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Process for the preparation of nonapeptidos and a starting material useful in said method

机译:制备非肽基的方法和在所述方法中有用的原料

摘要

Cpds. of gen. formula (I): where Q = arginine or lysine residue; Mpr = beta-mercaptopropionyl; all amino acids with asymmetric C-atom have L-configuration; including pharmaceutically-acceptable, non-toxic acid-addn. salts of (I); are prepd. by e.g. removing protecting gps. of a cpd. (III): (where R1 = H or an amido-protecting gp. Q1 = NH-CH/-(CH2)3-NH-C(=NH-NHR2/-CO or -NH-CH/-(CH2)4-NHR3/-CO-; R2 = H or a guanidino-protecting gp; R3 = H or an -amino gp. of lysine-protecting gp). (I) have hormonal activity qualitatively equal to that of neurohypophysal hormones. They have esp. natriuretic act. and may be used in the treatment of all types of oedema and general disturbance of the electrolyte metabolism, esp. sodium retention. (I) are more active and are longer lasting in activity than natural (IIe3)-argininvasopressine or known (Leu4) oxytocine, with less hypertensive activity.
机译:Cpds。的式(I):其中Q =精氨酸或赖氨酸残基; Mpr =β-巯基丙酰基;所有具有不对称碳原子的氨基酸均具有L-构型;包括药学上可接受的无毒酸加成物。 (I)的盐;准备好了。通过例如删除保护性GPS。 cpd。 (III):(其中R1 = H或具有酰胺基保护基。Q1= NH-CH /-(CH2)3-NH-C(= NH-NHR2 / -CO或-NH-CH /-(CH2)4 -NHR3 / -CO-; R2 = H或胍基保护性gp; R3 = H或赖氨酸保护性gp的-氨基gp。)(I)的荷尔蒙活性在质量上与神经垂体激素相同。利尿钠作用,可用于治疗所有类型的水肿和电解质代谢的一般紊乱,尤其是钠retention留(I)比天然(IIe3)-精氨酸血管加压素或已知的活性更高,并且作用时间更长(Leu4)催产素,具有较少的高血压活性。

著录项

  • 公开/公告号AR197045A1

    专利类型

  • 公开/公告日1974-03-08

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 F HOFFMANN-LA ROCHE & CIE;

    申请/专利号AR19730248470

  • 发明设计人

    申请日1973-06-08

  • 分类号A61K38;C07K5/103;C07K7/16;

  • 国家 AR

  • 入库时间 2022-08-23 06:17:45

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