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Tricyclic derivatives of substituted pyrrole acids as analgesic and anti-inflammatory agents.

机译:取代吡咯酸的三环衍生物,用作镇痛药和抗炎药。

摘要

Compounds having the structural formula: CHEM are disclosed wherein there are 0-4 R groups and R is e.g. hydrogen, lower alkyl, halo-loweralkyl, hydroxy, lower alkoxy, halo, lower alkylthio or lower alkylsulfinyl R1 is e.g. hydrogen or lower alkyl Z is (a) -(CH2)0-n, n being 0-10 (b) -CO(CH2)1-n (c) -(CH2)1-n-CO- or (d) -@@-(CH2)0-n R2 is e.g. hydrogen or lower alkyl R3 is hydrogen, lower alkyl, hydroxy, loveralkoxy or halo and X-Y is eg. -O-CH2- or -S-CH2-. Those compounds have been prepared via hydrolysis of a precursor or decarboxylation of a precursor-diacid. These tricyclic compounds are found to have high analgesic and anti-inflammatory activities but low ulcerogenic side effects.
机译:公开了具有结构式:的化合物,其中存在0-4个R基团,且R 1是例如C 1-8。氢,低级烷基,卤代低级烷基,羟基,低级烷氧基,卤素,低级烷硫基或低级烷基亚磺酰基R 1为例如。氢或低级烷基Z为(a)-(CH2)0-n,n为0-10(b)-CO(CH2)1-n(c)-(CH2)1-n-CO-或(d) -@@-(CH 2)0 -n R 2例如氢或低级烷基,R 3为氢,低级烷基,羟基,Loveralkoxy或卤素,且X-Y为例如。 -O-CH2-或-S-CH2-。这些化合物是通过前体的水解或前体-二酸的脱羧制备的。发现这些三环化合物具有高的止痛和抗炎活性,但具有低的致溃疡性副作用。

著录项

  • 公开/公告号ES8308885A1

    专利类型

  • 公开/公告日1983-10-01

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 MERCK & CO. INC.;

    申请/专利号ES19820513560

  • 发明设计人

    申请日1982-06-28

  • 分类号C07D491/04;C07D495/04;A61K31/40;A61K31/55;

  • 国家 ES

  • 入库时间 2022-08-22 10:43:57

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