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2-pirrolidin-3-il-1h-imidazol derivative as a nonstructural protein inhibitor of hepatitis C virus 5A

机译:2-pirrolidin-3-il-1h-咪达唑衍生物作为丙型肝炎病毒5A的非结构蛋白抑制剂

摘要

IT REFERS TO A COMPOUND OF FORMULA (I) WHERE: A 'IS A SIMPLE LINK, IMIDAZOL, TIAZOL, BENCIMIDAZOLE, AMONG OTHERS; B AND B 'ARE TOGETHER PIRROLO [1,2-b] PIRIDAZINA, INDOLIZINA, PIRROLO [1,2-c] PIRIMIDINA; IMIDAZO [1,2-a] PYRIMIDINE, AMONG OTHERS; W IS OF PREFERENCE PIRROL; Y, Y 'ARE EACH ONE C, N; Z AND Z 'ARE EACH ONE H, C1-C8 ALKYL, C1-C8 HETEROALKYL, CYCLOALKYL, ARYL, AMONG OTHERS; Ra ES OH, CN, NO2, HALOGEN, C1-C12 ALKYL, AMONG OTHERS; Rc, Rd, Re and Rf ARE EACH ONE H, C1-C8 ALKYL, C1-C8 HETEROALKYL, ARALKYL, CYCLOALKYL, AMONG OTHERS;R is an independent 0-3 integer. A pharmaceutical composer was also mentioned This compound can inhibit the nonstructural protein 5utl in the treatment of hepatitis C.
机译:它指的是公式(I)的组合:“是一个简单的链接,咪达唑,噻唑,苯并咪唑等等; B和B'在一起是PIRROLO [1,2-b] PIRIDAZINA,印第安纳州,PIRROLO [1,2-c] PIRIMIDINA;咪达唑[1,2-a]嘧啶,除其他外; W是首选PIRROL; Y,Y'E ONE C,N; Z和Z分别为H,C 1 -C 8烷基,C 1 -C 8杂烷基,环烷基,芳基等。 Ra ES OH,CN,NO2,卤素,C1-C12烷基等Rc,Rd,Re和Rf分别为H,C1-C8烷基,C1-C8杂烷基,芳烷基,环烷基以及其他多个; R是一个独立的0-3整数。还提到了药物作曲家。该化合物在丙型肝炎的治疗中可以抑制非结构蛋白5utl。

著录项

  • 公开/公告号PE20120124A1

    专利类型

  • 公开/公告日2012-03-17

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 PRESIDIO PHARMACEUTICALS INC.;

    申请/专利号PE2011001154

  • 发明设计人 ZHONG MIN;LI LEPING;

    申请日2009-12-02

  • 分类号A01N57;A61K31/675;

  • 国家 PE

  • 入库时间 2022-08-21 17:23:23

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