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hidorokisamu acid based koragenaze and sight Cain inhibiter

机译:羟多沙胺酸型角叉菜和视隐隐抑制剂

摘要

PCT No. PCT/GB93/00706 Sec. 371 Date Nov. 4, 1993 Sec. 102(e) Date Nov. 4, 1993 PCT Filed Apr. 5, 1993 PCT Pub. No. WO93/20047 PCT Pub. Date Oct. 14, 1993.Hydroxamic acid derivatives of formula (I): an (C1-C6)alkyl, (C1-C6)alkoxycarbonyl(C1-C6)alkyl, phenyl, substituted phenyl, phenyl(C1-C6)alkyl, heterocyclyl, (C1-C6)alkylcarbonyl, phenacyl or substituted phenacyl group; R2 represents hydrogen or a (C1-C6)alkyl, (C2-C6)alkenyl, phenyl(C1-C6)alkyl, cycloalkyl(C1-C6)alkyl or cycloalkenyl(C1-C6)alkyl group, R3 represents a group -CH2CO2(C1-C4)alkyl or -CH2CH2CO2(C1-C4)alkyl; R4 represents hydrogen or a (C1-C6)alkyl or phenyl(C1-C6)alkyl group; R5 represents hydrogen or a methyl group; n is 0, 1 or 2; and A represents a (C1-C6)hydrocarbon chain optionally substituted with one or more (C1-C6)alkyl, phenyl, or substituted phenyl groups; or a salts, solvates or hydrates thereof, are inhibitors of tumour necrosis factor production and of matrix metalloproteinases.
机译:PCT号PCT / GB93 / 00706秒371日期1993年11月4日102(e)日期:1993年11月4日,PCT,1993年4月5日提交,PCT Pub。 WO93 / 20047 PCT公开号日期,1993年10月14日,式(I)的羟基衍生物:(C1-C6)烷基,(C1-C6)烷氧羰基(C1-C6)烷基,苯基,取代的苯基,苯基(C1-C6)烷基,杂环基,(C 1 -C 6)烷基羰基,苯甲酰基或取代的苯甲酰基; R 2代表氢或(C 1 -C 6)烷基,(C 2 -C 6)烯基,苯基(C 1 -C 6)烷基,环烷基(C 1 -C 6)烷基或环烯基(C 1 -C 6)烷基,R 3代表基团-CH 2 CO 2 (C1-C4)烷基或-CH2CH2CO2(C1-C4)烷基; R4代表氢或(C1-C6)烷基或苯基(C1-C6)烷基; R5代表氢或甲基; n为0、1或2; A表示任选被一个或多个(C1-C6)烷基,苯基或取代的苯基取代的(C1-C6)烃链;或其盐,溶剂化物或水合物是肿瘤坏死因子产生和基质金属蛋白酶的抑制剂。

著录项

  • 公开/公告号JPH07505387A

    专利类型

  • 公开/公告日1995-06-15

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人

    申请/专利号JP19930517262

  • 发明设计人

    申请日1993-04-05

  • 分类号C07C317/44;A61K31/16;A61K31/165;A61K31/215;A61K31/38;C07C315/04;C07C317/46;C07C319/20;C07C323/52;C07C323/62;C07C323/63;C07D333/34;

  • 国家 JP

  • 入库时间 2022-08-22 04:29:29

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