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Cyclic analog of naturally occurring phagocytosis-stimulating peptide-threonyl-cyclo nepseilin-lysyl-prolyl-arginyl).

机译:天然存在的吞噬作用刺激肽-苏氨酰基-环神经鞘素-赖氨酰基-脯氨酰基-精氨酰基的环状类似物)。

摘要

PCT No. PCT/SU80/00060 Sec. 371 Date Dec. 12, 1980 Sec. 102(e) Date Dec. 12, 1980 PCT Filed Apr. 2, 1980 PCT Pub. No. WO80/02141 PCT Pub. Date Oct. 16, 1980.A novel substance, that is a cyclic analogue of a naturally-occurring phagocytosis-stimulant peptide - threonyl-cyclo-[-N epsilon -lysyl-prolyl-arginyl-] of the formula: IMAGE A method for preparing threonyl-cyclo-[-N epsilon -lysyl-prolyl-arginyl-] by way of a step-wise building-up of the peptide chain from the C-terminal by means of activated ethers of benzyloxycarbonyl-proline, tert.butyloxycarbonyl- -N epsilon -benzyl-oxycarbonyl-lysine and tert.butyloxycarbonyl-threonine, followed by cyclization of the resulting partly blocked tetrapeptide using Woodward reagent in an excess of dimethylformamide and isolation of the desired product.
机译:PCT号PCT / SU80 / 00060秒371日期1980年12月12日102(e),1980年12月12日,PCT,1980年4月2日,PCT公开。 WO80 / 02141 PCT公开号日期:1980年10月16日。一种新型物质,是天然存在的吞噬作用刺激肽-苏酰基-环-[-Nε-赖氨酰-脯氨酰-精氨酰基-]的环状类似物,其化学式为: A的方法,该方法是通过苄氧羰基脯氨酸的叔醚的活化醚从C-末端逐步建立肽链来制备苏氨酰基-环-[-Nε-赖氨酰基-脯氨酰基-精氨酰基-]。丁氧基羰基--Nε-苄基氧基羰基-赖氨酸和叔丁氧基羰基-苏氨酸,然后使用伍德沃德试剂在过量的二甲基甲酰胺中环化所得的部分封闭的四肽,并分离所需产物。

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