A method for producing the antibiotic compound CL-1957A or pharmaceutically acceptable salts thereof, and a purified actinomycete isolate for the method

机译： 梅里达霉素合酶复合物，宿主细胞，合成的聚酮化合物合酶，核酸序列，重组载体，分离的核酸，嵌合核酸的构建，制备聚酮化合物的方法和确定聚酮化合物活性的结构要求的方法，美利霉素，突变链霉菌菌株，酮meridamycin c36或其药学上可接受的盐，脱氧米里达霉素化合物，药学上可接受的盐或混合物，药物组合物，该化合物的用途，放线菌菌株m507以及制备大环内酯和制备化合物的方法

机译： 化合物或其药学上可接受的盐，前药，对温血动物产生抗菌作用的方法，化合物或其药学上可接受的盐，或其体内可水解的酯，化合物或其药学上可接受的盐的用途，或其体内可水解的酯，药物组合物和化合物或其药学上可接受的盐或其体内可水解的酯的制备方法

机译： 化合物或其可药用盐，药物组合物，化合物或其可药用盐的用途，产生edg-1拮抗作用，产生抗癌作用和治疗温血动物疾病的方法和方法用于制备化合物或其药学上可接受的盐。