首页> 外国专利> TRANS-6-(2-(SUBSTITUTED-PHENYL)-3- (OR 4-) HETEROARYL-5- SUBSTITUTED-1H-PYRROL-1-YL)-ETHYL) TETRAHYDRO-4-HYDROXY- 2H-PYRAN-2-ONE INHIBITORS OF CHOLESTEROL BIOSYNTHESIS

TRANS-6-(2-(SUBSTITUTED-PHENYL)-3- (OR 4-) HETEROARYL-5- SUBSTITUTED-1H-PYRROL-1-YL)-ETHYL) TETRAHYDRO-4-HYDROXY- 2H-PYRAN-2-ONE INHIBITORS OF CHOLESTEROL BIOSYNTHESIS

机译:TRANS-6-(2-(取代的苯基)-3-(或4-)杂芳基-5-取代的1H-吡咯-1-基)-乙基)四氢-4-羟基-2H-吡喃-2-一胆固醇生物合成抑制剂

摘要

Certain trans-6-[2-[2-(substituted-phenyl)-3- (or 4-)heteroaryl-5-substituted-1_H-pyrrol-1-yl]ethyl]tetrahydro-4-hydroxy -2_H-pyran-2-ones and the corresponding lactone-ring-opened acids are potent inhibitors of the enzyme 3-hydroxy-3-methylglutaryl-coenzyme A reductase (HMG CoA reductase) and are thus useful hypolipidemic or hypocholesterolemic agents. Pharmaceutical compositions containing such compounds, and a method of inhibiting the biosynthesis of cholesterol employing such pharmaceutical compositions are also disclosed.
机译:某些反式6- [2- [2- [2-(取代-苯基)-3-]或(4-)杂芳基-5-取代的-1_H-吡咯-1-基]乙基]四氢-4-羟基-2_H-吡喃- 2-酮和相应的内酯开环酸是3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶(HMG CoA还原酶)的有效抑制剂,因此是有用的降血脂药或降胆固醇药。还公开了含有此类化合物的药物组合物,以及使用此类药物组合物抑制胆固醇的生物合成的方法。

著录项

  • 公开/公告号AU1348888A

    专利类型

  • 公开/公告日1988-07-15

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 WARNER-LAMBERT COMPANY;

    申请/专利号AU19880013488

  • 发明设计人 DRAGO ROBERT SLISKOVIC;BRUCE DAVID ROTH;

    申请日1987-11-23

  • 分类号C07D405/14;C07D409/14;A61K31/40;A61K31/44;

  • 国家 AU

  • 入库时间 2022-08-22 06:56:55

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