-006157与hsa-miR-4723-3p、hsa-miR-297、hsa-miR-502-3p和hsa-miR-7111-3p存在密切相互作用,主要在细胞外信号调节激酶(ERK)/丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)、磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)/蛋白激酶B(AKT)和转化生长因子(TGF-β)等通路的信号转导方向起作用。结论本研究证实了地塞米松在单核细胞诱导分化为破骨细胞过程中的促进作用,并筛选验证了其中差异表达的基因hsa-circ-006157,进一步分析其相互作用及涉及的通路,从体外阐明cicrRNA在中的作用及机制。

摘要： 中枢神经系统免疫性疾病包括多发性硬化、视神经脊髓炎谱系疾病、抗髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体相关疾病和抗N-甲基-D-天冬氨酸受体脑炎等,发病机制复杂,多种中枢神经系统和外周来源细胞参与其中。单细胞组学通过一系列测序技术实现高分辨检测单个细胞水平表达谱,以解析细胞异质性及其功能表型。本文对单细胞测序技术在常见中枢神经系统免疫性疾病各类型细胞研究中的进展进行综述。

摘要： 目的验证基于CD157的四色流式细胞检测方法(简称CD157流式法)用于阵发性睡眠性血红蛋白尿(PNH)克隆检测的可行性,并为PNH克隆检测提供一种FLAER法的替代方法。方法评估CD157流式法检测PNH克隆的批内和批间精密度。分别采用CD157流式法、FLAER法和CD55/CD59流式法对45份含不同克隆大小的PNH患者样本进行测定,并比较3种方法诊断PNH的效能。结果CD157流式法检测中性粒细胞PNH克隆和单核细胞PNH克隆的批内、批间精密度[以变异系数(CV)表示]分别为0.07%~3.01%、0.19%~7.19%和0.28%~4.95%、0.27%~7.98%。CD157流式法与FLAER法中性粒细胞及单核细胞PNH克隆的检测结果差异均无统计学意义(P>0.05)。2种方法的相关性良好(r2>0.99),一致性良好(中性粒细胞和单核细胞PNH克隆的平均偏差分别为0.13%、0.07%)。CD157流式法和FLAER法诊断PNH的敏感性(均为100.0%)高于CD55/CD59流式法(94.0%)。结论CD157流式法的批内检测性能良好,FLAER法和非FLAER法间具有良好的相关性和一致性;在不使用FLAER的情况下,或可作为FLAER法的替代方法。

摘要： 目的探讨EB病毒感染患儿T淋巴细胞亚群水平变化及其临床意义。方法选择500例2019年10-12月该院收治的EB病毒感染患儿作为观察组,并选取同期体检健康儿童500例作为对照组,整理与分析其临床资料。比较观察组与对照组研究对象外周血细胞[淋巴细胞比例、白细胞计数(WBC)、单核细胞]变化情况,T淋巴细胞亚群(CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)T淋巴细胞)变化情况及不同病毒载量患儿T淋巴细胞亚群(CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)T淋巴细胞)变化情况。结果观察组患儿外周血淋巴细胞比例、WBC高于对照组(P0.05);观察组患儿外周血CD4^(+)T淋巴细胞水平和CD4^(+)/CD8^(+)比值低于对照组,外周血CD8^(+)T淋巴细胞水平高于对照组(P0.05);与EB病毒DNA≥1×10^(5) copy/mL的患儿相比,EB病毒DNA<1×10^(5) copy/mL患儿的外周血CD4^(+)T淋巴细胞水平和CD4^(+)/CD8^(+)比值较高,外周血CD8^(+)、CD3^(+)T淋巴细胞水平较低(P<0.05)。结论EB病毒感染患儿机体外周血T淋巴细胞亚群、WBC、淋巴细胞水平异常,同时其病情严重程度可随病毒载量的增加而加重。因此,临床可通过外周血T淋巴细胞亚群、WBC、淋巴细胞检测,以评估EB病毒感染患儿的实际病情及预后情况。

