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METHODS OF TREATING FABRY DISEASE IN PATIENTS HAVING RENAL IMPAIRMENT

机译:肾功能损害患者法布里病的治疗方法

摘要

Provided are methods for treatment of Fabry disease in a patient having renal impairment. Certain methods comprise administering to the patient about 100 mg to about 300 mg free base equivalent of migalastat or salt thereof at a frequency of greater than once every other day, such as once every four or seven days. Certain methods comprise measuring lyso-Gb3 and/or migalastat in one or more plasma samples from the patient.
机译:本发明提供了治疗患有肾损害的患者的法布里病的方法。某些方法包括以大于每隔一天一次的频率,例如每四天或七天一次,向患者施用约100 mg至约300 mg游离碱当量的米加拉司他或其盐。某些方法包括测量患者的一个或多个血浆样本中的lyso-Gb3和/或migalastat。

著录项

  • 公开/公告号EP3982962A1

    专利类型

  • 公开/公告日2022-04-20

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 AMICUS THERAPEUTICS INC.;

    申请/专利号EP20200751716

  • 发明设计人 JOHNSON FRANKLIN;

    申请日2020-06-11

  • 分类号A61K31/445;A61P3;A61P13/12;

  • 国家 EP

  • 入库时间 2024-06-14 23:00:16

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