(1R,2S,7S,10S,11R,12S,13S)-2,6,6-10,12-PENTAMETHYLPENTACYCLO-/10,2,1,0110,027,011,13/-PENTADCANE

机译： 包含至少[3S- [3R *（1R *，3S *，4S *）] 6S *，7E *，9S *，10S *，14R *，15E *作为活性物质的药物组合物的制备方法，17E，19E，21R *，23R *，26S *，27S *，34BR *]]-9,10,12,13,14,21,22,23,24,25,26,27,32,33， 34,34B-十六氢-9,27-二羟基-3- [2-（4-羟基-3-甲氧基环己基）-1-甲基乙基] -10，21-二甲氧基-6,8，12,14,20,26-六甲基-23,27-环氧-3H-吡啶并[2,1-C] [1,4]草氮杂环庚连续1,5,11,28,29（4H，6H，31H）-戊酮（雷帕霉素）和/或一个衍生物和/或其前药用于抑制哺乳动物器官或组织移植排斥的作用

机译： [2R-（2R *，3S *，4R *，5R *，8R *，10R *，11R *，12S *，13S *，14R *）]-13-[（2，6- DIDEOXY 3 -C-甲基-3 -O-甲基-（-L-RIBO-六氢呋喃基）氧] -2-乙基-3，4，10-三羟基-3，5，6，6，8，10，12，14-庚基- 11-[[3，4，6-TRID

机译： 新化合物[2R-（2R *，3S *，4R *，5R *，8R *，10R *，11R *，12S *，13S *，14R *）]-13-[（2，6- DIDEOXY 3-C -甲基-3 -O-甲基-AL-RIBO-六氢呋喃基）[OXY] -2-ETHYL-3，4，10-三羟基-3，5，6，8，10，12，14-庚基-11-[[ 3，4，6-三氟-3-（二甲基