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Process for making optically active alpha-amino ketones and selected novel optically active alpha-amino ketones

机译:制备光学活性α-氨基酮和选择的新型光学活性α-氨基酮的方法

摘要

The invention includes selected novel optically active α-amino ketones which either are themselves useful or are intermediates for the preparation of known ketomethylene pseudopeptides useful as antibiotics, antibiotic enhancers, or enzyme inhibitors. Further, the present invention provides a method for dehydrogenation/asymmetrical hydrogenation to obtain essentially pure antipodes of ketomethylene pseudopeptides having two chiral centers.
机译:本发明包括选择的新颖的光学活性α-氨基酮,它们本身是有用的,或者是制备已知的用作抗生素,抗生素增强剂或酶抑制剂的酮亚甲基假肽的中间体。此外,本发明提供了一种用于脱氢/不对称氢化以获得基本上纯的具有两个手性中心的酮亚甲基假肽的对映体的方法。

著录项

  • 公开/公告号US2005187296A1

    专利类型

  • 公开/公告日2005-08-25

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 JOHN J. TALLEY;

    申请/专利号US20050033957

  • 发明设计人 JOHN J. TALLEY;

    申请日2005-01-12

  • 分类号A61K31/198;

  • 国家 US

  • 入库时间 2022-08-21 22:24:45

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