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Theophylline and 3-isobutyl-1-methylxanthine based N-7 substituted derivatives displaying inhibitory activies on PDE-5 phosphodiesterase

机译:基于茶碱和3-异丁基-1-甲基黄嘌呤的N-7取代衍生物,显示PDE-5磷酸二酯酶的抑制活性

摘要

Compounds of the theophylline and 3-isobutyl-1-methylxanthine (IBMX) based on N-7 substituted derivatives, X being florine, chlorine, bromine or iodine, are provided. These compounds possess pharmacologically inhibitory activities on PDE-5 Phosphodiesterase, relaxation of corpus carvernosal smooth muscle and increase of intracarvernosal pressure (&Dgr;ICP). A process is also provided for the synthesis of some novel theophyline derivatives.
机译:提供了基于N-7取代的衍生物的茶碱和3-异丁基-1-甲基黄嘌呤(IBMX)的化合物,其中X为flo,氯,溴或碘。这些化合物对PDE-5磷酸二酯酶具有药理学抑制活性,使尸体的食管平滑肌松弛并增加了食管内压力(&Dgr; ICP)。还提供了用于合成一些新颖的茶碱衍生物的方法。

著录项

  • 公开/公告号US2003199693A1

    专利类型

  • 公开/公告日2003-10-23

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 CHEN ING-JUN;

    申请/专利号US20030342650

  • 发明设计人 ING-JUN CHEN;

    申请日2003-01-15

  • 分类号A61K31/522;C07D473/02;

  • 国家 US

  • 入库时间 2022-08-22 00:09:54

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