首页> 外国专利> Procedure for obtaining acid compounds 7 - (N - Acyl - glicilamino) - 3 - (1 - alkyl (c1-c4) - 1H tetrazole thiomethyl - 5 - yl) - - 1 - oxadetia - 3-cephem-4-carboxylic - carboxylic acid and its Salts

Procedure for obtaining acid compounds 7 - (N - Acyl - glicilamino) - 3 - (1 - alkyl (c1-c4) - 1H tetrazole thiomethyl - 5 - yl) - - 1 - oxadetia - 3-cephem-4-carboxylic - carboxylic acid and its Salts

机译:获得酸性化合物7-(N-酰基-glicilamino)-3-(1-烷基(c1-c4)-1H四唑硫代甲基-5-烷基)--1-oxadetia-3-cephem-4-羧酸-羧基的步骤酸及其盐

摘要

Antibacterial 7-substituted aminoacetamido oxadethiacephalosporins of the formula: IMAGE [wherein R is substituted amino, substituted phenyl, or 5- or 6-membered hetero ring; Ar is aryl; Y is hydrogen or methoxy; Het is 5- or 6-membered aromatic hetero ring; and Z is hydroxy or carboxy protecting group] preparable e.g. by acylation of 7 alpha -methoxy-7 beta -amino-3-heterocyclic thiomethyl-3-cephem-4-carboxylic acid derivatives, are highly active against gram-positive and gram-negative bacteria, especially those resistant to other cephalosporins and penicillins.
机译:式7的抗菌7-取代的氨基乙酰氨基草酸头孢菌素:[其中R是取代的氨基,取代的苯基或5-或6-元杂环; Ar是芳基; Y是氢或甲氧基; Het是5或6元芳族杂环;且Z为羟基或羧基保护基]可例如制备。通过7个α-甲氧基-7β-氨基-3-杂环硫代甲基-3-cephem-4-羧酸衍生物的酰化反应,对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌,特别是对其他头孢菌素和青霉素有抗性的细菌具有很高的活性。

著录项

  • 公开/公告号AR221583A1

    专利类型

  • 公开/公告日1981-02-27

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 SHIONOGI & CO LTD;

    申请/专利号AR19770269031

  • 发明设计人

    申请日1977-08-31

  • 分类号C07D498/04;

  • 国家 AR

  • 入库时间 2022-08-22 16:22:16

相似文献

  • 专利
  • 外文文献
  • 中文文献
获取专利

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号