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PROCESS FOR THE PREPARATION OF 2-// (2-PYRIDINYL)-METHYL/-SULFYNYL/-1H-BENZIMIDAZOLES AND NOVEL COMPOUNDS OF USE FOR SUCH PURPOSE

机译:制备2-//(2-吡啶基)-甲基/-亚磺酰基/ -1H-苯甲咪唑的方法和新型用途的化合物

摘要

2-[[(2-pyridinyl)methyl]sulfinyl]-1H-benzimidazole derivatives of general formula (V) wherein R2 represents H, OCH3, OCHF2 or CF3, R3 represents H, CH3 or OCH3, R4 represents H, OCH3, OCH2CF3, halo or nitro, R5 represents H, CH3 or OCH3, and n is 0 or 1, or salts thereof, are prepared by a new process proceeding via novel intermediates of general formulae (I), (II), (III) and (Va) wherein R1 represents branched or straight C1-8-alkyl, C3-8-cycloalkyl, aryl, aralkyl having 1-8 C-atoms in the alkyl moiety, or a 5- or 6-membered heterocyclic group having one, two or three hetero atoms selected from nitrogen, sulfur and oxygen in the heterocyclic ring. The compounds of formula (V) are biologically active and/or may be used as intermediates in the synthesis of biologically active compounds.
机译:通式(V)的2-[[((2-吡啶基)甲基]亚磺酰基] -1H-苯并咪唑衍生物,其中R 2代表H,OCH3,OCHF2或CF3,R 3代表H,CH3或OCH3,R <4>代表H,OCH3,OCH2CF3,卤素或硝基,R <5>代表H,CH3或OCH3,n为0或1,或其盐是通过新的通式通式中间体制得的。 I),(II),(III)和(Va),其中R 1表示在烷基部分中具有1-8个C原子的支链或直链C1-8-烷基,C3-8-环烷基,芳基,芳烷基,或在杂环中具有选自氮,硫和氧的一个,两个或三个杂原子的5或6元杂环基。式(V)的化合物具有生物活性和/或可用作生物活性化合物合成中的中间体。

著录项

  • 公开/公告号HRP980115A2

    专利类型

  • 公开/公告日1999-02-28

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 FINN PRIESS CLAUSEN;

    申请/专利号HR1998P000115

  • 发明设计人 FINN PRIESS CLAUSEN;

    申请日1998-03-06

  • 分类号C07D401/12;C07D235/28;C07D513/04;

  • 国家 HR

  • 入库时间 2022-08-22 02:27:22

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