摘要： 目的分析丙戊酸钠与多西环素治疗脊髓炎大鼠的行为学评分及对小胶质细胞、单核细胞及中性粒细胞水平的差异。方法构建致敏抗原诱导敏感实验动物诱发T细胞介导的反应性脊髓炎模型,并将大鼠分为模型组、丙戊酸钠组、多西环素组及空白对照组;模型组及空白对照组采用0.9%氯化钠注射液干预,丙戊酸钠组及多西环素组分别采用丙戊酸钠和多西环素干预;在免疫当天及药物干预结束后测量动物行为学变化情况,在干预结束后将大鼠处死取出脊髓,观察小胶质细胞情况;并在治疗结束后采集血液样品检测外周血中单核细胞及中性粒细胞水平。结果治疗后丙戊酸钠组及多西环素组大鼠行为学评分明显低于模型组,且差异存统计学意义(P0.05);治疗后丙戊酸钠组及多西环素组大鼠单核细胞及中性粒细胞水平显著低于模型组(P0.05);大鼠体内小胶质细胞、单核细胞及中性粒细胞水平是影响大鼠行为学评分的独立性影响因素(P<0.05)。结论丙戊酸钠与多西环素治疗脊髓炎大鼠后可有效降低大鼠行为学评分,并显著改善小胶质细胞、单核细胞及中性粒细胞水平,但两种药物比较对各指标的影响无明显差异。

摘要： 目的探讨新型炎性指标对急性心肌梗死(AMI)早期心力衰竭(心衰)的预测价值。方法选择2019年1月~2021年6月本院心内科收治的AMI患者228例,根据患者住院24 h内是否发生心衰分为心衰组107例和非心衰组121例。心衰组中KillipⅡ级43例、Ⅲ级56例和Ⅳ级8例。计算中性粒细胞与淋巴细胞比值(NLR)、中性粒细胞与高密度脂蛋白比值(NHR)、单核细胞与高密度脂蛋白比值(MHR),比较2组相关指标的差异,进行相关性分析,逐步logistic回归分析,用ROC曲线分析各指标的预测价值。结果心衰组NLR(7.55±1.12 vs 4.75±1.54)、NHR(8.33±1.20 vs 5.92±0.16)、MHR(0.90±0.03 vs 0.83±0.04)、肌钙蛋白I(cTnI)峰值、肌酸激酶同工酶(CK-MB)峰值高于非心衰组(P0.05)。KillipⅣ级患者NLR、NHR、MHR、cTnI、CK-MB、NT-proBNP高于KillipⅡ、Ⅲ级患者。KillipⅢ级患者NLR、NHR、MHR、cTnI、CK-MB高于KillipⅡ级患者(P<0.05)。NLR、NHR、MHR与心功能程度呈正相关(r=0.884,r=0.851,r=0.839,P<0.01)。逐步logistic回归分析显示,NLR、NHR、MHR、cTnI、CK-MB、NT-proBNP升高的患者早期并发心衰的危险性增加(P<0.01)。NLR、NHR、MHR及三者联合均有预测早期并发心衰的价值,其中三者联合的预测价值最高(曲线下面积为0.797)。结论新型炎性指标与AMI早期心功能相关,有预测AMI早期心衰的临床价值。

摘要： 目的探讨单核细胞与HDL-C比值(MHR)与PCI术后老年ST段抬高型心肌梗死(STEMI)患者冠状动脉病变严重程度及远期预后的关系。方法连续纳入2017年1~12月在华北石油管理局总医院行直接PCI的老年STEMI患者276例,根据MHR预测主要不良心脑血管事件(MACCE)的最佳临界值分为高MHR组(MHR≥0.48)86例和低MHR组(MHR<0.48)190例。记录临床终点MACCE。结果2组就诊时间比较,差异有统计学意义(P=0.022);高MHR组女性比例、Gensini评分明显高于低MHR组[32.6%vs 16.3%,56(43,68)分vs 45(28,59)分,P<0.01]。老年STEMI患者MHR与GRACE评分、Gensini评分呈正相关(r=0.474,r=0.210,P<0.01)。高MHR组MACCE发生率明显高于低MHR组(P_(log rank)<0.01)。年龄、就诊时间、MHR、Gensini评分是老年STEMI患者远期发生MACCE的独立危险因素(P<0.05,P<0.01)。结论老年STEMI患者中MHR与冠状动脉狭窄具有相关性,是远期发生MACCE的独立预测因子,具有较强的预测价值。

