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Method for preparing crystalline cefadroxil monohydrate

机译:结晶性头孢羟氨苄一水合物的制备方法

摘要

The invention relates to a method for preparing crystalline cefadroxil monohydrate. According to such a method a cefadroxil solvate is slurried with isopropyl alcohol containing less 6% to 18% W/W of water at a temperature between + 45 and +55 DEG C: the crystalline cefadroxil monohydrate is isolated by filtration. Some of the cefadroxil solvates which can be used are novel: they are prepared by adding dimethylacetamide, N-methyl-2-pyrrolidone or monomethylformamide to an aqueous solution of cefadroxil at a pH between 5.5 and 6.
机译:本发明涉及一种结晶头孢羟氨苄一水合物的制备方法。根据这种方法,在+45至+ 55℃的温度下,用含有少于6%至18%W / W水的异丙醇将头孢氨苄溶剂化物制成浆液:通过过滤分离出结晶的头孢羟氨苄一水合物。可以使用的某些头孢氨苄溶剂化物是新颖的:它们是通过将二甲基乙酰胺,N-甲基-2-吡咯烷酮或单甲基甲酰胺添加到pH为5.5至6的头孢氨苄水溶液中制备的。

著录项

  • 公开/公告号EP0302145B1

    专利类型

  • 公开/公告日1994-05-11

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 RIFAR S.R.L.;

    申请/专利号EP19870119079

  • 发明设计人 MARSILI LEONARDO;

    申请日1987-12-22

  • 分类号C07D501/22;A61K31/545;

  • 国家 EP

  • 入库时间 2022-08-22 04:40:06

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