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S-substd 2-thioadenosines - as coronary vasodilators and blood platelet aggregation inhibitors

机译:S-substd 2-thioadenosines-作为冠状动脉血管扩张剂和血小板聚集抑制剂

摘要

Cpds. (I) and their 51-monophosphates- (where R is alkyl, cycloalkyl, cycloalkyl-alkyl, each of 5 or more C atoms, opt. substd. allyl, opt. substd. benzyl or dialkylaminoalkyl), are prepd. by reacting 2-thioadenosine with R.Halide and opt. phosphorylating the prodt. Thus (I; R = PhCH2) is prepd. by reacting 2-thioadenosine with PhCH2Br in the presence of NaOH.
机译:Cpds。 (I)和它们的51-单磷酸酯-(其中R是烷基,环烷基,环烷基-烷基,每个C为5个或多个C原子,优选为取代烯丙基,优选为取代苄基或二烷基氨基烷基)。使2-硫代腺苷与R.卤化物反应并选择磷酸化产物。因此,准备了(I; R = PhCH 2)。使2-硫代腺苷与PhCH2Br在NaOH存在下反应。

著录项

  • 公开/公告号FR2189058B1

    专利类型

  • 公开/公告日1976-10-22

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 KOHJIN CO LTD;

    申请/专利号FR19730022316

  • 发明设计人

    申请日1973-06-19

  • 分类号A61K27/00;C07D51/54;

  • 国家 FR

  • 入库时间 2022-08-23 01:53:58

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