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EGLN2 variants and their use in the prevention or treatment of thromboembolic and coronary heart disease

机译：EGLN2变异体及其在预防或治疗血栓栓塞性和冠心病中的用途

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摘要

The present invention refers to human EGLN2 variants having at position 58 of the amino acid sequence a serine or a leucine and their use in the prevention or treatment of thromboembolic or coronary heart diseases, in particular stroke, prolonged reversible ischemic neurological deficit (PRIND), transitoric ischemic attack (TIA), myocardial infarction and/or early myocardial infarction.

机译：本发明涉及在氨基酸序列的第58位具有丝氨酸或亮氨酸的人EGLN2变体，及其在预防或治疗血栓栓塞性或冠心病，特别是中风，长期可逆性缺血性神经功能缺损（PRIND）中的用途，短暂性脑缺血发作（TIA），心肌梗塞和/或早期心肌梗塞。

著录项

公开/公告号JP2009511027A

专利类型
公开/公告日2009-03-19

原文格式PDF
申请/专利权人サノフィ－アベンティス;
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申请/专利号JP20080534896
发明设计人デトレフ・コツィアン;マティーアス・ヘルマン;
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申请日2006-09-30
分类号C12N15/09;A61K45;A61K31/7088;A61K48;A61P7/02;A61P9/02;A61P9/10;C12N9/02;C12Q1/02;C12Q1/68;C12N1/15;C12N1/19;C12N1/21;C12N5/10;C07K16/40;G01N33/50;G01N33/15;
国家 JP
入库时间 2022-08-21 19:41:15

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