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Homopiperazine compounds that bind to the RNA pseudoknot structure of SARS coronavirus and suppress ribosome frameshifts

机译:可与SARS冠状病毒的RNA假结结构结合并抑制核糖体移码的高哌嗪化合物

摘要

Provided is a homopiperazine compound for inhibiting ribosomal frameshifting by binding to an RNA pseudoknot structure of SARS coronavirus. Particularly, the present invention provides a pharmaceutical composition for inhibiting synthesis of protein induced by -1 frameshifting by binding to an RNA pseudoknot structure specifically existing in SARS coronavirus. The composition includes a therapeutically effective amount of homopiperazine compound of following chemical formula 1 or a pharmaceutically accepted salt thereof, and a pharmaceutically accepted carrier or excipient.
机译:提供了一种高哌嗪化合物,其通过与SARS冠状病毒的RNA假结结构结合而抑制核糖体移码。特别地,本发明提供了通过与SARS冠状病毒中特异存在的RNA假结结构结合而抑制-1移码诱导的蛋白质合成的药物组合物。该组合物包括治疗有效量的以下化学式1的高哌嗪化合物或其药学上可接受的盐,以及药学上可接受的载体或赋形剂。

著录项

  • 公开/公告号JP4793830B2

    专利类型

  • 公开/公告日2011-10-12

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 成均館大学校産学協力団;

    申请/专利号JP20070329428

  • 发明设计人 朴 眩柱;朴 沼貞;金 洋均;

    申请日2007-12-21

  • 分类号A61K31/551;A61P31/14;A61P43;C07D417/06;

  • 国家 JP

  • 入库时间 2022-08-21 18:22:57

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