地塞米松、罗格列酮、3-异丁基-1-甲基黄嘌呤组合物在制备抑制受氯化钴诱导的卵巢癌细胞生长转移的药物中的用途

摘要

本发明公开了一种抑制实体肿瘤细胞生长转移的方法以及专用的药物组合物，属于动物细胞增殖转化领域。本发明在诱导卵巢癌HEY细胞或乳腺癌MDA‑MB‑231细胞时，培养基在高浓度CoCl2作用后更换培养基,细胞恢复后，反复处理2次,获得足够数量的高侵袭转移能力细胞；所得细胞再经不含CoCl2的培养基培养，然后在移除的培养基中加入由二甲基亚砜、地塞米松、罗格列酮、3‑异丁基‑1‑甲基黄嘌呤组成的药物组合物进行体外诱导，待肿瘤细胞浆中有明显脂滴形成，表明肿瘤细胞出现脂肪分化。这样设计的本发明诱导肿瘤细胞脂肪分化，达到抑制肿瘤细胞生长的目的。经动物实验证实，可望用于人实体肿瘤临床治疗和转移抑制。