摘要： 目的：CRRT采用枸橼酸抗凝时会升高血液枸橼酸浓度,是否会对免疫细胞功能产生影响还不清楚.本研究通过体外培养方式观察不同枸橼酸浓度培养基对单核细胞分泌功能的影响. 方法：采用THP-1细胞株体外培养.在正常的培养条件下加入枸橼酸钠使之浓度到达0,0.5mmol/L、1.0mmol/L及2.5mmol/L.将细胞培养到预定时间后,细胞在内毒素(LPS)刺激下,用CCK-8试剂盒测定细胞活性和分泌细胞因子白介素6(IL-6)和肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平.使用正常培养条件下的单核细胞做对照. 结果：不同构椽酸浓度对培养单核细胞活性无明显影响。在LPS浓度为0.05ug/ml,0.1ug/ml时，单核细胞TNF-α的表达量都偏低而且不同构盐酸浓度组之间表达没有明显差异;在LPS浓度为1ug/ml时，TNF-α的表达量升高，其中，培养液中构盐酸钠浓度为0.5mmol/L和1mmol/L时，在时间点6h,12h TNF-α的表达量都与对照组有明显差异(P<0.05),都出现先降低后增加;而在构盐酸钠浓度为2.5mmol/L时，TNF-α的表达量随着时间的增加表达量降低，与对照组相比除了24h外，其他三个时间点表达量都明显降低(P<0.05)。当LPS浓度为0.05ug/ml,0.1ug/ml,1ug/ml时，IL-6的表达量是随着培养时间的增加而增加的;在培养液中构盐酸钠浓度为1mmol/L时，IL-6的表达量与对照组相比都有明显降低(P<0.05)，而且随着时间增加呈现一个升高的趋势;而当培养液中构盐酸钠浓度为0.5mmol/L时，与对照组相比时IL-6的表达量首先呈现一个明显降低的趋势(P<0.05)，在24小时和48小时，表达量又出现相对升高的趋势。 结论：不同浓度构橡酸钠对单核细胞活性无明显影响，但可能影响其受外来刺激活化时的功能，即细胞因子分泌。这一点对于临床CRRT治疗构橡酸抗凝的意义还有待进一步研究。

摘要： Apelin为G蛋白偶联受体APJ的内源性配体,具有舒张血管、增强心肌收缩力、促进血管新生、促进血管平滑肌细胞增殖等心血管系统多种生物学效应.本实验室前期研究发现apelin-13通过PI3K途径诱导单核细胞-人脐静脉内皮细胞粘附;实验将进一步探讨NOX4-自噬途径是否参与apelin-13促单核细胞-内皮细胞粘附作用参与AS发生.

