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Procedure for obtaining a quaternary ammonium compound (Machine-translation by Google Translate, not legally binding)

机译:获得季铵化合物的程序(由Google翻译进行机器翻译,不具有法律约束力)

摘要

Procedure for obtaining yodide of 2-methyldyleammonium ethyltho-4-p-phenyltiofenil-3h-1,5-5-benzodiazepine. Consists of the following phases: 1. Reaction of copper thiophenolate with p-bromoacetofenona to obtain p-feniltioecetofenona. 2. Reaction of the compound obtained with carbon sulfide in the presence of an organic base to obtain 3,3-dimercapto-1, p-phenylthephenyl-2-propen-1-ona. 3. Condensation of the previous product with O-phenylendiamine to obtain 4-phenyltrophenyl-1,3-dihydro-2H-1,5-benzodiazepi-2-tiona. 4. Reaction of the previous product with 2-chloro-1-dyethylaminoethane to obtain 2-dietilaminoetiltio-4, p-phenyltiofenil-3-h-1,5-benzodiazepina. 5. Reaction of the previous product with methyl yodide in an in solid solvent medium. Treatment of oro-pharyngal affections. (Machine-translation by Google Translate, not legally binding)
机译:获得2-甲基二乙基乙基-4--4-对-苯基噻吩-3h-1,5-5-苯二氮卓的铵盐的方法。包括以下阶段:1.硫代酚酸铜与对溴乙酰丙酮的反应,得到对苯二甲乙酮。 2.在有机碱的存在下,使所获得的化合物与硫化碳反应,以获得3,3-二巯基-1,对苯基thephenyl-2-propen-1-ona。 3.将先前的产物与邻苯二胺缩合,获得4-苯基三苯-1,3-二氢-2H-1,5-苯并二氮杂-2-tiona。 4.使先前的产物与2-氯-1-二乙氨基乙烷反应,得到2-二枯基氨基乙四-4,对-苯基噻吩-3-h-1,5-苯并二氮杂a。 5.在固体溶剂介质中,先前的产物与甲基碘反应。口咽情感疗法。 (通过Google翻译进行机器翻译,没有法律约束力)

著录项

  • 公开/公告号ES8100277A3

    专利类型

  • 公开/公告日1981-01-16

    原文格式PDF

  • 申请/专利号ES19790486056

  • 发明设计人

    申请日1979-11-16

  • 分类号C07D241/44;A61K31/495;

  • 国家 ES

  • 入库时间 2022-08-22 15:50:00

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