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PROCESS FOR THE PREPARATION OF SOLID PHARMACEUTICAL DISPERSIONS AND SOLID PHARMACEUTICAL DISPERSIONS WITH IMPROVED SOLUBILITY CHARACTERISTICS

机译:具有改善的溶解度特征的固体药物分散体和固体药物分散体的制备方法

摘要

A novel solid pharmaceutical dispersion that improves the bioavailability of poorly water soluble drugs is produced by combining the drug with a polymer carrier such as polyvinylpyrrolidone. The drug is combined with the carrier without the need for using organic solvents or melting temperatures (fusion) through the use of a transition compound such as polyethylene glycol which partially solubilizes the drug and/or plasticizes the polymer.
机译:通过将药物与聚合物载体(如聚乙烯吡咯烷酮)混合,可生产出一种新型的固体药物分散体,该分散体可改善水溶性差的药物的生物利用度。通过使用过渡化合物例如聚乙二醇,将药物与载体结合,而无需使用有机溶剂或熔融温度(熔融),该过渡化合物可部分溶解药物和/或使聚合物增塑。

著录项

  • 公开/公告号IL104179A

    专利类型

  • 公开/公告日1997-11-20

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 WARNER-LAMBERT COMPANY;

    申请/专利号IL19920104179

  • 发明设计人

    申请日1992-12-18

  • 分类号A61K9/10;A61K9/14;A61K9/16;

  • 国家 IL

  • 入库时间 2022-08-22 02:57:43

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