摘要： 目的：观察氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)损伤的血管内皮细胞(HUVEC)与人白血病单核细胞(THP-l,以下简称单核细胞)的黏附作用及通络药物(通心络超微粉溶液和人参皂苷Rbl)干预的影响. 方法：采用ox-LDL建立血管内皮细胞损伤模型,将细胞分为正常对照(Normal)组、模型(Model)组、通心络组和人参皂苷Rbl(Rbl)组.实验采用MTS比色法检测ox-LDL损伤的HUVEC细胞的生存活性,用活细胞染色方法观察不同组HUVEC细胞与THP-l细胞的粘附率,用酶联免疫(ELISA)方法检测血管内皮细胞培养上清中单核细胞趋化因子(MCP-1)、可溶性血管内皮细胞粘附分子(sVCAM-1)、可溶性内皮细胞间粘附分子(sICAM-1)、E-选择素(E-selectin)的水平,用蛋白印迹(Western Blot)方法检测各组血管内皮细胞条件培养基培养的单核细胞趋化因子受体2(CCR2)、极迟抗原4(VLA-4)、巨噬细胞分化抗原-1(Mac-1)的表达. 结果：与正常对照组(100.00+1.31)％比较,模型组HUVEC生存活性降低为正常对照组的(75.57+1.02)％,通心络组和人参皂苷Rbl组HUVEC生存活性明显分别提高了(99.25±1.40)％、(99.48+2.15)％.与正常对照组比较,模型组黏附于HUVEC的THP-1细胞数量明显增多,与模型组比较,通心络组和人参皂苷Rb1组黏附于HUVEC细胞的THP-1细胞数量减少.通心络组和人参皂苷Rbl组HUVEC细胞培养上清中MCP-1、sVCAM-1、sICAM-1、E-selectin的水平和THP-1细胞上相应受体CCR2、VLA-4、Mac-1的表达较模型组降低.上述比较差异均有统计学意义(P＜0.05). 结论：通心络和人参皂苷Rbl能够保护血管内皮细胞,减少ox-LDL损伤的血管内皮细胞趋化、粘附分子的分泌及单核细胞上相应受体的表达,从而抑制单核细胞向受损血管内皮的趋化粘附。

摘要： 本文探讨Ⅱ/Ⅲ期胃癌患者术前外周血LMR在评估患者术后的临床预后的意义.选取2008年2月至2008年12月在南京医科大学第一附属医院行根治性切除术的胃癌患者426例,检测外周血淋巴细胞计数、单核细胞计数,通过淋巴细胞计数与单细胞计数的比值获得LMR.根据受试者工作特征(ROC)曲线,获得LMR最佳截断值.采用卡方检验评估LMR与各临床特征之间的关系.采用Kaplan-Meier法计算生存率并用log-rank法进行单因素分析.采用COX比例风险模型进行多因素分析.结果表明淋巴细胞与单核细胞比例(LMR)可以作为Ⅱ/Ⅲ期胃癌患者判断预后的指标之一。

摘要： 目的：探讨中药注射液"喘可治"对艾滋病的疗效机制.rn 方法：使用12头猴免疫缺陷病毒(SIV)慢性感染的模型,随机分为2组、各6只.治疗组给予"喘可治"连续肌肉注射2个月;对照组肌注等量生理盐水.观察动物的一般情况、病毒载量和CD4,并检测淋巴结进行网状纤维染色和Desmin免疫组化染色;淋巴结细胞产生INF-γ、TGF-β、IL-10的比例,以及外周血及淋巴结内各单核细胞亚群的比例.rn 结果："喘可治"对病毒载量、CD4改变不明显,但淋巴结纤维化减轻;淋巴结非T细胞的TGF-β+细胞比例显著降低(P＜0.05);外周血"巡逻"型单核细胞明显减少(P＜0.05);而淋巴结细胞中该亚群比例微升,且与TGF-β+比例呈负相关(P＜0.01).rn 结论：外周血CD14dimCD16+细胞再分布,可能是 "喘可治"抑制纤维化的重要机制.

摘要： 目的:探讨铁调素对小鼠单核细胞株RAW264.7向成熟破骨细胞分化的影响.rn 方法:将不同浓度的铁调素加入含有核因子κB受体活化因子配体(RANKL)的RAW264.7细胞培养基,24h后用CCK-8法检测细胞的增殖活性;4天后对细胞进行抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)染色,光镜下观察,用RT-PCR法检测TRAP、组织蛋白酶K(CTK)、金属蛋白酶9(MMM-9)的基因表达,用酶联免疫吸附法(ELISA)上清液中TRAP-5b含量;24h后共聚焦显微镜(CLSM)测定细胞内铁离子浓度.rn 结果:铁调素在0-800nml/L的浓度围内可使RAW264.7细胞TRAP染色阳性的数目增加,使TRAP、CTK和MMP-9的基因表达上调,使上清液中TRAP-5b的含量增加(P＜0.05);同时可增加RAW264.7细胞内的铁离子(P＜0.05).rn 结论:铁调素可以促进RAW264.7细胞向破骨细胞分化,其作用机制可能与铁调素增加细胞内铁离子有关.

