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A method of preparing a quaternary salt of an ester of eritromicina.a.

机译:一种制备Eertromicina.a的酯的季盐的方法。

摘要

High water-soluble erythromycin A derivatives wherein the desosamine moiety is quaternized with an acyloxy-, benzoyloxy- or alkoxycarbonyl-(or carboxy)-acylmethyl iodide, bromine or chloride and esterified in the 2-position with loweralkyl or -(CH2)nCO2R sec , wherein R sec is H, loweralkyl or substituted loweralkyl and n is an integer from 1-5. These new esters readily convert to erythromycin A upon administration to warm-blooded animals.
机译:高水溶性红霉素A衍生物,其中去氨胺部分被酰氧基-,苯甲酰氧基-或烷氧基羰基-(或羧基)-酰基甲基碘,溴或氯季铵化并在2-位用低级烷基或-(CH2)nCO2R sec酯化,其中R sec是H,低级烷基或取代的低级烷基,并且n是1-5的整数。这些新酯在施用于温血动物时很容易转化为红霉素A。

著录项

  • 公开/公告号ES499610A0

    专利类型

  • 公开/公告日1982-09-01

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 ABBOTT LABORATORIES;

    申请/专利号ES19810499610

  • 发明设计人

    申请日1981-02-19

  • 分类号C07H17/08;A61K31/71;

  • 国家 ES

  • 入库时间 2022-08-22 13:22:04

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