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Process for the synthesis of hexanitrohexaazaisowurtzitane in 2 steps from a primary amine

机译:由伯胺分两步合成六硝基六氮杂异纤锌矿型结构烷烃的方法

摘要

Production of hexanitro hexaazaisowurtzitane (I), i.e. 2,4,6,8,10,12-hexanitro-2,4,6,8,10,12-hexaaza-tetracyclo[5.5.0.0 5.9.03.11]dodecane, involves reacting an alpha ,beta -dicarbonyl compound with a primary amine, and directly nitrating the resulting hexa-substituted hexaazaisowurtzitane in a single step. An independent claim is also included for 2,4,6,8,10,12-hexa-R-2,4,6,8,10,12-hexaaza-tetracyclo[5.5.0.0 5.9.03.11]dodecanes produced as above. R : a heteroarylmethyl, allyl, propargyl, trimethylsilylmethyl, naphthylmethyl or sulfenyl group.
机译:六硝基六氮杂异纤锌矿型结构烷烃(I)的生产,即2,4,6,8,10,12-六硝基-2,4,6,8,10,12-六氮杂-四环[5.5.0.0 5> .9.03.11]十二烷,涉及使α,β-二羰基化合物与伯胺反应,并在单个步骤中直接硝化所得的六取代的六氮杂异纤锌矿型结构烷烃。还包括针对2,4,6,8,10,12-六-R-2,4,6,8,10,12-六氮杂-四环[5.5.0.0 5> .9.03.11]十二烷的独立权利要求如上生产。 R:杂芳基甲基,烯丙基,炔丙基,三甲基甲硅烷基甲基,萘基甲基或亚磺酰基。

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