摘要： 目的:观察麝香、乳香含药血浆对前列腺抗原刺激诱导的单核细胞炎症因子释放及前列腺细胞或内皮细胞炎症反应相关蛋白表达的影响.rn 方法:采用SD大鼠制备麝香、乳香含药血浆,BALB/c小鼠制备单核细胞与前列腺抗原.单核细胞以梯度浓度(0,2.5％,5％,10％,20％)的麝香、乳香含药血浆预处理1h后,前列腺抗原诱导活化,培养96 h时ELISA法检测炎症因子释放水平;前列腺细胞RWPE-1与内皮细胞EA.hy926共培养,梯度浓度DP-M&O预处理1h后,加入经PAgs诱导活化的单核细胞,培养96 h时western blot方法检测RWPE-1或EA.hy926细胞炎症反应相关蛋白表达水平.rn 结果:麝香、乳香含药血浆随浓度增加,降低TNF-α、 IL-1β、IL-6、IL-8及升高IL-10作用逐渐明显,并呈剂量依赖性,20％麝香、乳香含药血浆预处理后,单核细胞释放TNF-α、IL-1β、IL-6、IL-8、IL-10(70.8±-22.3,277.5±22.6,232.7±62.7,227.3±79.2,640.2±201.2)水平与前列腺抗原组(277.1±65.5,630.4±89.7,994.2±182.3,769.3±284.1,271.1±55.8)比较差异有统计学意义(P均＜0.01);10％与20％浓度麝香、乳香含药血浆预处理,RWPE-1细胞MCP-1/CCL2(0.56±0.11,0.34±0.08)及EA.hy926细胞VCAM-1(0.52±0.17,0.38±0.12)表达降低,与前列腺抗原组(MCP-1/CCL2:1.12±0.34,VCAM-1:0.94±0.22)比较,差异有统计学意义(P均＜0.05).rn 结论:麝香配伍乳香可通过抑制前列腺上皮细胞MCP-1/CCL2产生,降低血管内皮细胞VCAM-1表达,从而阻断白细胞粘附的关键步骤达到减弱炎症反应.

摘要： 目的：观察丹参多酚酸盐对急性心肌梗死PCI术后外周血单核细胞脂质过氧化损伤、单核细胞趋化因子-1及Toll样受体的影响,以进一步探讨丹参多酚在拮抗急性心肌梗死单核细胞氧化损伤中的作用.rn 方法：选取本院2011年2月至2012年8月因急性ST段抬高性心肌梗死入院患者320例,所有患者均行急诊PCI治疗.将320例患者随机分为常规治疗组(155例)和丹参多酚治疗组(165例).常规治疗组予以阿司匹林、氯吡格雷及阿托伐他汀等药物口服.而丹参多酚治疗组除上述治疗外,予以丹参多酚注射液400mg静点,此后每日一次,持续7天.入院时及治疗7天末取静脉血6ml分离单核细胞,通过流式细胞仪、ELISA等方法检测单核细胞活性氧ROS、血浆单核细胞趋化因子-1(MCP-1)以及单核细胞Toll受体4(TLR4)表达的变化.另取30例患者为健康对照组.rn 结果：治疗7天末,两组患者单核细胞ROS、血浆MCP-1及TLR4水平均较入院前明显降低(P＜0.01),而与常规治疗组比,治疗7天末丹参多酚治疗组单核细胞ROS、血浆MCP-1及TLR4水平显著降低(P＜0.05).rn 结论：注射用丹参多酚能通过抑制CD14+单核细胞TLR4信号转导途径,抑制单核细胞过氧化损伤,降低急性心肌梗死PCI术后患者单核细胞引起的炎性损伤.

