首页> 外国专利> METHOD FOR DETERMINING INDIVIDUAL SENSITIVITY TO IMMUNOMODIFIERS IN PATIENTS WITH NEUROALLERGIC SYNDROME OF NEUROINFECTIVE ETIOLOGY

METHOD FOR DETERMINING INDIVIDUAL SENSITIVITY TO IMMUNOMODIFIERS IN PATIENTS WITH NEUROALLERGIC SYNDROME OF NEUROINFECTIVE ETIOLOGY

机译:测定具有神经过敏性病因的神经变应性综合征的患者对免疫修饰剂的个体敏感性的方法

摘要

the invention u043eu0442u043du043eu0441u0438u0442u0441u00a0 to medicine, mainly to u043du0435u0432u0440u043eu043fu0430u0442u043eu043bu043eu0433u0438u0438, and can be used u0434u043bu00a0 u043bu0435u0447u0435u043du0438u00a0 patients u043fu043eu0434u043eu0441u0442u0440u044bu043cu0438 and chronic forms of cer u0435u0431u0440u0430u043bu044cu043du044bu0445 u043du0435u0439u0440u043eu0438u043du0444u0435u043au0446u0438u0439. to improve the accuracy of u0438u0437u043eu0431u0440u0435u0442u0435u043du0438u00a0 u00a0u0432u043bu00a0u0435u0442u0441u00a0 u043eu043fu0440u0435u0434u0435u043bu0435u043du0438u00a0. the purpose of u0434u043eu0441u0442u0438u0433u0430u0435u0442u0441u00a0 so that blood u043eu043fu0440u0435u0434u0435u043bu00a0u044eu0442 content of circulating u0438u043cu0443u043du043du044bu0445 complexes (cec) and the total level of u043fu0440u043eu0442u0438u0432u043eu043cu043eu0437u0433u043eu0432u044bu0445 antibodies (pma).when the content of cec from 47 to 340 units and the content of pma in response u043fu043eu0442u0440u0435u0431u043bu0435u043du0438u00a0 complement to 15% u043eu043fu0440u0435u0434u0435u043bu00a0u044eu0442 u0447u0443u0432u0441u0442 - u0432u0438u0442u0435u043bu044cu043du043eu0441u0442u044c to u0438u043cu043cu0443u043du043eu0441u0442u0438u043cu0443u043bu0438u0440u0443u044eu0449u0438u043c drugs, and have cec level 13 46 units. and pma 46% to 90% of u043eu043fu0440u0435u0434u0435u043bu00a0u044eu0442 sensitivity to u0438u043cu043cu0443u043du043eu0434u0435u043fu0440u0435u0441u0441u0438u0440u0443u044eu0449u0438u043c drugs.the invention u043fu043eu0437u0432u043eu043bu00a0u0435u0442 increase time remission in patients with u043du0435u0439u0440u043eu0430u043bu043bu0435u0440u0433u0438u0447u0435u0441u043au0438u043c syndrome u043du0435u0439u0440u043eu0438u043du0444u0435u043au0446u0438u043eu043du043du043eu0433u043e u043fu0440u043eu0438u0441u0445u043eu0436u0434u0435u043du0438u00a0 1.5 years and more in 80.7% of cases by a u0434u0435u043au0432u0430u0442u043du043eu0433u043e choice u0438u043cu043cu0443u043du043eu043au043eu0440u0440u0435u0433u0438u0440u0443u044eu0449u0435u0439 therapy depending on the individual u0438u043cu043cu0443u043du043eu0433u0440u0430u043cu043cu044b and type of immunological reactivity (l
机译:发明 u043e u0442 u043d u043e u0441 u0438 u0442 u0441 u00a0主要用于医学,主要涉及 u043d u0435 u0432 u0440 u043e u043f u0430 u04430 u0442 u0432 u043e u043b u043e u0433 u0438 u0438,并且可以使用 u0434 u043b u00a0 u043b u0435 u0447 u0435 u043d u0438 u00a0患者 u043f u043e u0434 u043e u0441 u0442 u042 u0440 u044b u043c u0438和cer的慢性形式 u0435 u0431 u0440 u0430 u043b u044c u043d u044b u0445 u043d u0435 u0439 u0440 u043e u0438 u043d u0444 u0435 u0435 u043a u0446 u0438 u0439。提高 u0438 u0437 u043e u0431 u0440 u0435 u0442 u0435 u043d u043d u0438 u00a0 u00a0 u0432 u043b u00a0 u0435 u0442 u0432 u0431 u00a0 u043e u043f u0440的准确性u0435 u0434 u0435 u043b u0435 u043d u0438 u00a0。 u0434 u043e u0441 u0442 u0438 u0433 u0430 u0435 u0442 u0441 u00a0的目的是使血液 u043e u043f u0440 u0435 u0434 u0435 u043b u043b u00a0 u044e u0442的内容循环 u0438 u043c u0443 u043d u043d u044b u0445复合体(cec)和 u043f u0440 u043e u0442 u0438 u0432 u043e u043c u043e u043e u0437 u0433 u043e u0432 u044b u0445抗体(pma)。当cec的含量从47到340单位,且响应的pma含量 u043f u043e u0442 u0440 u0435 u0431 u043b u0435 u043d u0438 u00a0 15% u043e u043f u0440 u0435 u0434 u0435 u043b u00a0 u044e u0442 u0447 u0443 u0432 u0441 u0442- u0432 u0438 u0442 u0442 u0445 u043b u043c u043d u0441 u0442 u044c至 u0438 u043c u043c u0443 u043d u043e u0443 u0441 u0442 u0438 u043c u0443 u043b u043b u0438 u0440 u0443 u0443 u044e u0449 u0438 u043c具有cec等级13 46个单位。以及 u043e u043f u0440 u0435 u0434 u0435 u043b u00a0 u044e u0442对 u0438 u043c u043c u0443 u043d u043d u043d u043e u043e u043c u0435 u0441 u0441 u0438 u0440 u0443 u044e u0449 u0438 u043c药物。本发明 u043f u043e u0437 u0432 u043e u043b u00a0 u0435 u0442 u0435 u0439 u0440 u043e u0430 u043b u043b u0435 u0440 u0433 u0438 u0447 u0435 u0441 u043a u0438 u043c综合征 u043d u0435 u0439 u0440 u043e u043438 u043d u0444 u0435 u043a u0446 u0438 u043e u043d u043d u043e u0433 u043e u043f u0440 u043e u0438 u0441 u0445 u043e u0436 u0434 u0434 u0435 u043d u0438 u00a0和1.5年 u0434 u0435 u043a u0432 u0430 u0442 u043d u043e u0433 u043e选择 u0438 u043c u043c u0433 u043d u043d u043e u043e u043e u043a u043e u0440 u0440 u0440 u0440 u0435 u0433 u0438 u0440 u0443 u044e u0449 u0435 u0439疗法取决于个人 u0438 u043c u043c u0443 u043d u043e u0433 u0440 u0430 u043c u043c u043c u044b和免疫类型反应性(l

著录项

相似文献

  • 专利
  • 外文文献
  • 中文文献
获取专利

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号