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PROCESS FOR PREPARING (í¥)-1,2-DIHYDRO-3H-PYRROLO(1,2-A) PYRROLE-1,

机译:制备(í¥)-1,2-DIHYDRO-3H-PYRROLO(1,2-A)PYRROLE-1的方法

摘要

Novel, racemic 1-(substd.-amino-methyl) -octa-hydro-indole-(2,3-a)-quinolizine derivs. (i) and their pharmaceutically useful acid adduct salts are prepd. from 1-(substd.-sulphonyl-oxy-methyl)-octa-hydro-indolo(2,3-a)-quinoli- zine derivs. (ii) and a prim. amine of formula R2-NH2. (iii) R2 in (1) and (iii) = 1-6C alkyl, 4-8C cycloalkyl or opt. substd. aryl and aralkyl or an aralkyl gp. opt. contg. heteroatom. R1 = 1-6C substd. alkyl or aryl gp. The reaction takes place in an inert organic solvent at its opt. acid adduct salts are pred. The prepns. have a gasto-cytoprotective effect.
机译:新颖的外消旋的1-(取代-氨基-甲基)-八-氢吲哚-(2,3-a)-喹啉嗪衍生物。 (i)及其可药用的酸加成盐是制备的。由1-(亚磺酰基-氧-甲基)-八-氢-吲哚(2,3-a)-喹啉-嗪衍生而来。 (ii)和素数。式R 2 -NH 2的胺。 (iii)(1)和(iii)中的R2 = 1-6C烷基,4-8C环烷基或opt。取代芳基和芳烷基或芳烷基gp。选择。续杂原子。 R1 = 1-6C。烷基或芳基gp。该反应可根据需要在惰性有机溶剂中进行。制备了酸加成盐。的准备。具有保护胃气的作用。

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