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Methods and compositions for flow cytometric determination of DNA sequences

机译:用于DNA序列的流式细胞仪测定的方法和组合物

摘要

A method for the analysis of DNA sequences and PCR products comprises the steps of constructing an oligonucleotide-labeled beadset, and labeled complementary probe, and exposing the beadset and probe to a DNA fragment or PCR product under hybridizing conditions and analyzing the combined sample/beadset by flow cytometry. Flow cytometric measurements are used to classify beads within an exposed beadset to determine the presence of identical or nonidentical sequences within the test sample. The inventive technology enables the rapid analysis of DNA sequences and detection of point mutations, deletions and/or inversions while also reducing the cost and time for performing genetic assays.
机译:用于分析DNA序列和PCR产物的方法包括以下步骤:构建寡核苷酸标记的珠子和标记的互补探针,并在杂交条件下使珠子和探针暴露于DNA片段或PCR产物,并分析组合的样品/珠子通过流式细胞仪。流式细胞仪测量用于对暴露的珠子小珠内的珠子进行分类,以确定测试样品中相同或不同序列的存在。本发明的技术使得能够快速分析DNA序列并检测点突变,缺失和/或倒位,同时还降低了进行遗传测定的成本和时间。

著录项

  • 公开/公告号US6057107A

    专利类型

  • 公开/公告日2000-05-02

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 LUMINEX CORPORATION;

    申请/专利号US19980055329

  • 发明设计人 R. JERROLD FULTON;

    申请日1998-04-06

  • 分类号C12Q1/68;

  • 国家 US

  • 入库时间 2022-08-22 01:37:19

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