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NEW ARYLISOCYANIDE DERIVATIVE HAVING TYROSINASE-DEACTIVATION AND MELANINE BIOSYNTHESIS INHIBITING THE FUNCTION

机译:具有酪氨酸酶失活作用的新型芳基氰化物衍生物和黑色素生物合成,可抑制该功能

摘要

The present invention relates to novel aryl isocyanide derivatives of the following general formula (I) having a tyrosinase activity inhibiting ability and a method for producing the same.;Wherein R, R 1 and R 2 represent each independently a hydrogen, methyl or methoxy, R 3 and R 4 are the case where R 3 is hydrogen R 4 is C 1 -C 4 alkoxycarbonyl C 1 -C 4 alkyl C 3 -C 5 alkoxy, hydroxy C 3 -C 5 alkyl substituted or unsubstituted by C 1 -C 4 alkoxycarbonyl C 3 -C 4 alkenyl, hydroxy or t-butyldimethylsilyloxy Or when R 4 is hydrogen, R 3 is C 1 -C 4 alkoxycarbonyl C 1 -C 4 alkyl, C 1 -C 4 alkoxycarbonyl C 3 -C 4 alkenyl, hydroxy or t-butyldimethylsilyl C 3 -C 5 alkoxy, hydroxy C 3 -C 5 alkyl unsubstituted or substituted by oxy.
机译:本发明涉及具有酪氨酸酶活性抑制能力的下述通式(I)的新型芳基异氰酸酯衍生物及其制备方法。其中,R,R 1 和R 2 分别独立地表示氢,甲基或甲氧基,R 3 和R 4 是R 3 是氢R < Sub> 4 是C 1 -C 4 烷氧羰基C 1 -C 4 烷基C < Sub> 3 -C 5 烷氧基,羟基C 3 -C 5 被C 1 <取代或未取代的烷基/ Sub> -C 4 烷氧羰基C 3 -C 4 烯基,羟基或叔丁基二甲基甲硅烷氧基或当R 4 是氢,R 3 是C 1 -C 4 烷氧羰基C 1 -C 4 < / Sub>烷基,C 1 -C 4 烷氧羰基C 3 -C 4 烯基,羟基或叔-丁基二甲基甲硅烷基C 3 -C 5 a lkoxy,羟基C 3 -C 5 未被取代或被氧基取代的烷基。

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