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System and method for identifying indels using short read sequencing

机译:使用短读测序鉴定插入缺失的系统和方法

摘要

Systems, methods, and analytical approaches for short read sequence assembly and for the detection of insertions and deletions (indels) in a reference genome. A method suitable for software implementation is presented in which indels may be readily identified in a computationally efficient manner.
机译:用于短读序列组装以及用于检测参考基因组中的插入和缺失(indels)的系统,方法和分析方法。提出了一种适合软件实现的方法,其中可以容易地以计算有效的方式识别插入缺失。

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