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new 2 - bensoylaminobensaldehyden to anvendning as intermediate product for framstellning of therapeutic verdefulla 2 - amino - bensylaminer

机译:新的2-苯甲氨基苯甲醛作为中间体用于治疗性细疣2-氨基苯甲胺的构架。

摘要

2-AMinobenzylamines (I): (where Hal = Cl or Br; R1 = H, Cl or Br; R2 = cyclohexyl, hydroxycyclohexyl, morpholinocarbonylmethyl or isopropylaminocarbonylmethyl gp.; R3 = H or methyl and R4 = H, or, if R2 = isopropylaminocarbonylmethyl or morpholinocarbonylmethyl gp., a benzoyl gp., are made by reacting an aldehyde (II): with an amine HN(R2)(R3) in the presence of formic acid or the corresp. formamide at elevated temps. and, if R2 in the amine = H, subsequently refluxing the reaction mixt. with a dil. acid. The process gives higher yields than known reductive amination processes using formic acid. The prodts. have useful pharmacological props., esp. secretolytic, pectoral and respiratory props.
机译:2-氨基苄胺(I):(其中Hal = Cl或Br; R1 = H,Cl或Br; R2 =环己基,羟基环己基,吗啉代羰基甲基或异丙基氨基羰基甲基gp。; R3 = H或甲基且R4 = H,或者,如果R2 =异丙基氨基羰基甲基或吗啉代羰基甲基,即苯甲酰基,是通过使醛(II)与胺HN(R2)(R3)在甲酸或相应的甲酰胺的存在下于高温下反应制得的在胺= H中,随后将反应混合物与稀酸一起回流,与已知的使用甲酸的还原胺化方法相比,该方法的产率更高,该产品具有有用的药理学特性,尤其是分泌分解,胸膜和呼吸特性。

著录项

  • 公开/公告号SE421791B

    专利类型

  • 公开/公告日1982-02-01

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 DR KARL * THOMAE GMBH;

    申请/专利号SE19760002405

  • 发明设计人 J * KECK;G * KRUGER;W * RESEMANN;

    申请日1976-02-25

  • 分类号C07C103/80;

  • 国家 SE

  • 入库时间 2022-08-22 13:33:05

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