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Drug conjugates selected from cetrizine, desloratidine, terfenadine, fexofenadine or pseudoephedrine linked through a cleavable disulphide linker

机译:通过可裂解的二硫键连接的西替利嗪,地氯雷定,特非那定,非索非那定或伪麻黄碱的药物结合物

摘要

Disclosed are drug conjugates linked through a cleavable disulphide linker, wherein the compounds are represented by the general formula (I), wherein B represents a disulphide group (S-S); A and A1 independently represent a bond, (CH2)d, or a phenylene moiety; E represents a bond; D1 and D2 are independently selected from; cetrizine, desloratidine, terfenadine, fexofenadine and pseudoephedrine; and wherein the other substituents are as defined herein.
机译:公开了通过可裂解的二硫键连接的药物缀合物,其中所述化合物由通式(I)表示,其中B代表二硫基(S-S); A和A1独立地表示键,(CH2)d或亚苯基部分; E代表债券; D1和D2独立地选自;西替利嗪,去氯雷替丁,特非那定,非索非那定和伪麻黄碱;其中其他取代基如本文所定义。

著录项

  • 公开/公告号NZ552539A

    专利类型

  • 公开/公告日2011-05-27

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 PIRAMAL LIFE SCIENCES LIMITED;

    申请/专利号NZ20050552539

  • 发明设计人 SATYAM APPARAO;

    申请日2005-08-26

  • 分类号A61K47/48;A61K31/496;C07C215/20;C07D211/22;C07D221/16;C07D295/088;

  • 国家 NZ

  • 入库时间 2022-08-21 18:05:10

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