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SNPs in 5' regulatory region of MDR1 gene

机译:MDR1基因5'调控区的SNP

摘要

The present invention relates to a method for determining haplotypes or diplotypes of a MDR1 gene targeting the 5′ upstream regulatory region of MDR1 gene encoding P-gp, an ABC transporter which is may be expressed in the apical membrane side and may transport a wide range of substrates. By detecting a polymorphism at −934 and/or −692, in addition to a position selected from −2903, −2410, −2352, −1910, −1717, and −1325 in a nucleotide sequence of the 5′ upstream regulatory region of MDR1 gene, haplotypes or diplotypes of the 5′upstream regulatory region of MDR1 gene may be determinable. The above positions to detect polymorphism are indicated in relation to a first base of ATG start codon which is set to +1. ATG start codon is located in exon 2, and the transcription start site corresponds to −699 in this numbering system.
机译:本发明涉及确定靶向编码P-gp的MDR1基因的5'上游调节区的MDR1基因的单倍型或双倍型的方法,该ABC转运蛋白可以在顶膜侧表达并可以广泛地转运基板。通过检测在-934和/或-692处的多态性,除了选自以下位置的5'上游调控区核苷酸序列中的-2903,-2240,-2235,-1920,-1717和-1325之外的位置。 MDR1基因,MDR1基因5'上游调控区的单倍型或双倍型是可以确定的。相对于被设置为+1的ATG起始密码子的第一碱基指示了检测多态性的上述位置。 ATG起始密码子位于外显子2,转录起始位点对应于该编号系统中的-699。

著录项

  • 公开/公告号US2006216738A1

    专利类型

  • 公开/公告日2006-09-28

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 MORIMASA WADA;MICHIHIKO KUWANO;

    申请/专利号US20060388647

  • 发明设计人 MORIMASA WADA;MICHIHIKO KUWANO;

    申请日2006-03-24

  • 分类号C12Q1/68;

  • 国家 US

  • 入库时间 2022-08-21 21:46:17

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