摘要： 目的:通过对健康成年比格犬三个品系:大体型(Charles River)、中体型(Cavens)、小体型(自繁)外周血T淋巴细胞免疫表型及单核细胞分布调查,建立各品系健康比格犬外周血T淋巴细胞免疫表型及单核细胞正常参考范围.为筛选动物模型提供准确、可靠的依据.rn 方法:选择健康成年比格犬三个品系各20只,血样用三色特异性T淋巴细胞亚群及单色单核细胞荧光抗体进行荧光标记,FACS Callibur流式细胞仪检测样品,SPSS17.0软件分析结果.rn 结果:三个品系的雌性和雄性比较单核细胞占白细胞的百分率有差异,表现为雌性高于雄性.大体型与中体型比格犬间的单核细胞占白细胞百分率、T细胞占淋巴细胞百分率、CD4+占T淋巴细胞百分率、CD8+占T淋巴细胞百分率、CD4+与CD8+的比值,表现为大体型高于中体型比格犬.大体型与小体型比格犬间的单核细胞占白细胞百分率、CD4+占T淋巴细胞百分率、CD8+占T淋巴细胞百分率、CD4+与CD8+的比值、淋巴细胞占白细胞百分率,表现为大体型高于小体型比格犬.T细胞占淋巴细胞百分率,表现为小体型高于大体型比格犬.中体型与小体型比格犬间的CD4+与CD8+的比值,表现为中体型高于小体型比格犬.单核细胞占白细胞百分率、CD8+占白细胞百分率、T细胞占白细胞百分率,表现为小体型高于中体型比格犬.rn 结论:大体型健康成年比格犬单核细胞的分布存在性别的差异.三个品系健康成年比格犬之间存在差异,建立了各个品系的淋巴细胞免疫表型及单核细胞的正常参考值范围.

摘要： 目的:观察雷公藤次碱(wilforine)对脂多糖诱导的小鼠单核/巨噬细胞系RAW264.7细胞炎症模型中炎症因子的影响.rn 方法:采用LPS刺激生长良好的RAW264.7细胞,建立细胞炎症模型.以CCK-8法检测不同浓度雷公藤次碱对RAW264.7细胞的毒性作用;以酶联免疫吸附试验检测细胞上清中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)的含量;以硝酸还原酶法检测一氧化氮(NO)的含量.rn 结果:雷公藤次碱在11.5～115 μmol·L-1的浓度范围内,对RAW264.7细胞无毒性作用(p＞0.05);脂多糖可以明显诱导RAW264.7细胞分泌TNF-α、IL-6 和NO(p＜0.01);雷公藤次碱可使TNF-α、IL-6和NO的释放受到抑制(p＜0.05,p＜0.01).rn 结论:雷公藤次碱可以抑制LPS诱导的RAW264.7细胞炎症反应,其抗炎作用与减少炎性细胞因子TNF-α、IL-6和NO的产生有关.

摘要： 本发明涉及一种红细胞除去装置(100)，具备：血液容器(10)，其容纳血液；以及红细胞除去器(11)，其从血液容器(10)接受血液，并从血液至少部分地除去红细胞。

摘要： 本发明提供能高效且简便地使单核细胞增殖的手段。本发明提供了一种在从单核细胞到树突状细胞的分化处理前使用的单核细胞增殖剂，其含有Flt‑3L、IL‑3或IFN‑γ中的一种以上。另外本发明还提供了在从单核细胞到树突状细胞的分化处理前使用的单核细胞增殖用培养基，其含有Flt‑3L、IL‑3或IFN‑γ中的一种以上。本发明的单核细胞增殖用培养基也可含有GM‑CSF。

摘要： 本发明涉及单核细胞增殖剂、单核细胞增殖用培养基、及单核细胞的制造方法。本发明提供能高效且简便地使单核细胞增殖的手段。本发明提供了一种在从单核细胞到树突状细胞的分化处理前使用的单核细胞增殖剂，其含有Flt‑3L、IL‑3或IFN‑γ中的一种以上。另外本发明还提供了在从单核细胞到树突状细胞的分化处理前使用的单核细胞增殖用培养基，其含有Flt‑3L、IL‑3或IFN‑γ中的一种以上。本发明的单核细胞增殖用培养基也可含有GM‑CSF。

