要解决的问题:提供一种使用转谷氨酰胺酶(TGase)将外源分子与肽或蛋白质位点特异性结合的方法。
解决方案:在该方法中,肽或蛋白质具有可被TGase或伯胺识别的赖氨酸(Lys)残基,并且外来分子是阴离子(例如核酸),并具有可被TGase识别的谷氨酰胺(Gln)残基。 。在一个优选的实施方案中,TGase是微生物来源的,并且通过TGase可识别的Gln残基(Q)以碳苯甲酰基-L-谷氨酰基甘氨酸(Z-QG)存在,并且通过TGase识别的谷氨酰胺(Gln)残基(K)以MKHKGS的形式存在。 。该方法适用于原位杂交,DNA /蛋白质芯片和生物传感器。
版权:(C)2008,日本特许厅&INPIT
公开/公告号JP4604201B2
专利类型
公开/公告日2011-01-05
原文格式PDF
申请/专利权人 国立大学法人九州大学;
申请/专利号JP20060299023
申请日2006-11-02
分类号C12P21/02;C12P19/34;C07K17/00;C12Q1/68;C12N15/09;
国家 JP
入库时间 2022-08-21 18:17:03