摘要： 本发明确定了树突细胞可以源自于各种来源，包括在仅存在GM-CSF而无其它细胞因子的情况下，源自于外周血单核细胞，如果该单核细胞是未活化的话。通过防止活化，如通过防止细胞与培养容器表面结合，单核细胞不需要另外细胞因子的存在，如IL-4或IL-13，来防止分化为非树突细胞系。以这种方式产生和维持的不成熟DCs是CD14并表达高水平CD1a。通过接触试剂例如BCG和IFNγ而成熟时，确定该细胞表达用现有方法纯化和在GM-CSF和IL-4存在下培养的成熟树突细胞典型的表面分子。由未活化的单核细胞产生和仅在GM-CSF中培养的成熟树突细胞适用于基于树突细胞的免疫疗法，例如用于疾病的治疗，包括癌症。

摘要： 本发明提供能高效且简便地使单核细胞增殖的手段。本发明提供了一种在从单核细胞到树突状细胞的分化处理前使用的单核细胞增殖剂，其含有Flt-3L、IL-3或IFN-γ中的一种以上。另外本发明还提供了在从单核细胞到树突状细胞的分化处理前使用的单核细胞增殖用培养基，其含有Flt-3L、IL-3或IFN-γ中的一种以上。本发明的单核细胞增殖用培养基也可含有GM-CSF。

摘要： 本发明涉及单核细胞增殖剂、单核细胞增殖用培养基、及单核细胞的制造方法。本发明提供能高效且简便地使单核细胞增殖的手段。本发明提供了一种在从单核细胞到树突状细胞的分化处理前使用的单核细胞增殖剂，其含有Flt‑3L、IL‑3或IFN‑γ中的一种以上。另外本发明还提供了在从单核细胞到树突状细胞的分化处理前使用的单核细胞增殖用培养基，其含有Flt‑3L、IL‑3或IFN‑γ中的一种以上。本发明的单核细胞增殖用培养基也可含有GM‑CSF。

摘要： 提供一种细胞的培养方法，在细胞培养器内向细胞导入因子，并在与上述细胞培养器相同的细胞培养器内培养导入了上述因子的细胞。另外，提供一种单核细胞的回收方法，其包括：对血液进行处理，制作至少部分地除去了红细胞而得到的处理血液；对处理血液进行稀释；使稀释后的处理血液中所含的单核细胞沉降；除去稀释后的处理血液的上清液；以及回收单核细胞。

摘要： 本发明的单核细胞分离装置具有：从存储有血液试样的容器(100)的底面注入离心分离介质的注入装置(210)、使从底面侧起依次层叠有离心分离介质和血液试样的容器(100)离心分离的离心分离装置(300)、检测离心分离后存在于单核细胞层的凝血块的检测装置(400)、除去检测出的凝血块的除去装置(220)、采集单核细胞的采集装置(230)。此外，本发明的单核细胞分离方法具有与本发明的单核细胞分离装置的各部件构成要素相对应的注入工序、离心分离工序、检测工序、除去工序、采集工序。

摘要： NK细胞活化方法中，通过CD52激动剂刺激含T细胞和NK细胞的单核细胞而使NK细胞活化。采用CD52激动剂的单核细胞的刺激在细胞因子的存在下进行。

摘要： 本发明确定了树突细胞可以源自于各种来源，包括在仅存在GM－CSF而无其它细胞因子的情况下，源自于外周血单核细胞，如果该单核细胞是未活化的话。通过防止活化，如通过防止细胞与培养容器表面结合，单核细胞不需要另外细胞因子的存在，如IL－4或IL－13，来防止分化为非树突细胞系。以这种方式产生和维持的不成熟DCs是CD14并表达高水平CD1a。通过接触试剂例如BCG和IFNγ而成熟时，确定该细胞表达用现有方法纯化和在GM－CSF和IL－4存在下培养的成熟树突细胞典型的表面分子。由未活化的单核细胞产生和仅在GM－CSF中培养的成熟树突细胞适用于基于树突细胞的免疫疗法，例如用于疾病的治疗，包括癌症。